濃鹽酸預(yù)處理木質(zhì)纖維素

濃鹽酸預(yù)處理木質(zhì)纖維素與

離子液體中預(yù)處理木質(zhì)纖維素報(bào)告人：于廣益時(shí)間：2013.9.26DNS試劑配制與標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定將6.3克DNS和262ml2mol/L氫氧化鈉，加到500ml含有182克酒石酸鉀鈉的熱水溶液中，再加上5克重苯酚和5克亞硫酸鈉，攪拌溶解，冷卻后加水定容到1000ml，即制成3,5-二硝基水楊酸試劑，貯于棕色瓶中備用。DNS即二硝基水楊酸法是利用堿性條件下，二硝基水楊酸（DNS）與還原糖發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成3-氨基-5-硝基水楊酸，該產(chǎn)物在煮沸條件下顯棕紅色，且在一定濃度范圍內(nèi)顏色深淺與還原糖含量成比例關(guān)系的原理，用比色法測定還原糖含量的。因其顯色的深淺只與糖類游離出還原基團(tuán)的數(shù)量有關(guān)，而對還原糖的種類沒有選擇性，故DNS方法適合用在多糖（如纖維素、半纖維素和淀粉等）水解產(chǎn)生的多種還原糖體系中。分別取葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液（1mg/ml）0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml于50ml比色管管中，用蒸餾水補(bǔ)足至2.0ml,分別準(zhǔn)確加入DNS試劑1.5ml，沸水浴加熱5min，流水冷卻，用水補(bǔ)足到25ml刻度。在520nm波長下測定吸光度。DNS試劑配制與標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定試樣123456取樣0.10.20.30.40.60.8吸光度0.1630.3180.4660.5310.8340.904Y=-0.00832+0.65995XR=0.99991X：吸光度Y：糖濃度DNS試劑配制與標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定

（補(bǔ)充）波長500nm510nm520nm530nm540nm濃度（0.8g/L）1.4841.2351.0011.0930.845濃度（0.4g/L）0.9160.8460.7680.6990.574最終選取520-540nm作為測試波長濃鹽酸預(yù)處理木質(zhì)原料：36%-38%濃鹽酸100ml，秸稈（取自蒸汽爆破后）2g反應(yīng)容器：密閉錐形瓶加熱方式：水浴參考文獻(xiàn)：專利:HYDROLYSISOFLIGNOCELLULOSEMATERIALSWITHCONCENTRATEDHYDROCHLORICACID--CA738946A常溫下濃鹽酸預(yù)處理木質(zhì)時(shí)間15min30min60min2h24h48h64h取樣0.1ml吸光度0.3240.5810.6320.6390.6980.9820.816得糖率9.25%16.88%18.39%18.60%20.35%28.79%26.5%45℃下濃鹽酸預(yù)處理木質(zhì)時(shí)間··15min30min60min2h24h48h64h取樣0.1ml0.05ml吸光度0.5790.6120.6320.6390.515得糖率16.82%17.80%24.90%26.65%30.01%75℃下濃鹽酸預(yù)處理木質(zhì)時(shí)間··15min30min60min2h24h48h72h取樣0.1ml吸光度0.9541.0200.152得糖率27.96%29.92%4.14%離子液體中預(yù)處理木質(zhì)纖維素制備離子液體[BMIM]Br,真空干燥后待用。纖維素酶：由木霉代謝產(chǎn)生的固體粉末，能水解天然纖維素，生成纖維寡糖，纖維二糖和葡萄糖活性：5萬U/g（1min水解底物產(chǎn)生1ug葡萄糖的酶量為一個(gè)酶活力單位）反應(yīng)條件：溫度50℃，pH=4.8加熱方式：水浴正常酶解木質(zhì)纖維素秸稈0.9836g酶1.0385gpH5.013水50ml時(shí)間min吸光度得糖率100.2045.78%200.37610.97%300.40611.88%600.62818.58%900.87526.04%1500.49714.63%離子液體中酶解纖維素秸稈2.0015g酶1.0385gpH5.613水110ml時(shí)間min吸光度得糖率100.004-0.59%300.0562.99%600.0583.12%14400.49716.82%水性離子液體中酶解木質(zhì)纖維素秸稈2.0015g酶1.0385gpH5.613水130ml離子液體15ml時(shí)間min