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金水寶在腎科的應(yīng)用課件第一頁(yè),共三十六頁(yè)。
一、冬蟲(chóng)夏草概述傳統(tǒng)三大補(bǔ)益中藥——人參、鹿茸、蟲(chóng)草“冬蟲(chóng)夏草”簡(jiǎn)稱蟲(chóng)草、冬蟲(chóng)草,有“百藥之王”的美稱。鹿茸人參冬蟲(chóng)夏草第二頁(yè),共三十六頁(yè)。冬蟲(chóng)夏草:真菌門的子囊菌綱、麥角菌科寄生在鱗翅目蝙蝠蛾昆蟲(chóng)或其幼蟲(chóng)的子座與蟲(chóng)體尸體的復(fù)合體生物分類學(xué):
——植物界
——真菌門
——子囊菌亞綱
——肉座目
——麥角菌科
——蟲(chóng)草屬。高寒草甸是其家第三頁(yè),共三十六頁(yè)。二、冬蟲(chóng)夏草相關(guān)產(chǎn)品分類一、天然冬蟲(chóng)夏草原產(chǎn)于西藏、青海、四川的天然冬蟲(chóng)夏草。蛹蟲(chóng)草及其制成品。二、人工冬蟲(chóng)夏草從新鮮天然蟲(chóng)草機(jī)體上提取菌種,利用人工發(fā)酵方式得到的蟲(chóng)草菌絲體及其制成品。第四頁(yè),共三十六頁(yè)。天然冬蟲(chóng)夏草冬蟲(chóng)夏草第五頁(yè),共三十六頁(yè)。三、人工發(fā)酵蟲(chóng)草天然蟲(chóng)草的資源危機(jī):生長(zhǎng)環(huán)境特殊專一寄生幼蟲(chóng)生態(tài)環(huán)境破壞價(jià)格極其昂貴第六頁(yè),共三十六頁(yè)。國(guó)內(nèi)人工發(fā)酵蟲(chóng)草研究概況1950年代,美國(guó)、日本、英國(guó)學(xué)者開(kāi)始探索人工培養(yǎng)冬蟲(chóng)夏草的研究,未取得突破。1970年代開(kāi)始,國(guó)內(nèi)學(xué)者開(kāi)展同類研究,歷經(jīng)10余年取得突破性成果。
——中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所采用人工固體培養(yǎng) 基,成功培育出蝙蝠蛾擬青霉Cs-4菌株。
——青海省畜牧局培育出蝙蝠蛾被毛孢Q80菌株
第七頁(yè),共三十六頁(yè)。采用低溫生物發(fā)酵工藝生產(chǎn)冬蟲(chóng)夏草菌絲體
1987年國(guó)家首次批準(zhǔn)人工發(fā)酵冬蟲(chóng)夏草菌絲體及其制劑(金水寶膠囊)為國(guó)家一類新中藥。這也是第一個(gè)批準(zhǔn)用于臨床的人工發(fā)酵蟲(chóng)草。
2000年,第一個(gè)人工蟲(chóng)草Cs-4
(金水寶膠囊)制劑被國(guó)家藥典收載(2000版一部499頁(yè))。
2004年Cs-4(金水寶膠囊)通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證。國(guó)內(nèi)人工發(fā)酵蟲(chóng)草研究概況第八頁(yè),共三十六頁(yè)。金水寶生產(chǎn)工藝流程示意圖菌絲粉或菌絲粉和浸膏粉的混合物制劑分離天然菌種母種菌種擴(kuò)大培養(yǎng)發(fā)酵罐培養(yǎng)質(zhì)檢、出罐發(fā)酵物(菌絲體發(fā)酵液)直接噴霧干燥作原料藥濾液浸膏粉碎真空干燥
菌種鑒定純化第九頁(yè),共三十六頁(yè)。核苷類——蟲(chóng)草素、腺苷、尿苷蟲(chóng)草酸/D-甘露醇蟲(chóng)草多糖麥角甾醇氨基酸類無(wú)機(jī)元素/維生素類四、冬蟲(chóng)夏草——成分研究第十頁(yè),共三十六頁(yè)。人工蟲(chóng)草與天然冬蟲(chóng)夏草同根同源。人工蟲(chóng)草與天然蟲(chóng)草在功能和有效成分方面相似,而且人工蟲(chóng)草部分藥物活性成份含量甚至超過(guò)天然蟲(chóng)草。有嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量。生產(chǎn)成本相對(duì)低、產(chǎn)量高、價(jià)格低廉??梢蕴娲烊幌x(chóng)草,保護(hù)自然資源。人工蟲(chóng)草的應(yīng)用價(jià)值第十一頁(yè),共三十六頁(yè)。成分天然蟲(chóng)草金水寶氨基酸17種以上,15.5%19種以上,21.7%蟲(chóng)草酸青海7%左右10%左右麥角甾醇少量少量腺嘌呤核苷0.04%>0.14%脲嘧啶核苷0.058%0.41%維生素少量維生素B1、B2、E的含量分別為2.97mg/kg、38mg/kg、4.61mg/kg微量元素K、Ca、Mg、Fe、Na、Mn、Al、Cu、Zn、P、Si、Se等K、Ca、Mg、Fe、Na、Mn、Al、Cu、Zn、P、S、Si,Se等,其中Zn38ppm,Se0.21ppm人工蟲(chóng)草與天然冬蟲(chóng)夏草成分比較第十二頁(yè),共三十六頁(yè)。腺苷:
具有舒張血管、降低血壓、對(duì)心律有雙向調(diào)節(jié)作用;刺激甾體激素生成;鎮(zhèn)靜、抗驚厥等多種生理活性。蟲(chóng)草酸:
蟲(chóng)草酸具有促進(jìn)機(jī)體新陳代謝,清除氧自由基,抗過(guò)氧化損傷作用;并能顯著減低顱壓五、金水寶—核心單體成分藥理作用第十三頁(yè),共三十六頁(yè)。蟲(chóng)草素:蟲(chóng)草素是具有抗菌抗癌活性的核苷類物質(zhì),對(duì)核多聚腺苷酸聚合酶有很強(qiáng)的抑制作用。在DNA轉(zhuǎn)錄mRNA過(guò)程中使mRNA成熟障礙,抑制細(xì)菌和癌細(xì)胞生長(zhǎng)。清除自由基,抗過(guò)氧化損傷作用;還有一定的降血糖作用。金水寶—核心單體成分藥理作用第十四頁(yè),共三十六頁(yè)。蟲(chóng)草多糖:蟲(chóng)草多糖是一種高度分枝的半乳甘露糖。它能促使淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化,提高血清IgG的抗體含量和機(jī)體的免疫功能,通過(guò)宿主細(xì)胞介導(dǎo)增強(qiáng)機(jī)體自身抗癌抑癌的能力??估w維化作用,效果與秋水仙堿相似。金水寶——核心單體成分藥理作用第十五頁(yè),共三十六頁(yè)。泌尿系統(tǒng)作用
降低尿蛋白和血尿保護(hù)腎功能,促進(jìn)腎小管的再生修復(fù)能有效降低血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN),減緩肌酐清除率(Ccr)的下降糾正慢性腎衰的脂質(zhì)代謝紊亂抗腎小球與腎間質(zhì)纖維化金水寶—藥理藥效學(xué)概述第十六頁(yè),共三十六頁(yè)。冬蟲(chóng)夏草對(duì)腎臟保護(hù)作用的可能機(jī)制減輕對(duì)腎小球?yàn)V過(guò)屏障的損傷,減輕蛋白尿,防止腎小球高濾過(guò)調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能抗氧化應(yīng)激的作用抗細(xì)胞調(diào)亡作用抗腎小球和腎間質(zhì)纖維化作用第十七頁(yè),共三十六頁(yè)。冬蟲(chóng)夏草防治氨糖苷腎毒性損傷的機(jī)制急性腎損傷模型鼠腎小管
TGF-β↑
C-myc↑Cs腎小管上皮細(xì)胞增殖腎小管上皮細(xì)胞修復(fù)第十八頁(yè),共三十六頁(yè)。冬蟲(chóng)夏草防治氨基糖苷腎毒性損傷實(shí)驗(yàn)研究
黎磊石、鄭豐等,南京軍區(qū)南京總醫(yī)院全軍腎病中心SD大鼠慶大霉素160mg/kg.d冬蟲(chóng)夏草水溶液灌胃測(cè)NAG酶Na-K-ATP酶SODMDA測(cè)c-myc基因EGFmRNA蟲(chóng)草治療后慶大損傷鼠尿酶.肌酐水平下降腎小球?yàn)V過(guò)和保鈉功能增強(qiáng)腎氧耗和菊粉清除率.重吸收功能好轉(zhuǎn)鼠c-myc基因表達(dá)增強(qiáng)EGFmRNA表達(dá)下降減輕
冬蟲(chóng)夏草能拮抗氨基糖苷所致腎臟氧耗減低,改善腎小管細(xì)胞功能,誘導(dǎo)腎小管c-myc及腎組織EGF表達(dá),促進(jìn)腎小管修復(fù)。第十九頁(yè),共三十六頁(yè)。
冬蟲(chóng)夏草防治環(huán)孢霉素A腎毒性研究
戴春筍、劉志紅等,南京軍區(qū)南京總醫(yī)院解放軍腎臟病總醫(yī)院CsA皮下注射,SD鼠服用冬蟲(chóng)夏草混懸液測(cè)SD鼠尿NAG酶、Lys酶、血BUN及Scr水平用PCR方法測(cè)細(xì)胞內(nèi)HGF和EGFmRNA含量冬蟲(chóng)夏草治療后,CsA皮下注射鼠尿NAG酶Lys酶水平下降;血BUN及Scr水平降低冬蟲(chóng)夏草治療后腎小管上皮細(xì)胞出現(xiàn)增生
冬蟲(chóng)夏草可拮抗環(huán)孢霉素腎毒性作用第二十頁(yè),共三十六頁(yè)。冬蟲(chóng)夏草對(duì)體外培養(yǎng)腎小管細(xì)胞TGF-β
及c-myc基因表達(dá)的影響
黎磊石鄭豐等,南京軍區(qū)南京總醫(yī)院解放軍腎臟病總醫(yī)院腎小管上皮細(xì)胞培養(yǎng)腎小管上皮細(xì)胞RNA提取腎小管上皮細(xì)胞c-myc基因及TGF-β基因斑點(diǎn)雜交冬蟲(chóng)夏草組c-myc基因持續(xù)高表達(dá)冬蟲(chóng)夏草對(duì)TGF-β基因表達(dá)有明顯增強(qiáng)作用
冬蟲(chóng)夏草可能通過(guò)誘導(dǎo)c-myc基因和TGF-β表達(dá)而促進(jìn)腎小管上皮細(xì)胞生長(zhǎng)第二十一頁(yè),共三十六頁(yè)。蟲(chóng)草對(duì)糖尿病及其并發(fā)癥的臨床價(jià)值目標(biāo)
——輔助調(diào)節(jié)糖脂代謝,防治糖尿病并發(fā)癥
——抗腎纖維化,有效延緩糖尿病腎病進(jìn)程效果近期——改善糖尿病所致ED,減少夜尿。中期——輔助調(diào)節(jié)血糖、降低血脂,提高免疫,預(yù)防并發(fā)癥;遠(yuǎn)期——抗腎小球纖維化,降低微量蛋白尿,有效延緩糖尿病腎病進(jìn)程;第二十二頁(yè),共三十六頁(yè)。糖尿病腎病(DN)腎纖維化的機(jī)制研究進(jìn)展腎小球硬化是指腎小球內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的異常聚集所致;目前認(rèn)為轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)、結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)是腎小球硬化形成過(guò)程中的重要因子;目前公認(rèn)TGF-β1是致腎間質(zhì)纖維化的重要的獨(dú)立因素。原癌基因(C-myc)高表達(dá)參與腎小球肥大、ECM增多和腎纖維化。第二十三頁(yè),共三十六頁(yè)。
周巧玲、胡陽(yáng)青等,中南大學(xué)湘雅醫(yī)院腎內(nèi)科正常大鼠(n=15)STZ誘導(dǎo)糖尿病腎病大鼠模型(n=30未干預(yù)組(n=15)金水寶干預(yù)組(n=15)2、4、6周每組處死5只尿液:24h尿蛋白定量血液:肌酐、血糖、TGF-β、Col-IV
病理:光鏡(HE、Masson)免疫組化:TGF-β、c-myc蟲(chóng)草對(duì)糖尿病腎病鼠c-myc和CTGF表達(dá)的影響第二十四頁(yè),共三十六頁(yè)。研究目的和意義研究糖尿病腎病模型鼠腎組織TGF-β與
c-myc的表達(dá)狀況及二者之間的關(guān)系探討c-myc基因在DN發(fā)病中的作用和意義研究冬蟲(chóng)夏草對(duì)TGF-β與c-myc基因表達(dá)的影響,為DN早期防治提供理論依據(jù)。第二十五頁(yè),共三十六頁(yè)。研究結(jié)果圖6金水寶對(duì)糖尿病腎病結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)的影響注:**P<0.01,*P<0.05,與D組相比;連續(xù)治療6周組,金水寶組優(yōu)于DN模型組。圖5金水寶對(duì)糖尿病腎病腎組織轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β1)的影響注:**P<0.01,*P<0.05,與D組相比;連續(xù)治療6周,金水寶組優(yōu)于DN模型組。第二十六頁(yè),共三十六頁(yè)。ColⅣ表達(dá)情況4周6周2周模型組正常組治療組第二十七頁(yè),共三十六頁(yè)。結(jié)論冬蟲(chóng)夏草能抑制TGF-β1產(chǎn)生冬蟲(chóng)夏草能直接下調(diào)c-myc表達(dá)冬蟲(chóng)夏草對(duì)糖尿病腎病具有一定腎保護(hù)作用及抗腎小球纖維化的作用
通過(guò)影響TGF-β1產(chǎn)生和使CTGF的表達(dá)下調(diào)而實(shí)現(xiàn).第二十八頁(yè),共三十六頁(yè)。金水寶治療腎臟病機(jī)理探討雙向調(diào)節(jié)免疫功能抗脂質(zhì)過(guò)氧化損傷保護(hù)Na+-K+-ATP酶活性穩(wěn)定溶酶體膜,減輕溶酶體損傷改善物質(zhì)代謝的影響抗腎間質(zhì)纖維化減輕腎臟的病理改變,促進(jìn)腎小管上皮的修復(fù)第二十九頁(yè),共三十六頁(yè)。金水寶治療腎病的主要功效保護(hù)腎功能降低肌酐減少尿蛋白減輕腎毒性
抗腎纖維化第三十頁(yè),共三十六頁(yè)。明顯降低血肌酐、尿素氮水平,延緩慢性腎衰
圖1金水寶對(duì)慢性腎衰血尿素氮的影響圖2金水寶對(duì)慢性腎衰血肌酐的影響第三十一頁(yè),共三十六頁(yè)。顯著減少尿蛋白,有效保護(hù)腎功能圖2金水寶膠囊對(duì)慢性腎小球腎炎尿蛋白的影響第三十二頁(yè),共三十六頁(yè)。減輕藥物腎毒性促進(jìn)腎功能恢復(fù)圖4金水寶對(duì)老年氨基甙類腎毒性尿NAG酶的影響
第三十三頁(yè),共三十六頁(yè)。協(xié)同抗排斥,減少并發(fā)癥圖5金水寶對(duì)腎移植后環(huán)孢素A肝、腎及血液毒性的影響第三十四頁(yè),共三十六頁(yè)。
自1982-1989年長(zhǎng)達(dá)7年的時(shí)間里,經(jīng)過(guò)中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所,中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)中心衛(wèi)生研究所等機(jī)構(gòu)在全國(guó)范圍內(nèi)大規(guī)模的藥理、毒理試驗(yàn)(包括特殊毒理)和5018例臨床論證的基礎(chǔ)之上,結(jié)果證實(shí)金水寶無(wú)毒無(wú)害,無(wú)致畸、無(wú)致突
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