GB/T 4324.2-2012鎢化學(xué)分析方法第2部分：鉍量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

ICS7712099

H63..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T43242—2012

代替.

GB/T4324.2—1984

鎢化學(xué)分析方法

第2部分鉍量的測(cè)定

:

氫化物原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisoftungsten—

Part2Determinationofbismuthcontent—

:

Hydrogenateatomicabsorptionspectrometry

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T43242—2012

.

前言

鎢化學(xué)分析方法分為部分

GB/T4324《》28:

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鉍量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———2:;

第部分錫量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———3:;

第部分銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———4:;

第部分砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———5:;

第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———6:;

第部分鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———7:;

第部分鎳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法火焰原子吸收光譜法和丁二酮肟

———8:、

重量法

;

第部分鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———11:;

第部分硅量的測(cè)定氯化鉬藍(lán)分光光度法

———12:-;

第部分鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———13:;

第部分氯化揮發(fā)后殘?jiān)康臏y(cè)定重量法

———14:;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———15:;

第部分灼燒損失量的測(cè)定重量法

———16:;

第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———17:;

第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———18:;

第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法

———19:;

第部分釩量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———20:;

第部分鉻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———21:;

第部分錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———22:;

第部分硫量的測(cè)定燃燒電導(dǎo)法和高頻燃燒紅外吸收法

———23:;

第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———24:;

第部分氧量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融紅外吸收法

———25:-;

第部分氮量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法

———26:-;

第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法

———27:;

第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———28:。

本部分為的第部分

GB/T43242。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎢化學(xué)分析方法碘化鉀馬錢子堿光度法測(cè)定鉍量與

GB/T4324.2—1984《-》,

相比主要技術(shù)變化如下

GB/T4324.2—1984,:

測(cè)定方法由碘化鉀馬錢子堿光度法改為氫化物原子吸收光譜法

———“-”“”;

在適用范圍中增加了藍(lán)鎢紫鎢碳化鎢偏鎢酸銨測(cè)定范圍由改

———、、、,“0.00008%~0.0040%”

為

“0.00003%~0.020%”;

為保證樣品適用不同溶解方法在試樣中對(duì)細(xì)中粗顆粒碳化鎢的平均粒度作了界定

———,“”、、;

Ⅰ

GB/T43242—2012

.

將測(cè)定次數(shù)中三次改為獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定取其平均值

———“”“”“,”;

對(duì)鎢粉鎢條三氧化鎢鎢酸仲鎢酸銨分別修改了溶樣方法增加了藍(lán)鎢紫鎢碳化鎢偏鎢

———、、、、,、、、

酸銨的溶樣方法

;

增加了前言精密度并對(duì)標(biāo)準(zhǔn)格式進(jìn)行了編輯修改

———、,。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位郴州鉆石鎢制品有限責(zé)任公司贛州有色冶金研究所湖南柿竹園有色金屬有限

:、、

責(zé)任公司

。

本部分主要起草人杜方才王璇歐陽(yáng)子菁唐險(xiǎn)英賴劍林慶陳濤王周林陳曉紅

:、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T4324.2—1984。

Ⅱ

GB/T43242—2012

.

鎢化學(xué)分析方法

第2部分鉍量的測(cè)定

:

氫化物原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鎢粉鎢條三氧化鎢藍(lán)鎢紫鎢碳化鎢鎢酸偏鎢酸銨仲鎢酸銨

GB/T4324、、、、、、、、

中鉍含量的測(cè)定方法

。

本部分適用于鎢粉鎢條三氧化鎢藍(lán)鎢紫鎢碳化鎢鎢酸偏鎢酸銨仲鎢酸銨中鉍含量的測(cè)

、、、、、、、、

定測(cè)定范圍為

。0.00003%~0.020%。

2方法提要

鎢粉鎢條藍(lán)鎢細(xì)中顆粒碳化鎢用過(guò)氧化氫及氫氧化鈉分解三氧化鎢鎢酸仲鎢酸銨偏鎢酸

、、、、;、、、

銨用氫氧化鈉分解紫鎢粗顆粒碳化鎢灼燒成三氧化鎢后用氫氧化鈉分解用檸檬酸絡(luò)合主體鎢在

;、。,

硫酸介質(zhì)中用硫脲消除干擾經(jīng)流動(dòng)注射氫化物發(fā)生器與原子吸收光譜儀聯(lián)用測(cè)定鉍量

,,-。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31過(guò)氧化氫ρ優(yōu)級(jí)純

.(1.10g/mL),。

32硝酸ρ優(yōu)級(jí)純

.(1.42g/mL),。

33硝酸優(yōu)級(jí)純

.(1+9),。

34氫氧化鈉溶液優(yōu)級(jí)純

.(200g/L),。

35檸檬酸溶液

.(500g/L)。

36硫酸優(yōu)級(jí)純

.(1+3),。

37硫脲溶液

.(100g/L)。

38抗壞血酸溶液用時(shí)現(xiàn)配

.(100g/L)。。

39硼氫化鉀溶液稱取硼氫化鉀和氫氧化鈉溶于水中用時(shí)現(xiàn)配

.(15g/L):3g0.6g,200mL。。

310鎢基體與試樣組成相似鉍含量不超過(guò)

.:,0.00001%。

311鉍標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉍w置于燒杯中加硝酸

.:0.1000g(Bi≥99.9