山西省太原市2023-2023學(xué)年高二生物5月月考試題理2023062301166

。。內(nèi)部文件，版權(quán)追溯內(nèi)部文件，版權(quán)追溯山西省太原市2023-2023學(xué)年高二生物5月月考試題理試卷分選擇題和非選擇題兩部分，請(qǐng)將答案填涂在答題卡上。滿分100分。一、選擇題：(本題共60分，每小題1.5分，只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意)１．下列圖示中能反映DNA溶解度與NaCl溶液濃度之間關(guān)系的是2．在DNA粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)中，如果用馬血代替雞血，其他步驟相同，那么實(shí)驗(yàn)結(jié)果將是A．和用雞血一樣的效果B．比用雞血的效果好C．和用雞血比，效果差的很多D．比用雞血的效果差一點(diǎn)3．DNA粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)中，如果實(shí)驗(yàn)材料是植物細(xì)胞，需要加入洗滌劑并攪拌，相關(guān)說法正確的是A．加入洗滌劑是為了溶解細(xì)胞膜和核膜B．要快速攪拌產(chǎn)生泡沫以加速細(xì)胞膜的溶解C．先加入洗滌劑攪拌研磨后再加入食鹽D．加洗滌劑是為了清洗植物細(xì)胞表面的污垢4．下表是關(guān)于DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中所使用的材料、操作及其作用，其中表述正確的是試劑操作作用A檸檬酸鈉溶液與雞血混合防止DNA凝固B蒸餾水與雞血細(xì)胞混合保持細(xì)胞形狀C蒸餾水加入到溶解有DNA的NaCL溶液中析出DNA絲狀物D冷卻的酒精加入到過濾后的DNA的NaCL溶液中產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)5．DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中有三次過濾：（1）過濾用蒸餾水處理過的雞血細(xì)胞溶液，（2）過濾含黏稠物的0.14mol/L的NaCl溶液，（3）過濾溶解有DNA的2mol/L的NaCl溶液。以上三次過濾分別是為了獲得A．含核物質(zhì)的濾液、紗布上的黏稠物、含DNA的濾液B．含核物質(zhì)的濾液、濾液中的DNA黏稠物質(zhì)、含DNA的濾液C．含核物質(zhì)的濾液、濾液中的DNA黏稠物、紗布上的DNAD．含較純的DNA濾液、紗布上的黏稠物、含DNA的濾液6．“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中，操作正確的是A．取制備好的雞血細(xì)胞液5～10mL，注入燒杯中，迅速加入物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L的NaCl溶液20mL，同時(shí)用玻璃棒沿同一方向快速攪拌5min，可使血細(xì)胞破裂，釋放出DNAB．整個(gè)DNA提取過程中，兩次加蒸餾水的目的，都是為了降低溶液中NaCl的濃度，使DNA分子的溶解度達(dá)到最低，析出DNA分子C．析出DNA粘稠物時(shí)緩緩加蒸餾水，用玻璃棒輕緩攪拌，以保證DNA分子完整D．DNA鑒定操作中，只要向溶有DNA的NaCl溶液中加入4mL的二苯胺試劑，即可出現(xiàn)藍(lán)色7．關(guān)于DNA的復(fù)制，下列敘述正確的是A．DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從5′端延伸DNA鏈B．細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制不需要引物C．引物與DNA模板鏈通過堿基互補(bǔ)配對(duì)進(jìn)行結(jié)合D．DNA的合成方向總是從子鏈的3′端向5′端延伸8．PCR一般要經(jīng)過三十多次循環(huán)，從第二輪循環(huán)開始，上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng)，由引物Ⅰ延伸而成的DNA單鏈作模板時(shí)將A．仍與引物Ⅰ結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延伸B．無需與引物結(jié)合，在酶的作用下從頭合成子鏈C．同時(shí)與引物Ⅰ和引物Ⅱ結(jié)合進(jìn)行子鏈延伸D．與引物Ⅱ結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延伸9．復(fù)性溫度是影響PCR特異性的較重要因素。變性后溫度緩慢冷卻至40～60℃，可使引物和模板發(fā)生結(jié)合。PCR的結(jié)果可不考慮原來解旋開的兩個(gè)DNA模板鏈的重新結(jié)合，原因不包括A．由于模板DNA比引物復(fù)雜得多B．引物和模板之間的碰撞結(jié)合機(jī)會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于模板互補(bǔ)鏈之間的碰撞C．加入引物的量足夠多而模板鏈數(shù)量少D．模板鏈加熱解旋已經(jīng)變性不可能再次結(jié)合10．下列有關(guān)PCR技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是A．PCR技術(shù)利用了DNA的熱變性來控制DNA的解聚與結(jié)合，不需要解旋酶B．DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，而只能從引物的3′端延伸DNA鏈C．PCR的引物的基本單位是一定脫氧核苷酸D．?dāng)U增DNA時(shí)，需要加入兩種引物11．鑒別下列各種物質(zhì)時(shí)，一定需要加熱(含水浴加熱)的是A．還原性糖B．脂肪C.DNAD．蛋白質(zhì)12．在PCR擴(kuò)增DNA的實(shí)驗(yàn)中，根據(jù)設(shè)計(jì)，一分子DNA經(jīng)30次循環(huán)后，應(yīng)得到230個(gè)DNA分子，但結(jié)果只有210個(gè)DNA分子。出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因可能是①實(shí)際循環(huán)次數(shù)不夠②TaqDNA聚合酶活力不夠或其活性受到抑制③部分引物不能與模板鏈結(jié)合④系統(tǒng)設(shè)計(jì)欠妥A．①②③B．②③④C．①③④D．①②③④13.在PCR反應(yīng)中,以一個(gè)DNA分子作為初始模板,經(jīng)過兩次循環(huán)后,含引物Ⅰ的DNA單鏈占DNA總鏈數(shù)的A.1/2B.1/4C.3/8D.1/814．玫瑰精油提取的過程是A．鮮玫瑰花＋水→水蒸氣蒸餾→油水混合物→分離油層→除水B．鮮玫瑰花＋水→油水混合物→水蒸氣蒸餾→分離油層→除水C．鮮玫瑰花＋水→油水混合物→除水→分離油層D．鮮玫瑰花＋水→油水混合物→水蒸氣蒸餾→除水15．下列對(duì)胡蘿卜素提取過程的分析正確的是A．在把新鮮的胡蘿卜切成米粒大小的顆粒置于烘箱中烘干時(shí)，溫度越高、干燥時(shí)間越長，烘干效果越好B．在萃取過程中，在瓶中安裝冷凝回流裝置是為了防止加熱時(shí)有機(jī)溶劑揮發(fā)C．在濃縮干燥前，沒有必要進(jìn)行過濾D．將濾液用蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾，要收集蒸發(fā)出去的液體，蒸發(fā)出去的是胡蘿卜素，留下的是有機(jī)溶液16．下列橘皮精油提取操作中，應(yīng)該注意的問題是①橘皮在石灰水中浸泡時(shí)間為10小時(shí)以上②橘皮要浸透，壓榨時(shí)才不會(huì)滑脫③壓榨液的黏稠度要高，從而提高出油率④壓榨時(shí)加入0.25%的小蘇打和5%的硫酸鈉A．①②③B．②③④C．①②④D．①③④17．植物芳香油是天然香料，下列有關(guān)說法不正確的是A．植物芳香油是從植物不同器官提取的B．植物芳香油易溶于有機(jī)溶劑，具有揮發(fā)性C．植物芳香油組成簡單，主要由苯組成D．用玫瑰提取的玫瑰油是植物芳香油的一種18．用蒸餾法提取玫瑰油的有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．蒸餾溫度高，水和玫瑰油揮發(fā)得就容易，所以在高溫下蒸餾效果好一些B．為了充分蒸餾玫瑰油，應(yīng)該在較低溫度下延長蒸餾時(shí)間C．在乳濁液分離的時(shí)候，為了有利于水和油層分開，向乳化液中加入氯化鈉，增加鹽的濃度D．水和油層分開后，應(yīng)在初提取的玫瑰油中加入適量的無水硫酸鈉吸去殘留的水，放置過夜，經(jīng)過濾除去固體硫酸鈉后，就可以得到玫瑰油19．制備橘皮精油的過程，需先后進(jìn)行A、B兩次過濾過程，則橘皮精油為A．經(jīng)過A后的濾液B．經(jīng)過A和B后的濾液C．經(jīng)過B后的濾液D．經(jīng)過A后靜置處理的上清液和B后的濾液20．將提取的胡蘿卜素濾液裝入試管中，讓一束白光穿過該濾液后經(jīng)三棱鏡對(duì)光進(jìn)行色散，顏色明顯減弱的光譜是A．綠光B．紅光和綠光C．藍(lán)紫光D．黃光21．下列關(guān)于生物科學(xué)研究方法的敘述不正確的是A．通過紙層析對(duì)提取的胡蘿卜素粗品進(jìn)行鑒定B．研究碳在代謝中的轉(zhuǎn)化途徑時(shí)，用同位素標(biāo)記法C．檢測(cè)亞硝酸鹽含量時(shí)，可以用比色法D．發(fā)酵液中加入溴麝香草酚藍(lán)水溶液，若變黃則證明果酒發(fā)酵成功22.以下說法不正確的是A.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、苯和四氯化碳這幾種有機(jī)溶劑中,石油醚的沸點(diǎn)最高,在加熱萃取時(shí)不易揮發(fā),所以石油醚最適宜用作萃取劑B.乙醇和丙酮不能夠用于胡蘿卜素的萃取,雖然它們也是有機(jī)溶劑,但它們與水混溶C.對(duì)提取出的胡蘿卜素進(jìn)行紙層析鑒定時(shí)，可用滴管吸取少量的樣品進(jìn)行點(diǎn)樣D.對(duì)提取出的胡蘿卜素進(jìn)行紙層析鑒定時(shí)，樣品點(diǎn)不能浸泡在層析液中23．下列關(guān)于基因工程的敘述，錯(cuò)誤的是A．目的基因和受體細(xì)胞均可來自動(dòng)、植物或微生物B．限制酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶C．人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無生物活性D．載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá)24．下列關(guān)于目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的敘述中，不正確的是A．常用原核生物作為受體細(xì)胞，是因?yàn)樵松锓敝晨?，且多為單?xì)胞，遺傳物質(zhì)相對(duì)較少B．受體細(xì)胞所處的一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)稱為感受態(tài)C．感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子需要適宜的溫度和酸堿度D．感受態(tài)細(xì)胞吸收重組表達(dá)載體DNA分子的液體只要調(diào)節(jié)為適宜的pH即可，沒必要用緩沖液25．如果通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功改造了某血友?。ㄒ环N伴X染色體隱性遺傳?。┡缘脑煅杉?xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常，那么她與正常男性婚后所生子女中A．兒子、女兒全部正常B．兒子、女兒各有一半正常C．兒子全部有病，女兒全部正常D．兒子全部正常，女兒全部有病26．下圖為通過DNA分子雜交鑒定含有某特定DNA的細(xì)菌克隆示意圖。下列敘述正確的是A．根據(jù)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)可以準(zhǔn)確計(jì)算樣品中含有的活菌實(shí)際數(shù)目B．外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子和終止子之間才能進(jìn)行復(fù)制C．重組質(zhì)粒與探針能進(jìn)行分子雜交是因?yàn)镈NA分子脫氧核糖和磷酸交替連接D．放射自顯影結(jié)果可以顯示原培養(yǎng)皿中含有特定DNA的細(xì)菌菌落位置27．有關(guān)基因工程與蛋白質(zhì)工程的說法正確是A．基因工程需對(duì)基因進(jìn)行分子水平操作，蛋白質(zhì)工程不對(duì)基因進(jìn)行操作B．基因工程合成的是天然蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程合成的可以不是天然存在的蛋白質(zhì)C．基因工程是分子水平操作，蛋白質(zhì)工程是細(xì)胞水平(或性狀水平)D．基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都是不可遺傳的28．北極比目魚中有抗凍基因，其編碼的抗凍蛋白具有11個(gè)氨基酸的重復(fù)序列。該序列重復(fù)次數(shù)越多，抗凍能力越強(qiáng)。下圖是獲取轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過程示意圖，有關(guān)敘述正確的是A．過程①需要的工具酶是RNA聚合酶B．多個(gè)抗凍基因依次相連成能表達(dá)的新基因，不一定能得到抗凍性增強(qiáng)的抗凍蛋白C．過程②構(gòu)成的重組質(zhì)粒缺乏標(biāo)記基因，需要轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能進(jìn)行篩選D．應(yīng)用DNA探針技術(shù)，可以檢測(cè)轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其完全表達(dá)29．下面是5種限制性核酸內(nèi)切酶對(duì)DNA分子的識(shí)別序列和剪切位點(diǎn)圖(↓表示剪切點(diǎn)、切出的斷面為黏性末端)限制酶1：——↓GATC——；限制酶2：——CATG↓——；限制酶3：——G↓GATCC——；限制酶4：——CCGC↓GG——；限制酶5：——↓CCAGG——。請(qǐng)指出下列哪組表達(dá)正確A．限制酶2和4識(shí)別的序列都包含4個(gè)堿基對(duì)B．限制酶3和5識(shí)別的序列都包含5個(gè)堿基對(duì)C．限制酶1和3剪出的黏性末端相同D．限制酶1和2剪出的黏性末端相同30.甘薯種植多年后易積累病毒而導(dǎo)致品種退化。目前生產(chǎn)上采用莖尖分生組織離體培養(yǎng)的方法快速繁殖脫毒的種苗，以保證該品種的品質(zhì)和產(chǎn)量水平。這種通過分生組織離體培養(yǎng)獲得種苗的過程不涉及細(xì)胞的A．有絲分裂B．分化C．減數(shù)分裂D．全能性31.下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)中滅菌操作的敘述，錯(cuò)誤的是A．外植體可以用酒精消毒B．鑷子等器械需酒精滅菌C．操作前手需酒精消毒D．培養(yǎng)基需高壓蒸汽滅菌32.下列各項(xiàng)培育植物新品種的過程中，不經(jīng)過愈傷組織階段的是A.通過植物體細(xì)胞雜交培育白菜——甘藍(lán)雜種植株B.通過多倍體育種培育無子西瓜C.通過單倍體育種培育優(yōu)質(zhì)小麥D.通過基因工程培育抗蟲棉33.要將胡蘿卜韌皮部細(xì)胞培養(yǎng)成完整植株，不需要A.具有完整細(xì)胞核的細(xì)胞B.離體狀態(tài)C.導(dǎo)入外源基因D.一定的營養(yǎng)物質(zhì)和激素34.與傳統(tǒng)的有性雜交法相比，植物體細(xì)胞雜交的最大優(yōu)點(diǎn)是A.可使兩個(gè)親本的優(yōu)良性狀組合到一起B(yǎng).可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙C.可以培育出高產(chǎn)、性狀明顯的新品種D.可能降低生產(chǎn)成本，提高經(jīng)濟(jì)效益35.利用植物組織培養(yǎng)能大幅度提高糧食產(chǎn)量的原因是A.改變了作物品種B.培養(yǎng)周期短、繁殖率高C.無性繁殖，保持了親本性狀D.有利于提高光合效率36.某種花卉感染了植物病毒，葉子出現(xiàn)皰狀，欲培育出無病毒的后代，應(yīng)采取的方法是A.用種子培養(yǎng)后代B.用無明顯癥狀部分的枝條扦插C.用莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)誘導(dǎo)出植株D.用葉表皮細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)誘導(dǎo)出植株37.對(duì)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的正確理解是A.該技術(shù)已相當(dāng)成熟并在實(shí)踐中應(yīng)用B.通過雜交技術(shù)形成的細(xì)胞含有兩個(gè)細(xì)胞核C.親本細(xì)胞之間親緣關(guān)系越遠(yuǎn)，越不易形成雜交D.目前已經(jīng)培育出“地上結(jié)番茄，地下結(jié)土豆”的新植株38.下圖是人工種子的結(jié)構(gòu)簡圖，對(duì)其敘述不正確的是A.人工種子的人工胚乳中含有胚狀體發(fā)育所需要的營養(yǎng)物質(zhì)B.人工種子可以工業(yè)化生產(chǎn)，播種人工種子可節(jié)省大量糧食C.人工種子克服了有些作物品種繁殖能力差、結(jié)子困難或發(fā)芽率低等問題D.人工種子胚狀體還未分化出胚芽、胚軸和胚根等結(jié)構(gòu)39.肺細(xì)胞中的let-7基因表達(dá)減弱，癌基因RAS表達(dá)增強(qiáng)，會(huì)引發(fā)肺癌．研究人員利用基因工程技術(shù)將let-7基因?qū)朔伟┘?xì)胞實(shí)現(xiàn)表達(dá)，發(fā)現(xiàn)肺癌細(xì)胞的增殖受到抑制，研究發(fā)現(xiàn)，let-7基因能影響癌基因RAS的表達(dá)，其影響機(jī)理如圖所示．則肺癌細(xì)胞增殖受到抑制的原因最可能是A．癌細(xì)胞中的RAS基因減少了B．癌細(xì)胞中的RASmRNA增多了C．癌細(xì)胞中的RAS蛋白減少了D．癌細(xì)胞中的RASmRNA減少了40.GDNF是一種神經(jīng)營養(yǎng)因子。對(duì)損傷的神經(jīng)細(xì)胞具有營養(yǎng)和保護(hù)作用。研究人員構(gòu)建了含GDNF基因的表達(dá)載體（如圖1所示），并導(dǎo)入到大鼠神經(jīng)干細(xì)胞中，用于干細(xì)胞基因治療的研究。經(jīng)酶切后的載體和GDNF基因進(jìn)行連接，連接產(chǎn)物經(jīng)篩選得到的載體主要有三種：單個(gè)載體自連、GDNF基因與載體正向連接、GDNF基因與載體反向連接（如圖1所示）。為鑒定這3種連接方式，選擇HpaI酶和BamHI酶對(duì)篩選的載體進(jìn)行雙酶切，并對(duì)酶切后的DNA片段進(jìn)行電泳分析，結(jié)果如圖2所示。圖2中第幾泳道顯示所鑒定的載體是正向連接的。A.=1\*GB3①B.=2\*GB3②C.=3\*GB3③D.無法判斷二、非選擇題：(本題共40分)41.（10分）利用紫外線誘變選育高產(chǎn)β-胡蘿卜素的三孢布拉霉負(fù)菌（單細(xì)胞真菌），未突變菌不能在含有濃度為10-5M的β-紫羅酮的培養(yǎng)基上生長。菌體隨β-胡蘿卜素含量增加從黃色加深至橙紅色。圖甲為選育及提取獲得β-胡蘿卜素流程。（1）三孢布拉霉負(fù)菌與細(xì)菌共同具有的細(xì)胞器是________。（2）培養(yǎng)基中的葡萄糖為菌體生長提供_________________；為選出高產(chǎn)突變菌種，還應(yīng)在培養(yǎng)基中添加_____________。（3）進(jìn)行③過程時(shí)，應(yīng)選取________色的菌落接種至液體培養(yǎng)基。為篩選純化β-胡蘿卜素產(chǎn)量高的菌種，采取重復(fù)________（填圖甲中數(shù)字）過程。（4）固體平板培養(yǎng)基經(jīng)過程②接種培養(yǎng)后的菌落分布如圖乙所示。該同學(xué)的接種方法是____________；只有少數(shù)菌能生長形成菌落的根本原因是。（5）過程⑥是______________，用紙層析法鑒定提取的胡蘿卜素粗品，結(jié)果發(fā)現(xiàn)顏色較淺，導(dǎo)致該現(xiàn)象的原因可能是萃取時(shí)，萃取劑使用量_________，提取的色素少。（6）選取胡蘿卜韌皮部細(xì)胞進(jìn)行植物組織培養(yǎng)時(shí)，應(yīng)先對(duì)外植體進(jìn)行。42.（12分）植物甲具有極強(qiáng)的耐旱性，其耐旱性與某個(gè)基因有關(guān)，若從該植物中獲得該耐旱基因，并將其轉(zhuǎn)移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性．回答下列問題：（1）理論上，基因組文庫含有生物的基因；而cDNA文庫含有生物的基因．（2）若要從植物甲中獲得耐旱基因，可首先建立該植物的基因組文庫，再從中篩選出所需的耐旱基因．將耐旱基因?qū)朕r(nóng)桿菌，并通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將其導(dǎo)入植物的體細(xì)胞中，再經(jīng)過得到再生植株．要確認(rèn)該耐旱基因是否在再生植株中正確表達(dá)，應(yīng)檢測(cè)此再生植株中該基因的，如果檢測(cè)結(jié)果呈陽性，再在田間試驗(yàn)中利用環(huán)境進(jìn)行鑒定．（3）假如用得到的二倍體轉(zhuǎn)基因耐旱植株自交，該耐旱基因在受體細(xì)胞染色體上不同的整合情況會(huì)使得子代中耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比有所不同，若耐旱基因整合到同源染色體的一條上，則子代中耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比為；若耐旱基因整合到同源染色體的兩條上，則子代中耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比為；若耐旱基因整合到兩對(duì)同源染色體的兩條非同源染色體上，則子代中耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比為。43.(9分)降鈣素是一種多肽類激素，臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科學(xué)機(jī)構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素，從預(yù)期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測(cè)相應(yīng)的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條72個(gè)堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過18個(gè)堿基對(duì)形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補(bǔ)平，獲得雙鏈DNA，過程如下圖。在此過程中發(fā)現(xiàn)，合成較長的核苷酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問題：(1)Klenow酶是一種________酶，合成的雙鏈DNA有________個(gè)堿基對(duì)。(2)將獲得的DNA的兩條鏈用15N標(biāo)記后進(jìn)行PCR擴(kuò)增，游離的脫氧核苷酸不做標(biāo)記，循環(huán)3次，則在形成的子代DNA中含有15N標(biāo)記的DNA占________。如果模板DNA分子中含有胞嘧啶50個(gè)，則需要加入胸腺嘧啶脫氧核苷酸個(gè)。(3)PCR中由堿基錯(cuò)配引起的變異屬于________。假設(shè)對(duì)一個(gè)DNA進(jìn)行擴(kuò)增，第一次循環(huán)時(shí)某一條模板鏈上發(fā)生堿基錯(cuò)配，則擴(kuò)增若干次后檢測(cè)所用DNA的擴(kuò)增片段，與原DNA相應(yīng)片段相同的占________。(4)PCR獲得的大量DNA經(jīng)EcoRⅠ(識(shí)別序列和切割位點(diǎn)為—G↓AATTC—)和BamHⅠ(識(shí)別序列和切割位點(diǎn)為—G↓GATCC—)雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中，篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌并進(jìn)行檢測(cè)。①要進(jìn)行重組質(zhì)粒的鑒定和選擇，需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有________。②設(shè)計(jì)EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是________________________________________。(5)上述制備該新型降鈣素，運(yùn)用的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是________。44.（9分）現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)煙草品種（2n＝48），其基因型分別為aaBB和AAbb，這兩對(duì)基因位于非