標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3884.4-2000 銅精礦化學(xué)分析方法 氧化鎂量的測定》與《GB 3884.5-1983》相比，在內(nèi)容和方法上進(jìn)行了更新，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和實際應(yīng)用需求的變化。主要變化包括：

首先，新標(biāo)準(zhǔn)采用了更為精確的方法來測定銅精礦中的氧化鎂含量，具體而言，《GB/T 3884.4-2000》推薦使用原子吸收光譜法作為主要檢測手段之一，這種方法能夠提供更高的靈敏度和準(zhǔn)確性，適合微量或痕量元素的測定。

其次，在樣品處理方面也有所改進(jìn)?！禛B/T 3884.4-2000》詳細(xì)規(guī)定了樣品溶解的具體步驟，比如可能增加了關(guān)于如何更有效地分解樣品以確保所有含鎂組分完全進(jìn)入溶液的指導(dǎo)，這有助于提高分析結(jié)果的一致性和可靠性。

此外，對于實驗條件的要求更加嚴(yán)格，《GB/T 3884.4-2000》可能明確了儀器校準(zhǔn)、空白試驗等質(zhì)量控制措施，以及對實驗室環(huán)境（如溫度、濕度）的具體要求，這些都是為了保證每次測試都能在盡可能相同的條件下進(jìn)行，從而減少誤差來源。


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  • 2000-02-16 頒布
  • 2000-08-01 實施
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ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3884.4-一2000銅精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測定Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates-Determinationofmagnesiumoxidecontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)銅精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測定GB/T3884.4-2000中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337637874472005年3月第一版2005年6月電子版制作書號：155066·1-22298版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010)68533533

GB/T3884.4-2000前后本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T3884.5—1983《銅精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定氧化鎂量》的重新確認(rèn).除將原標(biāo)準(zhǔn)中的釋放劑由鋼鹽改為鍶鹽外，其他為編輯性修改本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起，代替GB/T3884.5—1983.本標(biāo)準(zhǔn)中的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：彭建軍、豐從新、馬陳武。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)銅精礦化學(xué)分析方法GB/T3884.4-2000氧化鎂量的測定代替GB/T3884.5-1983MethodsforchemicalanalysisoFcopperconcentrates一Determinationofmagnesiumoxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅精礦中氧化鎂含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅精礦中氧化鎂含量的測定。測定范圍：0.50%～6.00%。2！方法提要試料用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸溶解,在稀鹽酸介質(zhì)中，加人一定量的氯化鍶抑制干擾元素，使用空氣-乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長285.2nm處,測量氧化鎂的吸光度3試劑3.11鹽酸(o1.19g/mL)3.2硝酸（o1.42g/mL）。3.3氫氟酸(o1.13g/mL)3.4高氯酸(01.67g/mL)3.5鹽酸(1十1)。3.6氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：將氧化鎂(光譜純)預(yù)先在600C灼燒1h.置于干燥器中冷至室溫。稱聯(lián)0.5000g氧化鎂于250mL燒杯中加入少量水潤濕，加20mL鹽酸(3.5)溶解完全后,移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含1mg氧化鎂。3.7德溶液;稱取30.43g氯化鍶(SrCL·6H.O)于250mL燒杯中，加30mL水,25mL鹽酸(3.5)溶解,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含20mg鍶。3.8乙二胺四乙酸二鈉(Na.EDTA)溶液c(Na.EDTA)=0.10mol/l]:稱取18.62g乙二胺四乙酸二鈉(CoH.N.O.Na·2H.O),置于250mL燒杯中，加入熱水溶解后,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。儀器原子吸收光譜儀，附鎂空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：靈敏度：在與測量溶液基體相一致的溶液中（燃燒器轉(zhuǎn)角90°）.氧化鎂的特征濃度應(yīng)不大于0.411g/mL精密度；用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0

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