植物生物學(xué)Ⅰ實(shí)驗(yàn)教案

科學(xué)教育專業(yè)《植物生物學(xué)Ⅰ試驗(yàn)》教案陳模舜臺(tái)州學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院20233月植物生物學(xué)Ⅰ試驗(yàn)名目試驗(yàn)一顯微鏡使用與植物細(xì)胞根本構(gòu)造試驗(yàn)二植物體內(nèi)各種組織的形態(tài)與構(gòu)造的觀看試驗(yàn)三植物根、莖的形態(tài)與構(gòu)造〔綜合試驗(yàn)〕試驗(yàn)四葉的形態(tài)構(gòu)造及其與環(huán)境的關(guān)系〔設(shè)計(jì)性試驗(yàn)〕試驗(yàn)五被子植物生殖器官的形態(tài)與構(gòu)造〔綜合試驗(yàn)〕試驗(yàn)六植物組織的水勢(shì)和滲透勢(shì)〔綜合試驗(yàn)〕試驗(yàn)七葉綠素的提取及理化性質(zhì)的鑒定〔綜合試驗(yàn)〕試驗(yàn)八植物光合強(qiáng)度的測(cè)定〔改進(jìn)半葉法〔設(shè)計(jì)性試驗(yàn)試驗(yàn)九植物標(biāo)本的采集與制作〔綜合性試驗(yàn)〕試驗(yàn)十植物組織石蠟切片〔綜合試驗(yàn)〕試驗(yàn)一顯微鏡使用與植物細(xì)胞根本構(gòu)造一、試驗(yàn)?zāi)康模?、復(fù)習(xí)生疏顯微鏡的構(gòu)造、成像原理和使用操作規(guī)程，并嫻熟操作和使用顯微鏡。2、學(xué)習(xí)寫作試驗(yàn)報(bào)告，把握正確的繪圖方法，提高繪圖質(zhì)量。3、了解植物細(xì)胞的根本組成、構(gòu)造和形態(tài)特點(diǎn)及功能。4、了解植物細(xì)胞中貯藏的內(nèi)含物種類及其特性。二、試驗(yàn)原理：1-1光學(xué)顯微鏡的放大原理和光路圖211 〔AB〕〔O〕〔F〕之外〔1-2倍焦距之間A211 22 1 2 2 正好在目鏡〔O〕焦面〔F〕之內(nèi)，并形成正立放大虛像〔AB〕在眼球〔O〕的兩倍焦距〔F22 1 2 2 三、試驗(yàn)材料及儀器：1、植物材料：洋蔥鱗莖、馬鈴薯塊莖、花生、菜豆種子、紫竹梅。2、試驗(yàn)儀器：XSZ生物顯微鏡、載玻片、蓋玻片、解剖針、鑷子、刀片等。23、試驗(yàn)試劑：I-IK水溶液、蘇丹Ⅲ染液。2四、試驗(yàn)內(nèi)容：〔一〕顯微鏡的使用顯微鏡的構(gòu)造：①機(jī)械局部：鏡筒、鏡臂、鏡柱、鏡座、傾斜關(guān)節(jié)、載物臺(tái)、物鏡轉(zhuǎn)換器、粗調(diào)整螺旋、細(xì)調(diào)整螺旋。②集光系統(tǒng)：聚光器、虹彩光圈和反光鏡。③光學(xué)局部：物鏡、目鏡。顯微鏡的使用：①取送：輕、穩(wěn)、留神，右手握臂，左手托鏡座。②操作規(guī)程：對(duì)光，調(diào)焦，先低后高，先近后遠(yuǎn)。③復(fù)原：使用完畢，使顯微鏡復(fù)原，送回原處。顯微鏡的保養(yǎng)維護(hù)1-2SK200生物顯微鏡部件名稱〔二、洋蔥鱗葉表皮細(xì)胞1、洋蔥鱗葉表皮細(xì)胞臨時(shí)裝片上剪或切取3-5mm見方的一小塊。先在載玻片上滴一滴水，把一小塊表皮放在水滴里，用接觸載玻片水滴邊緣，然后緩口放下，壓住表皮。2、染色觀看細(xì)胞里。繪圖：洋蔥表皮，示各局部構(gòu)造。〔三〕植物細(xì)胞的后含物1、觀看淀粉粒在低倍鏡下可以看到圓形或橢圓形的顆粒，用引流法以碘液染色，在高倍鏡下可以清楚地看到淀份粒具有1-2列，可以區(qū)分不同類型的淀粉粒。繪圖表示馬鈴薯塊莖中的淀粉粒。圖1-3馬鈴薯塊莖的淀粉粒 圖1-4小麥穎果橫切面〔示糊粉層〕圖1-5椰子胚乳細(xì)胞的油滴A.單粒淀粉粒B.C,D.復(fù)粒淀粉粒2．觀看糊粉粒取菜豆種子，對(duì)子葉局部做徒手切片，放入有清水的培育中，選用薄的切片放在載玻片上，以碘液染色后制成裝片。在高倍鏡下可見被染成黃色的卵形小顆粒，即復(fù)合糊粉?！驳鞍踪|(zhì)。3、觀看晶體〔草酸鈣結(jié)晶〕取洋蔥鱗莖外表已呈枯槁狀的鱗葉的一小片外表皮，制成臨時(shí)水封片，在高倍鏡下可以看到細(xì)胞內(nèi)有長方形的結(jié)晶體。紫竹梅葉的下表皮制成裝片，可以看到細(xì)胞內(nèi)有成束針狀結(jié)晶體。繪圖洋蔥表皮細(xì)胞晶體試驗(yàn)二植物體內(nèi)各種組織的形態(tài)與構(gòu)造的觀看一、試驗(yàn)?zāi)康模?、了解組成植物體的常見的組織類型以及各自的功能。2、了解不同組織細(xì)胞的構(gòu)造特點(diǎn)。3、初步學(xué)習(xí)徒手切片技術(shù)、組織離析技術(shù)。二、試驗(yàn)材料及儀器：1、植物材料：蠶豆葉，芹菜葉柄，美人蕉葉柄，梨果、柑橘外果皮；南瓜莖橫切片，南瓜莖縱切片，蠶豆葉的橫切片，椴樹一年生、三年生的橫切片、松莖的永久制片。2、試驗(yàn)器材：顯微鏡、刀片、鑷子、載玻片、蓋玻片、滴管、培育皿。3、試驗(yàn)試劑：I2-IK染液、10%鹽酸、間苯三酚、5%番紅染液。三、試驗(yàn)內(nèi)容及步驟：1、保護(hù)組織的觀看2-1木栓形成層的產(chǎn)生及周皮的形成2.3.木栓層4.5.栓內(nèi)層5%3-5再滴加一滴水，觀看。周皮觀看，觀看椴樹一年生、三年生莖的橫切片，比較表皮和周皮細(xì)胞組成和構(gòu)造上差異。繪圖繪蠶豆葉表皮細(xì)胞圖，繪一年生椴樹莖的周皮。2、機(jī)械組織的觀看10%1-2分鐘，再加間苯三酚染色觀看。南瓜莖橫切片觀看作比較?！＠L圖繪芹菜葉柄厚角組織橫切面圖。 圖2-2導(dǎo)管分子 圖2-3 篩管、伴胞及篩板圖解A.環(huán)紋B.螺紋C.梯紋D.網(wǎng)紋E.孔紋 A.橫切面B.縱切面篩管2.篩板3.篩孔4.伴胞圖2-4機(jī)械組織 圖2-5美人蕉葉柄的薄壁細(xì)胞1.細(xì)胞壁2.細(xì)胞質(zhì)3、維管組織觀看繪圖繪導(dǎo)管分子、篩管分子及伴胞縱切面圖。4、美人蕉葉柄的薄壁細(xì)胞觀看美人蕉葉柄的薄壁細(xì)胞接近一個(gè)等距的14面體，多突起放射狀，各細(xì)胞的突起相互連接。繪美人蕉葉柄的薄壁細(xì)胞。5、分泌組織在松莖的永久制片中，本質(zhì)部及韌皮都中都有樹脂道；樹脂道的上皮細(xì)胞分泌樹脂至空腔中，留意觀看上皮細(xì)胞的特點(diǎn)。取柑橘外果皮，觀看其上透亮的小囊，擠壓果皮，小囊中有什么物質(zhì)溢出？將果皮制成切片，在顯效鏡下觀看，小囊為一空腔，其中有什么物質(zhì)？[思考題]1、列表比較導(dǎo)管、管胞、篩管和伴胞在形態(tài)、構(gòu)造、輸導(dǎo)功能以及在植物體分布上的異同。2、比較厚角組織、厚壁組織在形態(tài)構(gòu)造與功能上的異同？一、試驗(yàn)?zāi)康模呵o的構(gòu)造特點(diǎn)。二、試驗(yàn)材料及儀器：1、植物材料：蠶豆小苗、蘿卜、胡蘿卜、番薯、洋蔥、藕、芋、荸薺。蠶豆根初生構(gòu)造、生構(gòu)造橫切片、玉米莖橫切片。2、試驗(yàn)儀器：顯微鏡、放大鏡、載玻片、蓋玻片、刀片、培育皿、滴管。3、試驗(yàn)試劑：I2-IK水溶液、中性紅染液?！惨弧惨?、蠶豆根的形態(tài)構(gòu)造1、蠶豆根徒手切片〔或大豆幼根〕截取蠶豆〔或大豆〕根根毛區(qū)0.5-1cm，徒手切片，遂段作橫切放入盛水培育皿，選較薄放到載玻片，用中性紅染色，蓋上蓋玻片，分別觀看蠶豆根的初生構(gòu)造與次生構(gòu)造。2、觀看蠶豆根的初生構(gòu)造、次生構(gòu)造永久制片。光鏡下觀看蠶豆根的初生構(gòu)造：表皮、表層、維管柱。觀看根的次生構(gòu)造：形成層、次生構(gòu)造。繪圖：繪蠶豆幼根〔初生構(gòu)造〕輪廓圖。 圖3-1蠶豆根的初生構(gòu)造 圖3-2玉米根橫切3、觀看蠶豆側(cè)根的發(fā)生取蠶豆側(cè)根發(fā)生的永久制片，觀看側(cè)根的產(chǎn)生與形成。4、根的形態(tài)貯藏根由主根膨大而形成的肉質(zhì)直根。觀看蘿卜、胡蘿卜構(gòu)造。取蘿卜幼根橫切永久制片觀看根的各局部?！捕捕?、莖的形態(tài)與構(gòu)造1、向日葵莖的初生構(gòu)造觀看觀看向日葵幼莖橫切片，觀看向日葵莖的初生構(gòu)造，區(qū)分表皮、皮層和維管柱構(gòu)造。繪圖繪向日葵莖的初生構(gòu)造圖。2、椴樹莖三年生次生構(gòu)造觀看觀看椴樹莖三年生橫切永久裝片，區(qū)分次生構(gòu)造。繪圖繪三年生椴樹莖橫切面構(gòu)造圖。3、觀看玉米莖橫切面觀看玉米莖橫切永久裝片，留意單子葉植物莖與雙子葉植物莖的區(qū)分。4、變態(tài)莖材料的觀看、塊莖 觀看馬鈴薯的地下莖。、鱗莖 觀看洋蔥鱗狀莖。、球莖 觀看芋、荸薺的地下莖。、根狀莖觀看蓮的根狀莖。四、爭(zhēng)論比較雙子葉植物根和莖在初生構(gòu)造上的主要異同。一、試驗(yàn)?zāi)康模?、了解不同類群植物葉的形態(tài)特點(diǎn)以及一些常見的變態(tài)葉。2、把握一般被子植物葉、禾本科植物葉和松針葉的構(gòu)造特點(diǎn)，并理解其功能之間的聯(lián)系。3、練習(xí)葉的徒手切片。二、試驗(yàn)材料及儀器：1、試驗(yàn)材料：蠶豆植株、蠶豆葉橫切永久制片、水稻葉橫切永久制片、松針葉橫切永久制片、葉的形態(tài)及變態(tài)葉的材料。2、試驗(yàn)器材：顯微鏡、刀片、載玻片、蓋玻片、滴管、培育皿、毛筆、滴管。三、試驗(yàn)內(nèi)容及步驟：〔一〕一般葉和變態(tài)葉的形態(tài)特征觀看葉的形態(tài)及組成，葉的形態(tài)觀看材料〔銀杏、柑桔葉、美人蕉、木芙蓉、芭蕉、南天竹葉等。葉的變態(tài)觀看，材料鱗葉〔洋蔥、藕、葉卷須〔豌豆、葉刺〔仙人掌?！捕畴p子葉植物葉的構(gòu)造。1、蠶豆葉做徒手切片。圖4-1梨葉的橫切面 圖4-2水稻葉的橫切面1.大維管束2.上表皮3.氣孔4.泡狀細(xì)胞5.葉肉6.小維管束7.維管束鞘8.厚望組織9.下表皮10.表皮毛2、觀看蠶豆葉橫切永久制片。觀看葉的表皮、葉肉組織、葉脈構(gòu)造。繪圖繪蠶豆葉片的橫切面圖，示其內(nèi)部構(gòu)造?！踩硢巫尤~植物葉的構(gòu)造。觀看水稻葉橫切永久制片，觀看內(nèi)部構(gòu)造。繪圖繪水稻葉的橫切面圖。〔四〕松針葉的構(gòu)造觀看松針葉橫切的永久制片，由外向內(nèi)觀看表皮、下皮層、葉肉、內(nèi)皮層、維管組織。4-3馬尾松葉的橫切面1.下皮層2.內(nèi)皮層3.薄壁組織4.維管束5.角質(zhì)層6.表皮7.下陷的氣孔8.孔下室9.葉肉細(xì)胞10.樹脂道〔五〕葉的生態(tài)類型與構(gòu)造水生植物葉：睡蓮葉、眼子菜葉橫切片。旱生植物葉：蘆薈葉、夾竹桃葉橫切片。觀看不同植物葉的形態(tài)構(gòu)造與生態(tài)環(huán)境適應(yīng)性表皮葉肉組織葉脈

柵欄組織海綿組織

睡蓮 夾竹桃生態(tài)環(huán)境適應(yīng)性四、思考：在干旱和水生環(huán)境下，葉子可消滅哪些適應(yīng)環(huán)境的構(gòu)造特征？一、試驗(yàn)?zāi)康模鹤R(shí)別果實(shí)的主要類型。二、試驗(yàn)材料及儀器：1、植物材料：百合花、紫藤花、油菜花、桃花、豌豆花、菊花、馬蹄蓮、石竹花。不同發(fā)育時(shí)期的百合子房橫切永久制片、百合花藥橫切永久裝片。不同植物果實(shí)〔桃、蘋果、草莓、葡萄、玉米、小麥、葵瓜子、桔、板栗、黃瓜、八角〕2、試驗(yàn)器材：體視顯微鏡、解剖刀、鑷子、解剖針和刀片。三、試驗(yàn)內(nèi)容及步驟：〔一、花的組成及特點(diǎn)的特點(diǎn)，以及雌蕊的數(shù)目和座胎類型。解剖材料〔百合花、紫藤花、桃花、油菜花、石竹花〕繪圖百合花植物花圖式，并寫出花程式。5-1花圖式〔二、花瓣的排列方式

A.B.豌豆花花瓣的排列方式有鑷合狀、螺旋狀和覆瓦狀?；ǖ念愋停R花〔、不整齊花〔紫藤花〔如小麥花?！踩?、花序的類型花序有無限花序、有限花序。如肉穗花序〔馬蹄蓮、頭狀花序〔菊花、聚傘花序或單生〔石竹〕等。5-2無限花序圖A.B.C.D.E.F.人參的傘形花序5-3有限花序圖A.單歧聚傘花序B.蝎尾狀聚傘花序C.螺狀聚傘花序D.二歧聚傘花序植物紫藤植物紫藤桃花油菜菊花石竹花序類型〔四、花藥和花粉的構(gòu)造及其發(fā)育觀看不同發(fā)育時(shí)期的百合花藥切片。區(qū)分出藥隔、藥壁及花粉囊。5-4花藥的橫切面構(gòu)造藥隔內(nèi)的維管束2.表皮3.纖維層4.花粉粒5.花粉囊6.花藥的裂口7.藥隔繪圖繪百合花藥幼期橫切面圖，注明各主要局部?！参?、胚珠與胚囊的形態(tài)構(gòu)造及其發(fā)育熟胚囊的構(gòu)造。繪圖繪百合子房橫切面圖?！擦彻麑?shí)的類型1、果實(shí)的根本構(gòu)造、桃果實(shí)的構(gòu)造屬真果，果實(shí)由子房發(fā)育而成。、蘋果果實(shí)的構(gòu)造屬假果。除子房外，花托或花被等局部參與果實(shí)的發(fā)育和形成。圖5-5桃果實(shí)縱切面圖 圖5-6蘋果果實(shí)橫切面圖1外果皮2中果皮3內(nèi)種皮4種子 1萼片維管束2花瓣維管束3心皮的側(cè)生維管束2、果實(shí)的類型

456花筒局部植物名稱真果/植物名稱真果/假果復(fù)果/聚合果果皮是否開裂果實(shí)種類//單果肉質(zhì)/枯燥思考題：如何區(qū)分真果和假果？如何區(qū)分單果、聚合果和聚花果？一、試驗(yàn)?zāi)康?、了解水分在植物生命活動(dòng)中的作用。2、了解植物體內(nèi)不同組織和細(xì)胞之間，植物與環(huán)境之間水分的轉(zhuǎn)移與植物組織的水勢(shì)及滲透勢(shì)的關(guān)系。3、學(xué)習(xí)測(cè)定植物組織水勢(shì)和滲透勢(shì)的根本方法。二、試驗(yàn)原理植物組織的水勢(shì)和滲透勢(shì)一樣的外液，依據(jù)公式計(jì)算植物組織的水勢(shì)。植物活細(xì)胞是一個(gè)滲透系統(tǒng)，當(dāng)其處于高滲溶液中時(shí)，細(xì)胞失水，原生質(zhì)體體積縮小，發(fā)生質(zhì)壁分別現(xiàn)象。利用植物活細(xì)胞的質(zhì)壁分別及其復(fù)原現(xiàn)象，可測(cè)定植物組織的滲透勢(shì)；質(zhì)壁分別的溶液濃度或介于發(fā)生質(zhì)壁分別的溶液和相鄰沒有發(fā)生質(zhì)壁分別的溶液之間的濃度，即為等滲濃度。依據(jù)公式計(jì)算植物組織的滲透勢(shì)。三、試驗(yàn)材料及儀器：1、植物材料：鈴薯塊莖、洋蔥鱗莖。2、試驗(yàn)器材：顯微鏡、載玻片、蓋玻片、吸水紙、容量管、試管、培育皿、打孔器、軟木塞、試管架、溫度計(jì)和鑷子。3、試驗(yàn)試劑：1mol／L的蔗糖溶液、甲烯藍(lán)粉末。四、試驗(yàn)內(nèi)容及步驟：〔一、植物組織的水勢(shì)11.00mol／L0.10、0.15、0.20、0.25、0.30、0.35、0.40、0.45、0.50、0.60mol／L10ml，充分搖勻，編號(hào)。210支試管編號(hào)，用移液管分別參加2ml相應(yīng)編號(hào)的蔗糖溶液。3、用打孔器在同一馬鈴薯塊莖上打取完整的圓柱體，并用刀片分割成假設(shè)干1cm長的切段。2ml2個(gè)切段；蓋好試管，開頭計(jì)時(shí)，不時(shí)輕輕搖動(dòng)。4、放置40min后，用解剖針依次將各試管中的馬鈴薯切段取出，用針尖參加少許甲烯藍(lán)粉末，振蕩使之溶解，至溶液呈淺藍(lán)色即可。5、用長滴管從各試管中分別吸取少許藍(lán)色溶液，然后將滴管尖端插入相應(yīng)的原濃度蔗糖溶藍(lán)色液滴的移動(dòng)方向。小液滴的移動(dòng)方向，↑表示上升、↓溶液濃度。6、結(jié)果計(jì)算ψ依據(jù)以下公式計(jì)算馬鈴薯塊莖的水勢(shì)：計(jì)算公式：=-iRCTψsψ式中，為植物組織水勢(shì)．以bar表示；ψsi1；R氣體常數(shù)，0.083L·bar／mol·K；T為確定溫度，K(273+t，t為試驗(yàn)溫度oC)，C為等滲溶液濃度，mol/L。試驗(yàn)結(jié)果編號(hào)12345678910濃度現(xiàn)象0.10.150.200.250.300.350.400.450.500,60〔二、植物組織的滲透勢(shì)11.00mol／L0.10、0.15、0.20、0.25、0.30、0.35、0.40、0.45、0.50、0.60mol/L2.00ml10個(gè)培育皿中。2、取洋蔥，用刀片在洋蔥鱗莖內(nèi)表皮上劃出十個(gè)邊長為2～5mm的小方格，用鑷子輕輕地將表皮剝離，并從高濃度至低濃度，依次將洋蔥表皮小片投入各培育皿中。35～10min1～2在顯微鏡下觀看，計(jì)算發(fā)生質(zhì)壁分別的細(xì)胞比例，找出引起50%左右細(xì)胞消滅細(xì)胞壁角隅質(zhì)壁分別的濃度，以及剛剛不引起質(zhì)壁分別的最高濃度。重復(fù)3該平均濃度的溶液所具有的滲透勢(shì)。ψ計(jì)算公式：=-iRCTψsψ式中，為細(xì)胞的滲透勢(shì)，以bar表示；ψsi1；R氣體常數(shù)，0.083L·bar／mol·K；T為確定溫度，K(273+t，t為試驗(yàn)溫度oC)，C為等滲溶液濃度，mol/L。編號(hào)1編號(hào)12345678910現(xiàn)象試驗(yàn)七葉綠素的提取及理化性質(zhì)的鑒定一、試驗(yàn)?zāi)康?、了解葉綠素的分子構(gòu)造、理化性質(zhì)及其生物學(xué)功能。學(xué)習(xí)提取葉綠素并對(duì)其理化性質(zhì)進(jìn)展分析的根本方法。二、試驗(yàn)原理葉綠體色素是植物進(jìn)展光合作用吸取光能的重要物質(zhì)根底發(fā)生皂化發(fā)應(yīng)；在弱酸作用下，其鎂原子可被氫原子取代，形成褐色的去鎂葉綠素，該物質(zhì)不穩(wěn)定，在Cu2+存在時(shí)可快速生成銅代葉綠素。在光照下觀看到葉綠素溶液的暗紅色——葉綠素?zé)晒?。三、試?yàn)材料及儀器：1、植物材料：穎的菠菜葉片組織。2、試驗(yàn)器材：分光光度計(jì)、研缽、分液漏斗、試管、錐形瓶、移液管1、5m球等。3、試驗(yàn)試劑：丙酮、飽和NaCl溶液、碳酸鈉、硫酸銅、脫脂棉。四、試驗(yàn)內(nèi)容及步驟：〔一、葉綠素的提取1、將穎菠菜葉片洗凈擦干，去葉柄及葉脈。稱取樣品8g，剪碎置研缽內(nèi)，加8ml丙酮及少許固體碳酸鈉，快速研磨成勻漿；然后再加20ml丙酮充分研磨。2、在一玻璃漏斗底部墊一小團(tuán)脫脂棉，將勻漿通過脫脂棉過濾至已裝有20ml石油醚的分液漏斗中，再用少量的丙酮沖洗葉片殘?jiān)把欣彛喜V液。3、沿分液漏斗的壁留神加40m1蒸餾水，輕輕搖動(dòng)，使色素轉(zhuǎn)移到上面的石油醚層靜置數(shù)2～3ml飽和NaCl溶液。4、在分液漏斗中再加40ml蒸餾水，輕輕搖動(dòng)，以洗去石油醚中殘留的丙酮，共洗兩次；然后將葉綠素的石油醚提取液放入具塞錐形瓶中，置暗處或用黑紙包好備用?！捕?、葉綠素理化性質(zhì)的觀看1、光對(duì)葉綠素的破壞作用分別在兩支具塞試管中注入2ml葉綠素的石油醚提取液，蓋緊塞子，一支置暗處．一支置強(qiáng)光下，2～3小時(shí)，觀看比較兩者的變化差異，或在分光光度計(jì)的663nm處比較二者的吸光度值的差異，將結(jié)果記錄在試驗(yàn)報(bào)告中。2、葉綠素的皂化反響2ml2m130％KOH用力搖動(dòng)混勻后靜置，待分層清楚后觀看各層的變化，將現(xiàn)察結(jié)果己錄在試驗(yàn)報(bào)告中。3、去鎂葉綠素的形成2ml葉綠素石油醚提取液，然后留神參加3ml6mol/LHCL，搖勻后靜置，待分層后現(xiàn)察各層的變化，記錄觀看結(jié)果。4、銅的取代作用3ml3ml6mol/LHCL，搖勻后再參加一小塊醋酸銅結(jié)晶，將試管在水溶中微微加熱，觀看溶液的顏色變化，記錄觀看結(jié)果。5、葉綠素的熒光在一支試管中參加2ml葉綠素丙酮提取液，在與入射光〔如窗口的自然光〕相垂直的方向觀看葉綠素的熒光，記錄觀看結(jié)果。[思考題]1、葉綠素在植物光合作用過程中起什么作用？工程/試管號(hào)12工程/試管號(hào)12345所加溶液處理方式試驗(yàn)現(xiàn)象分析緣由〔改進(jìn)半葉法〕一、試驗(yàn)?zāi)康牧私庵参锕夂蠌?qiáng)度的測(cè)定方法，比較改進(jìn)半葉法與其他測(cè)定光合強(qiáng)度方法的優(yōu)缺點(diǎn)。二、試驗(yàn)原理2 COO毫克數(shù)或制造的干物質(zhì)的2 三、儀器設(shè)備與試劑1、儀器：光照度計(jì)、溫度計(jì)、紗布、白紗線、烘箱、分析天平、剪刀、單面刀片、稱量瓶、飯盒、酒精燈和燒杯。2、試劑：5%三氯乙酸〔TCA〕四、試驗(yàn)材料田間有代表性的植物葉片，桂花、含笑、杜鵑、南天竹、小麥等。五、操作步驟1、測(cè)定樣品的選擇：5%三氯乙酸〔TCA〕、刀片、白紗線等。2、葉子基部〔或葉柄〕的處理：環(huán)割法、TCA化學(xué)抑制法、線結(jié)扎等。韌皮部。六、結(jié)果與分析1、按干物質(zhì)計(jì)算：〔mg干物質(zhì)dm-2h-1〕=〔光—暗〔mg〕/〔dm2×照光時(shí)間h〕2、按二氧化碳同化量計(jì)算：由于葉片貯存的干物質(zhì)一般為蔗糖和淀粉等，將干物質(zhì)重乘以1.47=mg干物質(zhì)dm-2h-1×44/30=1.47mgCO2dm-2h-1。七、留意事項(xiàng)1、干重法是以測(cè)定葉片對(duì)應(yīng)局部的原來重量根本全都為前提的，應(yīng)選擇測(cè)定葉片時(shí)要特別半張葉片單位面積的干重差進(jìn)展校正。2、試驗(yàn)成功的關(guān)鍵在于對(duì)葉柄的環(huán)割或損害處理。假設(shè)處理不徹底，局部有機(jī)物仍可外運(yùn)，測(cè)定結(jié)果偏低。3、切割單位葉面積時(shí)，每張葉片的光暗兩局部不要和其他的葉片搞亂；切割時(shí)要避開大葉脈，力爭(zhēng)切割單位面積準(zhǔn)確。4、如棉花等雙子葉植物光合產(chǎn)物白天輸出很少或根本不輸出，不用處理葉片基部也可較好地測(cè)定其光合作用強(qiáng)度。5、本方法也可以用于測(cè)定作物葉片的呼吸作用速率，馬上在測(cè)定〔對(duì)稱〕葉片的相應(yīng)局部切割地、等面積地葉塊分開，一塊馬上烘干稱重另一塊在暗中保存數(shù)小時(shí)后再烘干稱重，兩者干重差即為葉塊的呼吸消耗，也可以用mgCO2

dm-2h-1表示。八、思考題與其他測(cè)定光合強(qiáng)度方法相比本方法有何優(yōu)點(diǎn)？測(cè)定日期：年月日地點(diǎn)：測(cè)定日期：年月日地點(diǎn)：植物材料：生育期：平均光照強(qiáng)度kl：平均氣溫〔℃：第一次取樣時(shí)間：其次次取樣時(shí)間：取樣面積c2：光合作用時(shí)間：樣葉編號(hào)暗處理葉的干重〔mg〕光照葉的干重〔mg〕〔光-暗〔mg〕12345678910ΣXx光合速率mg.d-h-〔以干物質(zhì)計(jì)〕mg.d-h1以CO同化量計(jì)〕2〔綜合性試驗(yàn)〕一、試驗(yàn)原理“去鎂葉綠素”，也叫植物黑素。此時(shí)假設(shè)用金屬銅期保存。3COOCH3CHONMg +2

COOCH33230 4

HCl

HONH

+MgClCOOC

H2039

3230 42COOC

2H2039CHONH

COOH3

CHCOO+ 3 Cu

HONCu

COOCH3

+2CHCOOH3230

42COOCH2039

CHCOO3

3230

4 3COOCH2039Mg2+可依次被H+和Cu2+取代形成褐色的去鎂葉綠素和綠色的銅代葉綠素。二、試驗(yàn)操作步驟1、藥品的配制先將硫酸銅粉末漸漸地參加50%醋酸內(nèi)，用玻璃棒輕輕攪拌、直至粉末不再溶解為止，即為飽和溶液〔100ml10-20克。2、加溫保色以此當(dāng)原液，使用時(shí)用水稀釋3-4倍，然后加熱至70-80攝氏度，將洗凈預(yù)備浸制的標(biāo)本投入此保存液中〔留意不停的翻動(dòng)標(biāo)本，使之受熱均勻，并全部接觸藥液。開頭時(shí)標(biāo)本原有的綠色會(huì)被退去但經(jīng)過幾分鐘至半小時(shí)后，綠色已恢復(fù)，此時(shí)即停頓加熱。葉片的變化是：綠色→黃綠或褐色→綠色后，3、保存綠色標(biāo)本將標(biāo)本輕輕取出，用水漂洗干凈，經(jīng)整形后放入已預(yù)備好的保存液〔5%福爾馬林〕中，可長期保存標(biāo)本的顏色至十幾年以上不變，被認(rèn)為是保存標(biāo)本綠色的最正確方法。一、試驗(yàn)原理利用堿性藥品或者通過生物發(fā)酵把葉肉腐蝕二、試驗(yàn)步驟1、選葉：選擇葉脈粗大、細(xì)密、葉肉較厚的葉片備用。2、腐蝕：用一只燒杯盛清水200mL，水中放入碳酸鈉5g、氫氧化鈉7g，在火上加熱。煮沸后把葉片投入杯中，大約煮沸10min。在此過程中，要用鑷子輕輕搖擺葉片，使葉片均勻地受到腐蝕。3、刷洗：煮好后將葉片夾出，放入盛有清水的玻璃缸中，用軟毛牙刷〔最好是鬃牙刷〕刷去葉片中葉脈以外的局部，露出葉脈。4、漂白：然后放入漂白液內(nèi)漂白〔8g40mL6g碳酸鉀溶在30mL沸水里，然后將兩液混合、搖勻，冷卻后參加100mL水，過濾后則成為漂白液。5、染色：漂白后，可依據(jù)需要將葉脈標(biāo)本染成各種顏色?！?〕0.1%1分鐘?！?〕1%15～30分鐘。6、固定：在臺(tái)版紙上用膠水固定染色標(biāo)本?！惨弧橙〔?、脫水一、試驗(yàn)原理：材料采集用于制片的動(dòng)、植物材料應(yīng)選擇穎的。固定就是將穎材料投入某類化學(xué)藥液中，借助化學(xué)藥品的作用使細(xì)胞組織的形態(tài)保存下來不使其轉(zhuǎn)變形態(tài)和變質(zhì)的過程。脫水材料經(jīng)過固定液作用以后，把滲入里面的固定液洗去，否則留在材料中的固定液料的透亮和制片的保存。二、試驗(yàn)用品器材：解剖刀，解剖針，解剖剪，鑷子，解剖盤，培育皿、吸管。試劑：FAA固定液，各梯度酒精30%，50%，70%，80%，90%，95%，100%。材料：植物的根，莖或葉組織。FAA固定液的配制〔Ⅰ葉片：酒精50%)〔Ⅱ莖、根、芽：酒精70%)FAA固定液甲醛冰乙酸Ⅰ5ml5mlⅡ5ml5ml酒精三、試驗(yàn)程序50%100ml70% 100ml取材：將植物的根，莖或葉切取3~5mm長的一小段。固定：將切好的一小段植物組織放入FAA24小時(shí)。脫水：將固定好的組織先放入30%的酒精溶液中—50%酒精溶液中—70%酒精溶液中—80%酒精溶液中—90%酒精溶液中—95%酒精溶液中—純酒精〔注：每個(gè)步驟間隔30min-1h〕〔二〕透亮、包埋一、試驗(yàn)原理透亮：材料在脫水以后，所用的大多數(shù)脫水劑〔酒精、丙酮等〕不能和石蠟相混合，而透亮劑既可與脫水劑相混合又能和石蠟相混合，因而可通過透亮劑的作用把脫水劑替換出來，使石蠟?zāi)茼槷?dāng)?shù)剡M(jìn)入材料中。透蠟：是將材料中的透亮劑逐步去除，以致完全由石蠟充分滲透。包埋：就是把被石蠟浸透的材料連同熔化的石蠟，一起倒入肯定外形的容器〔如紙盒〕內(nèi)，并馬上投入冷水中，使它馬上凝固成含材料的蠟塊，以備切片。二、試驗(yàn)用品(1)器材：恒溫箱，溫臺(tái)，熔蠟爐，蠟杯，紙盒，酒精燈，鑷子，