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山西省大同市泛亞中學2022年高一化學期末試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.催化氧化的產物是的醇是()

參考答案:A略2.已知:P4(s)+6Cl2(g)=4PCl3(g)△H=akJ/mol、P4(s)+10Cl2(g)=4PCl5(g)△H=bkJ/mol。P4具有正四面體結構,PCl5中P-Cl鍵的鍵能為ckJ/mol,PCl3中P-Cl鍵的鍵能為1.2ckJ/mol,下列敘述正確的是A.P-P鍵的鍵能大于P-Cl鍵的鍵能B.PCl3比PCl5更穩(wěn)定C.Cl-Cl鍵的鍵能kJ/molD.P-P鍵的鍵能為kJ/mol參考答案:C分析:A.鍵長越短,鍵能越大;B.鍵能越大越穩(wěn)定;C.ΔH=反應物的化學鍵鍵能之和-生成物的化學鍵鍵能之和;D.ΔH=反應物的化學鍵鍵能之和-生成物的化學鍵鍵能之和。詳解:A.磷原子比氯原子半徑大,所以P-P鍵比P-Cl鍵的鍵長長,則P-P鍵能小,A錯誤;B.PCl5中P-Cl鍵的鍵能為ckJ/mol,PCl3中P-Cl鍵的鍵能為1.2ckJ/mol,這說明五氯化磷中的鍵能高于三氯化磷中的鍵能,因此PCl5比PCl3更穩(wěn)定,B錯誤;C.①P4(g)+6Cl2(g)=4PCl3(g)ΔH=akJ/mol,②P4(g)+10Cl2(g)=4PCl5(g)ΔH=bkJ/mol,根據蓋斯定律分析,(②-①)/4即可得反應Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(g)的反應熱為(b-a)/4kJ/mol,則Cl-Cl鍵的鍵能為[(b-a)/4-3×1.2c+5c]kJ/mol=kJ/mol,C正確;D.根據C選項中的Cl-Cl鍵的鍵能計算,假設白磷中的磷磷鍵鍵能為xkJ/mol,則有6x+6×-4×1.2c×3=a,解x=(5a-3b+12c)/12,D錯誤。答案選C。3.人造地球衛(wèi)星用到的一種高能電池——銀鋅蓄電池,其電極分別是Ag2O和Zn,電解液是KOH溶液。放電時,該電池的電極反應式為Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2,Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-。下列說法中正確的是(

①鋅為負極,Ag2O為正極;②放電時,正極附近溶液OH-濃度增大;③工作時電流由Ag2O極經外電路流向Zn極;④溶液中陰離子向正極方向移動,陽離子向負極方向移動A.①B.①②④C.①②③D.①②③④參考答案:C4.下列關于熱化學反應的描述中正確的是

)A.HCl和NaOH反應的中和熱△H=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應的中和熱△H=2×(-57.3)kJ/molB.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,則2CO2(g)===2CO(g)+O2(g)反應的△H=2×283.0kJ/molC.需要加熱才能發(fā)生的反應一定是吸熱反應D.1mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱參考答案:B略5.下列敘述中正確的是()①標準狀況下,1LHCl和1LH2O的物質的量相同;②標準狀況下,1gH2和14gN2的體積相同;③28gCO的體積為22.4L;④兩種物質的物質的量相同,則它們在標準狀況下的體積也相同;⑤在同溫同體積時,氣體物質的物質的量越大,則壓強越大;⑥同溫同壓下,氣體的密度與氣體的相對分子質量成正比.A.①②③

B.②⑤⑥C.②③⑥

D.④⑤⑥參考答案:B解:①標準狀況下,1LHCl的物質的量為,但標準狀況下水為液體,不能利用氣體摩爾體積來計算其物質的量,故①錯誤;②標準狀況下,1gH2的物質的量為=0.5mol,14gN2的物質的量為=0.5mol,則氣體的物質的量相同時,其體積相同,故②正確;③不一定是在標準狀況下,若在標準狀況下,28gCO的體積為×22.4L/mol=22.4L,故③錯誤;④兩種物質只有都是氣體時,物質的量相同,則它們在標準狀況下的體積也相同,即物質的狀態(tài)不確定,體積可能相同,也可能不同,故④錯誤;⑤由pV=nRT可知,同溫同體積時,氣體物質的物質的量與壓強成正比,則體物質的物質的量越大,則壓強越大,故⑤正確;⑥由pM=ρRT可知,同溫同壓下,氣體的密度與氣體的相對分子質量成正比,故⑥正確;故選B.6.實驗中需2mol·L-1的Na2CO3溶液950mL,配制時應選用的容量瓶的規(guī)格和稱取Na2CO3的質量分別是A.1000mL,212g

B.950mL,543.4g

C.1000mL,201.4g

D.500mL,286g參考答案:A略7.在實驗探究課上,同學們積極思考,共設計出如圖所示的四種實驗方案用以驗證濃硫酸的吸水性,其中在理論上可行的是()A.①②③④

B.①③④C.①②④

D.②③④參考答案:A解析:①濃硫酸吸水,稀釋放熱,溫度計示數升高,能夠證明濃硫酸的吸水性,故①在理論上可行;②濃硫酸吸水,使膽礬晶體失去結晶水,變?yōu)榘咨臒o水硫酸銅粉末,能夠證明濃硫酸的吸水性,故②在理論上可行;③濃硫酸吸水,飽和硝酸鉀溶液中析出硝酸鉀晶體,能證明濃硫酸的吸水性,故③在理論上可行;④濃硫酸吸水,試管中的水減少,能證明濃硫酸具有吸水性,故④在理論上可行。8.某FeSO4、Fe2(SO4)3、H2SO4的混合溶液100mL,已知溶液中陽離子物質的量濃度相同,且SO42-的物質的量濃度為6mol/L,則此溶液最多可溶解鐵粉的質量為()A.11.2g

B.6.8g

C.19.6g

D.22.4g參考答案:ASO42-的物質的量為0.6mol。發(fā)生反應:2Fe3++Fe=3Fe2+,Fe+2H+=Fe2++H2↑。當反應恰好完全進行時,形成溶液FeSO4。設溶液中陽離子的濃度為xmol/L,則電荷守恒:2x+3x+x=1.2,x=0.2,。此溶液最多可溶解鐵粉的質量為(0.1+0.1)×56g=11.2g。故選A。9.人們對原子結構的認識有一個不斷伸入的過程,下列先后順序中符合史實的是)①道爾頓提出的原子論

②盧瑟福的原子結構行星模型

③波爾提出的量子力學模型

④湯姆生提出的葡萄干面包式原子模型A.①②④③

B.①④②③

C.②①④③

D.①③②④參考答案:B略10.

含有非極性共價鍵的化合物是

A.CO2

B.CaCl2

C.C2H6

D.NaOH參考答案:C共價鍵分成兩類:同種原子間形成非極性共價鍵,不同種原子間形成極性共價鍵;A中碳、氧原子間是極性共價鍵;B中Ca2+、Cl-間為離子鍵;C中碳、氫原子間為極性共價鍵,碳、碳原子間為非極性共價鍵;D中Na+、OH-間為離子鍵,OH-內氫、氧原子間為極性共價鍵;11.a、b、c、d為原子序數依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數與b原子次外層的電子數相同;c所在周期數與族數相同;d與a同族。下列敘述正確的是(

)A.原子半徑:d>c>b>a B.4種元素中b的金屬性最強C.c的氧化物的水化物是強堿 D.d單質的氧化性比a單質的氧化性強參考答案:B【分析】a、b、c、d為原子序數依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數與b原子次外層的電子數相同,則a的核外電子總數應為8,為O元素,則b、c、d為第三周期元素,c所在周期數與族數相同,應為Al元素,d與a同族,應為S元素,b可能為Na或Mg,結合對應單質、化合物的性質以及元素周期律解答該題?!驹斀狻緼、一般電子層數越多,半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,因此半徑大小順序是Na(Mg)>Al>S>O,A錯誤;B、同周期從左向右金屬性減弱,因此Na或Mg在4種元素中金屬性最強,B正確;C、c的氧化物的水化物為氫氧化鋁,為兩性氫氧化物,C錯誤;D、同主族從上到下非金屬性減弱,因此S的氧化性比氧氣弱,D錯誤。答案選B。12.在一定溫度下,容器內某一反應中M、N的物質的量隨時間變化的曲線如圖10-1所示,下列表述中正確的(

)A.反應的化學方程式為2MNB.t2時,正逆反應速率相等,達到平衡C.t3時正反應速率大于逆反應速率D.t1時,N的濃度是M濃度的2倍參考答案:D略13.不考慮所加溶劑對植物種子是否有害,下列物質中,不能用來提取植物種子里的油的是

A.水

B.汽油

C.苯

D.四氯化碳參考答案:A14.下列裝置中能形成原電池的是()A.①③⑤ B.②④⑥ C.①⑤⑥ D.②③④參考答案:D【分析】形成原電池的必要條件:(1)兩個活潑型不同的電極;(2)將電極插入電解質溶液或熔融電解質中;(3)兩電極構成閉合回路;(4)能自發(fā)進行的氧化還原反應?!驹斀狻竣贈]有構成閉合回路,所以不能形成原電池;②該裝置符合原電池的構成條件,所以能形成原電池;③該裝置符合原電池的構成條件,所以能形成原電池;④該裝置符合原電池的構成條件,所以能形成原電池;⑤該裝置中電極材料相同,所以不能形成原電池;⑥蔗糖為非電解質,該裝置不能自發(fā)的進行氧化還原反應,所以不能形成原電池;⑦沒有構成閉合回路,所以不能形成原電池;根據以上分析可知:②③④正確。答案:D15.下列關于鹵族元素由上到下性質遞變的敘述,正確的是

)①單質的氧化性增強

②單質的顏色加深

③氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性增強

④單質的沸點升高

⑤陰離子的還原性增強A.①②③

B.②③④

C.②④⑤

D.①③⑤參考答案:C 二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.有銅片、鋅片、若干小燒杯、導線、、鹽橋(含瓊膠的KCl飽和溶液)、電流計、ZnSO4溶液、CuSO4溶液,試畫出原電池的裝置圖,并說明其工作原理。⑴原電池裝置圖;

⑵工作原理;

參考答案:⑴原電池的裝置圖

⑵工作原理:負極鋅失電子,發(fā)生了氧化反應,使負極區(qū)域多出了Zn2+,鹽橋向該池中傳遞帶等量負電荷的Clˉ,電子沿導線傳遞到正極,正極帶負電,吸引陽離子CU2+,CU2+在該電極得電子發(fā)生還原反應,使正極區(qū)域多出了負離子SO42ˉ,鹽橋向該池中傳遞帶等量正電荷的K+。略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.I.某實驗小組對H2O2的分解做了如下探究。下表是研究影響H2O2分解速率的因素時記錄的一組數據,將質量相同但狀態(tài)不同的MnO2分別加入盛有15mL5%的H2O2溶液的大試管中,并用帶火星的木條測試,結果如下:MnO2觸摸試管情況觀察結果反應完成所需的時間粉末狀很燙劇烈反應,帶火星的木條復燃3.5min塊狀微熱反應較慢,火星紅亮,但木條未復燃30min

(1)該反應是_________反應(填放熱或吸熱)。(2)實驗結果表明,催化劑的催化效果與_____________________有關。Ⅱ.某可逆反應在體積為5L的密閉容器中進行,在從0—3分鐘各物質的物質的量變化情況如圖所示(A、B、C均為氣體)。(3)該反應的的化學方程式為_____________。(4)反應開始至2分鐘時,B的平均反應速率為__________。(5)能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是_________。A.v(A)=2v(B)

B.容器內壓強保持不變C.v逆(A)=v正(C)

D.容器內混合氣體的密度保持不變(6)由圖求得A的平衡時的轉化率為__________。Ⅲ.已知:斷開1mol共價鍵吸收的能量或形成1mol共價鍵釋放的能量數據如下表:共價鍵H—HN—HN≡N能量變化/kJ·mol-1436390.8946

則合成氨反應:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)H=____________kJ·mol-1。參考答案:I.(1)放熱

(2)催化劑的接觸面積

Ⅱ.(3)2A+B2C

(4)0.1mol/(L·min)

(5)BC

(6)40%

Ⅲ.-90.8解析:I.(1)觸摸試管時很燙,說明該反應是放熱反應。(2)實驗結果表明粉末狀的二氧化錳催化效果更好,這說明催化劑的催化效果與催化劑的接觸面積有關。Ⅲ.ΔH=反應物的化學鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學鍵形成釋放的能量,則合成氨反應N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)的反應熱ΔH=946kJ/mol+3×436kJ/mol-2×3×390.8kJ/mol=-90.8kJ·mol-1。點睛:本題考查影響反應熱計算、平衡狀態(tài)判斷、化學反應速率因素及化學平衡圖象的計算,注意把握由圖象判斷化學方程式的方法以及反應現象與結論的推斷,試題側重考查學生的分析能力及化學計算、化學實驗能力,難點是平衡狀態(tài)判斷,注意結合平衡狀態(tài)的特征分析。18.幾種主族元素在周期表中的位置如下根據上表回答下列問題:(1)⑥元素的氫化物是_________(填化學式)(2)①③⑦三種元素原子半徑由大到小的順序是_________(填元素符號)。(3)表中某元素原子的核外電子層數是最外層電子數的3倍,該元素的原子結構示意圖為_________,該元素在周期表中的位置是__________________。(4)①②③三種元素氧化物對應水化物堿性最強的是_________(填化學式),①與水反應的化學方程式為_________。(5)⑦非金屬性強于⑧,從原子結構的角度解釋其原因:_________。下列表述中能證明這一事實的是_________(填序號)a.⑦的氫化物比⑧的氫化物穩(wěn)定b.⑦最高價氧化物的水化物的酸性強于⑧最高價氧化物的水化物的酸性c.⑦能將⑧從其鈉鹽溶液中置換出來(6)④與⑤元素形成的分子可能是_________(填字母序號)參考答案:(1)NH3

(2)Na>Al>Cl

(3)

3周期IA族

(4)KOH

2Na+2H2O=2NaOH+H2↑

(5)Cl、Br處于同一主族(VIIA族),易得1個電子,Cl的原子半徑比Br小,核對最外層電子的吸引能力強,Cl的得電子能力強,非金屬性強。

a、b、c

(6)C、D【分析】根據元素在周期表中的相對位置可知各元素是:①Na、②K、③Al、④H、⑤C、⑥N、⑦Cl、⑧Br。(1)⑥是N元素,最低負價-3價;(2)①③⑦三種元素處于第3周期,從左到右原子半徑逐漸減小;(3)表中某元素原子的核外電子層數是最外層電子數的3倍,該元素為Na。(4)①②③三種元素的金屬性K>Na>Al;鈉與水反應生成氫氧化鈉和氫氣。(5)根據非金屬性強弱比較規(guī)律分析解答;(6)④為H元素與⑤為C元素形成的分子可能是烴,碳有4個價電子,滿足條件的C和D,分別是甲烷和苯?!驹斀狻浚?)⑥是N元素,最低負價-3價,氫化物是NH3;(2)①③⑦三種元素處于第3周期,從左到右原子半徑逐漸減小,原子半徑由大到小的順序是Na>Al>Cl(填元素符號)。(3)表中某元素原子的核外電子層數是最外層電子數的3倍,該元素的原子結構示意圖為,該元素在周期表中的位置是3周期IA族。(4)①②③三種元素的金屬性K>Na>Al,①②③三種元素氧化物對應水化物堿性KOH>NaOH>Al(OH)3,最強的是KOH,鈉與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,①與水反應的化學方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑。(5)⑦非金屬性強于⑧,從原子結構的角度解釋其原因為Cl、Br處于同一主族(VIIA族),易得1個電子,Cl的原子半徑比Br小,核對最外層電子的吸引能力強,Cl的得電子能力強,非金屬性強。a.⑦的氫化物比⑧的氫化物穩(wěn)定,證明非金屬性Cl>Br,故正確;b.⑦最高價氧化物的水化物的酸性強于⑧最高價氧化物的水化物的酸性,證明非金屬性Cl>Br,故正確;c.⑦能將⑧從其鈉鹽溶液中置換出來,氯能將溴離子氧化,證明非金屬性Cl>Br,故正確;故選a、b、c。(6)④為H元素與⑤為C元素形成的分子可能是烴,碳有4個價電子,滿足條件的C和D,分別是甲烷和苯。答案選CD。19.已知A、B、C、D、E、G、H、I均為氣體,G可使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍,J為常見的液態(tài)物質,A、B、C、I、M為單質,且M為常見金屬,G和H相遇時產生白煙,它們存在如下的轉化關系(圖中部分反應物或產物已省略),請回答有關問題:(1)請寫出:A物質的化學式:,K物質的名稱:

,例舉F物質的一種用途

;(2)①寫出實驗室用K制取G的化學方程式

;②實驗室檢驗氣體G是否收集滿的方法: ;③G與H相遇可生成白煙K,請寫出該反應的化學方程式

.(3)①F的濃溶液與木炭反應的化學方程式為

;②工業(yè)F的濃溶液呈黃色,試用化學方程式解釋原因:

;若要消除黃色可向其中通入一定量的

.參考答案:(1)N2;氯化銨;制造氮肥、染料塑料、炸藥硝酸鹽等;(2)①2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;②用濕潤的紅色石蕊試紙靠近于集氣瓶口,如果紅色石蕊試紙變藍,則說明收集滿;③NH3+HCl═NH4Cl;(3)①C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;②4HNO3(濃)4NO2↑+O2↑+2H2O;氧氣.

【考點】無機物的推斷.【分析】已知A、B、C、D、E、G、H、I均為氣體,A、B、C、I、M為單質,G可使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍,則G為NH3,G和H相遇時產生白煙,則H為HCl,則K為NH4Cl,B和C能生成H,則C為Cl2,B為H2,A為N2,J為常見的液態(tài)物質,則J為H2O,根據轉

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