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藥理學(xué)總論練習(xí)試卷及答案一、單選題1.藥理學(xué)是研究A.藥物代謝動(dòng)力學(xué)B.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)C.藥物臨床應(yīng)用D.藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及機(jī)制(正確答案)E.藥物對機(jī)體的效應(yīng)2.藥效動(dòng)力學(xué)是研究A.藥物對機(jī)體的作用機(jī)制和規(guī)律(正確答案)B.機(jī)體對藥物的處置的科學(xué)C.藥物臨床用量D.藥物作用原理E.機(jī)體對藥物的反應(yīng)3.藥物的吸收過程是指A.藥物與作用部位結(jié)合B.藥物進(jìn)入胃腸道C.藥物隨血液分布到各組織器官D.藥物從給藥部位進(jìn)人血液循環(huán)(正確答案)E.藥物從胃腸道進(jìn)人體內(nèi)4.藥物的肝腸循環(huán)可影響A.藥物的體內(nèi)分布B.藥物的代謝C.藥物作用出現(xiàn)快慢D.藥物作用持續(xù)時(shí)間(正確答案)E.肝腎功能5.弱酸性藥在堿性尿液中A.解離多,再吸收多,排泄快B.解離少,再吸收少,排泄快C.解離多,再吸收多,排泄慢D.解離多,再吸收少,排泄快(正確答案)E.不受尿液的影響6.藥物作用開始快慢取決于A.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式B.藥物的排泄快慢C.藥物的吸收快慢(正確答案)D.藥物的血漿半衰期E.患者的病情7.連續(xù)給藥后,藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度需要經(jīng)過多少個(gè)半衰期’A.1個(gè)半衰期B.3個(gè)半衰期C.5個(gè)半衰期(正確答案)D.7個(gè)半衰期E.與半衰期關(guān)系不大8.經(jīng)肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用一段時(shí)間后,其效應(yīng)可能A.無變化B.減弱(正確答案)C.消失D.增強(qiáng)E.有助于患者的痊愈9.某藥半衰期為14小時(shí),按半衰期給藥,到達(dá)坪值時(shí)間應(yīng)該是A.1日B.3日(正確答案)C.4日D.5日E.7日10.下列給藥途徑具有首關(guān)消除的給藥途徑是A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.吸入給藥D.口服給藥(正確答案)E.舌下給藥11.下列口服給藥敘述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.口服給藥是最常用的給藥途徑B.口服給藥不適用于昏迷危重患者C.口服給藥不適用于首關(guān)效應(yīng)大的藥物D.大多數(shù)藥物口服吸收快而完全(正確答案)E.膠囊劑一般不適宜老人與小孩口服12.下列藥物和血漿蛋白結(jié)合后正確的敘述項(xiàng)是A.結(jié)合型受血漿蛋白含量影響(正確答案)B.結(jié)合后藥理活性增強(qiáng)C.是一種不可逆的結(jié)合D.結(jié)合后可通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)E.結(jié)合后藥物排泄加快13.A和B兩藥競爭性與血漿蛋白結(jié)合,單用A藥t1/2為3小時(shí),兩藥合用后t1/2是A.小于3小時(shí)(正確答案)B.大于3小時(shí)C.等于3小時(shí)D.大于15小時(shí)E.沒有變化14.藥物在體內(nèi)代謝和被機(jī)體排出體外稱A.解毒B.滅活C.消除(正確答案)D.排泄E.作用消失15.體液的pH可影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),主要是改變A.藥物的脂溶性(正確答案)B.藥物的親和性C.分子量大小D.藥物的溶解度E.生物膜的通透性16.藥物的副作用是在下列哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的A.中毒量B.治療量(正確答案)C.極量D.最小中毒量E.有效量17.藥物與受體結(jié)合后,能否興奮受體則取決于下列哪一因素A.藥物分子量大小B.藥物的親和力C.是否有內(nèi)在活性(正確答案)D.藥物劑量的大小E.機(jī)體的反應(yīng)性二、多選題1.下列哪種劑型可以避免首關(guān)消除
A.含片劑(正確答案)B.注射劑(正確答案)C.丸劑D.栓劑E.膠囊劑2.下列哪種給藥途徑存在吸收的問題請選擇您認(rèn)為正確的答案?A.肌內(nèi)注射(正確答案)B.靜脈注射C.直腸給藥(正確答案)D.口服給藥(正確答案)E.皮膚給藥(正確答案)3.下列哪些表現(xiàn)屬于藥物副作用的范疇請選擇您認(rèn)為正確的答案?A.戒斷癥狀B.口干(正確答案)C.皮膚干燥(正確答案)D.尿頻(正確答案)E.聽力下降4.肝功能不良患者在使
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