選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)各知識點題型式分類總結(jié)

829758297555549選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)各知識點題型式分類總結(jié)一選題分

故烴四種分構(gòu)體若代種類定位定時按法理苯只兩取代時代基苯上的置鄰、、三種當(dāng)三取代，三個代、、三種題型

常見有機(jī)物的構(gòu)與同分異構(gòu)體1．記類分的間結(jié)

置系如，R表基可以同不)4酯類分異體確定將分RCOO和′部按述法定—R′—的同異體數(shù)者目

六

十

乘得類酯同異構(gòu)數(shù)，最求數(shù)如C

H酯同分構(gòu)數(shù)目思程序2同分構(gòu)體書與數(shù)判技巧烴連法：基乙基一，丙有種基有。：丁有4種HCl種換法如CHCl與HCl一種等氫機(jī)物子中多種等氫子一代就多少而定分構(gòu)

如：H()×2＝H(，乙1)1×CHCOOCH基1種甲)1×＝1同異體數(shù)有體目方法分中等氫子有下況①子一原上的原等效

題型物

常見有機(jī)物的質(zhì)和應(yīng)用結(jié)簡

特或征反②一原上甲基的原子效

甲

與氣光照發(fā)取代應(yīng)③子于面稱位(當(dāng)鏡像)的子等的。

①成：溴褪色定2法二元代的方，固一個代的位，移動一代基位，從可定同異體的目如分HCl的分構(gòu)，先定中一Cl的位，動外個Cl3芳香化合同異構(gòu)數(shù)的確

乙苯

===CH

加反氧反：使性KMnO液色加反取反化作催與酸硫催)若代在苯上位置定代基類不定分構(gòu)體目多少由代的種數(shù)定，此分的重是環(huán)上取基如H—CH為丁有種不的構(gòu)，

乙

①鈉放H

335n9催氧反應(yīng)生乙醛酯反：與反生成

與屬Na的應(yīng)氧反應(yīng)催氧、使性KMnO溶褪色)乙

COOH

弱性但酸比酸強(qiáng)酯反：與反生成

醛

還反應(yīng)催加氫氧反應(yīng)催氧鏡應(yīng)新制氫化懸濁乙乙

CH

可生解反，堿性件水解底

液應(yīng))油

可生解反，堿性件水解底被為皂反應(yīng)①碘色

羧酯

弱性酯反水淀蛋質(zhì)

HO)含肽

在酸化下最水解葡糖葡糖酒化的用下生乙醇CO①解生氨酸②性③性④色應(yīng)⑤燒特氣

二選題分題型1有限制條件的同分異構(gòu)體數(shù)目判斷和書寫題型

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式測有機(jī)物的分子和性質(zhì)官團(tuán)

．常限條件結(jié)關(guān)總結(jié)見下頁圖）2常用同分構(gòu)的推方名

結(jié)

主性

由基異構(gòu)數(shù)斷判只一種能的有物同分構(gòu)的數(shù)時據(jù)異構(gòu)數(shù)斷較快①成應(yīng)(的氯化溶褪)碳雙

②化應(yīng)(性KMnO液色

斷醇同分構(gòu)時，據(jù)成丁可成C同異體。

H—OH由有4構(gòu)故醇有4種③聚苯羥

—OH

取反應(yīng)(化溴)加反應(yīng)(化氫)①代應(yīng)(、醇分間)

由效原子斷碳上幾種同氫原，一元代就幾種分構(gòu)體一判斷則碳上氫子是效一原子連基上氫子是效處鏡位上的原是效的2用換推斷如個碳雙可用環(huán)換鍵以用碳鍵替并氧原移他碳

官團(tuán)碳雙

結(jié)

性易成易氧、聚合鍵當(dāng)兩個碳鍵，相于兩環(huán)不原子也以替，二氯苯C

HCl有種同

碳三

—C≡C

易成易氧分構(gòu)，四苯用一一法斷

HCl也有分異體

鹵

—X(X表示、

易代(乙烷溶共熱成)消去溴乙與NaOH對二取代同異構(gòu)的斷固個代的位改另個的置以定分構(gòu)體數(shù)。

等)

醇液熱生乙)易代易消(乙在硫170℃件乙)催氧化易醇基酚基醛

——

被氧劑氧(乙在性K溶用下氧為乙甚乙)極酸性羥中的能溶應(yīng)但性極，能使示變色)(無的酚體氣中氧氧化粉)反應(yīng)苯遇FeCl溶呈色)易化(醛與氨液共生銀)還易原(

在化熱條下原為

)羧酯醚

RO

酸(酸酸強(qiáng)于酸乙酸NaOH反)易代(酸乙醇濃酸、熱件下生化反)易解(酸乙在硫酸加條下發(fā)酸水解乙乙酯在NaOH溶、熱條下生堿水)如氧烷在催下與一加熱成二題型官能團(tuán)的名稱反應(yīng)類型的判斷與方程式書寫（和上文結(jié)合）

硝

—NO如性件下硝苯在粉化下還為胺：題型合成路線的分析與設(shè)計1有機(jī)成中能的轉(zhuǎn)官團(tuán)引入轉(zhuǎn)化)

易氧、臭、氧氨

水酸高錳鉀液

先鹽轉(zhuǎn)化鹽后用NaOH新轉(zhuǎn)為基—OH

＋H

O—XHO—＋RCOR

氧＋H

；R′O多酵

易鹵單質(zhì)成易

用化先通加轉(zhuǎn)化氯物，用NaOH醇過消官

—X

烷＋X；()＋X或HX—OH＋

碳雙

被氣臭氧雙水、

去新化為碳鍵團(tuán)

ROH和—X的去炔不全加

酸高酸鉀液化引

—

某醇化；烴化；烴化；類解

乙(二)成護(hù)—COOH

RCHO；的同物強(qiáng)氧劑化；酸酸化

醛

易氧RCOOR＋—COO官團(tuán)消除消雙：加反。消羥：消、化、化應(yīng)。消醛：還和化反。官團(tuán)保護(hù)被護(hù)官能被護(hù)官能性團(tuán)

酯反保方

2.增碳鏈縮碳鏈方增碳

舉2CH≡===CHC≡CHNa2R—R易氧、臭、氧

①溶先為酚，酸化新化為：酚基

水酸高錳鉀液氧②碘先化苯甲，用氫酸化新轉(zhuǎn)為：eq\o\ac(△,―)3Zn/Heq\o\ac(△,―)3Zn/H催劑nCH===CH[CH—CH]n催劑nCH—CH===CH[CH—]n增碳縮碳常見機(jī)轉(zhuǎn)化用例

CaONaNaOHRHNaOR—RRCHO

4有機(jī)成路設(shè)的幾常類型根目分子原分子碳架和能兩面變的點，們合成線設(shè)計為以悉能團(tuán)轉(zhuǎn)為主如計以===CHCH為要機(jī)劑)CHCH(OH)COOH的路流圖(注反)

以子架變?yōu)樾腿缯埍郊缀痛紴榱嫌嫳剿?合路流(22明應(yīng))提：—＋RCN＋NaBr陌官團(tuán)兼骨顯著化(為查重)要意仿題中變化找相似，成生官團(tuán)骨架變。如模設(shè)以甲醇硝甲烷主原料備乙()合路流關(guān)是到原程與新成線中相點(碳的化官變化硝引入轉(zhuǎn)為基過程

“”的代反。“水加”R—X的解，(′)的解應(yīng)?！按技印盧—X的去?！癏NO(H)”苯上的化應(yīng)?！癏、”R的去酯反。“H、℃是乙消反的條。2根據(jù)機(jī)反的殊現(xiàn)推有機(jī)的能團(tuán)使水色，表有機(jī)分中可含碳雙鍵碳三鍵醛。使性KMnO溶褪色則物質(zhì)可含有碳鍵碳碳鍵醛基苯同系。遇FeCl溶顯加濃溴出白沉淀表該物分中含酚基。加新制懸液加沉淀(入氨液并浴熱有鏡)說該質(zhì)中CHO加金鈉，H產(chǎn)，示分中可OH或COOH加液氣放出表該物分中—。3以特的產(chǎn)為破口推碳架構(gòu)官能的置醇氧產(chǎn)物結(jié)的關(guān)題型有機(jī)綜合推斷有推題的破法1根據(jù)應(yīng)條推反應(yīng)或成物

由去應(yīng)的物確“”“X的置由代物的類氫原環(huán)可確碳結(jié)代產(chǎn)越少相環(huán)境氫子數(shù)②Zn3酯rr2②Zn3酯rr22越明有物構(gòu)性越此可取產(chǎn)物種或氫子境聯(lián)到有機(jī)碳結(jié)的對性快速行題。②

。由氫的碳結(jié)可確碳雙鍵碳三的位。由機(jī)發(fā)生化應(yīng)能成酯或聚有物含基構(gòu)可定OH與—COOH的置。4根據(jù)鍵數(shù)推官能的目＋—CHO2Cu(2)2—OH(、、)H。NaNaHCO(3)2COOHCO，—。

①烯被O氧RCH===CHCHOHCHO苯側(cè)的烴被性KMnO溶氧化。苯上基被原。醛酮加成長鏈—CN水①CH＋→

；(5)RCHCOOCHR(M)(M＋5根據(jù)信息推高常的新息應(yīng)總eq\o\ac(△,―)丙αH被的應(yīng)CH===CH＋→ClCHCH===CH＋HCl