高中化學人教版有機化學基礎第二章烴和鹵代烴第三節(jié)鹵代烴 市賽獲獎

鹵代烴北京四中：柳世明一、鹵代烴1．概念烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物。通式：R—X官能團：_____易發(fā)生_____鍵斷裂2．分類3．物理性質（1）鹵代烴不溶于水，易溶于有機溶劑；（2）沸點和熔點大于相應的烴；沸點一般隨碳原子數(shù)增加而______。（3）密度一般隨烴基中碳原子數(shù)增加而_________；（鹵代烴絕大部分是液態(tài)或固態(tài)，但CH3Cl、C2H5Cl常溫氣態(tài)。）二、溴乙烷1．分子結構分子式：____________電子式：_________________結構式：____________結構簡式：_________________2．物理性質無色、易揮發(fā)的液體，沸點℃，密度比水大。3．化學性質（1）水解反應②實驗步驟a取少量鹵代烴；b加入NaOH溶液；c加熱煮沸；d冷卻；e加入稀硝酸酸化；f加入硝酸銀溶液。③實驗說明a．加熱煮沸是為了加快水解反應的速率，因為不同的鹵代烴水解難易程度不同。b．加入稀HNO3酸化的目的：I中和過量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反應，生成棕黑色Ag2O沉淀干擾對實驗現(xiàn)象的觀察；II檢驗生成的沉淀是否溶于稀硝酸。④量的關系據(jù)R—X～NaX～AgX，1mol一鹵代烴可得到1mol鹵化銀（除F外）沉淀，常利用此量的關系來定量測定鹵代烴。（2）消去反應消去反應：指有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去小分子(如H2O、HBr等)而生成不飽和化合物(含雙鍵或三鍵)的反應。反應機理：消去的為鹵原子和鹵原子所在碳的鄰位碳上的氫原子①CH3X（X代表鹵素原子），沒有鄰位碳原子，不能發(fā)生消去反應。說明：①通過消去反應檢驗溴乙烷中含有Br元素先往反應后的溶液中加入足量的稀硝酸酸化，再加入幾滴AgNO3溶液，有淡黃色沉淀（AgBr）生成。②如何確認反應發(fā)生為消去反應③比較溴乙烷的取代反應和消去反應取代反應消去反應反應物CH3CH2Br+H2OCH3CH2Br反應條件NaOH水溶液、加熱NaOH醇溶液、加熱生成物CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O結論條件不同，反應類型不同1．C5H11Cl有幾種異構體。A．5種B．6種C．7種D．8種2．分子式為C3H6Cl2的有機物若有一個H原子被Cl原子取代生成的C3H5Cl3有兩種同分異構體，則原有機物應是A．1，3—二氯丙烷B．1，1—二氯丙烷C．1，2—二氯丙烷D．2，2—二氯丙3．下列分子式中只表示一種純凈物的是A．C2H4Cl2B．C2H3Cl3C．C2HCl3D．C2H2Cl24．制造氯乙烷的最好方法是A．乙烷氯代 B．乙烯和氯氣加成C．乙烯加氯化氫 D．乙烯加氫后再氯代5．下列鹵代烴在NaOH的醇溶液中加熱不反應的是A．①③⑥ B．②③⑤ C．①②③④⑤⑥D．②④6．下列鹵代烴發(fā)生消去后，可以得到兩種烯烴A．1-氯丁烷B．氯乙烷C．2-氯丁烷D．溴丙烷7．下列各物質加到或通入硝酸銀溶液里能使溶液變渾濁的是A．CH3CH2Cl B．CO2 C．Cl2 D．NaNO38．由2—氯丙烷制得少量的需要經(jīng)過下列幾步反應A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去9．CH3—CH==CH—Cl，該有機物能發(fā)生①取代反應②加成反應③消去反應④使溴水褪色⑤使KMnO4酸性溶液褪色⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反應A．以上反應均可發(fā)生 B．只有⑦不能發(fā)生C．只有⑥不能發(fā)生 D．只有②不能發(fā)生10．下列各物質在一定條件下反應，只能生成一種有機物的是A．丙烯與溴氣B．丙烯與溴化氫C．1—溴丙烷和2—溴丙烷的混合物與NaOH醇溶液共熱D．1—溴丙烷和2—溴丙烷的混合物與NaOH水溶液共熱11．根據(jù)下面的有機物合成路線回答下列問題：（1）寫出A、B、C的結構簡式：A__，B____,C.（2）各步反應類型：①