高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳 市賽獲獎

第二章第3節(jié)伴性遺傳班別：姓名：主備人：陸俐娜審核人：高一生物備課組【學(xué)習(xí)目標(biāo)】概述伴性遺傳的特點(diǎn)。運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。【學(xué)習(xí)重點(diǎn)和難點(diǎn)】1.教學(xué)重點(diǎn)：伴性遺傳的特點(diǎn)。2.教學(xué)難點(diǎn)：分析人類紅綠色盲的遺傳?！菊n時(shí)安排】1課時(shí)【課前預(yù)習(xí)】一、伴X隱性遺傳——以人類紅綠色盲癥為例：利用課本P34資料分析中的遺傳學(xué)圖譜，分析人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？2、紅綠色盲基因在常染色體上，還是在性染色體上？3、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？得出結(jié)論：人類紅綠色盲癥的遺傳方式是。伴性遺傳的概念：是指由于基因位于_____________上，所以遺傳上總是和相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。病例：紅綠色盲、抗維生素D佝僂病、血友?。ɑ始也。┑?。人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXB表現(xiàn)型（注意：色盲基因：Xb色覺正?；颍篨B）分析以下婚配方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①女性攜帶者×男性色盲②女性色盲×男性正常親代：親代：配子：配子：子代子代基因型：基因型：子代子代表現(xiàn)型：表現(xiàn)型：比例：：：：比例：：：：：：總結(jié)得出：伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：二、伴X顯性遺傳——以抗維生素D佝僂病為例（課本P36）抗維生素D佝僂?。菏怯晌挥赬染色體上的基因控制的遺傳病。簡稱：伴X顯性遺傳病?？咕S生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XDXD表現(xiàn)型左圖為伴X顯性遺傳圖譜，請據(jù)圖分析：(1)若某男性患病，請推測其親代和子代的患病情況。(2)根據(jù)該病遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？總結(jié)得出：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：三、伴Y遺傳——以外耳道多毛癥為例基因位置：致病基因在染色體上，在X上無等位基因，無顯隱性之分?；颊呋蛐停喊樾赃z傳在實(shí)踐中的應(yīng)用例如：雞的性別決定方式和人類、果蠅正好相反。雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的，雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的。【預(yù)習(xí)自測】1.人類精子中含有的染色體組成是（）A．44+XYB．23+X或23+YC．22+X或22+YD．44+XX2.性染色體存在于（）A．體細(xì)胞B．精子C．卵細(xì)胞D．以上都有3.某女孩患有色盲，則其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因（）

A．父親B．母親C．祖母D．外祖母4.血友病屬于伴X染色體隱性遺傳?。潆[性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項(xiàng)不存在（）A．母親→女兒B．母親→兒子C．父親→女兒D．父親→兒子5.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）%%%%6．有一男人的耳朵為毛耳（毛耳基因只位于Y染色體上），他們子代中表現(xiàn)毛耳的有（）A．他們的女兒B．他們的兒子C．他們的兒子的女兒D．他們的女兒的兒子【練習(xí)鞏固】1.下列有關(guān)性別決定的敘述中，正確的是（）A.含X的配子數(shù)：含Y的配子數(shù)=1:1型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體2.男性患病機(jī)會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在：（）A.常染色體上染色體上染色體上D.線粒體中3.一個(gè)男子把色盲基因Xb傳給他外孫女的幾率為（）2484.一個(gè)家庭母親為色盲基因攜帶者，父親色盲，他們生了4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，這4個(gè)孩子的性別是（）A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女5.甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，基因型為XAY，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭夫妻表現(xiàn)正常，妻子的弟弟患血友病。從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩6.下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是（）選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴X染色體隱性遺傳男患者多于女患者常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳女患者對于男患者代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性7.決定貓毛色的基因?yàn)橛赬染色體上，基因型為bb、BB、Bb的貓分別為黃色、黑色和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓和黃色雄貓交配，生下三只虎斑色和一只黃色小貓，它們的性別是（）A.雌雄各一半B.全為雌貓或全為雄貓C.全為雌貓或三雌一雄D.全為雄貓或三雄一雌ⅠⅡⅠⅡⅢ12345678910正常男女甲病患者乙病患者兩病患者（1）Ⅱ5和Ⅱ7可能的基因型分別是和。（2）Ⅲ8的乙種遺傳病致病基因最初來源于圖中的。（3）若Ⅱ3和Ⅱ4再生育一個(gè)女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為。（4）若Ⅲ8和Ⅲ9結(jié)婚，則生下一個(gè)患病孩子的概率是。ⅠⅡⅠⅡⅢ1234567891011121314正常男正常女甲病男甲病女乙病男（1）甲病屬于染色體性遺傳