高中生物人教版遺傳與進(jìn)化本冊(cè)總復(fù)習(xí)總復(fù)習(xí) 第5章測(cè)評(píng)

第5章測(cè)評(píng)(時(shí)間:60分鐘,滿分:100分)一、選擇題(共20小題,每小題3分,共60分)1.某嬰兒不能消化乳類(lèi),經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子中有一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變,導(dǎo)致乳糖酶失活,其根本原因是 ()A.缺乏吸收某種氨基酸的能力B.不能攝取足夠的乳糖酶C.乳糖酶基因至少有一個(gè)堿基對(duì)改變了D.乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)缺失了解析乳糖酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),由乳糖酶基因控制合成,故導(dǎo)致乳糖酶失活的根本原因是乳糖酶基因發(fā)生突變,排除A、B兩項(xiàng)。又因乳糖酶分子中只是一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變,其他氨基酸的數(shù)目和順序都未變,故不可能是乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)缺失,因?yàn)槿羧笔б粋€(gè)堿基對(duì),則突變位點(diǎn)后的氨基酸都會(huì)發(fā)生改變,排除D項(xiàng)。答案C2.某基因的一個(gè)DNA片段中的a鏈在復(fù)制時(shí)一個(gè)堿基G被替換為C,該基因復(fù)制3次后,發(fā)生突變的基因占該基因總數(shù)的()%%% 解析DNA的復(fù)制是半保留式的,以DNA的a鏈為模板復(fù)制的子代雙鏈DNA分子中,都存在突變基因;以與DNA的a鏈的互補(bǔ)鏈為模板復(fù)制的子代DNA分子都是正常的。因此,在子代DNA分子中,正?；蚝屯蛔兓蚋髡家话?。答案B3.下圖為大腸桿菌某基因的一條脫氧核苷酸鏈的堿基序列,以下變化對(duì)該基因所控制合成的多肽(以此鏈為模板)的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)()A.第6位的C被替換為T(mén)B.第9位與第10位之間插入1個(gè)TC.第100、101、102位被替換為T(mén)TTD.第103位被替換為T(mén)解析A、C、D三個(gè)選項(xiàng)中的堿基都是被替換,只影響替換處的堿基序列,一般影響較小;第9位與第10位之間插入1個(gè)堿基T后,插入點(diǎn)后的堿基序列都發(fā)生改變,插入點(diǎn)以后編碼的氨基酸序列可能都發(fā)生改變。答案B4.基因型為BBBbDDdd的某生物,其體細(xì)胞的染色體組成為()解析由基因型為BBBbDDdd可以推測(cè)體細(xì)胞每組同源染色體有4條,B項(xiàng)符合。答案B5.下列有關(guān)變異的說(shuō)法,正確的是()A.染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察C.同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體加倍解析染色體變異引起基因數(shù)目或排列順序的改變,而堿基對(duì)的變化為基因突變?；蛲蛔兪欠肿铀缴系?用顯微鏡觀察不到。秋水仙素誘導(dǎo)多倍體是抑制了紡錘體的形成,從而使染色體數(shù)目加倍。答案C6.我國(guó)科學(xué)家已完成水稻基因組測(cè)序,已知水稻體細(xì)胞含24條染色體,則是()A.對(duì)24條染色體DNA上基因的所有堿基對(duì)的序列測(cè)序B.對(duì)13條染色體DNA上基因的所有堿基對(duì)的序列測(cè)序C.對(duì)12條染色體DNA上所有堿基對(duì)的序列測(cè)序D.對(duì)13條染色體DNA上所有堿基對(duì)的序列測(cè)序解析水稻的一個(gè)染色體組有12條染色體,并沒(méi)有性染色體。答案C7.下列不屬于染色體變異的是()A.非同源染色體之間交換了片段B.生殖細(xì)胞中增加了1條染色體和n的兩個(gè)配子結(jié)合,發(fā)育成3n的個(gè)體D.同源染色體之間交換了片段解析同源染色體之間的片段交換屬于基因重組,不屬于染色體變異,而A項(xiàng)屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異,注意二者的區(qū)別。B、C兩項(xiàng)屬于染色體的數(shù)目變異。答案D8.導(dǎo)學(xué)號(hào)93810064下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)敘述正確的是()A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C.肯定不是血友病遺傳的家系是甲、丙、丁D.家系丁中這對(duì)夫婦生一個(gè)正常女兒的概率是1/4解析從圖中可以判斷甲為常染色體隱性遺傳病,丁為常染色體顯性遺傳病,乙為(常染色體或伴X染色體)隱性遺傳病,丙一定不是伴X隱性遺傳病。家系丁中這對(duì)夫婦生一個(gè)正常女兒的概率為1/4×1/2=1/8。答案C9.(2023天津高考理綜)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見(jiàn)下表:枯草桿菌核糖體S12蛋白第55—58位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率(%)野生型...-P-K-K-P-...能0突變型...-P-R-K-P-...不能100注P:脯氨酸;K:賴(lài)氨酸;R:精氨酸下列敘述正確的是()蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B.鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C.突變型的產(chǎn)生是由堿基對(duì)的缺失所致D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變解析從表中可以看出野生型和突變型枯草桿菌的S12蛋白中第56位氨基酸不同,最終導(dǎo)致突變型能在含鏈霉素的培養(yǎng)基上存活,所以S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性,A項(xiàng)正確;核糖體是進(jìn)行翻譯的場(chǎng)所,所以鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制枯草桿菌的翻譯功能,B項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)橐吧秃屯蛔冃偷腟12蛋白中第55、57、58位氨基酸都相同,所以突變型的產(chǎn)生最可能是由堿基對(duì)的替換所致,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由題干信息不能推斷鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案A10.運(yùn)動(dòng)員可以通過(guò)練習(xí)來(lái)提高速度和發(fā)展力量,但是并不能傳遞給下一代,原因是()A.肌細(xì)胞不能攜帶遺傳信息B.體細(xì)胞發(fā)生的突變不能遺傳C.生殖細(xì)胞沒(méi)有攜帶全套遺傳信息堿基序列不因鍛煉而改變解析運(yùn)動(dòng)員通過(guò)練習(xí)提高速度和力量,只是外在表現(xiàn)型的改變,并未引起遺傳物質(zhì)的改變,屬于不可遺傳的變異。答案D11.下圖為結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是()A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果C.圖中染色體上的基因變化說(shuō)明基因突變是隨機(jī)和定向的D.上述基因突變可傳遞給子代細(xì)胞從而一定傳給子代個(gè)體解析等位基因位于同源染色體上。基因突變是隨機(jī)和不定向的。發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不會(huì)遺傳給后代。答案B12.下圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加B.染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體異常遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡了C.在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí),常選取圖中的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查D.在調(diào)查發(fā)病率時(shí)需要保證隨機(jī)取樣而且調(diào)查的群體足夠大解析由圖示可以看出多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是青春期后隨著年齡的增大發(fā)病率升高;在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)由于多基因遺傳病受環(huán)境的影響比較大,而且具有家族聚集性,所以不如單基因遺傳病合適。答案C13.下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是 ()A.原理:低溫抑制染色體著絲點(diǎn)分裂,使子染色體不能分別移向兩極B.解離:鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C.染色:改良苯酚品紅染液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色D.觀察:顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變解析低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)原理是低溫處理植物分生組織細(xì)胞,能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能被拉向兩極,從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞,因此A項(xiàng)錯(cuò)誤;卡諾氏液能固定細(xì)胞的形態(tài),而鹽酸酒精混合液可以使洋蔥根尖解離,因而B(niǎo)項(xiàng)錯(cuò)誤;改良苯酚品紅染液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色,所以C項(xiàng)正確;洋蔥根尖裝片中的細(xì)胞大部分處于有絲分裂間期,因此在顯微鏡下能觀察到染色體數(shù)目發(fā)生改變的只是少數(shù)細(xì)胞,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C、a和B、b是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因,位于1號(hào)和2號(hào)這一對(duì)同源染色體上,1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段,如下圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()和a、B和b均符合基因的分離定律B.可以通過(guò)顯微鏡來(lái)觀察這種染色體移接現(xiàn)象C.染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱(chēng)為基因重組D.同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子解析1號(hào)和2號(hào)是一對(duì)同源染色體,1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段,是屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C15.導(dǎo)學(xué)號(hào)93810065下圖表示某生物細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí),兩對(duì)聯(lián)會(huì)的染色體之間出現(xiàn)異常的“十字型”結(jié)構(gòu)現(xiàn)象,圖中字母表示染色體上的基因。下列據(jù)此所作出的推斷,錯(cuò)誤的是()A.此種異常屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異B.該生物產(chǎn)生的異常配子很可能有HAa或hBbC.該生物基因型為HhAaBb,一定屬于二倍體生物D.此種異常可能會(huì)導(dǎo)致生物體的育性下降解析由圖示可知,此細(xì)胞的基因型為HhAaBb,如果該生物體由受精卵發(fā)育而來(lái),一定屬于二倍體生物,如果由配子發(fā)育而來(lái),則屬于單倍體生物。題圖中非同源染色體交換片段,即A與b或a與B發(fā)生互換,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,因此可能產(chǎn)生異常的配子:HAa或hBb。多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是有害的,可能引起生物體的育性下降。答案C16.(2023江蘇高考)下圖中甲、乙兩個(gè)體的一對(duì)同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是()A.個(gè)體甲的變異對(duì)表型無(wú)影響B(tài).個(gè)體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常C.個(gè)體甲自交的后代,性狀分離比為3∶1D.個(gè)體乙染色體沒(méi)有基因缺失,表型無(wú)異常解析圖甲表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,圖乙表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,兩種變異都可能會(huì)對(duì)表型有影響,A、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤;由于個(gè)體乙染色體出現(xiàn)了染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,個(gè)體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常,B項(xiàng)正確;個(gè)體甲缺失了e基因,ee基因型不出現(xiàn),所以自交的后代性狀分離比不是3∶1,C項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B17.下列關(guān)于單倍體的敘述,正確的是()①只含有一個(gè)染色體組②只含有一個(gè)染色體③只含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體④體細(xì)胞中只含有一對(duì)染色體⑤由未經(jīng)受精作用的配子發(fā)育成的個(gè)體是單倍體A.③⑤ B.④⑤ C.①④ D.②⑤解析根據(jù)單倍體的概念進(jìn)行判斷,單倍體不一定只含有一個(gè)染色體組,例如四倍體的單倍體含兩個(gè)染色體組。答案A18.經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種,其后代中出現(xiàn)了幾株開(kāi)白花植株,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果,有利于香豌豆的生存射線不僅可引起基因突變,也會(huì)引起染色體變異C.通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn),可以確定是顯性突變還是隱性突變D.觀察白花植株自交后代的性狀,可確定是否是可遺傳變異解析由題意知,白花的出現(xiàn)是因?yàn)閄射線照射導(dǎo)致了基因突變。基因突變所產(chǎn)生的性狀對(duì)生物體的生存一般是有害的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;X射線既可引起基因突變,又能引起染色體變異,B項(xiàng)正確;若要確定該突變的顯、隱性,需做雜交實(shí)驗(yàn),C項(xiàng)正確;白花植株自交,觀察后代的表現(xiàn)型,可確定該變異是否可遺傳,D項(xiàng)正確。答案A19.甲、乙為兩種果蠅(2n),下圖為這兩種果蠅的各一個(gè)染色體組,下列敘述正確的是()A.甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂都正常B.甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙C.甲、乙1號(hào)染色體上的基因排列順序相同D.圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料解析由圖看出圖甲性染色體為端粒染色體,屬于正常情況,而圖乙的性染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位變異。甲、乙雜交產(chǎn)生的F1在減數(shù)分裂過(guò)程中,有兩條性染色體不能聯(lián)會(huì),不能正常進(jìn)行減數(shù)分裂,A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖甲到圖乙的變化屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于倒位,甲、乙1號(hào)染色體上的基因順序不同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;染色體變異屬于可遺傳變異,可為進(jìn)化提供原材料,D項(xiàng)正確。答案D20.導(dǎo)學(xué)號(hào)93810066某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A.Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8解析Ⅱ-2為女性,根據(jù)雙親的基因型判斷,Ⅱ-2個(gè)體的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅲ-1為男性,其Y染色體來(lái)自Ⅱ-1,其X染色體來(lái)自Ⅱ-2,則Ⅲ-1的基因型為XA1Y的概率為1/2×1/2+1/2×1/2=1/2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅱ-3的基因型及其概率與Ⅱ-2相同,為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,又因?yàn)棰?2為女性,則Ⅲ-2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅳ-1為女性,基因型為XA1XA1的概率為1/2×(1/2×1/2)=1/8,D項(xiàng)正確。答案D二、非選擇題(共40分)21.(10分)香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特性之一。(1)香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)控制,其香味性狀的表現(xiàn)是因?yàn)?導(dǎo)致香味物質(zhì)積累。

(2)水稻香味性狀與抗病性狀獨(dú)立遺傳?？共?B)對(duì)感病(b)為顯性。為選育抗病香稻新品種,進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)。其中,無(wú)香味感病與無(wú)香味抗病植株雜交的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖所示,則兩個(gè)親代的基因型是。上述雜交的子代自交,后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為。

(3)用純合無(wú)香味植株作母本與香稻品種甲進(jìn)行雜交,在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀。請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋:①;②。

(4)單倍體育種可縮短育種年限。離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成,最終發(fā)育成單倍體植株,這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的。若要獲得二倍體植株,應(yīng)在時(shí)期用秋水仙素進(jìn)行誘導(dǎo)處理。

解析(1)香味物質(zhì)積累才能使品種甲的香味性狀得到表現(xiàn),若其細(xì)胞中存在參與香味物質(zhì)代謝的某種酶,則香味物質(zhì)會(huì)被分解轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì),則香味性狀不能得到表現(xiàn);又因?yàn)橄阄缎誀钍茈[性基因a控制,可見(jiàn),當(dāng)a基因純合時(shí),細(xì)胞中缺失參與香味物質(zhì)代謝的這種酶,導(dǎo)致香味物質(zhì)積累。(2)根據(jù)子代性狀分離比判斷,親代的基因型為AaBb×Aabb,子代中會(huì)出現(xiàn)1/4的AA,1/2的Aa,1/4的aa,而對(duì)于另一對(duì)性狀,則有1/2的Bb,1/2的bb,子代的自交后代中,有香味抗病純合子(aaBB)所占的比例為(1/2×1/4+1/4)×(1/2×1/4)=3/64。(3)純合無(wú)香味植株(AA)與有香味植株(aa)雜交,后代中出現(xiàn)具有香味性狀的個(gè)體,一種原因是基因型為AA的植株產(chǎn)生了含基因a的配子,即發(fā)生了基因突變;另一種原因是基因型為AA的植株產(chǎn)生的配子中不含基因A,這是由含基因A的染色體片段缺失導(dǎo)致的。(4)離體的花粉經(jīng)脫分化處理之后可形成愈傷組織,最終發(fā)育成單倍體植株,體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性,表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的全部遺傳信息。用秋水仙素處理單倍體幼苗可以獲得二倍體植株。答案(1)a基因純合,參與香味物質(zhì)代謝的某種酶缺失(2)Aabb、AaBb3/64(3)某一雌配子形成時(shí),基因A突變?yōu)榛騛某一雌配子形成時(shí),含基因A的染色體片段缺失(4)愈傷組織全部遺傳信息幼苗22.(10分)某課題小組在調(diào)查人類(lèi)先天性腎炎的遺傳方式時(shí),發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為1∶2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)要調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在中進(jìn)行調(diào)查,而調(diào)查發(fā)病率則應(yīng)選擇在中進(jìn)行調(diào)查。

(2)“先天性腎炎”最可能的遺傳方式是,被調(diào)查的雙親都患病的幾百個(gè)家庭的母親中雜合子占。

(3)基因檢測(cè)技術(shù)利用的是原理?；加邢忍煨阅I炎的女性懷孕后,可以通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳病,如果檢測(cè)到致病基因,就要采取措施終止妊娠,理由是

。

(4)由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù),你能否先從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)?如何指導(dǎo)?

。

解析(1)要調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的遺傳方式,應(yīng)選擇在患者家系中進(jìn)行調(diào)查;欲調(diào)查發(fā)病率,需要在全部群體中進(jìn)行抽樣調(diào)查,注意隨機(jī)抽樣。(2)根據(jù)題中信息“雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為1∶2”,屬于“有中生無(wú),且與性別有關(guān)”,可判斷先天性腎炎屬于伴X染色體顯性遺傳病。被調(diào)查雙親的基因型為XBXB、XBY和XBXb、XBY,其中XBXb、XBY的家庭比例為2/3。(3)基因檢測(cè)技術(shù)的原理是DNA分子雜交。先天性腎炎為伴X染色體顯性遺傳病,女性患者懷孕后,可以通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒是否患有該遺傳病,如果致病基因存在,則胎兒無(wú)論是男還是女都患病,需要終止妊娠。(4)先天性腎炎為伴X染色體顯性遺傳病,當(dāng)父母均正常時(shí),后代均正常;當(dāng)父親患病、母親正常時(shí),女兒必然患病,兒子均正常;當(dāng)母親患病、父親正常時(shí),應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)。答案(1)患者家系人群(2)伴X染色體顯性遺傳2/3(3)DNA分子雜交該致病基因?yàn)轱@性基因,胎兒體細(xì)胞中只要含有該致病基因,就會(huì)患先天性腎炎(4)能。當(dāng)父母均正常時(shí),不必?fù)?dān)心后代會(huì)患病;當(dāng)父親患病、母親正常時(shí),若胎兒為女性,應(yīng)終止妊娠;當(dāng)母親患病、父親正常時(shí),應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)23.(8分)基因型為AA和aa的兩個(gè)植株雜交,得到F1,再將F1作如下處理AA×aa→F1→植株丙試分析完成問(wèn)題。(1)植株乙的基因型是,屬于倍體。

(2)用植株乙的花粉直接培養(yǎng)成的植株屬于倍體,其基因型及比例為。

(3)植株丙的體細(xì)胞內(nèi)含有個(gè)染色體組。

解析AA×aa→F1,F1的基因型為Aa,自然生長(zhǎng)得到的植株甲的基因型為Aa。F1幼苗用秋水仙素處理后,染色體數(shù)目加倍,即Aa→AAaa(植株乙),植株乙屬于四倍體,它可以產(chǎn)生3種配子:AA、Aa、aa,其比例為1∶4∶1,Aa×AAaa→植株丙(三倍體),植株丙含有3個(gè)染色體組。答案(1)AAaa四(2)單AA∶Aa∶aa=1∶4∶1(3)324.導(dǎo)學(xué)號(hào)93810067(12分)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如下圖所示。(1)正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為,在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是條。

(2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、和四種類(lèi)型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交,子代中紅眼雌果蠅的基因型為。

(3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交,F1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼,雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為,從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交,子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。

(4)以紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交,在F1群體中發(fā)