伴性遺傳上課用

第3節(jié)伴性遺傳石河子二中屈艷梅1小調(diào)查：你能看清楚這些圖片嗎？2小調(diào)查：你能看清楚這些圖片嗎？3你的

色覺(jué)

正常嗎？

剛才大家看到的是紅綠色盲檢測(cè)圖，色覺(jué)正常和紅綠色盲是一對(duì)相對(duì)性狀。4正常色覺(jué)與色盲色覺(jué)比較正常色覺(jué)紅綠色盲色覺(jué)癥狀：

患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。5正常人眼中的紅綠燈紅綠色盲眼中的紅綠燈6色盲的致病機(jī)理是怎樣的呢？7道爾頓英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家人類紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)8你在學(xué)習(xí)了色盲小故事之后，你認(rèn)為人類紅綠色盲是一種怎樣的疾病呢？（）

A.遺傳病，由遺傳物質(zhì)決定。

B.非遺傳病，由環(huán)境因素決定。討論：A9對(duì)于人類遺傳病，你認(rèn)為采取下列哪一種研究方法更可??？為什么？（）

A.像研究動(dòng)物和植物一樣、做雜交試驗(yàn)，找出該病的遺傳規(guī)律。

B.對(duì)家族進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)，繪制色盲家系圖譜，通過(guò)對(duì)家系圖進(jìn)行分析，找出該病的遺傳規(guī)律。討論：B10（1）這些患者都是什么性別？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？（3）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。（4）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？隱性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34資料分析分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型性染色體X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？答：男性，性別11Ⅱ：X和Y染色體同源區(qū)段Ⅰ：X染色體非同源區(qū)段Ⅲ：Y染色體非同源區(qū)段色盲基因X和Y染色體上的基因可能分布情況:為什么色盲基因只在X染色體上呢？12小結(jié)：

紅綠色盲是由___染色體上的__性基因控制的一種遺傳病，即

__________遺傳病。紅綠色盲基因b位于X染色體上，Y上沒(méi)有。記為

。

紅綠色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色體上,即：。X隱伴X隱性XbXB13人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲14色盲癥的遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？15問(wèn)題：為什么紅綠色盲在遺傳上表現(xiàn)為男性患者多于女性患者呢？

男性患者女性患者

調(diào)查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。16人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特點(diǎn)1：男性患者多于女性17男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XbY

男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者18Ⅰ配子Ⅱ女性正常男性色盲X

YbXXBb正常女性（攜帶者）男性正常1：1XXBBY

XbXBXYB×如何傳遞？19女性攜帶者×正常男性ⅡX

XBbX

YB配子ⅢBX

XBBX

XBbXBYX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1BX

bbXBXXBYBY×色盲基因傳遞特點(diǎn)20XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④②IIIIIIIV特點(diǎn)2：交叉遺傳男性患者通過(guò)女兒傳遞給外孫。21XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②⑤IIIIIIIV隔代遺傳22親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正?！罼bXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲女病父必病。母病兒必病你能否由以下圖解總結(jié)出其他的規(guī)律呢？23色盲癥的遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？（1）男性患者多于女性患者（2）隔代、交叉遺傳。

（男性患者通過(guò)女兒傳遞給外孫。）

（3）女性患病，其父親和兒子一定患病

（女病父子?。┛偨Y(jié)：24伴X顯性遺傳病小組討論：如果是X染色體上的顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素D佝僂病

1、寫(xiě)出基因型

2、歸納遺傳特點(diǎn)25女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY26

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324特點(diǎn)：①代代遺傳②女患者多于男患者③男性患者，其母親和女兒必患?。谢寄概迹┛咕S生素D佝僂病的遺傳分析XDY27舉例：外耳道多毛癥12

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ53479106118特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫，世代連續(xù)，無(wú)顯隱性之分，患者全為男性。伴Y染色體遺傳病若控制某性狀的基因只在Y染色體上呢？28什么是伴性遺傳？控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳29四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用1.問(wèn)題：養(yǎng)雞場(chǎng)常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益？

30ZBW

ZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代Zb

ZBWZBZb蘆花雄雞非蘆花雌雞

1：1子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐

ZbW31一、伴性遺傳：

實(shí)例：紅綠色盲及其遺傳分析

2、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)1、概念：Ⅰ、隔代、交叉遺傳Ⅱ、男性患者多于女性患者總結(jié)

３、抗維生素D佝僂病特點(diǎn)：①代代遺傳②女患者多于男患者③男性患者，其母親和女兒必患病32鞏固練習(xí)1、一個(gè)男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺(jué)都正常。推斷其色盲基因來(lái)自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B33鞏固練習(xí)2、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是（）A、父親色盲，則女兒一定是色盲B、母親色盲，則兒子一定是色盲C、祖父母都色盲，則孫子一定色盲D、外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲B34鞏固練習(xí)4、人類的遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲，從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）A、男孩、男孩B、女孩、女孩C、男孩、女孩D、女孩、男孩C35III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________