標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4324.3-2012 鎢化學(xué)分析方法 第3部分:錫量的測定 氫化物原子吸收光譜法》與《GB/T 4324.3-1984》相比,在多個方面進(jìn)行了更新和完善,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和提高測試準(zhǔn)確性。新版本標(biāo)準(zhǔn)中引入了更先進(jìn)的氫化物發(fā)生-原子吸收光譜技術(shù)用于鎢中微量錫含量的測定,相較于舊版采用的方法,這種方法具有更高的靈敏度和更好的選擇性。
在樣品處理上,《GB/T 4324.3-2012》可能對試樣的溶解過程、溶液酸度控制等細(xì)節(jié)給出了更為具體的要求或推薦條件,旨在確保實驗結(jié)果的一致性和可靠性。此外,對于儀器操作參數(shù)如載氣流量、反應(yīng)溫度等也可能會有更加詳細(xì)的說明,這些都是為了優(yōu)化檢測條件,達(dá)到最佳的測定效果。
新版標(biāo)準(zhǔn)還可能增加了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容,比如通過使用認(rèn)證參考物質(zhì)來驗證方法的有效性,以及實施空白試驗以減少背景干擾的影響。同時,也可能對報告編寫提出了新的要求,包括但不限于數(shù)據(jù)記錄格式、不確定度評估等方面的規(guī)定,使得整個分析流程更加規(guī)范透明。
關(guān)于適用范圍,《GB/T 4324.3-2012》或許擴大了該方法的應(yīng)用領(lǐng)域,不僅限于純鎢材料,還可能涵蓋了含鎢合金或其他形式的鎢產(chǎn)品中錫元素含量的測定。這反映了隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,對于不同形態(tài)鎢基材料中雜質(zhì)成分分析需求的增長。
以上變化體現(xiàn)了從1984年到2012年間,我國在金屬材料尤其是稀有金屬及其化合物的化學(xué)分析領(lǐng)域內(nèi)所取得的技術(shù)進(jìn)步與發(fā)展。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實施




文檔簡介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T43243—2012
代替.
GB/T4324.3—1984
鎢化學(xué)分析方法
第3部分錫量的測定
:
氫化物原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftungsten—
Part3Determinationoftincontent—
:
Hydrogenateatomicabsorptionspectrometry
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T43243—2012
.
前言
鎢化學(xué)分析方法分為部分
GB/T4324《》28:
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鉍量的測定氫化物原子吸收光譜法
———2:;
第部分錫量的測定氫化物原子吸收光譜法
———3:;
第部分銻量的測定氫化物原子吸收光譜法
———4:;
第部分砷量的測定氫化物原子吸收光譜法
———5:;
第部分鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法
———6:;
第部分鈷量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鎳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法火焰原子吸收光譜法和丁二酮肟
———8:、
重量法
;
第部分鎘量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:;
第部分硅量的測定氯化鉬藍(lán)分光光度法
———12:-;
第部分鈣量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———13:;
第部分氯化揮發(fā)后殘渣量的測定重量法
———14:;
第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———15:;
第部分灼燒損失量的測定重量法
———16:;
第部分鈉量的測定火焰原子吸收光譜法
———17:;
第部分鉀量的測定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈦量的測定二安替比林甲烷分光光度法
———19:;
第部分釩量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:;
第部分鉻量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:;
第部分錳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———22:;
第部分硫量的測定燃燒電導(dǎo)法和高頻燃燒紅外吸收法
———23:;
第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———24:;
第部分氧量的測定脈沖加熱惰氣熔融紅外吸收法
———25:-;
第部分氮量的測定脈沖加熱惰氣熔融熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法
———26:-;
第部分碳量的測定高頻燃燒紅外吸收法
———27:;
第部分鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法
———28:。
本部分為的第部分
GB/T43243。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鎢化學(xué)分析方法聚乙二醇辛基苯基醚苯熒光酮光度法測錫
GB/T4324.3—1984《-
量與相比主要技術(shù)變化如下
》,GB/T4324.3—1984,:
測定方法由原來以乳化劑苯熒光酮膠束增溶分光光度法改為氫化物原子吸收光譜法
———OP-;
適用范圍中增加了藍(lán)鎢紫鎢碳化鎢偏鎢酸銨測定范圍由改為
———、、、,0.00008%~0.0040%
0.00005%~0.020%;
為保證樣品適用不同溶解方法在試樣中對細(xì)中粗顆粒碳化鎢的平均粒度作了界定
———,“”、、;
Ⅰ
GB/T43243—2012
.
將測定次數(shù)中三次改為獨立地進(jìn)行兩次測定取其平均值
———“”“”“,”;
對鎢粉鎢條三氧化鎢鎢酸仲鎢酸銨分別修改了溶樣方法增加了藍(lán)鎢紫鎢碳化鎢偏鎢
———、、、、,、、、
酸銨的溶樣方法
;
增加了前言精密度并對標(biāo)準(zhǔn)格式進(jìn)行了編輯修改
———、,。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位郴州鉆石鎢制品有限責(zé)任公司贛州有色冶金研究所湖南柿竹園有色金屬有限
:、、
責(zé)任公司
。
本部分主要起草人杜方才張潔謝斌斌侯貴瓊鐘道國陳濤劉鴻王周林陳曉紅
:、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4324.3—1984。
Ⅱ
GB/T43243—2012
.
鎢化學(xué)分析方法
第3部分錫量的測定
:
氫化物原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鎢粉鎢條三氧化鎢藍(lán)鎢紫鎢碳化鎢鎢酸偏鎢酸銨仲鎢酸銨
GB/T4324、、、、、、、、
中錫含量的測定方法
。
本部分適用于鎢粉鎢條三氧化鎢藍(lán)鎢紫鎢碳化鎢鎢酸偏鎢酸銨仲鎢酸銨中錫含量的測
、、、、、、、、
定測定范圍為
。0.00005%~0.020%。
2方法提要
鎢粉鎢條藍(lán)鎢細(xì)中顆粒碳化鎢三氧化鎢鎢酸仲鎢酸銨偏鎢酸銨用過氧化氫及氫氧化鈉分
、、、、、、、、
解紫鎢粗顆粒碳化鎢灼燒成三氧化鎢后用過氧化氫及氫氧化鈉分解以酒石酸絡(luò)合鎢并調(diào)節(jié)酸度
,、。,
磷酸助溶經(jīng)流動注射氫化物發(fā)生器與原子吸收光譜儀聯(lián)用測定錫量
,-。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31過氧化氫ρ
.(1.10g/mL)。
32鹽酸ρ優(yōu)級純
.(1.19g/mL),。
33氫氧化鈉溶液
.(100g/L)。
34酒石酸溶液
.(150g/L)。
35鹽酸優(yōu)級純
.(1+9),。
36磷酸
.(1+1)。
37硼氫化鉀溶液稱取硼氫化鉀和氫氧化鈉溶于水中用時現(xiàn)配
.(10g/L):2g0.6g,200mL。。
38鎢基體應(yīng)與試樣性質(zhì)相似錫含量不超過
.:,0.00001%。
39錫標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取純錫以上使用前刮去表面氧化層置于容
.:0.1000g(99.95%,),1000mL
量瓶中加鹽酸在沸水浴上溶解完全后冷卻以水稀釋至刻度搖勻此溶液含
,200mL(3.2),
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