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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、用下表提供的儀器(夾持儀器和試劑任選)不能達到相應實驗目的的是選項實驗目的儀器A用CCl4除去NaBr溶液中少量Br2燒杯、分液漏斗B配制1.0mol?L-1的H2SO4溶液量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、容量瓶C從食鹽水中獲得NaCl晶體酒精燈、燒杯、漏斗D制備少量乙酸乙酯試管、酒精燈、導管A.A B.B C.C D.D2、SO2能使溴水褪色,說明SO2具有()A.還原性 B.漂白性 C.酸性 D.氧化性3、將少量SO2氣體通入BaCl2和FeCl3的混合溶液中,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時有白色沉淀產(chǎn)生。針對上述變化,下列分析正確的是A.該實驗表明SO2有漂白性 B.白色沉淀為BaSO3C.該實驗表明FeCl3有還原性 D.反應后溶液酸性增強4、催化加氫不能得到2-甲基戊烷的是()A.CH3CH=C(CH3)CH2CH3B.(CH3)2C=CHCH2CH3C.CH≡C(CH3)(CH2)2CH3D.CH3CH=CHCH(CH3)25、下列物質(zhì)溶于水后溶液因電離而呈酸性的是()A.KCl B.Na2O C.NaHSO4 D.FeCl36、用KOH為電解質(zhì)的循環(huán)陽極鋅空氣二次電池放電時的總反應為2Zn+O2=2ZnO,工作時,用泵將鋅粉與電解液形成的漿料輸入電池內(nèi)部發(fā)生反應,反應所生成的產(chǎn)物隨漿料流出電池后,被送至電池外部的電解槽中,經(jīng)還原處理后再送入電池;循環(huán)陽極鋅-空氣二次電池工作流程圖如圖所示。下列說法錯誤的是()A.放電時,電池正極反應為O2+4e-+2H2O=4OH-B.放電時,電解質(zhì)中會生成少量碳酸鹽C.電池停止工作時,鋅粉與電解質(zhì)溶液不反應D.充電時,電解槽陰極反應為ZnO+2e-+H2O=Zn+2OH-7、化學與生活、人類生產(chǎn)、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關,下列敘述正確的是A.塑料、有機玻璃、光導纖維、碳纖維都是新型有機高分子材料B.磁性氧化鐵可用于制備紅色顏料和油漆C.用明礬溶液可清除銅鏡表面的銅銹,是因為溶液中的A13+離子能與銅銹反應D.腎功能衰竭等疾病引起的血液中毒,可利用血液透析進行治療,該過程涉及膠體性質(zhì)的應用8、下列物質(zhì)的用途不正確的是ABCD物質(zhì)硅生石灰液氨亞硝酸鈉用途半導體材料抗氧化劑制冷劑食品防腐劑A.A B.B C.C D.D9、化學與日常生活密切相關,下列說法錯誤的是A.碘酒是指單質(zhì)碘的乙醇溶液B.84消毒液的有效成分是NaClOC.濃硫酸可刻蝕石英制藝術品D.裝飾材料釋放的甲醛會造成污染10、如圖,這種具有不同能量的分子百分數(shù)和能量的對應關系圖,叫做一定溫度下分子能量分布曲線圖。圖中E表示分子平均能量,Ec是活化分子具有的最低能量。下列說法不正確的是()A.圖中Ec與E之差表示活化能B.升高溫度,圖中陰影部分面積會增大C.使用合適的催化劑,E不變,Ec變小D.能量大于Ec的分子間發(fā)生的碰撞一定是有效碰撞11、下列實驗結果不能作為相應定律或原理的證據(jù)是ABCD勒夏特列原理元素周期律蓋斯定律阿伏加德羅定律實驗方案結果左球氣體顏色加深右球氣體顏色變淺燒瓶中冒氣泡,試管中出現(xiàn)渾濁測得ΔH為ΔH1、ΔH2的和H2與O2的體積比約為2︰1A.A B.B C.C D.D12、W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,其原子的最外層電子數(shù)之和為19,W和Y同主族,X原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,Z元素最高正價與最低負價的代數(shù)和為4。下列說法正確的是()A.X和Z形成的化合物是不溶于水的沉淀B.Z的氧化物對應水化物的酸性一定大于YC.W的簡單氣態(tài)氫化物沸點比Y的高D.X、Y、Z簡單離子半徑逐漸減小13、氮化鋇(Ba3N2)是一種重要的化學試劑。高溫下,向氫化鋇(BaH2)中通入氮氣可反應制得氮化鋇。已知:Ba3N2遇水反應;BaH2在潮濕空氣中能自燃,遇水反應。用圖示裝置制備氮化鋇時,下列說法不正確的是()A.裝置甲中反應的化學方程式為NaNO2+NH4ClN2↑+NaCl+2H2OB.BaH2遇水反應,H2O作還原劑C.實驗時,先點燃裝置甲中的酒精燈,反應一段時間后,再點燃裝置丙中的酒精噴燈進行反應D.裝置乙中的濃硫酸和裝置丁中的堿石灰均是用于吸收水蒸氣,防止水蒸氣進入裝置丙中14、液態(tài)氨中可電離出極少量的NH2-和NH4+。下列說法正確的是A.NH3屬于離子化合物 B.常溫下,液氨的電離平衡常數(shù)為10-14C.液態(tài)氨與氨水的組成相同 D.液氨中的微粒含相同的電子數(shù)15、過渡金屬硫化物作為一種新興的具有電化學性能的電極材料,在不同的領域引起了研究者的興趣,含有過渡金屬離子廢液的回收再利用有了廣闊的前景,下面為S2?與溶液中金屬離子的沉淀溶解平衡關系圖,若向含有等濃度Cu2+、Cd2+、Zn2+、Co2+、Fe2+的廢液中加入含硫的沉淀劑,則下列說法錯誤的是A.由圖可知溶液中金屬離子沉淀先后順序為Cu2+、Cd2+、Zn2+、Co2+、Fe2+B.控制S2?濃度可以實現(xiàn)銅離子與其他金屬離子的分離C.因Na2S、ZnS來源廣、價格便宜,故常作為沉銅的沉淀劑D.向ZnS中加入Cu2+的離子方程式為:S2?+Cu2+CuS↓16、下列敘述正確的是A.Li在氧氣中燃燒主要生成B.將SO2通入溶液可生成沉淀C.將CO2通入次氯酸鈣溶液可生成次氯酸D.將NH3通入熱的CuSO4溶液中能使Cu2+還原成Cu17、如圖是模擬“侯氏制堿法”制取NaHCO3的部分裝置。下列操作正確的是()A.a(chǎn)通入CO2,然后b通入NH3,c中放堿石灰B.b通入NH3,然后a通入CO2,c中放堿石灰C.a(chǎn)通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉D(zhuǎn).b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉18、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,W、X是空氣中含量最高的兩種元素,Y的合金是當今世界使用量最大的合金,Z的單質(zhì)常溫下為液態(tài)。下列說法不正確的是A.單質(zhì)Z保存時需要加水形成液封B.Y的金屬性弱于第三周期的所有金屬元素C.W與X能形成二元化合物并非全部是酸性氧化物D.向YZ2溶液中通人少量氯氣會發(fā)生置換反應19、鋰—銅空氣燃料電池(如圖)容量高、成本低,該電池通過一種復雜的銅腐蝕“現(xiàn)象”產(chǎn)生電力,其中放電過程為:2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH-,下列說法錯誤的是A.放電時,當電路中通過0.2mol電子的電量時,有0.2molLi+透過固體電解質(zhì)向Cu極移動,有標準狀況下1.12L氧氣參與反應B.通空氣時,銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2OC.放電時,正極的電極反應式為:Cu2O+H2O+2e-=2Cu+2OH-D.整個反應過程,空氣中的O2起了催化劑的作用20、海洋是一個巨大的資源寶庫,海水開發(fā)利用的部分過程如圖所示。下列有關說法不正確的是()A.①粗鹽制精鹽除采用過濾泥沙外,還必須除去Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)B.工業(yè)生產(chǎn)中常選用石灰乳作為Mg2+的沉淀劑,并對沉淀進行洗滌C.第②步的反應是將MgCl2?6H2O晶體在空氣中直接加熱脫去結晶水得無水MgCl2D.第③步到第⑤步空氣吹出法提取海水中溴通常使用SO2作還原劑21、2019年2月27日,科技日報報道中科院大連化學物理研究所創(chuàng)新性地提出鋅碘單液流電池的概念,鋅碘單液流電池中電解液的利用率達到近100%,進而大幅度提高了電池的能量密度,工作原理如圖所示。下列說法正確的是A.該電池放電時電路中電流方向為A→a→b→B→AB.M為陰離子交換膜,N為陽離子交換膜C.如果使用鉛蓄電池進行充電,則B電極應與鉛蓄電池中的Pb電極相連D.若充電時C區(qū)增加的離子數(shù)為2NA,則A極增重65g22、生活中一些常見有機物的轉(zhuǎn)化如圖下列說法正確的是A.上述有機物中只有C6H12O6屬于糖類物質(zhì)B.轉(zhuǎn)化1可在人體內(nèi)完成,該催化劑屬于蛋白質(zhì)C.物質(zhì)C和油脂類物質(zhì)互為同系物D.物質(zhì)A和B都屬于非電解質(zhì)二、非選擇題(共84分)23、(14分)下列物質(zhì)為常見有機物:①甲苯②1,3﹣丁二烯③直餾汽油④植物油填空:(1)既能使溴水因發(fā)生化學變化褪色,也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴是____(填編號);(2)能和氫氧化鈉溶液反應的是______(填編號),寫出該反應產(chǎn)物之一與硝酸酯化的化學方程式______.(3)已知:環(huán)己烯可以通過1,3﹣丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到:實驗證明,下列反應中,反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化:現(xiàn)僅以1,3﹣丁二烯為有機原料,無機試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷:(a)寫出結構簡式:A______;B_____(b)加氫后產(chǎn)物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是_______(c)1molA與1molHBr加成可以得到_____種產(chǎn)物.24、(12分)用于汽車剎車片的聚合物Y是一種聚酰胺纖維,合成路線如圖:已知:(1)生成A的反應類型是_____。(2)試劑a是_____。(3)B中所含的官能團的名稱是_____。(4)W、D均為芳香化合物,分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。①F的結構簡式是_____。②生成聚合物Y的化學方程式是_____。(5)Q是W的同系物且相對分子質(zhì)量比W大14,則Q有______種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的為_____、_____(寫結構簡式)(6)試寫出由1,3﹣丁二烯和乙炔為原料(無機試劑及催化劑任用)合成的合成路線。(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。___________25、(12分)對甲基苯胺可用對硝基甲苯作原料在一定條件制得。主要反應及裝置如下:主要反應物和產(chǎn)物的物理性質(zhì)見下表:實驗步驟如下:①向三頸燒瓶中加入50mL稀鹽酸、10.7mL(13.7g)對硝基甲苯和適量鐵粉,維持瓶內(nèi)溫度在80℃左右,同時攪拌回流、使其充分反應;②調(diào)節(jié)pH=7~8,再逐滴加入30mL苯充分混合;③抽濾得到固體,將濾液靜置、分液得液體M;④向M中滴加鹽酸,振蕩、靜置、分液,向下層液體中加入NaOH溶液,充分振蕩、靜置;⑤抽濾得固體,將其洗滌、干燥得6.1g產(chǎn)品?;卮鹣铝袉栴}:(1)主要反應裝置如上圖,a處缺少的裝置是____(填儀器名稱),實驗步驟③和④的分液操作中使用到下列儀器中的_____(填標號)。a.燒杯b.漏斗c.玻璃棒d.鐵架臺(2)步驟②中用5%的碳酸鈉溶液調(diào)pH=7~8的目的之一是使Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,另一個目的是____。(3)步驟③中液體M是分液時的____層(填“上”或“下”)液體,加入鹽酸的作用是____。(4)步驟④中加入氫氧化鈉溶液后發(fā)生反應的離子方程式有____。(5)步驟⑤中,以下洗滌劑中最合適的是____(填標號)。a.乙醇b.蒸餾水c.HCl溶液d.NaOH溶液(6)本實驗的產(chǎn)率是_____%。(計算結果保留一位小數(shù))26、(10分)溴化鈣晶體(CaBr2·2H2O)為白色固體,易溶于水,可用于制造滅火劑、制冷劑等。一種制備溴化鈣晶體的工藝流程如下:(1)實驗室模擬海水提溴的過程中,用苯萃取溶液中的溴,分離溴的苯溶液與水層的操作(裝置如圖):使玻璃塞上的凹槽對準漏斗上的小孔,將活塞擰開,使下面的水層慢慢流下,待有機層和水層界面與活塞上口相切即關閉活塞,_______________。(2)“合成”主要反應的化學方程式為__________________?!昂铣伞睖囟瓤刂圃?0℃以下,其原因是_________。投料時控制n(Br2)∶n(NH3)=1∶0.8,其目的是_________________。(3)“濾渣”的主要成分為____________(填化學式)。(4)“濾液”呈強堿性,其中含有少量BrO-、BrO3-,請補充從“濾液”中提取CaBr2·2H2O的實驗操作:加熱驅(qū)除多余的氨,用氫溴酸調(diào)節(jié)濾液呈酸性,加入活性炭脫色,用砂芯漏斗過濾,___________________。[實驗中須使用的試劑:氫溴酸、活性炭、乙醇;除常用儀器外須使用的儀器:砂芯漏斗,真空干燥箱]27、(12分)草酸銨[(NH4)2C2O4]為無色柱狀晶體,不穩(wěn)定,受熱易分解,可用于測定Ca2+、Mg2+的含量。I.某同學利用如圖所示實驗裝置檢驗草酸銨的分解產(chǎn)物。(1)實驗過程中,觀察到浸有酚酞溶液的濾紙變紅,裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明分解產(chǎn)物中含有__________________(填化學式);若觀察到__________________,說明分解產(chǎn)物中含有CO。草酸銨分解的化學方程式為______________________。(2)反應開始前,通入氮氣的目的是________________________。(3)裝置C的作用是_______________________。(4)還有一種分解產(chǎn)物在一定條件下也能還原CuO,該反應的化學方程式為__________。II.該同學利用草酸銨測定血液中鈣元素的含量。(5)取20.00mL血液樣品,定容至l00mL,分別取三份體積均為25.00mL稀釋后的血液樣品,加入草酸銨,生成草酸鈣沉淀,過濾,將該沉淀溶于過量稀硫酸中,然后用0.0l00mol/LKMnO4溶液進行滴定。滴定至終點時的實驗現(xiàn)象為___________。三次滴定實驗消耗KMnO4溶液的體積分別為0.43mL,0.41mL,0.52mL,則該血液樣品中鈣元素的含量為________mmol/L。28、(14分)某離子反應中涉及到H、O、Cl、N四種元素形成的六種微粒,N2、H2O、ClO-、H+、NH4+、Cl-,其中N2的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示:完成下列填空(1)氧原子最外層電子的軌道表示式為__________,該化學用語不能表達出氧原子最外層電子的______(填序號)。a.電子層b.電子亞層c.所有電子云的伸展方向d.自旋狀態(tài)(2)四種元素中有兩種元素處于同周期,下列敘述中不能說明這兩種元素非金屬性遞變規(guī)律的事實是___________。a.最高價氧化物對應水化物的酸性b.單質(zhì)與H2反應的難易程度c.兩兩形成化合物中元素的化合價d.氣態(tài)氫化物的沸點(3)由這四種元素中任意3種所形成的常見化合物中屬于離子晶體的有_________(填化學式,寫出一個即可),該化合物的水溶液顯____(填“酸性”、“堿性”或“中性”)。(4)寫出該離子反應的方程式_______________,若將該反應設計成原電池,則N2應該在___________(填“正極”或“負極”)附近逸出。(5)已知亞硝酸(HNO2)的酸性與醋酸相當,很不穩(wěn)定,通常在室溫下立即分解。則:①酸性條件下,當NaNO2與KI按物質(zhì)的量1:1恰好完全反應,且I-被氧化為I2時,產(chǎn)物中含氮的物質(zhì)為______(填化學式)。②要得到穩(wěn)定HNO2溶液,可以往冷凍的濃NaNO2溶液中加入或通入某種物質(zhì),下列物質(zhì)不適合使用是________(填序號)。a.稀硫酸b.二氧化碳c.二氧化硫d.磷酸29、(10分)以下是處于研究階段的“人工固氮”的新方法.N2在催化劑表面與水發(fā)生反應:2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g)△H="+"1530.4kJ/mol;完成下列填空:(1)該反應平衡常數(shù)K的表達式_______.(2)上述反應達到平衡后,保持其他條件不變,升高溫度,重新達到平衡,則______.a(chǎn).平衡常數(shù)K增大b.H2O的濃度減小c.容器內(nèi)的壓強增大d.v逆(O2)減?。?)研究小組分別在四個容積為2升的密閉容器中,充入N21mol、H2O3mol,在催化劑條件下進行反應3小時.實驗數(shù)據(jù)見下表:序號第一組第二組第三組第四組t/℃30405080NH3生成量/(10﹣6mol)4.85.96.02.0第四組實驗中以NH3表示反應的速率是_____,與前三組相比,NH3生成量最小的原因可能是______.(4)氨水是實驗室常用的弱堿.①往CaCl2溶液中通入CO2至飽和,無明顯現(xiàn)象.再通入一定量的NH3后產(chǎn)生白色沉淀,此時溶液中一定有的溶質(zhì)是_____.請用電離平衡理論解釋上述實驗現(xiàn)象________________________.②向鹽酸中滴加氨水至過量,該過程中離子濃度大小關系可能正確的是______.a(chǎn).c(C1﹣)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH﹣)b.c(C1﹣)>c(NH4+)=c(OH﹣)>c(H+)c.c(NH4+)>c(OH﹣)>c(C1﹣)>c(H+)d.c(OH﹣)>c(NH4+)>c(H+)>c(C1﹣)

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

A.單質(zhì)溴易溶于有機溶劑,因此可以用萃取的方法將其從水相中分離,A項正確;B.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,需要用到量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和容量瓶,B項正確;C.若要從食鹽水中獲得食鹽晶體,可以蒸發(fā)結晶,蒸發(fā)結晶一般在蒸發(fā)皿中進行,C項錯誤;D.制備少量乙酸乙酯,可以在試管中進行,再用導管將產(chǎn)物通入飽和碳酸鈉溶液中收集產(chǎn)物并除雜,D項正確;答案選C。2、A【解析】

溴單質(zhì)與二氧化硫能發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和HBr,溶液中溴的顏色會褪去,反應的化學方程式為:SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,硫元素化合價升高(+4→+6),體現(xiàn)還原性,溴元素化合價降低,體現(xiàn)氧化性(0→-1),A項正確;答案選A?!军c睛】本題考查二氧化硫的化學性質(zhì),二氧化硫具有多重性質(zhì),可總結如下:1、酸性氧化物:二氧化硫是酸性氧化物,和二氧化碳相似,溶于水顯酸性,可與堿等反應;2、還原性:二氧化硫可與酸性高錳酸鉀、過氧化氫、氯水、溴水等強氧化性的物質(zhì)反應;3、弱氧化性:二氧化硫可與硫化氫反應生成硫單質(zhì)等;4、漂白性:二氧化硫的漂白性體現(xiàn)在可漂白品紅等物質(zhì),尤其是二氧化硫的漂白性和還原性是學生們的易混點。使酸性高錳酸鉀溶液、氯水、溴水褪色體現(xiàn)的二氧化硫的還原性,使品紅溶液褪色體現(xiàn)的是漂白性。3、D【解析】

往FeCl3和BaCl2的混合溶液中通入SO2,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時有白色沉淀產(chǎn)生。是因為SO2+H2O=H2SO3(亞硫酸),H2SO3具有很強的還原性,而Fe3+具有較強的氧化性,所以SO32-和Fe3+發(fā)生反應,生成Fe2+和SO42-,所以溶液顏色由黃變綠(Fe2+),同時有白色沉淀(BaSO4)同時有H2SO4生成,所以酸性增強。A.該實驗表明SO2有還原性,選項A錯誤;B.白色沉淀為BaSO4,選項B錯誤;C.該實驗表明FeC13具有氧化性,選項C錯誤;D.反應后溶液酸性增強,選項D正確;答案選D。4、A【解析】A.與氫加成生成物為3-甲基戊烷,A錯誤;B.與氫加成生成物為2-甲基戊烷,B正確;C.與氫加成生成2,2-二甲基戊烷,或新庚烷,C錯誤;D.加成反應好主鏈C原子為5,甲基在2號碳原子位置,能得到2-甲基戊烷,D正確。5、C【解析】

電解質(zhì)溶液因為因電離而呈酸性,說明該電解質(zhì)是酸或酸式鹽?!驹斀狻緼.KCl為強酸強堿鹽,不水解,溶液呈中性,故A錯誤;B.Na2O溶于水反應生成氫氧化鈉,溶液顯堿性,故B錯誤;C.NaHSO4是強酸強堿酸式鹽,在溶液中不水解,能夠電離出氫離子使溶液呈酸性,故C正確;D.FeCl3是強酸弱堿鹽,鐵離子水解溶液顯酸性,故D錯誤;故選:C?!军c睛】易錯點D,注意題干要求:溶液因電離而呈酸性。6、C【解析】

A.放電時,電池正極通入空氣中的O2,在堿性溶液中得電子生成OH-,A正確;B.放電時,正極通入空氣中的CO2,會與KOH反應生成少量K2CO3,B正確;C.電池停止工作時,鋅粉仍會與KOH溶液發(fā)生緩慢反應,C錯誤;D.充電時,電解槽陰極(放電時,Zn轉(zhuǎn)化為ZnO)Zn表面的ZnO得電子,生成Zn和OH-,電極反應式為ZnO+2e-+H2O=Zn+2OH-,D正確;故選C。7、D【解析】

A.光導纖維主要成分是二氧化硅不屬于有機高分子材料,故A錯誤;B.磁性氧化鐵的成分是四氧化三鐵,是黑色固體,不能制備紅色顏料和油漆,故B錯誤;C.明礬溶液中水解使溶液呈酸性,銅銹為溶于酸性溶液,故能利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹,而不是因為溶液中的離子能與銅銹反應,故C錯誤;D.血液透析原理就是膠體的滲析原理,膠體不能通過半透膜,涉及膠體性質(zhì),故D正確;故答案為:D。8、B【解析】

A項、硅位于金屬和非金屬分界線處,可用于制作半導體材料,故A正確;B項、生石灰具有吸水性,不具有還原性,可以做干燥劑,不能做抗氧化劑,故B錯誤;C項、液氨汽化吸收大量的熱,具有制冷作用,常用作制冷劑,故C正確;D項、亞硝酸鹽具有還原性,可以做食品防腐劑,注意用量應在國家規(guī)定范圍內(nèi),故D正確;故選B。9、C【解析】

A、碘酒是指單質(zhì)碘的乙醇溶液,A正確;B、84消毒液的有效成分是NaClO,B正確;C、濃硫酸與二氧化硅不反應,氫氟酸可刻蝕石英制藝術品,C錯誤;D、裝飾材料釋放的甲醛會造成污染,D正確;答案選C。10、D【解析】

A.E表示分子的平均能量,Ec是活化分子具有的最低能量,能量等于或高于Ec的分子可能產(chǎn)生有效碰撞,活化分子具有的最低能量Ec與分子的平均能量E之差叫活化能,A正確;B.當溫度升高時,氣體分子的運動速度增大,不僅使氣體分子在單位時間內(nèi)碰撞的次數(shù)增加,更重要的是由于氣體分子能量增加,使活化分子百分數(shù)增大,陰影部分面積會增大,B正確;C.催化劑使活化能降低,加快反應速率,使用合適的催化劑,E不變,Ec變小,C正確;D.E表示分子的平均能量,Ec是活化分子具有的最低能量,能量等于或高于Ec的分子可能產(chǎn)生有效碰撞,D錯誤;故答案為:D。11、B【解析】

A.反應2NO2(g)N2O4(g)的正反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,產(chǎn)生更多的NO2氣體,二氧化氮濃度增大,左側(cè)氣體顏色加深;降低溫度,化學平衡向放熱的正反應方向移動,二氧化氮濃度減小,右側(cè)氣體顏色變淺,能夠用勒夏特列原理解釋,A不符合題意;B.燒瓶中冒氣泡,證明酸性:HCl>H2CO3,但HCl不是最高價氧化物對應的水化物,不能比較C、Cl的非金屬性強弱;試管中出現(xiàn)渾濁,可能是由于發(fā)生反應:2HCl+Na2SiO3=2NaCl+H2SiO3↓,也可能是由于發(fā)生反應:CO2+H2O+Na2SiO3=Na2CO3+H2SiO3↓,無法用元素周期律解釋,B符合題意;C.根據(jù)蓋斯定律可知:△H=△H1+△H2,能夠用蓋斯定律解釋,C不符合題意;D.根據(jù)電子守恒可知,電解水生成H2與O2的物質(zhì)的量之比2:1,結合阿伏伽德羅定律可知,H2與O2的體積比約為2:1,D不符合題意;故合理選項是B。12、C【解析】

W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,其原子的最外層電子數(shù)之和為19,W和Y同主族,則Y、Z位于第三周期,Z元素最高正價與最低負價的代數(shù)和為4,則Z位于ⅥA,為S元素;X原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,X可能為Be或Al元素;設W、Y的最外層電子數(shù)均為a,則2a+6+2=19,當X為Be時,a=5.5(舍棄),所以X為Al,2a+6+3=19,解得:a=5,則W為N,Y為P元素,據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)分析可知:W為N,X為Al,Y為P,Z為S元素。A.Al、S形成的硫化鋁溶于水發(fā)生雙水解反應生成氫氧化鋁沉淀和硫化氫,故A錯誤;B.沒有指出元素最高價,故B錯誤;C.氨氣分子間存在氫鍵,導致氨氣的沸點較高,故C正確;D.電子層越多離子半徑越大,電子層相同時,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則離子半徑大小為:Y>Z>X,故D錯誤;故答案為C。13、B【解析】

A.裝置甲中亞硝酸鈉和氯化銨發(fā)生歸中反應生成氮氣,根據(jù)電子守恒,反應的化學方程式為NaNO2+NH4ClN2↑+NaCl+2H2O,故A正確;B.BaH2中H元素化合價為-1,BaH2遇水反應生成氫氣,H2O作氧化劑,故B錯誤;C.實驗時,先點燃裝置甲中的酒精燈,反應一段時間后,等氮氣把裝置中的空氣排出后,再點燃裝置丙中的酒精噴燈進行反應,故C正確;D.Ba3N2遇水反應,BaH2在潮濕空氣中能自燃,遇水反應,所以裝置乙中的濃硫酸和裝置丁中的堿石灰均是用于吸收水蒸氣,防止水蒸氣進入裝置丙中,故D正確;選B。14、D【解析】

A.NH3屬于共價化合物,選項A錯誤;B.不能確定離子的濃度,則常溫下,液氨的電離平衡常數(shù)不一定為10-14,選項B錯誤;C.液態(tài)氨是純凈物,氨水是氨氣的水溶液,二者的組成不相同,選項C錯誤;D.液氨中的微粒NH2-和NH4+含相同的電子數(shù),均是10電子微粒,選項D正確;答案選D。15、D【解析】

由圖可知溶液中金屬硫化物沉淀的Ksp大小順序為CuS<CdS<ZnS<CoS<FeS,溶液中金屬離子沉淀先后順序為:Cu2+、Cd2+、Zn2+、Co2+、Fe2+,選項A正確;CuS的Ksp最小,控制S2?濃度可以使銅離子從溶液中沉淀出來,實現(xiàn)銅離子與其他金屬離子的分離,選項B正確;因Na2S、ZnS來源廣、價格便宜,可作沉銅的沉淀劑,選項C正確;ZnS不溶于水,向ZnS中加入Cu2+的離子方程式為:ZnS+Cu2+CuS+Zn2+,選項D不正確。16、C【解析】

A、Li在氧氣中燃燒生成Li2O,得不到Li2O2,A錯誤;B、SO2和BaCl2不反應,不能生成沉淀,B錯誤;C、由于次氯酸的酸性比碳酸弱,因此將CO2通入次氯酸鈣溶液中可生成次氯酸,C正確;D、將NH3通入熱的CuSO4溶液中生成氫氧化銅沉淀。氨氣具有還原性,在加熱條件下,氨氣可和氧化銅反應生成銅、氮氣和水,D錯誤。答案選C。17、C【解析】

由于CO2在水中的溶解度比較小,而NH3極易溶于水,所以在實驗中要先通入溶解度較大的NH3,再通入CO2;由于NH3極易溶于水,在溶于水時極易發(fā)生倒吸現(xiàn)象,所以通入NH3的導氣管的末端不能伸入到溶液中,即a先通入NH3,然后b通入CO2,A、B、D選項均錯誤;因為NH3是堿性氣體,所以過量的NH3要用稀硫酸來吸收,選項C合理;故合理答案是C?!军c睛】本題主要考查鈉及其重要化合物的性質(zhì),及在日常生產(chǎn)、生活中的應用,題型以選擇題(性質(zhì)、應用判斷)。注意對鈉及化合物的性質(zhì)在綜合實驗及工藝流程類題目的應用加以關注。18、D【解析】

由題可知,W、X是空氣中含量最高的兩種元素,則W、X分別是N、O,Y的合金是當今世界使用量最大的合金,所以Y為Fe,Z的單質(zhì)常溫下為液態(tài),常溫下為液態(tài)的單質(zhì)有溴和汞,由題中條件可知Z為Br,由此解答。【詳解】A.單質(zhì)溴易揮發(fā)且有毒,保存在棕色瓶里,添加少量水作為液封,A正確;B.第三周期的金屬元素有Na、Mg、Al,由金屬活動順序可知,F(xiàn)e的金屬性比這三種金屬都要弱,B正確;C.N和O兩種元素形成的二元化合物中,NO、NO2都不是酸性氧化物,C正確;D.YZ2就是FeBr2,通入少量Cl2,由于Fe2+還原性比Br-強,只能發(fā)生反應:6FeBr2+3Cl2=2FeCl3+4FeBr3,不屬于置換反應,D錯誤;答案選D。19、D【解析】

放電時,鋰失電子作負極,Cu上O2得電子作正極,負極上電極反應式為Li-e-═Li+,正極上電極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-,電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.放電時,電解質(zhì)中陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,當電路中通過0.2mol電子的電量時,根據(jù)4Cu+O2===2Cu2O,O2+4e-+2H2O=4OH-,正極上參與反應的氧氣為0.05mol,在標準狀況下的體積為0.05mol×22.4L/mol=1.12L,故A正確;B.該電池通過一種復雜的銅腐蝕而產(chǎn)生電力,由方程式可知銅電極上并非是氧氣直接放電,正極反應為Cu2O+H2O+2e-=Cu+2OH-,因此通入空氣的目的是讓氧氣與銅反應生成Cu2O,故B正確;C.該電池通過一種復雜的銅腐蝕而產(chǎn)生電力,由方程式可知銅電極上并非是氧氣直接放電,正極反應為Cu2O+H2O+2e-=Cu+2OH-,故C正確;D.通空氣時,銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2O,放電時Cu2O轉(zhuǎn)化為Cu,則整個反應過程中,銅相當于催化劑,氧化劑為O2,故D錯誤;故答案為D。20、C【解析】

A.①粗鹽制精鹽除采用過濾泥沙外,還必須除去Ca2+、Mg2+、SO42?等雜質(zhì),故A正確;B.利用沉淀溶解平衡轉(zhuǎn)化,工業(yè)生產(chǎn)中常選用石灰乳作為Mg2+的沉淀劑,并對沉淀進行洗滌,故B正確;C.鎂離子要水解,因此第②步的反應是將MgCl2?6H2O晶體在HCl氣流中加熱脫去結晶水得無水MgCl2,故C錯誤;D.第③步到第⑤步空氣吹出法提取海水中溴通常使用SO2作還原劑,SO2與Br2反應生成HBr和H2SO4,故D正確;答案為C?!军c睛】工業(yè)上沉淀鎂離子只能用石灰乳,不能用氫氧化鈉,要注意與實際應用相聯(lián)系,工業(yè)要考慮成本問題。21、B【解析】

A.電池放電時,A電極鋅單質(zhì)被氧化成為鋅離子,所以A為負極,所以電路中電流方向為B→b→a→A→B,故A錯誤;B.放電時A去產(chǎn)生Zn2+,為負極,所以C區(qū)Cl-應移向A區(qū),故M為陰離子交換膜,B區(qū)I2轉(zhuǎn)化為I-,為正極,所以C區(qū)K+應移向B區(qū),故N為陽離子交換膜,故B正確;C.充電時B電極應與外接電源的正極相連,則B電極應于鉛蓄電池中的PbO2電極相連,故C項錯誤;D.充電時Cl-從A區(qū)移向C區(qū)、K+從C區(qū)移向B區(qū),所以C區(qū)增加的離子數(shù)為2NA時,電路中有1mol電子通過,A極的電極反應為Zn2++2e-==Zn,生成0.5molZn,所以A極增重32.5g,故D錯誤;故答案為B。22、B【解析】

淀粉(轉(zhuǎn)化1)在人體內(nèi)淀粉酶作用下發(fā)生水解反應,最終轉(zhuǎn)化為葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化成酒精,發(fā)生C6H12O62C2H5OH+2CO2↑,且A可發(fā)生連續(xù)氧化反應,則A為C2H5OH,B為CH3COOH,乙醇和乙酸反應生成C為CH3COOC2H5,據(jù)此解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹梢灾?,轉(zhuǎn)化1為淀粉水解反應,葡萄糖分解生成A為C2H5OH,A氧化生成B為CH3COOH,A、B反應生成C為CH3COOC2H5,則

A.淀粉、C6H12O6屬于糖類物質(zhì),故A錯誤;

B.淀粉屬于多糖,在酶催化作用下水解最終生成單糖葡萄糖,反應為:(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6,酶屬于蛋白質(zhì),所以B選項是正確的;

C.C為乙酸乙酯,油脂為高級脂肪酸甘油酯,含-COOC-的數(shù)目不同,結構不相似,不是同系物,故C錯誤;

D.乙酸可在水中發(fā)生電離,為電解質(zhì),而乙醇不能,乙醇為非電解質(zhì),故D錯誤。

所以B選項是正確的。二、非選擇題(共84分)23、②④+3HNO3→+3H2OA4【解析】

(1)植物油屬于酯類物質(zhì),既能使溴水因發(fā)生化學變化褪色,也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴中有碳碳不飽和鍵,據(jù)此分析判斷;(2)烴不能與NaOH反應,酯能夠在NaOH溶液中水解,據(jù)此分析解答;(3)根據(jù)碳原子數(shù)目可知,反應①為1,3-丁二烯與CH2=CH-CH3發(fā)生信息Ⅰ反應生成A,則A為,A發(fā)生信息Ⅱ的反應生成B,則B為,結合C的分子式可知,B與氫氣發(fā)生全加成反應生成C,C為,C發(fā)生消去反應生成D,D為,D發(fā)生加成反應生成甲基環(huán)己烷,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)植物油屬于酯類物質(zhì),不是烴;甲苯和直餾汽油中不存在碳碳雙鍵,不能使溴水因發(fā)生化學反應褪色;1,3-丁二烯中含有碳碳雙鍵,能夠與溴水發(fā)生加成反應,能夠被酸性高錳酸鉀氧化,使高錳酸鉀溶液褪色,故答案為:②;(2)烴不能與NaOH反應,酯能夠在NaOH溶液中發(fā)生水解反應;植物油是高級脂肪酸甘油酯,水解生成甘油,甘油能夠與硝酸發(fā)生酯化反應,反應方程式為:+3HNO3→+3H2O,故答案為:④;+3HNO3→+3H2O;(3)(a)通過以上分析知,A的結構簡式是,B的結構簡式是,故答案為:;;(b)據(jù)上述分析,加氫后產(chǎn)物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是A,故答案為:A;(c)A的結構簡式是,分子中2個碳碳雙鍵上的4個C原子都不等效,所以Br原子加成到4個C原子上的產(chǎn)物都不相同,因此A與HBr加成時的產(chǎn)物有4種,故答案為:4。24、取代反應濃硝酸、濃硫酸氯原子、硝基+(2n-1)H2O10【解析】

苯與氯氣在氯化鐵作催化劑條件下得到A是,A轉(zhuǎn)化得到B,B與氨氣在高壓下得到,可知B→引入氨基,A→B引入硝基,則B中Cl原子被氨基取代生成,可推知B為,試劑a為濃硝酸、濃硫酸;還原得到D為;乙醇發(fā)生消去反應生成E為CH2=CH2,乙烯發(fā)生信息中加成反應生成F為,W為芳香化合物,則X中也含有苯環(huán),X發(fā)生氧化反應生成W,分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子,結合W的分子式,可知W為、則X為,W與D發(fā)生縮聚反應得到Y為。(6)CH2=CHCH=CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應生成,和溴發(fā)生加成反應生成,發(fā)生水解反應生成?!驹斀狻浚?)生成A是苯與氯氣反應生成氯苯,反應類型是:取代反應,故答案為:取代反應;(2)A→B發(fā)生硝化反應,試劑a是:濃硝酸、濃硫酸,故答案為:濃硝酸、濃硫酸;(3)B為,所含的官能團是:氯原子、硝基,故答案為:氯原子、硝基;(4)①由分析可知,F(xiàn)的結構簡式是:,故答案為:;②生成聚合物Y的化學方程式是:,故答案為:;(5)Q是W()的同系物且相對分子質(zhì)量比W大14,則Q含有苯環(huán)、2個羧基、比W多一個CH2原子團,有1個取代基為﹣CH(COOH)2;有2個取代基為﹣COOH、﹣CH2COOH,有鄰、間、對3種;有3個取代基為2個﹣COOH與﹣CH3,2個﹣COOH有鄰、間、對3種位置,對應的﹣CH3,分別有2種、3種、1種位置,故符合條件Q共有1+3+2+3+1=10種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的為、,故答案為:10;、;(6)CH2=CHCH=CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應生成,和溴發(fā)生加成反應生成,發(fā)生水解反應生成,其合成路線為,故答案為:。【點睛】本題考查有機物的推斷與合成,充分利用轉(zhuǎn)化中物質(zhì)的結構、反應條件、反應信息進行分析,側(cè)重考查學生分析推理能力,需要學生具備扎實的基礎與靈活運用能力,熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,是有機化學??碱}型。25、球形冷凝管ad使對甲基苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為對甲基苯胺上與對甲基苯胺轉(zhuǎn)化為對甲基苯胺鹽酸鹽進入水層與對硝基甲苯的分離H++OH-=H2O、+OH-+H2Ob57.0%【解析】

首先向三頸燒瓶中加稀鹽酸、對硝基甲苯和適量鐵粉加熱進行反應,生成對甲基苯胺鹽酸鹽,調(diào)節(jié)pH=7~8,沉淀鐵離子并使對甲基苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為對甲基苯胺,加入苯溶解生成的對甲基苯胺和未反應的對硝基甲苯,抽濾靜置分液得到有機層,向有機層中加入鹽酸使對甲基苯胺轉(zhuǎn)化為對甲基苯胺鹽酸鹽,生成的對甲基苯胺鹽酸鹽易溶于水,靜置分液得到無機層,向無機層加入NaOH溶液,使對甲基苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為對甲基苯胺,對甲基苯胺常溫下為不溶于水的固體,所以在加入氫氧化鈉溶液后會有對甲基苯胺固體析出,抽濾得到固體,洗滌、干燥得到產(chǎn)品?!驹斀狻浚?)該反應中反應物沸點較低,加熱反應過程中會揮發(fā),需要在a處加裝球形冷凝管冷凝回流;分液操作需要燒杯、分液漏斗、鐵架臺,所以選ad;(2)根據(jù)題目所給信息可知,pH值升高會使對甲基苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為對甲基苯胺,達到分離提純的目的;(3)根據(jù)分析步驟③中液體M為有機層,溶劑為苯,密度比水小,所以在上層;加入鹽酸使對甲基苯胺轉(zhuǎn)化為易溶于水的對甲基苯胺鹽酸鹽,從而實現(xiàn)與對硝基甲苯的分離;(4)下層液體中有未反應的鹽酸和生成的對甲基苯胺鹽酸鹽都與NaOH發(fā)生反應,離子方程式為:H++OH-=H2O、+OH-+H2O;(5)洗滌過程是為了洗去對甲基苯胺可能附著的對甲基苯胺鹽酸鹽、NaCl和NaOH等可溶于水的雜質(zhì),為降低對甲基苯胺洗滌過程的溶解損失,最好的洗滌劑應為蒸餾水,所以選b;(6)原料中有13.7g對硝基甲苯,即=0.1mol,所以理論上生成的對甲基苯胺應為0.1mol,實際得到產(chǎn)品6.1g,所以產(chǎn)率為=57.0%。26、打開玻璃塞,將上層液體從上口倒入另一燒杯中3CaO+3Br2+2NH3=3CaBr2+N2↑+3H2O溫度過高,Br2、NH3易揮發(fā)使NH3稍過量,確保Br2被充分還原Ca(OH)2將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、用乙醇洗滌干凈后,在真空干燥箱中干燥(或低溫干燥,或用濾紙吸干)【解析】

制備溴化鈣晶體的工藝流程:將液氨、液溴、CaO與水混合發(fā)生反應3CaO+3Br2+2NH3=3CaBr2+N2↑+3H2O、CaO+H2O=Ca(OH)2,過濾,濾渣為Ca(OH)2,濾液為CaBr2溶液,呈強堿性,其中含有少量BrO-、BrO3-,加熱驅(qū)除多余的氨,用氫溴酸調(diào)節(jié)濾液呈酸性,加入活性炭脫色,用砂芯漏斗過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、用砂芯漏斗過濾、用乙醇洗滌干凈后,在真空干燥箱中干燥,得到CaBr2?2H2O晶體,據(jù)此分析作答?!驹斀狻?1)實驗室模擬海水提溴的過程中,用苯萃取溶液中的溴,分離溴的苯溶液與水層的操作是:使玻璃塞上的凹槽對準漏斗上的小孔,將活塞擰開,使下面的水層慢慢流下,待有機層和水層界面與活塞上口相切即關閉活塞,將上層液體從上口倒入另一燒杯中;(2)在“合成”中為液氨、液溴、CaO發(fā)生反應:3CaO+3Br2+2NH3=3CaBr2+N2↑+3H2O;其中液溴、液氨易揮發(fā),所以合成過程溫度不能過高;投料時控制n(Br2)∶n(NH3)=1∶0.8,確保Br2被充分還原;(3)合成反應中:CaO+H2O=Ca(OH)2,故濾渣為Ca(OH)2;(4)濾液為CaBr2溶液,呈強堿性,其中含有少量BrO-、BrO3-,加熱驅(qū)除多余的氨,用氫溴酸調(diào)節(jié)濾液呈酸性,加入活性炭脫色,用砂芯漏斗過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、用砂芯漏斗過濾、用乙醇洗滌干凈后,在真空干燥箱中干燥,得到CaBr2?2H2O晶體?!军c睛】本題考查了物質(zhì)的制備,涉及對工藝流程的理解、氧化還原反應、對反應條件的控制選擇等,理解工藝流程的反應原理是解題的關鍵,需要學生具備扎實的基礎與靈活運用能力,是對學生綜合能力的考查。27、、裝置E中氧化銅由黑色變?yōu)榧t色,裝置F中澄清石灰水變渾濁排盡裝置內(nèi)的空氣,避免CO與空氣混合加熱發(fā)生爆炸,并防止空氣中的干擾實驗吸收,避免對CO的檢驗產(chǎn)生干擾當?shù)稳胱詈笠坏稳芤簳r,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色2.10【解析】

I.草酸銨在A中受熱分解,若產(chǎn)物中有氨氣,氨氣與水反應生成氨水,氨水顯堿性,則浸有酚酞溶液的濾紙變紅,通入澄清石灰水,若澄清石灰水變渾濁,則產(chǎn)物有二氧化碳,用NaOH溶液除去二氧化碳,用濃硫酸除去水蒸氣,接下來若玻璃管內(nèi)變紅,且F中澄清石灰水變渾濁則證明產(chǎn)物中有CO;II.鈣離子和草酸根離子生成草酸鈣沉淀,草酸鈣和硫酸反應生成硫酸鈣和草酸,用高錳酸鉀滴定草酸從而間接滴定鈣離子?!驹斀狻竣?(1)實驗過程中,觀察到浸有酚酞溶液的濾紙變?yōu)榧t色說明分解產(chǎn)物中含有氨氣,裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明分解產(chǎn)物中含有二氧化碳氣體,若觀察到裝置E中氧化銅由黑色變?yōu)榧t色,裝置F中澄清石灰水變渾濁,說明分解產(chǎn)物中含有CO,所以草酸銨分解產(chǎn)生了、、CO和,反應的化學方程式為;(2)反應開始前,通入氮氣的目的是排盡裝置內(nèi)的空氣,避免CO與空氣混合加熱發(fā)生爆炸,并防止空氣中的干擾實驗,故答案為:排盡裝置內(nèi)的空氣,避免CO與空氣混合加熱發(fā)生爆炸,并防止空氣中的干擾實驗;(3)裝置E和F是驗證草酸銨分解產(chǎn)物中含有CO,所以要把分解產(chǎn)生的除去,因此裝置C的作用是:吸收,避免對CO的檢驗產(chǎn)生干擾,故答案為:吸收,避免對CO的檢驗產(chǎn)生干擾;(4)草酸銨分解產(chǎn)生的有還原性,一定條件下也會與CuO反應,該反應的化學方程式為;Ⅱ用酸性高錳酸鉀溶液滴定草酸根離子,發(fā)生的是氧化還原反應,紅色的高錳酸鉀溶液會褪色,滴定至終點時的實驗現(xiàn)象為:當?shù)稳胱詈笠坏稳芤簳r,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,根據(jù)三次滴定所用酸性高錳酸鉀溶液的體積可知,第三次與一、二次體積差別太大,需舍棄,所以兩次的平均體積為,根據(jù)氧化還原反應中的電子守恒及元素守恒,則:,解得,所以20mL血液樣品中含有的鈣元素的物質(zhì)的量為,即,則該血液中鈣元素的含量為,故答案為:當?shù)稳胱詈笠?/p>

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