《藥理學》試題庫1 藥理學總論

一、選擇題（一）單項選擇題1．藥理學主要是指研究A．物應動力學

《藥理學》試題庫B藥物與機體相互作用的規(guī)律及機制C藥物的學科

D．藥物代謝動力學

E．物在臨床應用的學科2．絕大多數(shù)口服藥物吸收的方是A．單散

B．化擴散

C膜孔擴散

D．泵運

E．飲轉(zhuǎn)運3．藥物是指A．影機體生理功能的物質(zhì)C預防、治療或診斷疾病的物質(zhì)E．擾細胞代謝活動的物質(zhì)4．藥物的治療指數(shù)是指

B天然的和人工合成的物質(zhì)D．損機體健康的物質(zhì)A．的值955C．ED的比值50

B．/ED的比值90D．/ED的值50

E．之間的距離505．藥物的半數(shù)致死量LD）指50A．死的一半

B中毒量的一半

C引起半數(shù)動物死亡的劑量D．起80%動物死亡的劑量

E引起60%動物死亡的劑量6．以數(shù)量（可測量值）分級表的藥理效應是A．性應

B量反應

C質(zhì)反應

D．不良反應

E特異質(zhì)反應7．以陽性或陰性（全或無）表的藥理效應是A．反

B不良反應

C特異質(zhì)反應

D．反

．毒性反應8．部分激動藥是指A．結(jié)的受體只能一部分被活化C親和力較強，內(nèi)在活性較弱

B．拮抗激動藥的部分生理效應．和較弱，內(nèi)在活性較弱

E．和力較強，內(nèi)在活性較強9．后遺效應是指A．藥度下降至閾濃度以下所殘存的生物效應B血藥濃度下降一半所殘存的生物效應C短期內(nèi)暫存的藥理效應E．期內(nèi)暫存的生物效應

D．機對藥物的依賴性10．用巴比妥類藥次晨出現(xiàn)的醉現(xiàn)象是A．作

B毒性反應

C后遺效應

D變反應

E特異反應．注阿托品治療胃腸絞痛引口干現(xiàn)象稱為A．性應

B副作用

C治療作用

D變反應

E后遺效應12．射青霉素引起的過敏性休是A．作

B毒性反應

C后遺效應

D變反應

E特異反應13．于激動藥的概念正確的是A．受有較強的親和力和內(nèi)在活性C與受體有較弱的親和力但無內(nèi)在活性E．受體無親和力與內(nèi)在活性14．現(xiàn)明顯副作用所用的劑量該是

B與受體有較強的親和力但無內(nèi)在活性D．受有較弱的親和力但有內(nèi)在活性A．療

B低于治療量

C大于治療量

D．極量

E．量5015．于半數(shù)有效量的概念正確是A．50

B引起50%陽反應的劑量

C臨床有效量的一半D．起50%毒性反應的劑量

E．床有效量的95%16．列對受體的認識，哪一個不正確的A．種體有其固定的分布與功能

B．體是首先與藥物結(jié)合傳遞信息引起效應的細胞成分

C藥物與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大效應D．物受體結(jié)合引起生理效應17．物安全范圍是指

E．體能與激動藥或拮抗藥結(jié)合A．/ED50

B．/ED5015

CED/LD50D．與LD之間的距離505018．霉素治療肺部感染是

E．與LD之間的距離955A．因療

B對癥治療

C局部治療

D．身療

E直接治療

19．上腺素治療支氣管哮喘是A．因療

B對癥治療

C局部治療

D．身療

E．接治療20．續(xù)用藥人體對藥物的敏感下降稱為A．藥

B耐受性

C快速耐受性

D依賴性

E反跳現(xiàn)象21．期應用抗病原微生物藥可生A．藥

B耐受性

C快速耐受性

D．依賴性

．反跳現(xiàn)象22．期內(nèi)連續(xù)應用麻黃堿可產(chǎn)A．受

B耐藥性

C快速耐受性

D．癮

E．跳現(xiàn)象23．藥物的半衰期（）9小時，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間為1/2A．小

B．天

C．1.5天～2天

．天3天

E．天4天24．物在血漿中與血漿蛋白結(jié)后其A．物用增強C藥物代謝加快

B暫時失去藥理活性D．物泄加快

E藥物轉(zhuǎn)運加快25．堿性藥物在堿性尿液中A．離，再吸收多，排泄慢C解離少，再吸收多，排泄慢E．解離型，再吸收障礙26．響藥物從腎臟排泄速度的素有

B解離多，再吸收少，排泄快．離，再吸收少，排泄快A．物劑量C藥物吸收的速度

B藥物的血濃度．尿液中藥物的濃度

E．液PH值27．多數(shù)藥物在血液中與下述種蛋白結(jié)合？A．蛋

B血紅蛋白

C球蛋白

D．脂蛋白

E．藍蛋白28．何能使血藥濃度迅速達到態(tài)濃度A．隔個半衰期給一次劑量

B每隔半個半衰期給一次劑量C首劑加倍

D．每隔兩個半衰期給一次劑量

E．加給藥劑量29．物在體內(nèi)作用開始的快慢決于A．物吸收D．物分布

B．物的轉(zhuǎn)化E．物的消除

C藥物的排泄30．漿t的長短取決于1/2A．物吸收速度

B藥物消除速度

C藥物的轉(zhuǎn)化速率

．藥物的轉(zhuǎn)運速率

．藥物的分布容積31．肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物與藥酶制劑合用后其效應A．弱

B增強

C不變化

D．消

E．強化32．肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物與藥酶導劑合用后其效應A．弱

B增強

C不變化

．消

E．強化33．關(guān)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述哪項是錯誤的？A．物內(nèi)主要的氧化酶是細胞色素

450

B肝藥酶的作用專一性很低C有些藥物可抑制肝藥酶的生成

D．些物可誘導肝藥酶的生成E．內(nèi)生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式34．關(guān)藥物體內(nèi)排泄的敘述哪項是錯誤的？A．物腎小球濾過，經(jīng)腎小管排出C極性高的水溶性藥物可由膽汁排出E．性高、水溶性大的藥物易排出35．于t的敘述哪一項是錯誤的？1/2A．指漿藥物濃度下降一半的量

B．有肝腸循環(huán)的藥物影響排出時間D．酸藥物在酸性尿液中排出多B．指血漿藥物濃度下降一半的時間C按一級動力學規(guī)律消除的藥物是固定的1/2D．反藥物在體內(nèi)消除速度的快慢1/2

E．可為制定給藥方案的依據(jù)1/236．藥物達穩(wěn)態(tài)血藥濃(后，中途停藥，再達穩(wěn)態(tài)的時間A．需經(jīng)t才達CssB．還需再經(jīng)個t才達Css1/21/2C還需再經(jīng)t才CssD．需再經(jīng)個才Css1/21/2E．需再經(jīng)個才Css1/237．恒速恒量給藥經(jīng)一定時間其血藥濃度可達到A．值(Cmax)C．

B谷值濃(D．療度

．有效血濃度38．、兩競爭性與血漿蛋白結(jié)合，單用A藥血漿為5小A、兩藥合用t1/21/2應是A．于5時D．于10小時

B大于5小E大于15小時

C等于5時39．藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化，其t為時，肝功能降低時應1/21/2A．于5時

B大于5小

C等于5時

D．于10小時

E大于15小時40．藥物t為12小，按t給藥達穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css）時間應為1/21/2A．天

B．

C1.5天

D2天2.5天

E．天5.541．級動力學消除方式的敘述項是錯誤的？A．血中藥物濃度成正比

Bt是固定的1/2C按t為給藥間隔時間經(jīng)4~5個血濃度達穩(wěn)態(tài)1/21/2D．床用藥物治療量時以此方式消除42．于負荷量的敘述哪項是錯的？

E多次給藥消除時間延長A．指劑增大的劑量

B口服首次加倍的劑量C在病情危重需要立即達到有效血藥濃度D．使藥濃度迅速達Css．能在個t后達到Css1/243．于首關(guān)消除描述正確的是A．服物進入肝臟的量減少

B藥物與血漿蛋白結(jié)合率高C藥物經(jīng)肝代謝滅活使進入血循環(huán)的量減少D．物消化酶破壞，由糞便排泄44．服1g以上的阿司匹林其體內(nèi)消除方式是

E．服藥物被胃酸破壞A．物腎消除C零級動力學消除

B一級動力學消除D．藥物經(jīng)腸道排出

E藥物經(jīng)肝代謝消除45．物在體內(nèi)超出轉(zhuǎn)化能力時消除方式為A．物腎消除C零級動力學消除

B一級動力學消除D．藥物經(jīng)腸道排出

E藥物經(jīng)肝代謝消除46．床所用藥物的治療量是指A．效

B最小有效量

C半數(shù)有效量

D．劑

．量5047．于被動轉(zhuǎn)運的敘述哪項是誤的？A．高度向低濃度方向轉(zhuǎn)運

B．低濃度向高濃度方向轉(zhuǎn)運C不耗能

D．無飽和性

E．分子、高脂溶性藥物易被轉(zhuǎn)運48．于生物利用度的敘述哪項錯誤的？A．藥被機吸收利用的程度C生物利用度高表明藥物吸收良好E．檢驗藥品質(zhì)量的指標之一

B指藥物被機體吸收和消除的程度D．以F表之

49．物的給藥途徑取決于A．物吸收C藥物的分布

B藥物的消除D．物代謝

E．物的轉(zhuǎn)運50．于肝藥酶誘導劑的敘述哪是錯誤的？A．增藥酶活性C使其它藥物血藥濃度降低E．妥英鈉是肝藥酶誘導劑之一

B加速其他藥物的代謝D．其藥物血藥濃度升高51．于肝腸循環(huán)的敘述哪項是誤的？A．物膽汁排入十二指腸C在胃十二指腸內(nèi)水解E．藥物作用持續(xù)時間明顯延長

B部分隨糞排出D．分腸再吸收入血循環(huán)52．映藥物體內(nèi)消除特點的藥參數(shù)是A．、

max

B．C．CLt1/2

D．

max

EAUC、53．小中毒量是指A．引毒性反應的劑量C能引起死亡的最小劑量E．引起死亡的劑量

B引起毒性反應的最小劑量D．最小有效量和最小中毒量之的范圍54．物效應的個體差異主要影因素是A．傳素

B環(huán)境因素

C機體因素

D．疾病因素

E劑量因素55．物的極量是指A．于小有效量，小于極量的劑量C大于治療量，小于最小中毒量的劑量E．于最小有效,小最小中毒量的劑量56．述給藥途徑一般藥物吸收慢的順序

B小于最小有效量，小于極量的劑量D．于療量，大于最小中毒量的劑量A．入皮下＞肌內(nèi)注射＞直腸粘膜＞口服＞皮膚B吸入＞皮下＞肌內(nèi)注射＞直腸粘膜＞口服＞皮膚C吸入＞肌內(nèi)注射＞皮下＞口服＞直腸粘膜＞皮膚D．入肌內(nèi)注射＞皮下＞直腸粘膜＞口服＞皮膚E．肉注射＞吸入＞皮下＞直腸粘膜＞口服＞皮膚57．物的兩重性是指

A．療用與副作用C對因治療與對癥治療58．物作用的基本形式：

B防治作用與不良反應D．防用與治療作用

E．同作用與拮抗作用A．治用與不良反應C選作用與普遍細胞作用59．克患者最適宜的給藥途徑：

B局部作用與吸收作用D興作用與抑制作用

E治作用與副作用A．下射

B舌下給藥

C靜脈給藥

．內(nèi)射

E直腸給藥60．酸甘油口服，經(jīng)門靜脈入臟，再進入體循環(huán)的藥量約右，這說明該藥：A．性

B效能低

C首過代謝顯著

D．泄

E．收快（二）配伍選擇題A．能

B治療指數(shù)

C效價

．物效曲線

E．物時量曲線61．映藥物敏感性和效應的表方式62．映藥物安全性的一個參數(shù)63．考慮劑量反應表示藥物最效應的概念A．性大

B副作用較多

C效價

D．易敏

E．效能64．擇性低的藥物，在治療量往往可以看到65．床比較藥物效應強度高低指標A．收程

B消除過程

．轉(zhuǎn)運過程

．耐受性

E耐藥性66．物的生物利用度取決于以那個因素67．復多次用藥后病原體對該的敏感性下降稱為A．用強

B作用減弱

C作用不變

D．形出

E．性增強68．年人的血漿蛋白較低，當用成年人劑量時，可能出現(xiàn)的反應是69．合用藥時，發(fā)生拮抗，藥表現(xiàn)為A．物化

B吸收

．消除

D．布

E．泄70．物經(jīng)代謝和排泄使藥理活消失的過程稱71．物自體內(nèi)不可逆轉(zhuǎn)的離開體稱72．物吸收后隨血液循環(huán)到達組織器稱73．物從給藥部位進入血液循的過程稱

74．物在體內(nèi)化學結(jié)構(gòu)發(fā)生變稱A．下藥

B皮下注射

C肌肉注射

D．脈藥

E口服給藥75．懸劑或油劑常采用的給藥徑76．酸甘油常采用的給藥途徑77．激性強及容量較大的藥液采用78．救危重病人常采用79．般病例最常用的給藥途徑80．上腺素較常用的給藥途徑藥作用

B.物效應

C.興奮作用

D.抑制作用

E.作用機理81．

藥物作用產(chǎn)生的機體功能和形態(tài)上的改變82．

藥物對機體組織細胞間的初始作用83．究藥物如何起作用84．機體組織器官的功能升高A.耐性

精神依賴性

抗性

成性

E.習慣性85．

個體使用原劑量已無效或療效降低稱86．

抗菌藥物的抗菌作用降低稱87．些藥物在產(chǎn)生依賴性后，停藥會出現(xiàn)嚴重的生理功能紊亂是88．些藥物在產(chǎn)生依賴性后，如果只是精神上想再用是（三）多項選擇題89．物和毒物的關(guān)系是A．物身即是毒物C適當劑量的毒物亦可成為藥物E．些藥物是由毒物發(fā)展而來的90．理學的任務是A．系礎醫(yī)學與臨床醫(yī)學

B藥物用量過大均可成為毒物D．物毒物之間無絕對的界限B闡明藥物對機體的作用和效應機制C研究藥物的體內(nèi)處置，為合理用藥提供理論基礎D．計尋找新藥91．物的安全性指標是

E．理和發(fā)掘祖國醫(yī)藥遺產(chǎn)A．/ED50

BLD50

CED/LD5050

D．與LD之間的距離95592．后遺效應概念的理解應包

ELD與ED之的距離955A．藥度過高

B血藥濃度下降至闊閾濃度以下C血藥濃度已達治療濃度93．過量效曲線可得到

D．殘存的生物效應

E．存的機體反應A．小效量

B半數(shù)有效量

C最小中毒量

D．量

E．大效能94．物的不良反應包括A．作D．遺應

B毒性反應C變態(tài)反應

．致畸、致癌、致突變95．物產(chǎn)生效應的機制包括A．變胞周圍的理化性質(zhì)

B補充機缺乏的物質(zhì)C作用于細胞膜

D．酶促進或抑制作用E．影響遞質(zhì)的合成、貯存和釋放96．喘患者伴有肺部感染用青素和異丙腎上腺素治療是屬于A．因療

B對癥治療

C局部治療

D．身療

E．接治療97．物在體內(nèi)消除的動力學方包括A．級力學消除

B零級動力學消除C快速消除

D．經(jīng)腎排出

E．肝代謝后排出98．酸性藥物在酸性環(huán)境中A．易收

B不容易吸收

C排泄不變

D．泄慢

E．泄較快99．酸性藥在堿性環(huán)境中A．易收

B不容易吸收

C排泄不變

排減慢

E排泄較快100．于一級動力學消除方式的特點是A．比除

Bt固1/2

C與血漿中藥物濃度成正比D．用物治療量以此方式消除101．響藥物從體內(nèi)消除速度的因素有

E．次給藥消除時間延長A．臟能C血漿中藥物濃度

B肝腸循環(huán)D．藥量

E．藥途徑102．物血漿t對臨床用藥的意義是1/2A．確給藥劑量

B可確定給藥間隔時間

C可預計藥物在體內(nèi)消除的時間E．確定一次給藥后效應的維持時間103．響藥物在體內(nèi)分布的因素有

D．預多次給藥達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間A．藥徑C藥物的理化性質(zhì)

B血漿蛋白結(jié)合率D．液pH值解離度

E．官血流量104．于藥酶抑制劑的敘述哪些是正確的？A．抑或減弱肝藥酶活性C使其它藥物血藥濃度降低E．咪替丁是肝藥酶抑制劑

B減慢某些藥物的代謝D．其藥物血藥濃度升高105．示藥物吸收的藥代動力學參數(shù)是A．TCmaxmax

B．、1/2

CVdDAUC．106．示藥物消除的藥代動力學參數(shù)是A．TCmaxmax

BK、1/2

C．AUC、DE．1/2107．物聯(lián)合使用時總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用稱為藥物的A．加用

B拮抗作用

C增強作用

D協(xié)作用

E聯(lián)合作用108．服給藥的缺點是A．被化酶破壞C對腸粘膜有刺激作用

B藥物與食物結(jié)合后不易被吸收．胃膜有刺激作用E．關(guān)消除的藥物藥效除低109．下給藥的特點是A．避胃腸刺激作用C可避免胃酸破環(huán)E．避免首關(guān)消除

B可避免肝腸循環(huán)．避不良反應．功能不全者，對藥物作用的影響是A．物用增強C藥物轉(zhuǎn)化能力增強

B藥物轉(zhuǎn)化能力降低．物運能力降低

E．物作用減弱．藥物多次應用后療效降低可能是產(chǎn)生了A．藥

B過敏性

C耐受性

．賴

E．速耐受性．合應用兩種以上藥物的目的在于A．強效

B減少不良反應

C減少耐藥性的發(fā)性

D．少味藥物用量

E．進藥物的消除．列關(guān)于小兒用藥的描述哪些是正確的？A．藥反應比成人敏感C小兒肝臟葡萄糖醛結(jié)合能力較低E．兒用藥量應是成人的1/10．良反應包括

B藥物消除率高D．藥物的血漿蛋白結(jié)合率低A．作

B．態(tài)反應

C嘔吐反應

．遺應

E．發(fā)反應．分激動藥的特點有A．獨用時，可產(chǎn)生較弱的生理效應

B．受體無親和力C與受體有親和力

D．對激動藥的作用E．激動藥高濃度時顯示拮抗作用．靜脈滴注用的藥物注射液必須A．效

B滅菌

．無熱源

D．無沉淀

E．副作用．列哪種劑型可以避免首關(guān)消除A．片

B注射劑

C丸劑

D．劑

E．囊劑．列哪種給藥途徑存在吸收問題A．內(nèi)射

B靜脈注射

．口服

D．膚藥

．直腸給藥．體方面影響藥效的因素有A．理況

B遺傳因素

．給藥時間

D．齡

．性別120．物方面影響藥效的因素有A．理況

B給藥途徑

．給藥時間

D．量

．聯(lián)合給藥二、填空題1．藥物作用的基本表現(xiàn)是使機組織器和或。2．藥物只對某些器官組織產(chǎn)生顯作用，而對其它器官組織作用很小或無，稱為藥物作用的。3．藥物生物轉(zhuǎn)化的方式、、和。4．藥物生物轉(zhuǎn)化的主要器官，物排泄的主要器官。

50501/21/21/21/250501/21/21/21/25．藥物與機體接觸，在用藥局所表現(xiàn)的作用稱作。6．用數(shù)或量表示的藥理效應，陽性或陰性表示的藥理效應。7．藥物的治療作用可分和。8．副作用的指藥物在下現(xiàn)的無的作用。9藥的不良反應包括、、和等。10引起一群動物中一半出現(xiàn)陽性反應的量起半數(shù)動物死亡的量叫，之值稱為。．藥物與受體相互作用可將物分、和等類。12．期用激動藥使應受體，這種現(xiàn)象稱是體對藥物產(chǎn)生原之一。13．期應用拮抗藥，可使相應這現(xiàn)象稱，然停藥可產(chǎn)生。14．物的體內(nèi)過程包、、和。15．酸性性藥物易從值的液向值的液被動轉(zhuǎn)運。16．一級動力學中，一次給藥約經(jīng)個t后體內(nèi)的藥物基本消除。如每隔一個

給藥一次，約經(jīng)地這t可以達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。17．酸性藥物在堿性尿液中重而排。18．物在體內(nèi)的消除動力學可為

和

兩種方式。19．態(tài)血藥濃度是指速度或量速或量達平衡時的血藥濃度。20連續(xù)滴注給藥達穩(wěn)態(tài)后途改變藥速度需經(jīng)

t才能達到新。21苯比妥是肝藥劑可雙豆素的代謝使者的抗凝血作用

。22．物依賴性可分為和。23．產(chǎn)生藥物依賴性的藥物可和兩大類。24．醉藥品主要包括、、等。25．神藥品主要、、等三、名詞解釋1理學效學3動學45治療癥治療8作用．毒性反應10．后遺應．態(tài)反應12．效能13．價強度14．最小有效量15．選擇性作用16．療指數(shù)．安全范圍

18．體激動劑19．體拮抗劑20上調(diào)節(jié)21下調(diào)22消除23循環(huán)漿半衰期25物利用度26．穩(wěn)態(tài)血藥濃度

27酶28酶導劑29酶制劑30級消除動力學31．一級消除動力學．最小有效量（閾劑量）33．有效量（治療量）34．毒量35．量36．常量37耐受性38．藥性39．醉藥品40．軀體依賴性（成癮性）．神依賴性（習慣性）42．個體差異．量個體化44．配伍禁忌45．協(xié)同作用．拮抗作用47．聯(lián)合用藥48．處方49．批號50．效期四、簡答題1．何謂藥物作用的選擇性？選性作用有何意義？2．簡述血漿半衰期及其臨床意？3．何謂藥物酶誘導劑？有何臨意義？4．簡述年齡、性別和病理狀態(tài)藥物效應的影響？5．試述當反復用藥后，機體對藥的反應性會發(fā)生哪些改變？參考答案一、選擇題（一）單項選擇題12345689101112131415B16C171819202122232425C26E272829303132333435363738394041E42E43C44C45C46A47B48B49A50D51C52C53B

5050505054．A55．C56．D57B58．D59．C60．C（二）配伍選擇題61C62B63A64B65E66A67E68A69B70C71E72D7374757677787980818283848526．C87．D88．B（三）多項選擇題891BCDE90ABCDE91AD9293ABE94ABCDE95ABCD96ABCD9798．AD99．100ABCD101102103104105106107108109112113114．ACDE．ABCD．ABD118ACDE119ABDE120BCDE二、填空題1興奮2選擇性3氧化4肝臟

抑制還原腎臟

水解

結(jié)合5局部6量反應7對因治療8治療劑量9副作用

質(zhì)反應對癥治療治療目的毒性反應后遺效應變態(tài)反應10．半數(shù)有量（ED）

半數(shù)致死量LD）

治療指數(shù)．激動藥

拮抗藥

部分激動藥1

2

．數(shù)目減少

向下調(diào)節(jié)

耐受性13．數(shù)目增加向上調(diào)節(jié)

反跳現(xiàn)象14．吸收15．低16．5517．少

高快

分布

代謝

排泄18．一級消除動力學

零級消除動力學19．給藥

消除20．5穩(wěn)態(tài)濃度21．誘導

加速

減弱22．身體依賴性

精神依賴性23．麻醉藥品精神藥品24．阿片類可卡因類

大麻類25．鎮(zhèn)靜催眠藥三、名詞解釋

中樞興奮藥

致幻劑1藥理學2藥效學3藥動學

是指研究藥物與機體相互作用規(guī)律及其機制的科學。是指研究藥物對機體的作用或在藥物影響下機體細胞功能如何發(fā)生變化。是指機體對藥物的影響或藥物在體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄等體內(nèi)過程。4物是指用以防治及診斷疾病的物質(zhì)理論上能影響機體器官生理功能及細胞代謝的物質(zhì)都屬藥范疇。對藥物的基本要求是安全、有效，故對其質(zhì)量、適應證、用法和用量均有嚴格的規(guī)定，符合有關(guān)規(guī)定標準的才可供臨床應用。5

是指藥物經(jīng)加工后制成便于病人使用輸療要求的劑型如片劑等。6對因治療7對癥治療

是指應用藥物消除致病原因的治療。如抗生素殺滅體內(nèi)的致病微生物。是指應用藥物來減輕或消除疾病癥狀的治療。如發(fā)熱時的應用退熱藥的作用。

50509551/250509551/24501/28副作用

是指在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用。如阿托品引起的口干。9是指由于用藥劑量過大或用藥時間過長或機體對藥物特別敏感而產(chǎn)生的藥物中毒反應，對機體有明顯損害甚至危及生命?？捎屑毙远拘浴⒙远拘约疤厥舛拘裕ㄖ禄?、致癌、致突變10．后遺效應是指停藥后血漿藥物濃度已降到閾濃度以下時所殘存的生物效應。

是指少數(shù)有過敏體質(zhì)的病人對某些藥物產(chǎn)生一種病理性免疫反應量無關(guān)。12是指藥物所能達到的最大效應的能力就是該藥的效能效應加藥物劑量，效應不再進一步增強。13．效價強度是指產(chǎn)生相同效應的各個藥物在其達到一定的作用強度時所需的劑量。14．最小有效量

是指開始引起效應的劑量亦稱閾劑量。15用是指治療劑量的藥物吸收進入機體后或幾個器官組織產(chǎn)生明顯的作用，對其它器官組織作用很小或不發(fā)生作用。16．治療指數(shù)是藥物安全性的指標，以/ED的比值表示，此值越大越安全。17．安全范圍是指與LD之間的距離或指最小有效量與最小中毒量之間的劑量范圍。18．受體激動劑異丙腎上腺素。19．受體拮抗劑合，如阿托品。

是指藥物對受體有較強的親和力，能激活受體，也有較強的內(nèi)在活性的藥物，如是指藥物與受體的親和力較強，但無內(nèi)在活性的藥，它能阻斷激動藥與受體的結(jié)2

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．向上調(diào)節(jié)是指長期應用受體阻斷藥時，可使體內(nèi)的受體數(shù)目增多，敏感性增加。致使長期用藥，突然停藥會出現(xiàn)反跳現(xiàn)象。21．向下調(diào)節(jié)是指長期應用受體激動藥時，可使體內(nèi)的受體數(shù)目相應減少，敏感性降低，致使藥效降低，是產(chǎn)生耐受性的原因之一。22．首關(guān)消除是指口服某些藥物，經(jīng)門靜脈進入肝臟，在進入循環(huán)前被代謝滅活或結(jié)合貯存，使進入體循環(huán)的藥量減少，這種現(xiàn)象稱為首關(guān)消除又稱首過代謝或首過消除。23．肝腸循環(huán)是指藥物自膽汁排入十二指腸的結(jié)合型藥物在小腸中經(jīng)水解后再吸收的過程。24．血漿半衰期25．生物利用度

是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時間。是指藥物被機體吸收入體循環(huán)的相對量和速度。26．穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指恒速恒量給藥時，約徑5個t，此時給藥速度或量與消除速度或量相等，即達到了穩(wěn)態(tài)血藥濃度，又稱坪值。27

是指存在于肝細胞微粒體內(nèi)藥物及體內(nèi)外來物質(zhì)的酶系統(tǒng)素P。28．肝藥酶誘導劑妥等。29．肝藥酶抑制劑等。

是指能增強藥酶的活性或促進藥酶合成，加速其它藥物代謝的藥物，如苯巴比是指能降低藥酶活性或抑制藥酶合成，阻止其它藥物代謝的藥物，如西咪替丁3

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．零級消除動力學藥物按恒定量消除，單位時間內(nèi)消除的藥量相等。主要見于當藥量過大，超出體內(nèi)消除能力，機體以其最大能力消除藥物，消除速度與血藥濃度無關(guān)，即恒量消除。當血藥濃度下降致最大消除能力以下時，則按一級動力學消除，故不固定。31．一級消除動力學藥物按恒定比例消除，消除速率與血漿中藥物濃度成正比。消除半衰期是恒定的。多數(shù)藥物以此方式消除。32．最小有效量（閾劑量）為剛能引起效應的劑量。33．有效量（治療量）毒性反應的劑量。

是指最小有效量與極量之間的劑量范圍，對機體產(chǎn)生明顯效應，但不引起34．中毒量引起毒性反應的劑量。35．極量由國家藥典明確規(guī)定允許使用的最大劑量。極量為最大治療量，但比最小中毒量小，為醫(yī)生用藥選量的最大限度。36．常用量是指比最小有效量大，比極量小的劑量范圍。37．耐受性連續(xù)用藥一段時間,藥物效應逐漸減弱增加劑量才能達到相等強度的效應。38．耐藥性39．麻醉藥品

指長期應用化療藥物后，病原體、寄生蟲或癌細胞對藥物產(chǎn)生的耐受性。是指連續(xù)用藥能使