生物實訓(xùn)實驗報告

--讓每個人公平地提升自我10生物實訓(xùn)試驗報告篇一：細(xì)胞生物學(xué)試驗社會實踐報告建立一個動物細(xì)胞培育室與植物細(xì)胞培育室所需的條件與社會價值無菌環(huán)境是細(xì)胞離體培育的最根本條件，所以構(gòu)建一個細(xì)胞培育室需要保證工作環(huán)境不受微生物和其他有害物質(zhì)污染，并且枯燥無煙塵。細(xì)胞培育室的設(shè)計原則一般是無菌操作區(qū)設(shè)在室內(nèi)較少走動的內(nèi)側(cè),常規(guī)操作和封閉培育于一室,而洗刷消毒在另一室。一、根底試驗室配置⑴消毒間：消毒間主要為了處理試驗器材以及試驗材料，營造一個無菌的試驗環(huán)境，一般消毒間會配備超凈試驗臺、高壓滅菌鍋、排風(fēng)滅火設(shè)備、細(xì)菌過濾設(shè)備、干熱消毒柜、電爐、酸缸等。⑵無菌操作間：一般由緩沖間和操作間兩局部組成。緩沖間在外側(cè)，多用于試驗之前的預(yù)備，例如：更衣，預(yù)備實驗材料，處理試驗數(shù)據(jù)等，可放置電冰箱,冷藏器及消毒好離心機,倒置顯微鏡等。工作人員進(jìn)入操作間肯定要消毒并更衣?！?〕培育基配制間：主要用于配置細(xì)胞培育所用的培育pH計、培育基分裝器、藥品柜、器械柜、抽氣泵、電爐、各種規(guī)格的培育瓶、培育皿、移液管、燒杯、量筒、容量瓶、貯存瓶等?！?〕為了掌握培育室的溫度和光照時間及其強度，培育室的房間不要窗戶，但應(yīng)當(dāng)留一個通氣窗，并安上排氣扇。室內(nèi)溫度由空調(diào)掌握，光照由日光燈掌握。天花板和內(nèi)墻最好用塑料鋼板裝修，地面用水磨石或瓷磚鋪設(shè)，一般要分兩間，一為光照培育室，一為暗培育室。搖床、光照培育箱、生化培育箱、自動控時器等?！?〕洗滌間：主要用于清洗試驗之后的用具。除配置水槽外，還需配置洗液皿、落水架、枯燥箱、柜子、超聲波清洗器等，有需求的還可以配置洗瓶機。以上根底設(shè)施假設(shè)試驗室條件不夠，可將消毒間，培育基房間要保持清潔，光明。二、關(guān)心試驗室細(xì)胞學(xué)鑒定室：其功能是對培育材料進(jìn)展細(xì)胞學(xué)鑒定和爭論。要求清潔、光明、枯燥，使各種光學(xué)儀器不受潮濕和灰塵污染。應(yīng)配置各種顯微鏡、照相系統(tǒng)等。生化分析室：在以培育細(xì)胞產(chǎn)物為主要目的的試驗室中，應(yīng)建立相應(yīng)的分析化驗試驗室，以便于對培育物的有效成分隨時進(jìn)展取樣檢查。離心機、酶聯(lián)免疫檢測儀、天平、PCR儀等。溫室：用于試管苗的熬煉和移植，為試管苗供給滿足生長的適宜環(huán)境條件。常用設(shè)備有：溫室、彌霧裝置、蔭棚、移栽床、缽、盆、基質(zhì)等〔用于植物細(xì)胞培育室。試驗器材匯總：CO237+/-0.5CO2箱：4度或-20度家用冰箱，保存一般制劑；-70度保存蛋白制劑水質(zhì)純扮裝置：凈化水質(zhì)用于清洗或配制培育液培育器皿分玻璃和塑料兩種，玻璃器皿適用于大局部細(xì)多孔培育板：為塑料制品?？晒┘?xì)胞克隆及細(xì)胞毒性等各種檢測試驗使用。其優(yōu)點是節(jié)約樣本及試劑，可同時測試大量樣本，易于進(jìn)展無菌操作。培育板分為各種規(guī)格，常用的規(guī)格有：96241264Oa液1000ml、500ml、250ml、100ml、50ml、5mlOb吸管：主要分為刻度吸管、無刻度吸管?？潭任苤饕糜谖?、轉(zhuǎn)移液體，常用的有1ml、2ml、5ml、10ml等轉(zhuǎn)移液體外，彎頭尖吸管還常用于吹打、混勻及傳代細(xì)胞。手術(shù)刀或解剖刀、手術(shù)剪或解剖剪〔彎剪及直剪〕，用于解剖動物、分別及切剪組織，制備原代培育的材料；眼科虹膜小剪〔彎剪或直剪鉗及組織鑷、眼科鑷〔彎、直〔如小蓋玻片〕夾持組織等；口腔科探針或代用品，用以放置原代培育之組織小塊。社會價值：細(xì)胞培育試驗室的社會價值在于，為試驗供給根底，促進(jìn)細(xì)胞培育的進(jìn)展，細(xì)胞培育的好處如下：1.直接觀看活細(xì)胞的形態(tài)構(gòu)造和生命活動。用于細(xì)胞學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、試驗醫(yī)學(xué)和腫瘤學(xué)等多種學(xué)科爭論.2.直接觀看細(xì)胞的變化可便于攝影。3.爭論細(xì)胞種類如低等到高等到人類、胚胎到成體、正常組織到腫瘤。4.便于使用各種技術(shù)：相差、熒光、電鏡、組化、同位素標(biāo)記等方法觀察和爭論細(xì)胞狀況。5.是分子生物學(xué)和基因工程學(xué)的爭論對象，也是其主要的組成局部。6.易于施用物理、化學(xué)生物的7.易于供給大量生物性狀相像的試驗對象,耗資少比較經(jīng)濟(jì)。8.成為生物制品單克隆抗體生產(chǎn)和基因工程等的材料來源。篇二：生物實訓(xùn)微生物代謝產(chǎn)物制備與鑒定實訓(xùn)總結(jié)一、試驗?zāi)康?、了解細(xì)菌生理生化反響原理，把握細(xì)菌鑒定中常用的生理生化反響的測定方法。2含氮化合物分解利用狀況，了解細(xì)菌碳、氮代謝類型的多樣性。3、了解細(xì)菌在培育基中的生長現(xiàn)象及其代謝產(chǎn)物在鑒別細(xì)菌中的意義。4、學(xué)習(xí)各種接種技術(shù)。二、試驗原理各種細(xì)菌所具有的酶系統(tǒng)不盡一樣，對養(yǎng)分基質(zhì)的分解力量也不一樣，因而代謝產(chǎn)物存在差異。以此用生理生化試驗的方法檢測細(xì)菌對各種基質(zhì)的代謝作用及其代謝產(chǎn)物，從而鑒別細(xì)菌的種屬，稱之為細(xì)菌的生理生化反響。1、糖〔醇〕類發(fā)酵試驗不同的細(xì)菌含有發(fā)酵不同的糖〔醇〕的酶，因而發(fā)酵糖〔醇〕的力量各不一樣，產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物也不同：有的產(chǎn)酸產(chǎn)氣，有的產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。指示劑溴甲酚紫【pH5.2〔黃色〕~pH6.8〔紫色培育基將由紫變黃。產(chǎn)氣可由杜氏小管中有無氣泡來證明。2、甲基紅試驗〔M.R.試驗〕甲基紅【pH4.4〔紅色〕～pH6.2〔黃色】試驗，是用來檢測由葡萄糖產(chǎn)生的有機酸，如甲酸、乙酸、乳酸等。有些細(xì)菌分解糖類產(chǎn)生丙酮酸，丙酮酸進(jìn)一步反響形成甲酸、乙酸、乳酸等，使培育基的pH降低到4.2以下。有些細(xì)菌在培育的早期產(chǎn)生有機酸，但在后期將有有機酸轉(zhuǎn)化pH6。3、靛基質(zhì)〔吲哚〕試驗?zāi)承┘?xì)菌，如大腸桿菌，能產(chǎn)生色氨酸酶，分解蛋白胨中的色氨酸，產(chǎn)生靛基質(zhì)，靛基質(zhì)與對二甲基氨基苯甲酸結(jié)合，形成玫瑰色靛基質(zhì)〔紅色化合物。4、淀粉水解試驗細(xì)菌水解淀粉的過程可以通過底物的變化來證明，即用8、5、檸檬酸鹽試驗有的細(xì)菌如產(chǎn)氣桿菌，能利用檸檬酸鈉為碳源，因此能使培育基變?yōu)閴A性。此時培育基中的溴麝香草酚藍(lán)指示劑【pH6.0(黃)～7.66、硫化氫試驗?zāi)承┘?xì)菌能分解含硫的氨基酸，產(chǎn)生硫化氫，硫化氫與培育基中的鐵鹽反響，形成黑色的硫化鐵沉淀，為硫化氫試驗陽性。7、乙酰甲基試驗?zāi)承┘?xì)菌在葡萄糖蛋白胨水培育液中能分解葡萄糖產(chǎn)生丙酮酸，丙酮酸縮合，脫羧成乙酰甲基甲醇，后者在強堿環(huán)境下，被空氣中氧，氧化為二乙酰，二乙酰與蛋白胨中的V－P〔+〕反響。三、試驗器材菌種大腸桿菌、一般變形桿菌、枯草桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌培育基淀粉培育基、蛋白胨培育基、葡萄糖蛋白胨水培育基、3支。溶液和試劑盧戈氏碘液、甲基紅試劑、40%KOH溶液、?萘酚，乙醚和吲哚試劑4儀器和其他用品接種針、接種環(huán)、涂布棒、酒精燈、試管、錐形瓶、燒杯、量筒、平皿四、試劑及培育基配置〔一〕試劑〔1〕V．P．試劑1．5%αα5g100ml2．40%KOH溶液：KOH40g、蒸餾水100ml甲基紅試劑甲基紅0.1g、95%乙醇760ml、蒸餾水100ml吲哚試劑對二甲基氨基苯甲醇8g、95%乙醇760ml、濃HCL160ml〔二〕培育基〔V.P〕和甲基紅〔M.R〕試驗5g5gK2HPO42g1000ml，pH7.2，11520min蛋白胨水培育基——用于吲哚試驗10gNaCl5g1000mlpH412120min糖發(fā)酵培育基——用于細(xì)菌糖發(fā)酵試驗0.2gNaCl0.5gK2HPO40.02g100ml、〔1%水溶液〕0.3ml1g、蒸餾水1000ml，11520minNaClpH7.4，再參加溴麝香草酚藍(lán)〔95%乙醇溶解后，再加水配成1%水溶液，參加糖類〔葡萄糖、蔗糖等，分裝試管，裝量4-5cm高，并倒放入一杜氏小管〔管口向下，管內(nèi)布滿培育液，滅菌時留意延長煮沸時間，盡量把冷空氣排盡以使杜氏小管內(nèi)不殘存氣泡。淀粉培育基——用于淀粉水解試驗10g、NaCl5g5g、可溶性淀粉2g20g1000ml，12120min檸檬酸鐵銨半固體培育基——用于硫化氫生成試驗配方：蛋白胨20g、氯化鈉5g、檸檬酸鐵銨0.5g、硫代硫酸鈉0.5g、瓊脂5-8g、蒸餾水1000ml，pH7.2，121℃濕20min檸檬酸鹽培育基配方：硫酸二氫銨1g、磷酸氫二鉀1g、氯化鈉5g硫酸鎂0.2g、檸檬酸鈉2g、瓊脂15-20g、蒸餾水1000ml、1%溴10ml制法：上述成分加熱溶解后，調(diào)pH6.8，參加指示劑，搖勻，用脫脂棉過濾，制成后為黃綠色，分裝試管，121℃滅菌20min后制成斜面。五、試驗步驟培育基的配制和預(yù)備〔2-5天完成。培育基的標(biāo)記：用記號筆在試管上標(biāo)明培育基的名稱、所接種的菌名和試驗組號。取不同培育基，依據(jù)試驗要求接種對應(yīng)菌種。37℃下培育24小時后，對糖類發(fā)酵試驗、硫化氫試驗、檸檬酸鹽利用試驗試驗直接觀看結(jié)果。對以下試驗組進(jìn)展相應(yīng)處理后再觀看結(jié)果：a)甲基紅試驗加甲基紅試劑數(shù)滴；b)V.P.40％KOH5~1037℃恒溫箱保溫30分鐘；c)d)3支試管放入4度冰箱30分鐘，取出后觀看明膠液化狀況；在淀粉培育基平板上的不同區(qū)域滴加碘液，觀看淀粉-碘液顯色反響的結(jié)果。淀粉水解試驗步驟50℃左右的淀粉培育基倒入無菌平皿中,待凝固后制成平板。接種:用記號筆在平板底部劃成兩局部,在每局部分別相對應(yīng)局部的中心,其中一個菌種應(yīng)是枯草桿菌做比照菌。培育:將接種后的平皿置于37℃恒溫箱培育24h。吲哚試驗試驗步驟試驗步驟，自己分別的大腸桿菌，枯草桿菌，留一支作空白比照，并在試管上注明菌名和組別，置37℃培育24小時?！?〕培育后取出，在培育液中先參加乙醚約1毫升〔使呈明顯的乙，充分振蕩，使吲哚溶于乙醚中，靜置片刻，使乙醚層浮于培育基的上面，這時再沿管壁漸漸參加吲哚試劑5~10滴，觀看有無紅色消滅。有紅色環(huán)消滅者為陽性，黃色者為陰性。糖發(fā)酵試驗步驟1、編號：用記號筆在各試管上分別標(biāo)明發(fā)酵培育基名稱和所接種的菌名。23113接種，作為比照。另取乳糖發(fā)酵培育基試管3支，同樣1支接種大腸桿菌，1支接種枯草芽孢桿菌，第3支不接種，作為比照。將上述已接種的葡萄糖和乳糖發(fā)酵試管和比照管置3724觀看結(jié)果，并記錄。甲基紅試驗步驟試驗方法及結(jié)果：將純種細(xì)菌接種葡萄糖蛋白胨水中，373d5ml5-6滴甲基紅指示劑，呈鮮紅色者為陽性，呈橘黃色者為弱陽性，陰性反響者不變色。檸檬酸鹽試驗步驟pH7.0，混勻后分裝試管，121℃20min高壓滅菌后擺成斜面。培育基呈淡綠色。培育基擺成斜面。將培育物劃線接種。在最正確生2d。1〕標(biāo)記試管取5支裝有葡萄糖蛋白胨培育液的試管，分別標(biāo)記大腸接種培育以無菌操作分別接種少量菌苔至以上相應(yīng)試管中，空白3724～48h。觀看記錄取出以上試管，振蕩2min5支空試管相應(yīng)標(biāo)記菌名，分別參加3～5ml以上對應(yīng)管中的培育液，再參加40％NaOH溶液10～20滴，并用牙簽挑入約0.5～1mg微量肌酸，37℃恒溫箱中保溫15～30min后，假設(shè)培育液呈紅色，記錄為V.P.試驗陽性反響〔用“＋”表示；假設(shè)不呈紅色，記錄為V.P.試驗陰性反響〔用“－”表示。篇三：化工實訓(xùn)試驗報告教學(xué)院石油化工學(xué)院專業(yè)班級化工1302班學(xué)生1310111218學(xué)生姓名何迪指導(dǎo)教師劉艷杰XX1281、軟件功能簡介(1)全面的單元操作：包括氣/液，氣/液/液，固體系統(tǒng)和用戶模型。(2)將工藝模型與真實的裝置數(shù)據(jù)進(jìn)展擬合，確保準(zhǔn)確的和有效的真實裝置模型。(3)優(yōu)化功能：確定裝置操作條件，最大化任何規(guī)定的目標(biāo)，如收率、能耗、物流純度和工藝經(jīng)濟(jì)條件。(4)DesignSpecification功能:自動計算操作條件或設(shè)備參數(shù)，滿足指定的性能目標(biāo)。2、根底數(shù)據(jù)及分別任務(wù)〔1〕根底數(shù)據(jù)F135?C101kPa1080kg/hr的甲醇(52%w)-水(48%w)。F2：20?C，150kPa，1000kg/hr的甲醇(40%w)-水(60%w)。F3：25?C，120kPa，1420kg/hr的甲醇(60%w)-水(40%w)。3000kg/hr60?C150kPa。分別任務(wù)99.9%(w99.9%(w99.1%，水回收率不99.5%。3、流程表達(dá)35C101kPa，流量為1080kg/hr的甲醇(52%w)-水(48%w)20C，壓力為150kPa，流量為1000kg/hr(40%w)-水(60%w)及溫度為25?C，壓力為120kPa，流量為1420kg/hr的甲醇(60%w)-水(40%w)在混合器M0101中混合。將混合后的物料經(jīng)分流器S0101分3000kg/hrP0101E0101，在換熱器中將物料加熱至60?C后，進(jìn)入精餾塔T0101進(jìn)展甲醇-水混99.9%的甲醇，塔釜得99.911甲醇-水分別流程圖4、模擬計算過程的簡述模擬的全局設(shè)置〔1〕啟動ASPEN雙擊桌面的aspen軟件快捷方式翻開aspen?！?〕單位制的選擇GeneralwithMetricUnits運行類