高中化學(xué)人教版化學(xué)與技術(shù)本冊(cè)總復(fù)習(xí)總復(fù)習(xí) 省一等獎(jiǎng)

2023學(xué)年吉林省長(zhǎng)春市田家炳實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二（下）期中化學(xué)試卷一、選擇題（本題包括25小題，每小題2分，計(jì)50分．每小題只有一個(gè)正確答案）1．化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是（）A．聚乙烯塑料的老化是由于發(fā)生了加成反應(yīng)B．煤經(jīng)過(guò)氣化和液化等物理變化可以轉(zhuǎn)化為清潔燃料C．合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機(jī)高分子材料D．利用糧食釀酒經(jīng)過(guò)了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過(guò)程2．300多年前，著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸（結(jié)構(gòu)式如圖所示）的顯色反應(yīng)，并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水．與制造藍(lán)黑墨水相關(guān)的基團(tuán)可能是（）A．苯環(huán)B．羧基C．羧基中的羥基D．酚羥基3．下列說(shuō)法正確的是（）A．質(zhì)譜法是檢測(cè)分子的結(jié)構(gòu)，紅外光譜法是測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量B．汽油燃燒的汽車尾氣中，所含的大氣污染物主要是碳的氧化物、氮的氧化物、硫的氧化物和水C．組成為C3H6Cl2的鹵代烷烴存在4種同分異構(gòu)體D．乙酸乙酯在酸性和堿性條件下都可以發(fā)生水解反應(yīng)，都是可逆反應(yīng)4．下列敘述正確的是（NA表示阿伏伽德羅常數(shù)）（）A．1mol碳正離子CH5+所含的電子數(shù)為11NAB．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L辛烷完全燃燒后生成二氧化碳分子數(shù)為8NAC．乙烷分子中含共價(jià)鍵D．乙烷可以發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)．30g乙烷完全燃燒消耗氧氣，與氯氣反應(yīng)生成C2H4Cl2時(shí)，一定為純凈物5．加拿大阿爾貢天文臺(tái)在星際空間發(fā)現(xiàn)了HC9N鏈狀分子，其結(jié)構(gòu)式為：HC≡C﹣C≡C﹣C≡C﹣C≡C﹣C≡N，這是人類迄今發(fā)現(xiàn)的最重星際有機(jī)分子，有關(guān)該分子的說(shuō)法不正確的是（）A．該物質(zhì)屬于不飽和烴B．該分子中所有原子處在一條直線上C．該分子在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)D．該分子碳、氮原子均滿足八電子結(jié)構(gòu)6．以下烷烴中，一氯代物只有一種的是（）A．乙烷B．丙烷C．2﹣甲基丁烷D．2，2﹣二甲基丁烷7．研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是（）A．萃取是常用的有機(jī)物提純方法B．燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法之一C．核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D．對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)8．A、B兩種烴，它們含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，下列關(guān)于A和B的敘述正確的是（）A．A和B最簡(jiǎn)式一定相同B．A和B不可能是同系物C．A和B一定是同分異構(gòu)體D．A和B的化學(xué)性質(zhì)相似9．下列除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)的有關(guān)操作方法不正確的是（）A．乙烷（乙炔）：通過(guò)盛溴水的洗氣瓶B．乙酸乙酯（乙醇）：加入乙酸和濃硫酸的混合液，然后加熱C．苯（苯酚）：加入氫氧化鈉溶液，然后分液D．乙醇（水）：加入生石灰，然后蒸餾10．1mol與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為（）A．5molB．4molC．3molD．2mol11．丁腈橡膠具有優(yōu)良的耐油耐高溫性能，合成丁腈橡膠的原料是（）①CH2=CH﹣CH=CH2②CH3﹣C≡C﹣CH3③CH2=CH﹣CN④CH3﹣CH=CH﹣CN⑤CH3﹣CH=CH2⑥CH3﹣CH=CH﹣CH3．A．③⑥B．②③C．①③D．④⑤12．下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是（）A．將乙醛滴入銀氨溶液中，加熱煮沸制銀鏡B．苯與濃溴水反應(yīng)制取溴苯C．向濃溴水中加幾滴苯酚觀察沉淀D．1molL﹣1CuSO4溶液2mL和molL﹣1NaOH溶液4mL混合后加入40%的乙醛溶液mL，加熱煮沸觀察沉淀的顏色13．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCH═CH﹣CHO，下列各項(xiàng)中，該有機(jī)物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是（）①氧化反應(yīng)②取代反應(yīng)③加成反應(yīng)④消去反應(yīng)⑤還原反應(yīng)⑥酯化反應(yīng)⑦水解反應(yīng)⑧聚合反應(yīng)．A．②B．④C．⑥D(zhuǎn)．⑧14．下列說(shuō)法正確的是（）A．油脂是一類天然高分子化合物，是高級(jí)脂肪酸的甘油酯B．苯酚和苯都屬于芳香族化合物C．硝化甘油、火棉、TNT都是硝酸酯D．石油主要是各種烷烴、環(huán)烷烴、烯烴組成的混合物15．用丙醛（CH3﹣CH2﹣CHO）制取聚丙烯的過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)類型為（）①取代②消去③加聚④縮聚⑤氧化⑥還原．A．⑥②③B．⑤②③C．②④⑤D．①④⑥16．由乙醛和乙酸乙酯組成的混合物中，若含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A%，則此混合物中含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）A．6A%B．%C．10A%D．（100﹣）%17．分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有（）A．1種B．5種C．9種D．12種18．下列關(guān)于醇與酚的比較中正確的是（）A．醇和酚不能是同分異構(gòu)體B．醇、酚的水溶液都能使石蕊試紙變紅C．醇和酚都能與鈉發(fā)生反應(yīng)，放出氫氣D．醇和酚都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)19．轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒ㄊ牵ǎ〢．與足量NaOH溶液共熱后，再加鹽酸B．溶液加熱，通入足量的SO2C．與稀硫酸共熱后，加入足量NaOH溶液D．與足量稀硫酸共熱后，加入足量NaHCO3溶液20．現(xiàn)有三組混合液：（1）甲酸乙酯和乙酸鈉；（2）乙醇和丁醇；（3）溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液；分離以上各混合液的正確方法依次是（）A．分液、萃取、蒸餾B．萃取、分液、蒸餾C．萃取、蒸餾、分液D．分液、蒸餾、萃取21．下列有關(guān)苯酚的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是（）A．苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚B．苯酚能和NaOH溶液反應(yīng)C．苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D．1mol苯酚與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)22．物質(zhì)分子中最多有幾個(gè)碳原子在同一平面上（）A．8B．9C．10D．1123．下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵▕A持儀器未畫出）（）A．①裝置用于檢驗(yàn)1﹣溴丙烷消去產(chǎn)物B．②裝置用于石油的分餾C．③裝置用于實(shí)驗(yàn)室制硝基苯D．④裝置可裝置證明酸性：鹽酸＞碳酸＞苯酚24．有8種物質(zhì)：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚乙烯；⑧環(huán)己烯．其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是（）A．①②③⑤B．④⑥⑦⑧C．①④⑥⑦D．②③⑤⑧25．丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，該物質(zhì)不應(yīng)有的化學(xué)性質(zhì)是（）①可以燃燒；②可以跟溴加成；③可以使酸性KMnO4溶液褪色；④可以跟NaHCO3溶液反應(yīng)；⑤可以跟NaOH溶液反應(yīng)．A．①③B．③⑤C．④⑤D．④二、第II卷（非選擇題共50分）26．分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種，在下列該醇的同分異構(gòu)體中A．B．C．D．CH3（CH2）5CH2OH（1）可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成兩種單烯烴的是；（2）可以發(fā)生催化氧化生成醛的是；（3）不能發(fā)生催化氧化的是；（4）能被催化氧化為酮的有種；（5）能使酸性KMnO4溶液褪色的有種．27．有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，可通過(guò)它用不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C和D三種物質(zhì)．（1）B中的含氧官能團(tuán)名稱是；A→C的反應(yīng)類型是．（2）由A生成B的化學(xué)方程式是．（3）C在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是．（4）C的同分異構(gòu)體中，有多種反式結(jié)構(gòu)，寫出其一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．（5）D在堿性條件下水解的化學(xué)方程式是．28．化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C．回答下列問題：（1）B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)．則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、．（2）C是芳香族化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%，其余為氧，則C的分子式是．（3）已知C的苯環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱是；另外兩個(gè)取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．29．溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物．某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，用右圖實(shí)驗(yàn)裝置（鐵架臺(tái)、酒精燈略）驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請(qǐng)你一起參與探究．實(shí)驗(yàn)操作Ⅰ：在試管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷，振蕩．實(shí)驗(yàn)操作II：將試管如圖固定后，水浴加熱．（1）用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是．（2）觀察到現(xiàn)象時(shí)，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)．（3）鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu)，可用的波譜是．（4）為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中，需要檢驗(yàn)的是，檢驗(yàn)的方法是（需說(shuō)明：所用的試劑、簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測(cè)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象）．30．化合物I（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基．I可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息：（1）A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；（2）R﹣CH═CH2R﹣CH2CH2OH；（3）化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；（4）通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基．回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為．（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．（3）E的分子式為．（4）F生成G的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)類型為．（5）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．（6）I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有種（不考慮立體異構(gòu)）．J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．2023學(xué)年吉林省長(zhǎng)春市田家炳實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二（下）期中化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題（本題包括25小題，每小題2分，計(jì)50分．每小題只有一個(gè)正確答案）1．化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是（）A．聚乙烯塑料的老化是由于發(fā)生了加成反應(yīng)B．煤經(jīng)過(guò)氣化和液化等物理變化可以轉(zhuǎn)化為清潔燃料C．合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機(jī)高分子材料D．利用糧食釀酒經(jīng)過(guò)了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過(guò)程【分析】A．聚乙烯塑料是乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成的高分子聚合物，聚乙烯的單體是乙烯；B．煤的氣化、液化都是化學(xué)變化；C．碳纖維是碳的單質(zhì)；D．淀粉→葡萄糖→乙醇都是化學(xué)變化；【解答】解：A．乙烯含碳碳雙鍵其中1根鍵斷裂，相互加成生成聚乙烯，聚乙烯中不存在雙鍵，聚乙烯塑料的老化是由于長(zhǎng)鏈斷裂等原因，故A錯(cuò)誤；B．煤的氣化是煤在氧氣不足的條件下進(jìn)行部分氧化形成H2、CO等氣體的過(guò)程，煤的液化是將煤與H2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的H2和CO通過(guò)化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其他液體化工產(chǎn)品的過(guò)程，所以煤經(jīng)過(guò)氣化和液化等變化是化學(xué)變化，故B錯(cuò)誤；C．合成纖維、人造纖維都屬于有機(jī)高分子材料，碳纖維是碳的單質(zhì)，不屬于有機(jī)高分子材料，故C錯(cuò)誤；D．用糧食釀酒時(shí)，先在糖化酶作用下水解為葡萄糖，然后在酵母作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榫凭?，都是化學(xué)變化，故D正確；故選D．【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了生活的化學(xué)相關(guān)的知識(shí)，掌握塑料的老化、煤的氣化和液化、有機(jī)高分子材料、糧食釀酒等知識(shí)是解答的關(guān)鍵，題目難度不大．2．300多年前，著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸（結(jié)構(gòu)式如圖所示）的顯色反應(yīng)，并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水．與制造藍(lán)黑墨水相關(guān)的基團(tuán)可能是（）A．苯環(huán)B．羧基C．羧基中的羥基D．酚羥基【分析】沒食子酸含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化和顏色反應(yīng)，含有羧基，具有酸性，可發(fā)生取代反應(yīng)．【解答】解：沒食子酸含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化和顏色反應(yīng)，鐵鹽與沒食子酸（結(jié)構(gòu)式如圖所示）的顯色反應(yīng)，應(yīng)是鐵鹽與酚羥基發(fā)生顏色反應(yīng)的結(jié)果．故選D．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重于有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)的考查，注意根據(jù)題給信息結(jié)合有機(jī)物的官能團(tuán)的概念進(jìn)行判斷，題目難度不大．3．下列說(shuō)法正確的是（）A．質(zhì)譜法是檢測(cè)分子的結(jié)構(gòu)，紅外光譜法是測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量B．汽油燃燒的汽車尾氣中，所含的大氣污染物主要是碳的氧化物、氮的氧化物、硫的氧化物和水C．組成為C3H6Cl2的鹵代烷烴存在4種同分異構(gòu)體D．乙酸乙酯在酸性和堿性條件下都可以發(fā)生水解反應(yīng)，都是可逆反應(yīng)【分析】A．質(zhì)譜儀可以測(cè)定物質(zhì)分子或分子碎片的質(zhì)量；紅外光譜可以判斷有機(jī)物中的官能團(tuán)；B．二氧化碳不是大氣污染物；C．C3H6Cl2可以看作C3H8分子中2個(gè)H原子被2個(gè)Cl取代產(chǎn)物，2個(gè)Cl原子可以取代同一C原子上的兩個(gè)氫原子，也可以取代不同C原子上的H原子；D．乙酸乙酯在堿性條件下的水解不可逆．【解答】解：A．質(zhì)譜儀可以測(cè)定物質(zhì)分子或分子碎片的質(zhì)量，可用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量；紅外光譜可以判斷有機(jī)物中的官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B．二氧化碳不是大氣污染物，故B錯(cuò)誤；C．分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物可以看作C3H8中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)氯原子取代，碳鏈上的3個(gè)碳中，兩個(gè)氯原子取代一個(gè)碳上的氫原子，有兩種：CH3﹣CH2﹣CHCl2（甲基上的氫原子時(shí)一樣）、CH3﹣CCl2﹣CH3，分別取代兩個(gè)碳上的氫，有兩種：CH2Cl﹣CH2﹣CH2Cl（兩個(gè)邊上的），CH2Cl﹣CHCl﹣CH3（一中間一邊上），共有四種，故C正確；D．乙酸乙酯在堿性條件下水解生成乙酸鈉和乙醇，為不可逆過(guò)程，故D錯(cuò)誤．故選C．【點(diǎn)評(píng)】本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng)，提高學(xué)習(xí)的積極性，注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累，難度不大．4．下列敘述正確的是（NA表示阿伏伽德羅常數(shù)）（）A．1mol碳正離子CH5+所含的電子數(shù)為11NAB．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L辛烷完全燃燒后生成二氧化碳分子數(shù)為8NAC．乙烷分子中含共價(jià)鍵D．乙烷可以發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)．30g乙烷完全燃燒消耗氧氣，與氯氣反應(yīng)生成C2H4Cl2時(shí)，一定為純凈物【分析】A．CH5+中含10個(gè)電子；B．標(biāo)況下辛烷為液態(tài)；C．根據(jù)乙烷分子的物質(zhì)的量及結(jié)構(gòu)計(jì)算出含有的共價(jià)鍵數(shù)目；D．烷烴取代反應(yīng)伴有多個(gè)副反應(yīng)．【解答】解：A．CH5+中含10個(gè)電子，故1molCH5+中含10mol電子即10NA個(gè)，故A錯(cuò)誤；B．標(biāo)況下辛烷為液態(tài)，故22.4L辛烷的物質(zhì)的量不是1mol，故B錯(cuò)誤；乙烷分子中含有1mol碳碳共價(jià)鍵和6mol碳?xì)涔矁r(jià)鍵，總共含有7mol共價(jià)鍵，則乙烷分子中含共價(jià)鍵，故C正確；D．烷烴取代反應(yīng)伴有多個(gè)副反應(yīng)，所以得到的取代產(chǎn)物一定為混合物，故D錯(cuò)誤；故選：C．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有關(guān)物質(zhì)的量及阿伏伽德羅常數(shù)的計(jì)算，注意掌握阿伏伽德羅常數(shù)與物質(zhì)的量、摩爾質(zhì)量等物理量之間的轉(zhuǎn)化是解題關(guān)鍵，注意有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，題目難度不大．5．加拿大阿爾貢天文臺(tái)在星際空間發(fā)現(xiàn)了HC9N鏈狀分子，其結(jié)構(gòu)式為：HC≡C﹣C≡C﹣C≡C﹣C≡C﹣C≡N，這是人類迄今發(fā)現(xiàn)的最重星際有機(jī)分子，有關(guān)該分子的說(shuō)法不正確的是（）A．該物質(zhì)屬于不飽和烴B．該分子中所有原子處在一條直線上C．該分子在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)D．該分子碳、氮原子均滿足八電子結(jié)構(gòu)【分析】A．有機(jī)物HC9N分子中含有N元素，不屬于烴類，所以不屬于不飽和烴；B．根據(jù)乙炔的為直線型結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物分子中所有的原子都共直線；C．該有機(jī)物分子中含有不飽和的碳碳三鍵，所以能夠發(fā)生加成反應(yīng)；D．該有機(jī)物分子中碳原子和氮原子分別形成了4個(gè)、3個(gè)共價(jià)鍵，使其最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)．【解答】解：A．該有機(jī)物的分子式為HC9N，分子中含有N元素，所以不屬于烴類物質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HC≡C﹣C≡C﹣C≡C﹣C≡C﹣C≡N，根據(jù)乙炔分子結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物分子中所有的原子都共直線，故B正確；C．該有機(jī)物分子中含有碳碳三鍵、碳氮三鍵，在一定條件下能夠發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．碳原子最外層4個(gè)電子，氮原子最外層5個(gè)電子，根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C碳原子形成了4個(gè)共價(jià)鍵、氮原子形成了3個(gè)共價(jià)鍵，碳、氮原子均滿足八電子結(jié)構(gòu)，故D正確；故選A．【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)物分類方法判斷，題目難度不大，注意掌握常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，明確烴類的概念及分類，試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力．6．以下烷烴中，一氯代物只有一種的是（）A．乙烷B．丙烷C．2﹣甲基丁烷D．2，2﹣二甲基丁烷【分析】烷烴的一氯取代物只有一種，說(shuō)明烴分子中所有氫原子的位置均是等效的，然后根據(jù)等效法判斷氫原子的種類據(jù)此判斷．【解答】解：A．乙烷中只含一種氫原子，一氯取代物只有一種，故A正確；B．丙烷中含有2種氫原子，一氯取代物有2種，故B錯(cuò)誤；C．2﹣甲基丁烷中含有4種氫原子，一氯取代物有4種，故C錯(cuò)誤；D．2，2﹣二甲基丁烷含有3種氫原子，一氯取代物有3種，故C錯(cuò)誤；故選A．【點(diǎn)評(píng)】本題考查同分異構(gòu)體的判斷，難度不大，掌握氫原子的種類等于一氯取代物的數(shù)目是解題的關(guān)鍵．7．研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是（）A．萃取是常用的有機(jī)物提純方法B．燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法之一C．核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D．對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)【分析】A、利用溶質(zhì)在兩種互不相溶的溶劑中溶解度的不同，使溶質(zhì)從一種溶劑內(nèi)轉(zhuǎn)移到另外一種溶劑中的方法．萃取是有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中用來(lái)提純化化合物的手段之一；B、燃燒法能確定有機(jī)物中的最簡(jiǎn)式．C、核磁共振氫普通常用于分析有機(jī)物分子中化學(xué)環(huán)境不同氫原子種類及比例．D、紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)．【解答】解：A、利用溶質(zhì)在兩種互不相溶的溶劑中溶解度的不同，使溶質(zhì)從一種溶劑內(nèi)轉(zhuǎn)移到另外一種溶劑中的方法．萃取是有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中用來(lái)提純化化合物的手段之一；故A正確．B、利用燃燒法，能將有機(jī)物分解為簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物，并作定量測(cè)定，通過(guò)無(wú)機(jī)物的質(zhì)量推算出組成該有機(jī)物元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，然后計(jì)算出該有機(jī)物分子所含元素原子最簡(jiǎn)單的整數(shù)比，即確定實(shí)驗(yàn)式，故B正確．C、從核磁共振氫譜圖上可以推知有機(jī)物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目，故C錯(cuò)誤．D、不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán)，故D正確．故選C．【點(diǎn)評(píng)】本題考查了研究有機(jī)物的方法，難度不大，明確這幾個(gè)方法的區(qū)別是解本題的關(guān)鍵．8．A、B兩種烴，它們含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，下列關(guān)于A和B的敘述正確的是（）A．A和B最簡(jiǎn)式一定相同B．A和B不可能是同系物C．A和B一定是同分異構(gòu)體D．A和B的化學(xué)性質(zhì)相似【分析】烴中只有碳?xì)鋬煞N元素，利用碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求出最簡(jiǎn)式，最簡(jiǎn)式相同，可能是同分異構(gòu)體，也可能是同系物，以此解答該題．【解答】解：因烴中只有碳?xì)鋬煞N元素，碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，所以氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同、則最簡(jiǎn)式相同，可能是同分異構(gòu)體，如為烯烴，則也可能是同系物，同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相同也可能不同，同系物的化學(xué)性質(zhì)相同，只有A符合．故選A．【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了學(xué)生有機(jī)物分子式的確定以及同分異構(gòu)體、同系物的特征知識(shí)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，注重強(qiáng)調(diào)對(duì)概念的理解和認(rèn)知，需要強(qiáng)調(diào)的是：同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相同也可能不同．9．下列除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)的有關(guān)操作方法不正確的是（）A．乙烷（乙炔）：通過(guò)盛溴水的洗氣瓶B．乙酸乙酯（乙醇）：加入乙酸和濃硫酸的混合液，然后加熱C．苯（苯酚）：加入氫氧化鈉溶液，然后分液D．乙醇（水）：加入生石灰，然后蒸餾【分析】A．乙炔和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，1，2，2﹣二溴乙烷，乙烷和溴不反應(yīng)；B．乙醇和乙酸的反應(yīng)是可逆反應(yīng)且引進(jìn)新的雜質(zhì)；C．苯酚和NaOH溶液反應(yīng)生成可溶性的苯酚鈉，苯和NaOH不反應(yīng)且和水不互溶；D．水和生石灰反應(yīng)，乙醇和生石灰不反應(yīng)．【解答】解：A．乙炔和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，1，2，2﹣二溴乙烷，乙烷和溴不反應(yīng)，所以可以用溴水采用洗氣方法除去乙烷中的乙炔，故A正確；B．乙醇和乙酸的反應(yīng)是可逆反應(yīng)且引進(jìn)新的雜質(zhì)，應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液除去乙醇，然后采用分液方法分離，故B錯(cuò)誤；C．苯酚和NaOH溶液反應(yīng)生成可溶性的苯酚鈉，苯和NaOH不反應(yīng)且和水不互溶，然后采用分液方法分離，故C正確；D．氧化鈣可與水反應(yīng)生成難揮發(fā)的氫氧化鈣，乙醇和氧化鈣不反應(yīng)，所以可用加生石灰蒸餾的方法分離，故D正確；故選B．【點(diǎn)評(píng)】本題考查物質(zhì)分離、提純，明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，利用物質(zhì)性質(zhì)的差異性選取合適的試劑，知道常見物質(zhì)分離、提純方法，題目難度不大，易錯(cuò)選項(xiàng)是B．10．1mol與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為（）A．5molB．4molC．3molD．2mol【分析】由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，堿性條件下發(fā)生水解，產(chǎn)物中含酚﹣OH、﹣COOH均能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，以此來(lái)解答．【解答】解：由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，堿性條件下發(fā)生水解，產(chǎn)物中含酚﹣OH、﹣COOH均能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，1mol酚﹣OH消耗1molNaOH，1mol﹣COOH消耗1molNaOH，1mol該有機(jī)物及水解產(chǎn)物中共3mol酚﹣OH、2mol﹣COOH，所以消耗的NaOH的物質(zhì)的量為5mol，故選A．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確酚及酯的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，注意水解產(chǎn)物的酸性，題目難度不大．11．丁腈橡膠具有優(yōu)良的耐油耐高溫性能，合成丁腈橡膠的原料是（）①CH2=CH﹣CH=CH2②CH3﹣C≡C﹣CH3③CH2=CH﹣CN④CH3﹣CH=CH﹣CN⑤CH3﹣CH=CH2⑥CH3﹣CH=CH﹣CH3．A．③⑥B．②③C．①③D．④⑤【分析】首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷；丁腈橡膠為加聚反應(yīng)產(chǎn)物，加聚產(chǎn)物的單體推斷方法為：（1）凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子（無(wú)其它原子）的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鏈閉合即可；（2）凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子（無(wú)其它原子）且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物，其單體必為兩種，在正中間畫線斷開，然后將四個(gè)半鍵閉合即可；（3）凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律是“見雙鍵，四個(gè)碳，無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳”畫線斷開，然后將半鍵閉合，即將單雙鍵互換．【解答】解：該高聚物鏈節(jié)主鏈不含雜原子，屬于加聚反應(yīng)生成的高聚物，鏈節(jié)主鏈上存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，有6個(gè)碳原子，其單體必為兩種，按如圖所示斷開，在將雙鍵中的1個(gè)C﹣C打開，然后將半鍵閉合即可的該高聚物單體為：①CH2=CH﹣CH=CH2、③CH2=CH﹣CN，故選C．【點(diǎn)評(píng)】本題考查了加聚反應(yīng)原理及高分子化合物單體的求算，題目難度中等，注意掌握加聚反應(yīng)的概念及反應(yīng)原理，明確高分子化合物單體的求算方法．12．下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是（）A．將乙醛滴入銀氨溶液中，加熱煮沸制銀鏡B．苯與濃溴水反應(yīng)制取溴苯C．向濃溴水中加幾滴苯酚觀察沉淀D．1molL﹣1CuSO4溶液2mL和molL﹣1NaOH溶液4mL混合后加入40%的乙醛溶液mL，加熱煮沸觀察沉淀的顏色【分析】A．乙醛的銀鏡反應(yīng)需要水浴加熱；B．苯和液溴在催化劑條件下制取溴苯；C．苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀；D．堿應(yīng)過(guò)量，反應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行．【解答】解：A．銀鏡反應(yīng)要在水浴加熱的條件下，將乙醛滴入銀氨溶液中，加熱煮沸得到黑色沉淀，故A錯(cuò)誤；B．苯和溴在溴化鐵作催化劑條件下反應(yīng)制備溴苯，不能用溴水，故B錯(cuò)誤；C．苯酚和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，故C正確；LCuSO4溶液2mL和LNaOH溶液4mL混合后恰好反應(yīng)生成氫氧化銅，堿應(yīng)過(guò)量，故D錯(cuò)誤．故選C．【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)，涉及物質(zhì)檢驗(yàn)、物質(zhì)制備等知識(shí)點(diǎn)，明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵，注意實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范性及實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)，易錯(cuò)選項(xiàng)是B，題目難度不大．13．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCH═CH﹣CHO，下列各項(xiàng)中，該有機(jī)物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是（）①氧化反應(yīng)②取代反應(yīng)③加成反應(yīng)④消去反應(yīng)⑤還原反應(yīng)⑥酯化反應(yīng)⑦水解反應(yīng)⑧聚合反應(yīng)．A．②B．④C．⑥D(zhuǎn)．⑧【分析】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCH═CH﹣CHO，含﹣Cl、雙鍵、﹣CHO，結(jié)合鹵代烴、烯烴、醛的性質(zhì)來(lái)解答．【解答】解：含雙鍵可發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、聚合反應(yīng)，含﹣Cl可發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，含﹣CHO可發(fā)生氧化、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)，該物質(zhì)不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故選C．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重鹵代烴、烯烴、醛性質(zhì)的考查，題目難度不大．14．下列說(shuō)法正確的是（）A．油脂是一類天然高分子化合物，是高級(jí)脂肪酸的甘油酯B．苯酚和苯都屬于芳香族化合物C．硝化甘油、火棉、TNT都是硝酸酯D．石油主要是各種烷烴、環(huán)烷烴、烯烴組成的混合物【分析】A．相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上的有機(jī)化合物為高分子化合物；B．芳香族是指碳?xì)浠衔锓肿又兄辽俸幸粋€(gè)苯環(huán)的一類有化合物；C．TNT是三硝基甲苯；D．根據(jù)石油的成分來(lái)回答．【解答】解：A．油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，故A錯(cuò)誤；B．苯酚和苯都含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故B正確；C．TNT是三硝基甲苯，不是酯，故C錯(cuò)誤；D．石油主要是各種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴的混合物，故D錯(cuò)誤．故選：B．【點(diǎn)評(píng)】本題考查高分子化合物和苯的性質(zhì)、石油的組成等方面的知識(shí)，注意知識(shí)的積累是解題的關(guān)鍵，難度不大．15．用丙醛（CH3﹣CH2﹣CHO）制取聚丙烯的過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)類型為（）①取代②消去③加聚④縮聚⑤氧化⑥還原．A．⑥②③B．⑤②③C．②④⑤D．①④⑥【分析】可用逆推法分析：→CH2=CH﹣CH3→CH2OH﹣CH2﹣CH3→CH3﹣CH2﹣CHO，以此判斷可能發(fā)生的反應(yīng)．【解答】解：要制取，可逆推反應(yīng)流程：→CH2=CH﹣CH3→CH2OH﹣CH2﹣CH3→CH3﹣CH2﹣CHO，則從后往前推斷可發(fā)生加成（還原）、消去、加聚反應(yīng)，故選A．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成，題目難度不大，本題注意根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)的變化結(jié)合有機(jī)物的性質(zhì)用逆推法判斷．16．由乙醛和乙酸乙酯組成的混合物中，若含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A%，則此混合物中含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）A．6A%B．%C．10A%D．（100﹣）%【分析】乙醛、乙酸乙酯組成的混合物中C、H兩種元素的原子個(gè)數(shù)比都是1：2，故混合物中C、H兩元素的質(zhì)量之比=12：2=6：1，據(jù)此計(jì)算．【解答】解：乙醛、乙酸乙酯組成的混合物中C、H兩種元素的原子個(gè)數(shù)比都是1：2，故混合物C、H兩元素的質(zhì)量之比=12：2=6：1，若含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A%，則混合物中H元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A%×=%．【點(diǎn)評(píng)】本題考查混合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的有關(guān)計(jì)算，難度不大，關(guān)鍵是利用混合物中各成分的分子式得出C、H的固定組成．17．分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有（）A．1種B．5種C．9種D．12種【分析】分子式為C4H8O2的酯為飽和一元酯，形成酯的羧酸與醇的碳原子總數(shù)為4，討論羧酸與醇含有的碳原子，判斷形成該酯的羧酸與醇的同分異構(gòu)體種數(shù)，根據(jù)羧酸與醇組合，計(jì)算同分異構(gòu)體數(shù)目．【解答】解：分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，屬于飽和一元酯，若為甲酸和丙醇酯化，甲酸1種，丙醇有2種；若為乙酸和乙醇酯化，乙酸1種，乙醇有1種；若為丙酸和甲醇酯化，丙酸有1種，甲醇1種，故羧酸共有3種，醇共有4種，酸和醇重新組合可形成的酯共有3×4=12種，故選D．【點(diǎn)評(píng)】本題考查同分異構(gòu)體的書寫與判斷，難度中等，關(guān)鍵是形成酯的羧酸與醇的同分異構(gòu)體的判斷，注意利用數(shù)學(xué)法進(jìn)行計(jì)算．18．下列關(guān)于醇與酚的比較中正確的是（）A．醇和酚不能是同分異構(gòu)體B．醇、酚的水溶液都能使石蕊試紙變紅C．醇和酚都能與鈉發(fā)生反應(yīng)，放出氫氣D．醇和酚都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)【分析】A、醇和酚的分子式可能相同；B、醇、酚的水溶液都不能使石蕊試紙變紅；C、醇和酚都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)；D、醇不能與氫氧化鈉反應(yīng)．【解答】解：A、醇和酚的分子式可能相同，如對(duì)甲基苯酚和苯甲醇，互為同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B、醇、酚的水溶液都不能使石蕊試紙變紅，故B錯(cuò)誤；C、醇和酚都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)，放出氫氣，故C正確；D、醇不能與氫氧化鈉反應(yīng)，酚可以，故D錯(cuò)誤；故選C．【點(diǎn)評(píng)】本題考查了醇類和酚類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，難度不大，掌握乙醇和苯酚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解題的關(guān)鍵．19．轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒ㄊ牵ǎ〢．與足量NaOH溶液共熱后，再加鹽酸B．溶液加熱，通入足量的SO2C．與稀硫酸共熱后，加入足量NaOH溶液D．與足量稀硫酸共熱后，加入足量NaHCO3溶液【分析】轉(zhuǎn)變?yōu)闀r(shí)，酯基轉(zhuǎn)化為酚羥基，說(shuō)明發(fā)生水解反應(yīng)，應(yīng)該是酸性條件下水解，且生成的羧基反應(yīng)生成﹣COONa但﹣OH不反應(yīng)，據(jù)此分析解答．【解答】解：轉(zhuǎn)變?yōu)闀r(shí)，酯基轉(zhuǎn)化為酚羥基，說(shuō)明發(fā)生水解反應(yīng)，應(yīng)該是酸性條件下水解，且生成的羧基反應(yīng)生成﹣COONa但﹣OH不反應(yīng)，則只能是的鄰羥基苯甲酸和碳酸氫鈉反應(yīng)生成，故選D．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確官能團(tuán)變化及官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，注意碳酸鈉和酚羥基反應(yīng)但碳酸氫鈉和酚羥基不反應(yīng)，為易錯(cuò)點(diǎn)．20．現(xiàn)有三組混合液：（1）甲酸乙酯和乙酸鈉；（2）乙醇和丁醇；（3）溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液；分離以上各混合液的正確方法依次是（）A．分液、萃取、蒸餾B．萃取、分液、蒸餾C．萃取、蒸餾、分液D．分液、蒸餾、萃取【分析】萃取是利用溶質(zhì)在不同溶劑中溶解度不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一溶劑所組成的溶液中提取出來(lái)；互溶且沸點(diǎn)不同的液體分離采用蒸餾的方法；分液是分離互不相溶的兩種液體的方法．【解答】解：（1）甲酸乙酯和水不溶，所以甲酸乙酯和乙酸鈉溶液也不溶，可用分液的方法分離；（2）乙醇和丁醇是互溶的兩種液體，沸點(diǎn)相差較大，可以采用蒸餾的方法分離；（3）向溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液中加入萃取劑四氯化碳后，溴單質(zhì)會(huì)溶解在四氯化碳中，四氯化碳和水互不相溶而分層，然后分液即可實(shí)現(xiàn)二者的分離；故選D．【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查物質(zhì)的分離提純，注意常用分離提純方法的原理以及適用對(duì)象，難度不大．21．下列有關(guān)苯酚的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是（）A．苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚B．苯酚能和NaOH溶液反應(yīng)C．苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D．1mol苯酚與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)【分析】A、苯酚和濃溴水反應(yīng)體現(xiàn)了酚羥基的鄰對(duì)位氫原子活潑；B、苯酚具有弱酸性，能和堿反應(yīng)生成鹽和水；C、有機(jī)物大多是容易燃燒的；D、苯酚可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)．【解答】解：A、苯酚和濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，體現(xiàn)了酚羥基的鄰對(duì)位氫原子活潑，能說(shuō)明側(cè)鏈羥基對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響，故A正確；B、苯酚能和NaOH溶液反應(yīng)，說(shuō)明苯酚具有弱酸性，能和堿反應(yīng)生成鹽和水，故B錯(cuò)誤；C、有機(jī)物大多是容易燃燒的，苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰體現(xiàn)了有機(jī)物的通性，故C錯(cuò)誤；D、苯酚可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，體現(xiàn)了苯酚中化學(xué)鍵的性質(zhì)，故D錯(cuò)誤．故選A．【點(diǎn)評(píng)】本題考查學(xué)生苯酚的化學(xué)性質(zhì)，關(guān)鍵是要從側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)的影響以及苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)的影響來(lái)理解把握，較簡(jiǎn)單．22．物質(zhì)分子中最多有幾個(gè)碳原子在同一平面上（）A．8B．9C．10D．11【分析】在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行共線、共面分析判斷，注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)．【解答】解：在分子中，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔基的直線結(jié)構(gòu)處于碳碳雙鍵形成的平面內(nèi)，所以最多有11個(gè)C原子共面．故選D．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)中共面、共線問題，難度中等，關(guān)鍵是空間想象，做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)．23．下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵▕A持儀器未畫出）（）A．①裝置用于檢驗(yàn)1﹣溴丙烷消去產(chǎn)物B．②裝置用于石油的分餾C．③裝置用于實(shí)驗(yàn)室制硝基苯D．④裝置可裝置證明酸性：鹽酸＞碳酸＞苯酚【分析】A．乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；B．根據(jù)蒸餾實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)回答；C．實(shí)驗(yàn)室制硝基苯在50﹣60℃下發(fā)生反應(yīng)；D．濃鹽酸易揮發(fā)．【解答】解：A．由于揮發(fā)出的乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；B．①溫度計(jì)水銀球的位置錯(cuò)誤，應(yīng)與蒸餾瓶支管下沿平齊；②冷凝管中冷凝水的流向錯(cuò)誤，冷水應(yīng)從下方進(jìn)，上方出，故B錯(cuò)誤；C．實(shí)驗(yàn)室制硝基苯在50﹣60℃下發(fā)生反應(yīng)，需要用水浴加熱，故C正確；D．濃鹽酸易揮發(fā)，會(huì)發(fā)出的氯化氫可與苯酚鈉反應(yīng)制取苯酚，不能證明酸性碳酸＞苯酚，故D錯(cuò)誤．故選C．【點(diǎn)評(píng)】本題考查常見化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置的使用，難度不大，注意濃鹽酸易揮發(fā)，會(huì)發(fā)出的氯化氫可與苯酚鈉反應(yīng)制取苯酚，不能證明酸性碳酸＞苯酚．24．有8種物質(zhì)：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚乙烯；⑧環(huán)己烯．其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是（）A．①②③⑤B．④⑥⑦⑧C．①④⑥⑦D．②③⑤⑧【分析】既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，則有機(jī)物不含碳碳雙鍵、三鍵、﹣CHO，也不能為苯的同系物等，以此來(lái)解答．【解答】解：①乙烷、④苯、⑥溴乙烷、⑦聚乙烯均既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色；②乙烯、③乙炔、⑧環(huán)己烯均既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色；⑤甲苯只能使酸性KMnO4溶液褪色，故選C．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意常見有機(jī)物的性質(zhì)，題目難度不大．25．丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，該物質(zhì)不應(yīng)有的化學(xué)性質(zhì)是（）①可以燃燒；②可以跟溴加成；③可以使酸性KMnO4溶液褪色；④可以跟NaHCO3溶液反應(yīng)；⑤可以跟NaOH溶液反應(yīng)．A．①③B．③⑤C．④⑤D．④【分析】由結(jié)構(gòu)可知，分子中含酚﹣OH、碳碳雙鍵及醚鍵、苯環(huán)等，結(jié)合酚、烯烴的性質(zhì)來(lái)解答．【解答】解：為烴的含氧衍生物，可燃燒生成二氧化碳和水；含碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)；含酚﹣OH，可與NaOH反應(yīng)，而不與NaHCO3溶液不反應(yīng)，故選D．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重酚、烯烴性質(zhì)的考查，題目難度不大．二、第II卷（非選擇題共50分）26．分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種，在下列該醇的同分異構(gòu)體中A．B．C．D．CH3（CH2）5CH2OH（1）可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成兩種單烯烴的是C；（2）可以發(fā)生催化氧化生成醛的是D；（3）不能發(fā)生催化氧化的是B；（4）能被催化氧化為酮的有2種；（5）能使酸性KMnO4溶液褪色的有3種．【分析】（1）與﹣OH相連C的鄰位C上有H可發(fā)生消去反應(yīng)，可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成兩種單烯烴，說(shuō)明與﹣OH相連的C的兩個(gè)鄰位C上有H，且不具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)；（2）與﹣OH相連C上有2個(gè)H，可催化氧化生成醛（3）連接羥基的C原子數(shù)不含H原子，則不會(huì)被催化氧化；（4）連接羥基的C原子數(shù)含有1個(gè)H原子，催化氧化會(huì)生成酮；（5）連接羥基的碳原子上含有H就可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化；【解答】解：（1）有機(jī)物可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成兩種單烯烴，說(shuō)明該醇中與﹣OH相連的C的兩個(gè)鄰位C上有H，且不具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，滿足條件的為C；故答案為：C；（2）可以發(fā)生催化氧化生成醛，說(shuō)明分子中與﹣OH相連C上有2個(gè)H，滿足條件的為：D．CH3（CH2）5CH2OH，故答案為：D；（3）不能發(fā)生催化氧化，說(shuō)明連接羥基的C原子數(shù)不含H原子，滿足條件的為：B；故答案為：B；（4）能被催化氧化為酮，說(shuō)明連接羥基的C原子數(shù)含有1個(gè)H原子，滿足條件的為：A、C，總共有2種；故答案為：2；（5）能使酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明連接羥基的碳原子上含有H，滿足條件的為：A．、C．、D．CH3（CH2）5CH2OH，總共有3種；故答案為：3．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重醇性質(zhì)的考查，把握催化氧化、消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)上特點(diǎn)為解答的關(guān)鍵，題目難度不大．27．有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，可通過(guò)它用不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C和D三種物質(zhì)．（1）B中的含氧官能團(tuán)名稱是羧基、醛基；A→C的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)．（2）由A生成B的化學(xué)方程式是．（3）C在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是．（4）C的同分異構(gòu)體中，有多種反式結(jié)構(gòu)，寫出其一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．（5）D在堿性條件下水解的化學(xué)方程式是+2NaOH→+HCOONa+H2O．【分析】（1）B中含﹣COOH和﹣CHO；A→C中﹣OH轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵；（2）由A生成B，﹣OH轉(zhuǎn)化為﹣CHO，發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng)；（3）C中含雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)；（4）雙鍵C上連接基團(tuán)不在同側(cè)為反式結(jié)構(gòu)；（5）D中含﹣COOC﹣，可發(fā)生水解反應(yīng)．【解答】解：（1）B中含﹣COOH和﹣CHO，名稱為羧基、醛基，A→C中﹣OH轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：羧基、醛基；消去反應(yīng)；（2）由A生成B，﹣OH轉(zhuǎn)化為﹣CHO，發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng)，該反應(yīng)為，故答案為：；（3）C含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為式為，故答案為：；（4）雙鍵C上連接較大基團(tuán)不在同側(cè)為反式結(jié)構(gòu)，如，故答案為：；（5）D的水解產(chǎn)物中苯甲酸結(jié)構(gòu)及生成的HCOOH均與NaOH反應(yīng)，則D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH→+HCOONa+H2O，故答案為：+2NaOH→+HCOONa+H2O．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高考常見題型，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)，為解答該類題目的關(guān)鍵，難度不大．28．化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C．回答下列問題：（1）B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)．則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH，寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOCH2CHO、HCOOCH3．（2）C是芳香族化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%，其余為氧，則C的分子式是C9H8O4．（3）已知C的苯環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、羧基；另外兩個(gè)取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．【分析】（1）化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C，說(shuō)明A中含有酯基，B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)，所以B是CH3COOH，B的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基﹣CHO或?yàn)榧姿嵝纬傻孽?；?）C是芳香化合物，說(shuō)明C中含有苯環(huán)，根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量、C元素與H元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算分子中C、H原子數(shù)目，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算分子中O原子說(shuō)明，進(jìn)而確定有機(jī)物分子式；（3）C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體且有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)，說(shuō)明含有羧基，可能含有碳碳不飽和鍵等，另外兩個(gè)取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，結(jié)合分子式判斷還含有的官能團(tuán)，書寫可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．【解答】解：（1）化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C，說(shuō)明A中含有酯基，B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)，所以B是CH3COOH，B的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基﹣CHO或?yàn)榧姿嵝纬傻孽ィ瑒t結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CHO、HCOOCH3，故答案為：CH3COOH；HOCH2CHO、HCOOCH3；（2）C是芳香化合物，說(shuō)明C中含有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%，則含碳原子個(gè)數(shù)為=9，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%，含氫原子個(gè)數(shù)為=8，其余為氧，則O原子個(gè)數(shù)為=4，則C的分子式是C9H8O4，故答案為：C9H8O4；（3）C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體，說(shuō)明含有羧基；且有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)，結(jié)合分子式判斷含有碳碳雙鍵；另外兩個(gè)取代基相同，根據(jù)分子式可知為﹣OH，分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故答案為：碳碳雙鍵、羧基；．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，關(guān)鍵是計(jì)算確定C的分子式，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)，較好的考查學(xué)生分析推理能力，是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查．29．溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物．某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，用右圖實(shí)驗(yàn)裝置（鐵架臺(tái)、酒精燈略）驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請(qǐng)你一起參與探究．實(shí)驗(yàn)操作Ⅰ：在試管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷，振蕩．實(shí)驗(yàn)操作II：將試管如圖固定后，水浴加熱．（1）用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是使試管受熱均勻，減少溴乙烷的損失．（2）觀察到溶液分層消失現(xiàn)象時(shí)，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)．（3）鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu)，可用的波譜是核磁共振氫譜或紅外光譜．（4）為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中，需要檢驗(yàn)的是生成的氣體，檢驗(yàn)的方法是將生成的氣體先通過(guò)盛有水的試管，再通入盛有酸性KMnO4溶液的試管，酸性KMnO4溶液褪色（或直接通入溴的四氯化碳溶液，四氯化碳褪色）（需說(shuō)明：所用的試劑、簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測(cè)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象）．【分析】（1）溴乙烷沸點(diǎn)低，溴乙烷易揮發(fā)，用水浴加熱熱均勻，減少溴乙烷的損失；（2）溴乙烷不溶于水，開始溶液分層，生成物乙醇、溴化鈉都溶于水；（3）根據(jù)乙醇分子結(jié)構(gòu)中有三種氫原子選擇檢測(cè)方法；（4）溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，乙烯能夠使酸性的高錳酸鉀褪色（或者使溴的四氯化碳褪色），只要證明乙烯的存在即可證明發(fā)生的是消去反應(yīng)．【解答】解：（1）溴乙烷沸點(diǎn)低，溴乙烷易揮發(fā)，用水浴加熱熱均勻，減少溴乙烷的損失，故答案為：使試管受熱均勻，減少溴乙烷的損失；（2）溴乙烷不溶于水，開始溶液分層，生成物乙醇、溴化鈉都溶于水，當(dāng)溶液分層消失，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)，故答案為：溶液分層消失；（3）乙醇分子結(jié)構(gòu)中有三種氫原子，它們的比為3：2：1，利用核磁共振氫譜可檢測(cè)，也可用紅外光譜檢測(cè)，故答案為：核磁共振氫譜或紅外光譜；（4）溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，只有證明乙烯的存在即可證明發(fā)生的是消去反應(yīng)，所以需要檢驗(yàn)的是生成的氣體，方法是：將生成的氣體先通過(guò)盛有水的試管，再通入盛有酸性KMnO4溶液的試管，酸性KMnO4溶液褪色（或直接通入溴的四氯化碳溶液，四氯化碳褪色），故答案為：生成的氣體；將生成的氣體先通過(guò)盛有水的試