藥學(xué)師相關(guān)專業(yè)知識(shí)模擬試題2中大網(wǎng)校

藥學(xué)（師）《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》模擬試題(2)總分：100分及格：60分考試時(shí)間：120分一,單選題（以下每道考題下面有A,B,C,D,E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑）(1)爐甘石洗劑屬于何種性狀(2)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)各成員有肯定任期，其任期是(3)某弱酸類藥物的pKa為4時(shí)，在pH值為1時(shí)的水溶液巾，該藥物為哪種狀態(tài)(4)影響藥物皮膚汲取的生理因素不包括(5)依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，監(jiān)督藥品購銷中的不正之風(fēng)并對其進(jìn)行行政懲罰的是(6)透皮給藥系統(tǒng)中的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括(7)藥物在胃腸道中最主要的汲取部位是(8)《處方管理方法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)(9)維生素C注射液可選用的抗氧劑是(10)完整的藥品質(zhì)量概念不包括(11)下列藥品中不屬于麻醉藥品的是(12)將100m185%(V/V)乙醇與200m155%(V/V)乙醇相混合，可以配成多大濃度(%V/V)乙醇液假設(shè)兩液混合時(shí)不存在體積與溫度的變化問題(13)有關(guān)片劑質(zhì)量要求的正確敘述是(14)按《藥品管理法》列入劣藥的是哪個(gè)(15)下列不屬于藥品特別性的是(16)中藥,蒙藥,苗藥等屬于(17)以氣霧劑型作吸人給藥時(shí)，?？蛇_(dá)到象注射給藥一樣快速的療效，主要緣由為何(18)縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有處方權(quán)的是在職的(19)用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，應(yīng)取95%和45%的乙醇各多少毫升(20)《藥品管理法》適用于(21)將60%的司盤-80(HLB值4.3)和40%吐溫-80(HLB值15)混合后HLB值為(22)有關(guān)滴丸劑優(yōu)點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是(23)不屬于藥品特別性的是(24)下列哪條不代表氣霧劑的特征(25)片劑中加入的崩解劑是(26)現(xiàn)可用下列哪種鹽取代磺胺嘧啶銀，來供外用(27)新《藥品管理法》開始實(shí)施的日期是(28)頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，2%的頭孢噻吩鈉100ml調(diào)成等滲溶液，需加入的氯化鈉為(29)下列何物質(zhì)不宜單獨(dú)用作0/W乳化劑(30)關(guān)于片劑質(zhì)量檢查的敘述錯(cuò)誤的是(31)作為化學(xué)殺菌劑的乙醇濃度為(32)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑經(jīng)哪個(gè)部門審核同意(33)既可用作注射劑的抑菌劑，又可用作注射劑的止痛劑的是(34)既有良好的表面活性作用，又有很強(qiáng)殺菌作用的是(35)影響生物利用度的因素不包括(36)單糖漿的制備方法是(37)應(yīng)成立藥事管理委員會(huì)機(jī)構(gòu)的是(38)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對療效不確，不良反應(yīng)大或者其他緣由危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)(39)已被撤消批準(zhǔn)文號(hào)的藥品，應(yīng)(40)下列哪種狀況按假藥處理(41)下列論述不符合處方管理要求的是(42)下列關(guān)于直腸藥物汲取的敘述中，正確的是(43)甘油不可用作(44)乳劑由W/O轉(zhuǎn)化成O/W的現(xiàn)象稱為(45)延長注射劑藥效的主要途徑是(46)一般藥品的處方保存時(shí)間為(47)制備甘草流浸膏，選擇何種浸出協(xié)助劑可增加甘草酸的浸出(48)維生素C制劑色澤變黃后A.不影響質(zhì)量B.增加劑量運(yùn)用C.屬正常狀況D.與維生素B<SUB>2</SUB>同服E.不可應(yīng)用<A></A>(49)對藥事管理來說，藥品與食品等其他商品區(qū)分的最基本點(diǎn)是(50)對于二甲基亞砜的相識(shí)和運(yùn)用哪一條是錯(cuò)誤的(51)下列哪一項(xiàng)操作須要干凈度為100級(jí)的環(huán)境條件(52)直接接觸藥品的包裝材料和容器必需符合以下何項(xiàng)，保障人體健康,平安(53)藥物臨床試驗(yàn)必需符合(54)在藥品廣告中允許出現(xiàn)的是(55)《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》發(fā)布的部門是(56)在片劑的質(zhì)量檢查中，下述哪一項(xiàng)檢查最能間接地反映藥物在體內(nèi)的汲取狀況(57)關(guān)于濁點(diǎn)的敘述正確的是(58)濾過滅菌法中常用的濾膜孔徑是(59)下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是(60)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必需取得(61)某弱堿性藥物pKa=8.4，在血漿中(血漿pH=7.4)其解離度約為(62)屬浸出藥劑的是(63)《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原,輔料必需符合(64)我國遴選OTC藥物的基本原則是(65)關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述錯(cuò)誤的是(66)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必需首先取得二,共用備選答案單選題（以下供應(yīng)若干組考題，每組考題共同運(yùn)用在考題前面列出的A,B,C,D,E五個(gè)備選答案。請從中選擇處一個(gè)與考題關(guān)系親密的答案，并在答題卡上講相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個(gè)備選答案可能被選擇一次,多次或不被選擇）(1)({TSE}題共用備選答案)(2)核發(fā)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的是(3)審批新藥臨床試驗(yàn)的是(4)核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的是(5)核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的是(6)({TSE}題共用備選答案)(7)符合上條原則，市場能夠保證供應(yīng)，并經(jīng)社保部門批準(zhǔn)的藥品是(8)({TSE}題共用備選答案)(9)藥物較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流淌性較差適于(10)藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流淌性尚可，量較小適于(11)藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性,流淌性均不好，量較大適于(12)為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于(13)({TSE}題共用備選答案)(14)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為(15)《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為(16)({TSE}題共用備選答案)(17)處方最長有效期不得超過(18)急診處方的用量一般不得超過(19)一般處方的用量不得超過(20)({TSE}題共用備選答案)(21)依法對藥品價(jià)格進(jìn)行必要的行政管理的政府部門是(22)負(fù)責(zé)對藥品的儲(chǔ)備和調(diào)度進(jìn)行行政管理的政府部門是(23)對藥品,藥事組織和藥師進(jìn)行行政管理的政府部門是(24)負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的政府部門是(25)({TSE}題共用備選答案)(26)包括藥品原植物(27)列入麻醉藥品目錄,精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)(28)({TSE}題共用備選答案)(29)藥物較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流淌性較差適于(30)藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流淌性尚可，量較小適于(31)藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性,流淌性均不好，量較大適于(32)為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于(33)({TSE}題共用備選答案)(34)不須要憑醫(yī)師處方，消費(fèi)者即可自行推斷，購買或運(yùn)用的藥品答案和解析一,單選題（以下每道考題下面有A,B,C,D,E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑）(1):B(2):D依據(jù)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的任期規(guī)定。(3):C酸性條件下弱酸性藥物主要以分子型存在。(4):A<A></A>(5):D依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：監(jiān)督藥品購銷中的不正之風(fēng)并對其進(jìn)行行政懲罰的部門是工商行政管理部門。(6):A(7):D小腸有巨大表面積，是藥物汲取的主要部位。(8):E依據(jù)《處方管理方法》中處方銷毀管理的規(guī)定。(9):C水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉,亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于堿性藥液中。維生素C溶液為偏酸性的。(10):E依據(jù)藥品完整的質(zhì)量概念所包括的內(nèi)容。(11):A依據(jù)麻醉藥品的品種目錄規(guī)定。(12):B(85%×100+55%×200)/300=65%。(13):C依據(jù)藥典附錄“制劑通則”的規(guī)定，片劑的質(zhì)量要求主要有以下幾個(gè)方面：①硬度適中；②色澤勻稱，外觀光滑；③符合重量差異的要求，含量精確；④符合崩解度或溶出度的要求；⑤小劑量的藥物或作用比較猛烈的藥物，應(yīng)符合含量勻稱度的要求；⑥符合有關(guān)衛(wèi)生學(xué)的要求。(14):C依據(jù)《藥品管理法》中按劣藥論處的6種狀況之一。(15):D依據(jù)藥品特別性的四種表現(xiàn)。(16):E依據(jù)傳統(tǒng)藥的種類包括。(17):B肺泡有巨大的汲取面積，肺泡囊是其他與血液進(jìn)行快速擴(kuò)散交換的部位，藥物到達(dá)肺泡囊劑可快速汲取顯效。(18):A依據(jù)處方管理方法中處方權(quán)的規(guī)定。(19):C應(yīng)取95%乙醇的體積為：(75%×500-45%×500)/(95%-45%)=300ml，應(yīng)取45%乙醇的體積為200ml。(20):B依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定適用范圍的內(nèi)容(21):C混合后的HLB值為：(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.58≈8.6。(22):B滴丸劑主要特點(diǎn)：①設(shè)備簡單,操作便利,利于勞動(dòng)愛護(hù)，工藝周期短,生產(chǎn)率高；②工藝條件易于限制，質(zhì)量穩(wěn)定，劑量精確，受熱時(shí)間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性；③基質(zhì)容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固形化；④用固體分散技術(shù)制備的滴丸，汲取快速,生物利用度高；⑤發(fā)展了耳,眼科用藥的新劑型。(23):A依據(jù)藥品的特別性表現(xiàn)。(24):A氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)：①具有速效和定位作用；②藥物密閉于容器內(nèi)能保持藥物清潔無菌，且由于容器不透亮，避光且不與空氣中的氧或水分直接接觸，增加了藥物的穩(wěn)定性；③運(yùn)用便利，藥物可避開胃腸道的破壞和肝臟首過作用；④可以用定量閥門精確限制劑量。(25):A<A></A>(26):B用于燒傷,外傷所致簇新創(chuàng)面,慢性潰瘍創(chuàng)面和膿腔。外用，代替磺胺嘧啶銀，有促進(jìn)創(chuàng)口愈合和抗菌,收斂作用。(27):C依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定。(28):C依據(jù)氯化鈉等滲當(dāng)量法計(jì)算，X=0.9%V-EW，X：藥物溶液中需加等滲調(diào)整劑的量(g)；V為欲配制藥物溶液的體積(ml)，E為1g藥物的氯化鈉等滲當(dāng)量(可由表查得或測定)；W為溶液中藥物的量(g)。所以X=0.9%×100-O.24×2=0.42(g)。(29):E西黃蓍膠可以增加水相黏度，與其他乳化劑合并運(yùn)用能增加乳劑穩(wěn)定性，是作協(xié)助乳化劑運(yùn)用。(30):A糖衣片的片芯應(yīng)檢查重量差異并符合規(guī)定，包糖衣后不再檢查重量差異。薄膜衣片應(yīng)在包薄膜衣后檢查重量差異并符合規(guī)定?？诤瑧?yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解或溶化。咀嚼片不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。凡規(guī)定檢查含量勻稱度的片劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢查。難溶性藥物的片劑需進(jìn)行溶出度檢查凡規(guī)定檢查溶出度,釋放度或融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。(31):C乙醇可滲入細(xì)菌體內(nèi)，在肯定濃度下能使蛋白質(zhì)凝固變性而殺滅細(xì)菌。最相宜的殺菌濃度為75%。(32):E(33):D苯酚,甲酚是常用的抑菌劑，但不用于注射劑。鹽酸普魯卡因和利多卡因是局麻劑，苯甲醇是可用作注射劑的溶媒,抑菌劑和止痛劑。(34):A苯扎溴銨為陽離子表面活性劑，有良好的表面活性作用和很強(qiáng)的殺菌作用。十二烷基硫酸鈉和硫酸化蓖麻油為陰離子性表面活性劑，吐溫-80和司盤-20為非離子型表面活性劑，殺菌作用很弱。(35):A化學(xué)穩(wěn)定性，影響藥品的質(zhì)量。(36):E糖漿劑的制備方法有溶解法(包括熱溶法,冷溶法)和混合法。(37):C依據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定的內(nèi)容。(38):A依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，對療效不確，不良反應(yīng)大或者其他緣由危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊證書的規(guī)定。(39):A依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定對已被撤消批準(zhǔn)文號(hào)藥品的處理方法。(40):A依據(jù)《藥品管理法》中按假藥論處的6種情形之一。(41):C依據(jù)處方管理方法中處方的書寫管理。(42):B產(chǎn)生全身作用的栓劑，藥物須要通過直腸汲取，直腸黏膜是類脂屏障，藥物從直腸汲取機(jī)制主要是被動(dòng)擴(kuò)散。影響栓劑中藥物汲取因素主要有：①栓劑引入直腸的深度愈小(大約距肛門約2cm處)，栓劑中藥物在汲取時(shí)不經(jīng)肝臟的量愈多。②直腸的pH值對藥物的汲取速度起重要作用，通常直腸液pH值約7.4，無緩沖實(shí)力。通常弱酸性藥物pKa>4.3，弱堿性藥物pKa<8.5，汲取均較快。③直腸無糞便存在，有利于藥物擴(kuò)散及與汲取表面的接觸。(43):E氣霧劑的拋射劑一般有氟氯烷烴,碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體三類。(44):C乳劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定的非勻稱相分散體系，乳劑常發(fā)生分層,絮凝,轉(zhuǎn)相,合并和破壞，其中由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋统蔀檗D(zhuǎn)相，如由W／O轉(zhuǎn)化成O／W或由0／W轉(zhuǎn)化成W／O。(45):A肌內(nèi)注射藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)。藥物以擴(kuò)散和濾過兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物從注射劑中的釋放速率是藥物汲取的限速因素，因此通過制劑手段延緩藥物的釋放可以延長注射劑的汲取，從而延緩起藥效。(46):A依據(jù)《處方管理方法》中對一般藥品的處方保存時(shí)間的規(guī)定。(47):B制備甘草流浸膏，時(shí)加入氨水可增加甘草酸的浸出量。(48):E維生素C氧化后生成黃色的產(chǎn)物失活。(49):C依據(jù)藥品的定義和藥品特別性的表現(xiàn)。(50):D<A></A>(51):A大容量注射液(≥50ml)的灌封需在100級(jí)的干凈室(區(qū))進(jìn)行。(52):B依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：直接接觸藥品的包裝材料和容器必需符合保障人體健康,平安和藥用要求。(53):D依據(jù)《藥品管理法》中藥物臨床試驗(yàn)所要符合的條件。(54):E依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)可以出現(xiàn)在藥品廣告中。(55):B依據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》的規(guī)定。(56):D片劑在體內(nèi)一般須經(jīng)崩解,分散,溶出過程，才可以被生物膜汲取。片劑中藥物汲取的速度主要受藥物的溶出過程及跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程的限制。一般當(dāng)藥物溶出或釋放速率足夠快時(shí)，跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物汲取的限速過程，但當(dāng)藥物的溶出或釋放速率較慢時(shí)，溶出或釋放可能成為藥物汲取的限速過程。因此檢查藥物的溶出度最能間接地反映藥物為在體內(nèi)的汲取狀況。(57):C因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發(fā)生混濁的現(xiàn)象稱為起曇，此時(shí)的溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。在聚氧乙烯鏈相同時(shí)，碳?xì)滏溤介L，濁點(diǎn)越低；在碳?xì)滏滈L相同時(shí)，聚氧乙烯鏈越長則濁點(diǎn)越高。大多數(shù)此類表面活性劑的濁點(diǎn)在70～100℃，但許多聚氧乙烯類非離子表面活性劑在常壓下視察不到濁點(diǎn)，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。(58):A<A></A>(59):A<A></A>(60):E依據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的管理規(guī)定。(61):E由Handerson-Hasselbach方程對弱酸性藥pKa-pH=1g((C未解離型/C解離型)；對弱堿性藥有pKa-pH=1g(C解離型/C未解離型)。(62):D中藥常見的浸出制劑有：湯劑,酒劑,酊劑,流浸膏劑與浸膏劑,煎膏劑,顆粒劑(沖劑)。(63):D依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原,輔料必需符合藥用要求的規(guī)定。(64):A依據(jù)藥品分類管理中我國遴選OTC藥物的基本原則的規(guī)定。(65):B依據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑條件的規(guī)定和對制劑的管理規(guī)定。(66):D依據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的管理規(guī)定。二,共用備選答案單選題（以下供應(yīng)若干組考題，每組考題共同運(yùn)用在考題前面列出的A,B,C,D,E五個(gè)備選答案。請從中選擇處一個(gè)與考題關(guān)系親密的答案，并在答題卡上講相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個(gè)備選答案可能被選擇一次,多次或不被選擇）(1):B依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的機(jī)構(gòu)是B。(2):E依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的機(jī)構(gòu)是E。(3):A依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，審批新藥臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是A。(4):A依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)構(gòu)是A。(5):B依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)構(gòu)是B。(6):D依據(jù)國家基本藥物的遴選原則。(7):E依據(jù)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的管理要求。(8):C藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流淌性和可壓性，可直接壓片。(9):A藥物穩(wěn)定，對濕熱不起變化，可壓性及流淌性都較差，可采納濕法制粒壓片法制成流淌性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。