試驗(yàn)性臨床醫(yī)療培訓(xùn)課件

試驗(yàn)性臨床醫(yī)療管理制度目的為規(guī)范實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療研究行為保障受試者的權(quán)益保證數(shù)據(jù)的可信度遵守倫理學(xué)要求對(duì)象凡是開(kāi)展以人體為對(duì)象的臨床研究、調(diào)查和試驗(yàn)開(kāi)展實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療的原則符合倫理道德規(guī)范受試者自愿參加，并有權(quán)在實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療的任何階段自主退出嚴(yán)格執(zhí)行受試者知情同意制度對(duì)受試者的個(gè)人資料嚴(yán)格保密倫理學(xué)要求赫爾辛基宣言（2000年版）實(shí)驗(yàn)性臨床研究、調(diào)查和試驗(yàn)開(kāi)始前需制定規(guī)范的研究方案和風(fēng)險(xiǎn)處置預(yù)案，必須報(bào)請(qǐng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批修訂的研究方案需再次報(bào)請(qǐng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后方可實(shí)施臨床實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，研究者必須向受試者提供有關(guān)臨床實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)情況開(kāi)展實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療的申請(qǐng)與審批申請(qǐng)人資質(zhì)實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療項(xiàng)目負(fù)責(zé)人須具備主治醫(yī)師以上資質(zhì)申請(qǐng)審批程序準(zhǔn)備材料上報(bào)醫(yī)務(wù)處申請(qǐng)審批表實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療方案包括項(xiàng)目名稱、研究背景、研究目的、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、病例選擇、病例數(shù)、實(shí)驗(yàn)時(shí)間、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)過(guò)程觀察、實(shí)驗(yàn)過(guò)程記錄、療效與安全性評(píng)價(jià)方法、實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制方案等知情同意書(shū)實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療方案的詳細(xì)實(shí)施流程實(shí)施實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療的相關(guān)管理制度及風(fēng)險(xiǎn)防范預(yù)案實(shí)驗(yàn)所需藥物、器械、設(shè)備及其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的相關(guān)注冊(cè)文件與實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療相關(guān)的其他必要文件流程醫(yī)務(wù)處審核院倫理委員會(huì)審核交業(yè)務(wù)院長(zhǎng)審批

由醫(yī)務(wù)科通知相關(guān)部門(mén)準(zhǔn)入開(kāi)展

實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療過(guò)程中特殊情況的處置如研究方案在臨床實(shí)驗(yàn)實(shí)際執(zhí)行過(guò)程中出現(xiàn)問(wèn)題，需要對(duì)研究方案進(jìn)行修訂，修訂的研究方案需再次報(bào)請(qǐng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查并通過(guò)后方可實(shí)施實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療過(guò)程中特殊情況的處置如發(fā)現(xiàn)涉及實(shí)驗(yàn)用的重要新資料，則必須將知情同意書(shū)修改并送醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后，再次取得受試者的同意實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療不良事件的處置與記錄

報(bào)告必須在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告主要臨床研究者或負(fù)責(zé)人；嚴(yán)重不良事件應(yīng)向醫(yī)務(wù)科立即口頭上報(bào)，8小時(shí)內(nèi)書(shū)面上報(bào)處置按醫(yī)院《醫(yī)療技術(shù)損害處置預(yù)案》積極妥善處置必要時(shí)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)有權(quán)終止該項(xiàng)研究記錄如實(shí)填寫(xiě)不良事件記錄表，記錄不良事件的發(fā)生時(shí)間、嚴(yán)重程度、持續(xù)時(shí)間、采取的措施和轉(zhuǎn)歸