• 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 2895-2008
  • 1982-02-08 頒布
  • 1982-10-01 實施
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GB/T 2895-1982不飽和聚酯樹脂酸值的測定_第1頁
GB/T 2895-1982不飽和聚酯樹脂酸值的測定_第2頁
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UDC678.674:541.64:543.241.5中華人民共和國國家標準GB2895-82不飽和聚酯樹脂酸值的測定Determinationforacidvalueofunsaturatedpolyesterresins1982-02-08發(fā)布1982-10-01實施國家標準總局批準

中華人民共和國國家標準UDC678.674：541.641543.241.5GB2895不飽和聚酯樹脂酸值的測定5-8Determinationforacidvalueofunsaturatedpolyesterresins本標準適用于測定不飽和聚酯樹脂的酸值。在樹脂中存在游離酸哥時，由于生成不能測定的嵌酸酯沉淀，測得的值會比理論值稍低。定義酸仁：在試驗條件下中和1克試樣所需的氫氧化鉀的毫克數(shù)。方法原理本方法是把-定的樹脂樣品溶于混合溶液中，，以百里香酚藍為指示劑，用氫氧化鉀乙醇標準溶被滴定至顯藍色，根根據(jù)滴定液的消耗量求得酸值。1設(shè)備1.1分析天平：感量0.1毫克;1.2！三角燒瓶：250毫升，廣口1.3滴定竹：25毫升，分度值0.05毫升;1.4磁力攪拌器；1.5氮氣瓶；1.6移液管：50毫升。2！試劑2.1甲苯-無水乙醇混合溶劑：2：1（體積比)2.2！百里香酚監(jiān)指示液：0.1%的無水乙靜溶液;2.3氫氧化鉀標準溶液：0.1N無水乙醇標準溶液;2.4丙酮：含水量低于0.1%。住注：C氫氧化鉀標準溶液的配制及標定：參照GB601一77《標準溶液制備方法》進行。圖推薦用五氧化磷干爆分析純內(nèi)期，然后常壓蒸儒，接收穩(wěn)定沸點圈分。內(nèi)弱含水量即可低于0.1%。3操作步栗3.1稱取0.5～3克試樣，淮確至1毫克，置于三角燒瓶中，試樣地取決于預(yù)期酸值的大小。用移液管吸取50毫升混合溶劑，加人三角燒瓶中，搖動至試樣完全溶解。若試樣未全溶，可在三角燒瓶上裝好冷器，置于水浴上溫熱。若溶解性差，在5分鐘內(nèi)不能完全溶解，則應(yīng)重新稱取試樣將其溶解在由50毫升混合溶劑和25毫升丙酮組成的新混合溶劑中，在試驗報告中應(yīng)注明這種情況。將洛液冷卻至室溫，加人5滴百里香酚藍指示液，把三角燒瓶放到磁力攪拌器上并通人氮氣使溶波鼓泡。用氫氧化鉀標準溶液滴定至藍色并能保持20～30秒不消失即為終點。記下消耗的氫氧化鉀標準溶波的廷升數(shù)。3.2用相應(yīng)的混合溶劑進行空白試驗，記下消耗的氫氧化鉀標

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