高中生物高考三輪沖刺三輪沖刺 三輪復(fù)習(xí)遺傳規(guī)律與人類遺傳病 教案

學(xué)生姓名：年級：年級教師姓名：老師授課日期：月日課題遺傳規(guī)律與人類遺傳病教學(xué)目標(biāo)教學(xué)內(nèi)容遺傳規(guī)律與人類遺傳病考情分析考情分析遺傳規(guī)律每年高考必考，熟練掌握遺傳原理和題型方法技巧。通?？疾槊系聽栠z傳實驗用到的實驗材料、假設(shè)演繹方法和數(shù)據(jù)處理方法；基因的分離定律和自由組合規(guī)律及應(yīng)用；基因在性染色體上的分布及遺傳規(guī)律和特點；理解性狀分離比模擬實驗原理及在解釋遺傳現(xiàn)象中的應(yīng)用；結(jié)合生物的變異、育種和減數(shù)分裂的知識考查遺傳規(guī)律。伴性遺傳與人類遺傳病，主要考查基因在性染色體上的分布及遺傳規(guī)律和特點，考查紅綠色盲與抗維生素D佝僂病的遺傳特點，考查人類遺傳病的類型、遺傳概率的計算、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防、人類基因組計劃等內(nèi)容。通常與遺傳規(guī)律結(jié)合，考查基因的分離定律和自由組合規(guī)律在人類遺傳病中的具體應(yīng)用。備考攻略備考攻略（1）基因分離定律和自由組合定律的解釋、驗證、遺傳概率的計算，遺傳規(guī)律在遺傳病及育種方面的應(yīng)用，表現(xiàn)型親子代基因型、表現(xiàn)型的推導(dǎo)及計算、遺傳圖解及概率計算、雜交過程的實驗設(shè)計，借助一定情境考查兩大規(guī)律在相關(guān)方面的應(yīng)用，包括考查，考查處理特殊遺傳現(xiàn)象的能力。（2）熟悉基因分離定律、基因自由組合定律的基本特點，熟練掌握基因分離定律和基因自由組合定律的分析、解題的不同思路和方法及相互之間的聯(lián)系，清晰記準(zhǔn)孟德爾的一對相對性狀和兩對性狀的遺傳學(xué)實驗、測交實驗過程及各種結(jié)論。（3）遺傳規(guī)律在遺傳病及育種方面的應(yīng)用，表現(xiàn)型親子代基因型、表現(xiàn)型的推導(dǎo)及計算、遺傳圖解及概率計算、雜交過程的實驗設(shè)計，借助一定情境考查兩大規(guī)律在相關(guān)方面的應(yīng)用，包括考查處理特殊遺傳現(xiàn)象的能力。（4）準(zhǔn)確比較常染色體、伴性遺傳的遺傳特點。通過審讀題干文字、圖表及設(shè)問，獲取關(guān)鍵信息，判斷特例類型，判斷顯隱性，判斷是否符合孟德爾規(guī)律，判斷基因的位置，分析基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系，推導(dǎo)出親子代的基因型和表現(xiàn)型，用規(guī)范的語言描述實驗結(jié)構(gòu)與結(jié)論；規(guī)律總結(jié)法突破分離定律解題技巧，以一個題總結(jié)出一類題的解決方案；結(jié)合對應(yīng)的遺傳圖譜或遺傳病實例，突破伴性遺傳?？键c剖析考點剖析1、孟德爾遺傳定律對比2、兩大遺傳定律中的比例（1）一對相對性狀的雜交（2）兩對相對性狀的雜交【方法突破】概率計算中的常用方法：①根據(jù)分離比例推理計算②根據(jù)配子的概率計算③在多對性狀的遺傳題中，常常用逐對分析的方法3、三大遺傳定律的比較1．遺傳系譜圖的判斷步驟2．伴性遺傳病的實例、類型及特點【方法突破】1．判斷基因在常染色體上還是在X染色體上（1）已知性狀顯隱性：選擇純合隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交。①后代雌雄表現(xiàn)型相同，基因位于常染色體上。②后代雌雄表現(xiàn)型不同，基因位于X染色體上。2．判斷基因在X染色體上還是在X與Y染色體的同源區(qū)段雌性隱性純合子（XaXa）和雄性顯性純合子（XAY或XAYA）雜交，若子代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上；若子代雌、雄個體都為顯性，則基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段上。3．判斷基因在常染色體上還是在X與Y染色體的同源區(qū)段具相對性狀的純合親本雜交得子一代，子一代相互交配，觀察子二代的表現(xiàn)型，若子二代中無論雌、雄都有顯性性狀和隱性性狀，則基因位于常染色體上；若子二代中雄性或雌性全為顯性性狀，則基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段上。4．判斷基因是否易位到一對同源染色體上若兩對基因遺傳具有自由組合定律的特點，但卻出現(xiàn)不符合自由組合定律的現(xiàn)象，可考慮基因轉(zhuǎn)移到同一對同源染色體上的可能，如由染色體易位引起的變異。5．判斷外源基因是否整合到宿主染色體上外源基因整合到宿主染色體上有多種類型，有的遵循孟德爾遺傳規(guī)律。若多個外源基因以連鎖的形式整合在同源染色體上的一條上，其自交會出現(xiàn)分離定律中的3∶1的性狀分離比；若多個外源基因分別獨立整合到非同源染色體上的一條上，各個外源基因的遺傳互不影響，則會表現(xiàn)出自由組合定律的現(xiàn)象。6．患病概率計算技巧（1）概率求解范圍的確認(rèn)①在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬于求解范圍。②只在某一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。③連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，如常染色體遺傳病應(yīng)先將該性別的出生率（1/2）列入范圍，再在該性別中求概率。（2）“十字相乘法”解決兩病的患病概率問題當(dāng)兩種遺傳病（如甲病和乙?。┲g具有自由組合關(guān)系時，可先計算出患甲病和乙病的概率及分別不患病概率（如圖），再根據(jù)乘法原理解決各種概率。①兩病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率＝mn②只患甲病概率＝患甲病概率－兩病兼患概率＝m（1－n）③只患乙病概率＝患乙病概率－兩病兼患概率＝n（1－m）④甲、乙兩病均不患的概率＝（1－m）（1－n）。精講提升考型考型分析一：基礎(chǔ)概念（2023年楊浦一模）14．圖5是果蠅染色體組成以及X和Y染色體區(qū)段示意圖。調(diào)查一個果蠅種群時發(fā)現(xiàn)，某性狀的表現(xiàn)在雌雄果蠅之間沒有顯著性差異，則控制果蠅該性狀的等位基因應(yīng)該位于（）A．I區(qū)段B．II區(qū)段C．Ⅲ區(qū)段D．II和Ⅲ區(qū)段【答案】A（2023年金山一模）15．小萌家族患有一種遺傳病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如圖10所示，現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于小萌家族系譜圖碎片的是（）【答案】B（2023年浦東新區(qū)一模）圖9為某家族的系譜圖，圖中陰影個體表示已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。為鑒定男孩9與本家族6和7的親子關(guān)系，應(yīng)采用的可行鑒定方案是（）圖9A．比較9與2的X染色體DNA圖9B．比較9與3的Y染色體DNA序列C．比較9與5的Y染色體DNA序列D．比較9與8的Y染色體DNA序列【答案】C（2023年楊浦一模）20．已知水稻稻瘟病抗病和感病是一對相對性狀（用M/m表示），晚熟和早熟是一對相對性狀（用N/n表示）?，F(xiàn)用純種抗病早熟水稻與感病晚熟水稻雜交，F(xiàn)1全部是抗病晚熟水稻。F1自交后，F(xiàn)2表現(xiàn)型種類及數(shù)目如下表所示。請據(jù)此推斷F1中兩對基因的位置關(guān)系是（）A．B．C．D．【答案】B（2023年長寧一模）18．位于常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c基因為完全顯性。用隱性性狀的個體與顯性純合體個體雜交得F1，F(xiàn)l測交結(jié)果為aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，則F1的基因型是（）AABCD【答案】B（2023年徐匯一模）20．某生物個體的二對相對性狀分別由二對等位基因（A-a和B-b）控制，其測交后代的類型及比例是：Aabb占42％，AaBb占8％，aaBb占42％，aabb占8％。則該個體的基因型為（）【答案】B（2023年奉賢一模）20.豌豆的紅花對白花是一對相對性狀（用M/m表示），長花粉對圓花粉是一對相對性狀（用N/n表示）?，F(xiàn)有紅花長花粉與白花圓花粉植株雜交，F(xiàn)1都是紅花長花粉。若F1自交獲得200株F2植株，其中白花圓花粉個體為32株，據(jù)此推斷F1中兩對基因的位置關(guān)系（）【答案】A考型考型分析二：計算初步（2023年崇明一模）15．蠶豆病是吃蠶豆引起的急性溶血性貧血，是伴性遺傳病。比較常見的情況是父母雙方都健康，所生男孩都有50%的患病概率。由此推測這類家庭母親的基因型（用字母Aa表示）是（）A．XAXAB．XAXaC．XaXaD．XAYa【答案】B（2023年嘉定一模）14．光身長翅與毛身卷翅果蠅雜交后，F(xiàn)1代全為光身長翅。F1代雌果蠅的測交后代中，光身長翅：光身卷翅：毛身長翅：毛身卷翅為3：2：2：3，則控制這兩對相對性狀的基因間的交換值是（）A．10%B．20%C．40%D．50%【答案】C（2023年嘉定一模）20．一對灰翅昆蟲交配產(chǎn)生的91只后代中，有黑翅22只，灰翅45只，白翅24只。若黑翅與灰翅昆蟲交配，則后代中黑翅的比例最有可能是（）A．33％B．50％C．67％D．100％【答案】B【拓展一】小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀（顯、隱性由P、p基因控制），抗銹和感銹是一對相對性狀（由R、r控制），控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，對每對相對性狀的植株數(shù)目作出的統(tǒng)計結(jié)果如圖所示，則丁的基因型是（）【答案】D【拓展二】已知水稻高桿（T）對矮桿（t）為顯性，抗病（R）對感?。╮）為顯性，這兩對基因在非同源染色體上。某人用下列組合的水稻進(jìn)行雜交，對其子代（F1）的表現(xiàn)型統(tǒng)計結(jié)果如下表所示。根據(jù)實驗結(jié)果，下列敘述正確的是：（）雜交組合類型F1的表現(xiàn)型及比例矮桿感病矮桿抗病高桿抗病高桿感病高桿抗病×高桿感病1133A、高桿抗病親本的基因組成是TTRrB、子代（F1）群體中的表現(xiàn)型有9種C、子代（F1）群體中的基因型有6種D、子代（F1）群體中ttRr的個體占1/6【答案】考型考型分析三：實驗考察（2023年閔行一模）17．下列關(guān)于“性狀分離比模擬實驗”的敘述正確的是（）①取2個相同小桶，在每桶內(nèi)放入2種顏色的相同小球各10個②搖勻后從兩桶內(nèi)各隨機抓取1個小球，記錄后分別放回原桶，如此重復(fù)50次③統(tǒng)計每種小球組合和每種組合對應(yīng)性狀的合計數(shù)、占總數(shù)的百分率④統(tǒng)計小組的結(jié)果比全班的結(jié)果更接近孟德爾試驗的分離比A．①②③B．①②④C．①③④D．②③④【答案】A（2023年崇明一模）某同學(xué)欲利用如圖所示裝置模擬“基因的分離定律”，他應(yīng)該選擇的裝置有（）

A．Ⅰ和ⅡB．Ⅰ和ⅢC．Ⅲ和ⅣD．Ⅱ和Ⅳ【參考答案】C【拓展】某同學(xué)利用性狀分離比的模擬實驗裝置，進(jìn)行如下實驗，從甲、乙兩個容器中各隨機抽出一個小球，記錄組合情況，重復(fù)多次實驗后，結(jié)果發(fā)現(xiàn)AB、Ab、aB、ab的比值接近1：1：1：1．以下關(guān)于該實驗的說法正確的是（）A．甲、乙兩個容器分別代表某動物的雌、雄生殖器官B．小球的顏色和字母表示雌、雄配子的種類C．該實驗?zāi)M的是減數(shù)分裂過程中非同源染色體上基因的自由組合D．每個容器中兩種的小球數(shù)量需相等，但甲乙兩個容器中小球的總數(shù)可以不同【答案】C考型考型分析四：綜合檢測（2023年模擬題）（1）在右邊的系譜圖中，是染色體上的性遺傳病。（2）若以A、a表示相關(guān)基因，則7號為純合體的概率.（3）3、5號和6號再生一個生病男孩的概率為.（4）8號和10號近親婚配，生一個生病男孩的概率為.（5）10號和一個完全正常的女性婚配，其子女可能的基因型及其比例.【答案】（1）常隱（2）（3）（4）（5）Aa：AA=2：1（2023年靜安一模）人類遺傳病（12分）2023年5月22日，我國發(fā)布了《第一批罕見病》，先天性肌強直（甲病）和卡爾曼綜合征（乙?。┚皇珍浧渲校叨际菃位蜻z傳病，且都有不止一種遺傳方式。圖8為患甲、乙兩種病的甲、乙兩個家族的系譜圖，甲、乙家族均不攜帶對方家族所患疾病的致病基因，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示。37．（2分）已知1號和11號均不攜帶致病基因，則甲家族所患甲病的遺傳方式是，乙家族所患乙病的遺傳方式是。38．（2分）2號的基因型是（只考慮甲病），如果6號和13號結(jié)婚，所生女兒的基因型是（考慮兩個家族的相關(guān)基因）。39．（2分）5號和6號再生一個患甲病孩子的概率是。40．（2分）一般地，夫婦任何一方是遺傳病患者都需要做遺傳咨詢，以下人群也需要遺傳或優(yōu)生咨詢的是（多選）。A．生育過患遺傳病孩子的父母B．家族中有遺傳病史的待育青年C．35歲以上的高齡孕婦D．有多次不明原因流產(chǎn)史的夫婦41．（2分）結(jié)合圖8分析，以下說法正確的是（多選）。A．若8號和17號結(jié)婚，他們的孩子可能患甲病B．若7號和16號結(jié)婚，他們的兒子一定患乙病C．禁止近親結(jié)婚，能有效降低染色體遺傳病的發(fā)病率D．通過遺傳咨詢，可以估計某些遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率42．（2分）15號個體的父母、祖父母、外祖父母等家族成員均未發(fā)現(xiàn)乙病患者，則15號患乙病的原因可能是。A．基因突變B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異【答案】（12分）37．常染色體顯性遺傳X連鎖隱性遺傳38．AaaaXBXb39．1/240．ABCD41．ABD42．A（2023年寶山一模）（五）遺傳與遺傳?。?2分）血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳?。℉對h為顯性）。某家族遺傳系譜如圖14，其中Ⅱ-2和Ⅱ-3為同卵雙胞胎女兒（遺傳物質(zhì)相同）。據(jù)圖回答下列問題：圖圖1442．（1分）寫出Ⅲ-1的基因型。43．（2分）Ⅲ-1號的致病基因最終來源。A．Ⅰ-1含有的致病基因B．Ⅱ-1的基因突變C．Ⅰ-2含有的致病基因D．Ⅲ-1的染色體畸變44．（2分）Ⅱ-3號夫婦生血友病患孩的概率是。45．（2分）Ⅱ-3女士為預(yù)防生下血友病小孩，去醫(yī)院做的檢查，醫(yī)生建議做的檢查是。46．（3分）醫(yī)院檢查的結(jié)果發(fā)現(xiàn)Ⅲ-2是唐氏綜合征，醫(yī)生建議，并解釋唐氏綜合征形成原因是。47．（2分）我國婚姻法規(guī)定，“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親（近親）禁止結(jié)婚”，這是因為。A．近親雙方形成配子時，發(fā)生基因突變的概率增加B．近親雙方形成配子時，染色體交叉互換易造成結(jié)構(gòu)缺失C．近親雙方產(chǎn)生攜帶致病基因配子的概率增加D．近親雙方從共同祖先繼承同一致病基因的機會增加（五）遺傳與遺傳?。?2分）42．XhY（1分）43．C（2分）44．1/4（2分）45．性別檢查/基因檢測（2分）46．終止妊娠（1分），母親或父親在形成生殖細(xì)胞分裂過程中，第21號同源染色體不分離造成的（2分）。47．D（2分）（2023年長寧一模）人類遺傳?。?2分）圖14表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險。圖圖1431．（2分）據(jù)圖14分析，以下說法正確的是（多選）。A．人類遺傳病產(chǎn)生的根本原因是基因突變和染色體畸變B．染色體異常的胎兒自發(fā)流產(chǎn)是自然選擇的結(jié)果C．青春期新陳代謝旺盛降低了單基因遺傳病的發(fā)病率D．多基因遺傳容易受環(huán)境影響而導(dǎo)致病中老年群體發(fā)病率增加各種球蛋白在人體免疫中有重要作用。人類血γ球蛋白缺乏癥是單基因（T、t）遺傳?。蝗祟怉BO血型系統(tǒng)中有3個復(fù)等位基因IA、IB、i，它們位于另一對染色體上。圖15示兩個大家庭成員的性狀表現(xiàn)（Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型）32．（2分）人類血γ球蛋白缺乏癥的遺傳方式為。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為。33．（2分）Ⅰ-5個體的血型可能有種。34．（4分）已知：Ⅲ-1與Ⅲ-2戀愛結(jié)婚，頭胎生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，二胎卻生育了一個患血友?。℉、h）的女兒，患病女兒的基因型是（不考慮血型）。并推測：患病女兒體內(nèi)的血友病基因可能來源有多選）。A．Ⅲ-1和Ⅲ-2同時發(fā)生了基因突變B．Ⅲ-1和Ⅲ-2都是致病基因的攜帶者C．Ⅲ-1發(fā)生了基因突變，Ⅲ-2是致病基因的攜帶者D．Ⅲ-2發(fā)生了基因突變，Ⅲ-1是致病基因的攜帶者35．（2分）基因治療遺傳病正逐漸被人們所接受。上世紀(jì)90年代美國首次運用基因治療挽救了一個遺傳性免疫缺陷癥女孩（患者體內(nèi)脫氨基腺苷酶缺失）的生命，其基因治療成功的標(biāo)志是?！敬鸢浮咳祟愡z傳?。?2分）31．（2分）ABD32.（2分）常染色體隱性遺傳2/333.（2分）334．（4分）TTXhXh或TtXhXh（2分）AD（2分）35.（2分）能合成脫氨基腺苷酶，免疫功能恢復(fù)（2023年金山一模）人類遺傳?。?2分）先天性夜盲癥是不同種基因控制的多類型疾病，一般分為靜止性夜盲癥和進(jìn)行性夜盲癥；前者一出生便會夜盲，致病基因（A/a）位于X染色體上；后者發(fā)病較晚，由常染色體上致病基因（D/d）引發(fā)進(jìn)行性夜盲病癥。以下是甲、乙兩個家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖，已知乙家族中I-2不攜帶致病基因。31．（4分）據(jù)圖16判斷，表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥的是家族，其遺傳方式是；表現(xiàn)為靜止性夜盲癥的是家族，其遺傳方式是。32．（2分）甲家族Ⅲ-1號基因型可能是。要保證Ⅲ-2號的后代一定正常，需選擇與基因型為的男子結(jié)婚。33．（4分）乙家族Ⅱ-2號基因型為，她生患病孩子概率。34．（2分）隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，試管嬰兒、胚胎移植等技術(shù)為不孕不育者和有遺傳病家庭帶來福音。為避免患兒出生，又不受中止妊娠之苦，乙家族Ⅱ-2號夫婦欲采用試管嬰兒這一輔助生殖技術(shù)生育二胎，在體外受精后、胚胎植入子宮前就實施，以排除攜帶致病基因的胚胎。A．檢測有關(guān)基因B．檢查染色體數(shù)目C．檢查染色體結(jié)構(gòu)D．胚胎細(xì)胞形態(tài)觀察【答案】人類遺傳病（12分）31．（4分）甲常染色體隱性遺傳乙伴X染色體隱性遺傳32．（2分）Dd或DDDD33．（4分）XAXa，1/434．（2分）A（2023年虹口一模）遺傳病及其預(yù)防（11分）青光眼是世界上第二主要致