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9、測定CaCO的含量時,加入一定量過量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液與其完全反應(yīng),過量部分3HCl用NaOH溶液滴定,此滴定方式屬于…………………(BA直接滴定方式;B返滴定方式;C置換滴定方式;D間接滴定方式。10、下面有關(guān)準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系表述正確的是………………(BB精密度是保證準(zhǔn)確度的前提;D準(zhǔn)確度是保證精密度的前提。、下面哪一種方法用于檢驗和消除方法誤差…………………(AA做對照實驗;B校正儀器;C做空白實驗;D增加平行測定次數(shù)。(考試形式:閉卷,考試時間:120分鐘)1605-1607班號學(xué)…一二三四五六七12HAsOpKapKapKa分別為2.207.00HAsO的pK為(A。-3412324bA;B7.00;C2.20;D2.5013、用六次甲基四胺[(CH)N]配制六次甲基四胺-HCl緩沖溶液時(已知六次甲基四264胺的pK=8.85pHDbD4.15~6.15E4.15~5.15F5.15~6.15;A;B8.85~10.85C6.85~8.85?!?4NHHPOPBEC、424A[H]+[HPO]=[OH]+[NH]+[HPO]+[PO];234344B[H]+[NH]=[HPO]+[OH];424名…14位的是……(DA[H]=0.0003mol·L;B;C1000;Dw=25.36%C[H]+[HPO]=[OH]+[NH]+[HPO]+2[PO];234344姓D[H]+[HPO]=[OH]+[NH]+[HPO]+2[PO]。+-14243CaO3442、四人同時測定某一合金中鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù),每次取樣均為2.00g,結(jié)果表示合理的150.02mol·L某一元弱酸能被相同濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液直接準(zhǔn)確滴定,則Ka應(yīng)符-1是………………(CA1.0%;B1.018%;C1.02%;D1.0182%合的條件為……………………(AAKa≥10;BKa≥10;CKb≥10;DKb≥10-6-8-6-83D16、已知用0.1000mol·LNaOH滴定0.1000mol·LHAc(pKa=4.74)時的pH突躍范圍-1-1(1)指示劑變色點與化學(xué)計量點不一致;(2)電子天平未經(jīng)校準(zhǔn);(3)稱量過程中天平零點有微小變動;(4)試劑中含有微量的被測組分;(5)滴定管讀數(shù)最后一位估計不準(zhǔn)。是7.74-9.70,可以推斷用1.000mol·LNaOH滴定等濃度的某一元弱酸-1HB(pKa=2.74)時的pHE用0.01000mol·LNaOH滴定等濃度的某一元弱酸HB(pKa=2.74)時的pH突躍范圍-1級班A1,3;B;C3,4;D3,5;E1,5;F;G4,54、根據(jù)有效數(shù)字運算規(guī)則,算式9.32×2.456×5.3543的結(jié)果以幾位有效數(shù)字報出(C。是…………………(B)。A5.74~9.70;B5.74~8.70;C6.74~8.70;D6.74~10.70;E5.74~10.70;F6.74~9.70;G7.74~10.70;H7.74~8.70A二位;B三位;C四位;D五位5HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1000mol·LHCl溶液對CaCO(其M=100.0917、用因保存不當(dāng)而部分潮解的HCO·2HO作基準(zhǔn)試劑標(biāo)定NaOH溶液的濃度時,-132242則標(biāo)定得到的NaOHBA無影響;B偏高;C偏低;D難于判斷。g·mol(單位:g·mLB-1-1T3HClCaCO/A0.01001;B0.005004;C0.002502;D10.01;E5.004;F2.5026C18、已知0.10mol·L一元弱酸HB溶液的pH=3.0,則0.10mol·L共軛堿NaB溶液的-1-1pHBA;B9.00;C8.50;D9.507、測得某鐵礦樣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為26.27%,26.36%,26.35%和26.33%。若鐵的19、下列溶液能用酸堿滴定法直接準(zhǔn)確滴定的是………………(A對照試驗;B空白試驗;C多次平行試驗;D校準(zhǔn)儀器;E回收試驗。E的真實含量為26.30%,則此測定結(jié)果的相對誤差為………(EA0.1%;B-0.1%;C;D;E0.2%;F-0.2%8D(1)HCO;(2)HPO;(3)PO(4)NHCN;(1)0.10mol/L(CH)N·HClp[(CH)N]=8.85K264b264(2)0.10mol/LNHClp(NH)=4.74K院學(xué)4b3(3)0.10mol/LHCN(4)0.10mol/LNaAc(5)0.10mol/LCHNHp(HCN)=9.21Kap(HAc)=4.74K-3-a3342-44Kp(CHNH)=3.38(5)HCO;(6)CO;(7)HCO;(8)HO32b322332242A1,2;B;C1,4;D2,5;E1,5;F3,4;G3,5;H4,5A1,4;B;C4,8;D1,4,8;E2,5,7;F1,36,;G1,4,6;H4,7,8第1頁,共3頁…線……………封……………密……………線……………封……………密…10、已知HAKa=Ka=Ka=。-3-8-133123則HA的K值為(-7HA的K值為(1.3×10-122--b2b二、填空題(每空1分,共32分)11020.303有(30.009080有(4)位有效數(shù)字;有效數(shù)字修約應(yīng)遵循的規(guī)則是(四舍六入五留雙0.01675取3位有效數(shù)字為(0.016810.2850001取4位有效數(shù)字為(10.29三、回答題(共8分)1、甲、乙、丙三個分析工作者對同一鐵標(biāo)樣中的鐵含量進(jìn)行測量,測定的系統(tǒng)誤差和3分)2、準(zhǔn)確度是分析結(jié)果與真值的相符程度,準(zhǔn)確度通常用(誤差誤差)越小,表明分析結(jié)果的準(zhǔn)確度越高;精密度是數(shù)次測定值相互接近的程度,精密度通常用(偏差)來表示,(偏差)越小,說明分析結(jié)果的精密度越高。3對于高含量組分()的測定結(jié)果應(yīng)保留(4)位有效數(shù)字;對于中含量組~10%)的測定結(jié)果應(yīng)保留(3)的測定結(jié)果常?。?)位有效數(shù)字。準(zhǔn)確度(高或低)精密度(高或低)高低低高高低2、下列酸堿溶液濃度均為0.10mol·L,能否采用等濃度的滴定劑直接準(zhǔn)確進(jìn)行滴定?-1已知HCOOH的Ka=1.8×10;HCN的Ka=7.2×105分)-4-104、酸堿滴定中指示劑的選擇原則是(指示劑變色的pH)范圍全部或大部分落在(pH突躍)范圍之內(nèi)。(1)HCOOH(2)HCOOHKa=1.8×10-4(2)KCN(3分)名姓∵C1.8×10=9.0×10?10-4-6-8(1分)(1分)5、若需配制下列酸堿緩沖溶液,應(yīng)選用何種緩沖體系(請?zhí)?,B,C,,E):(1)pH=5.0緩沖溶液,可選用(B,E);SP故,HCOOH能被-1NaOH直接準(zhǔn)確滴定。(2)pH=6.0緩沖溶液,可選用(E);(3)pH=9.0緩沖溶液,可選用(C)。11014KK(2)KCN1.4105(1分)KwaA甲酸-NaOH體系(甲酸pKa=3.74BHAc-NaAc體系(HAcpKa=4.74);CNH-NHClNHpK=4.74D-HClpK=6.247.210b10∵C?K=0.050×1.4×10-5=7.0×10-7?10-8(1分)(1分)343bbSPbE六亞甲基四胺-HCl體系(六亞甲基四胺pK=8.85b故,KCN能被-1HCl直接準(zhǔn)確滴定。級班6、若1.00mLHSO標(biāo)準(zhǔn)溶液恰能與0.04000gNaOH完全反應(yīng),則此HSO標(biāo)準(zhǔn)溶液2424對NaOH的滴定度表示為()g·mL;此HSO標(biāo)-1Tg124HSO/0.5000mol·L)2HSO標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定NaOH溶液時,-124四、計算題(共30分)用去HSO溶液,則溶液中NaOH的質(zhì)量為(0.6200)。24計算時可能用得到的數(shù)據(jù):NaOH的Mr=40.00;HCO·2HO的Mr=126.07;(CH)N的K=1.4×10;NH的K=1.8×10;HAc的Ka=1.8×10。7、一元弱酸HA在溶液中以、A兩種型體存在,若此一元弱酸的解離常數(shù)為K,-2242-5a-9-5兩種型體的分布分?jǐn)?shù)分別為δ、δ。此一元弱酸的δ-pH曲線中有1個交點,在264b3bHAAi此交點上pH=,δ=δ-(0.5pH>pKa時,溶液中以(A-)為HAA12分,共4分)(1)0.0325×5.108×80.05÷149.8=?主要存在型體;當(dāng)pH<pKa時,溶液中以(HA)為主要存在型體。可見,可通過控制溶液的(pH或酸度)以得到所需要的某種型體。解:原式=0.0325×5.11×80.0÷1.50×102=0.08868、用0.1000mol·LNaOH滴定0.1000mol·LHCl時,pH突躍范圍為4.30-9.70,則,-1-1用0.01000mol·LNaOH滴定0.01000mol·LHCl時,pH5.30-8.70-1-1院學(xué)(2)1.276×4.17×10–0.0021764×0.0121=?-4用1.000mol·LNaOH滴定1.000mol·LHCl時,pH突躍范圍為(3.30-10.70-1-1解:原式=1.28×4.17×10-0.00218×0.0121-49CHOHCHOCHNH-+=0.000534-0.0000264=0.000534-0.000026=0.0005086565253的共軛堿為(CHNHM(HO)(OH)的共軛酸為(M(HO)(OH)+(2分)252223232HPO的共軛酸為(HPO2--424第2頁,共3頁………………封……………密……………線……………封……………密…2、要求在標(biāo)定時用去0.10mol·LNaOH溶液20~25mL,問應(yīng)稱取基準(zhǔn)試劑草酸4、用0.1000mol·LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·LHAc1)滴-1-1-1(HCO·2H6分)定前溶液的pH2pH3相對誤差時溶液的pH13分)2242解:HCO+2NaOH=NaCO+2HO(1分)2242242解(1)滴定前:此時,溶液的pH由HAc解離所決定。n:n1:2因CK>20Kw,C/K>400(0.5分)HCO2HO22424aa1故[H]CK0.10001.8101.310moll(2分)CV)M5312HCOHO2NaOHHCOHO20a224222421pH=2.89(2)計量點時:(0.5分)故,當(dāng)V=20mL時,m0.1020103126.070.13g21HCO2HO2242當(dāng)V=25mL時,m0.102510126.070.15g3NaOH+HAc=NaAc+HO2HCO2HO22242此時,pH由NaAc解離所決定。因此,應(yīng)稱取基準(zhǔn)試劑草酸(HCO·2H)為0.13~0.15g。2242C(0.5分)1Ac3、計算下列各溶液的pH:名姓(1)1.0×10mol·L(CH)N(30.10mol·LNHCl(41.01014-5-1-1KK(1分)2644K5.61010wa1.8105-9bb(
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