大學(xué)化學(xué)(有機(jī)物醫(yī)學(xué))第三章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定(授課講義)pptx

第三章

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定一、吸收光譜的一般原理二、紫外光譜（UV）三、紅外光譜（IR）四、核磁共振譜（NMR）本章主要內(nèi)容五、質(zhì)譜（MS）有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)分析步驟有機(jī)波譜（四譜）紫外光譜紅外光譜核磁共振譜質(zhì)譜特點(diǎn)：快速、準(zhǔn)確、取樣少提供化合物的相對(duì)分子質(zhì)量、分子式和結(jié)構(gòu)片段等信息測(cè)定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)，對(duì)從分子水平去認(rèn)識(shí)物質(zhì)世界可獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息研究原子核對(duì)射頻輻射的吸收，對(duì)各種有機(jī)和無(wú)機(jī)物的成分、結(jié)構(gòu)進(jìn)行定性或定量分析。常用的表征方法ν＝c/λσ=1/λ=ν/cE=hν=hc/λν－頻率，

λ－波長(zhǎng)，

c－光速

h－普朗克常量波長(zhǎng)越短，能量越高σ-波數(shù)波數(shù)與波長(zhǎng)成反比，與頻率成正比吸收光譜的一般原理UV、IR、NMR基于同一原理，即被測(cè)有機(jī)分子可以選擇性地吸收電磁波的能量，使分子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。這種特征能量的吸收就形成了一定的吸收光譜。不同能量的光譜相對(duì)于分子的不同運(yùn)動(dòng)紫外及可見(jiàn)光譜價(jià)電子躍遷

紅外光譜分子振動(dòng)與轉(zhuǎn)動(dòng)核磁共振譜核自旋能級(jí)躍遷核與內(nèi)層電子躍遷

將價(jià)電子激發(fā)到較高能級(jí)所產(chǎn)生的吸收光譜主要在近紫外及可見(jiàn)光譜區(qū)，稱為紫外及可見(jiàn)光譜(簡(jiǎn)稱紫外光譜，UV).

引起分子振動(dòng)能級(jí)躍遷的吸收光譜，主要在中紅外區(qū)，稱紅外吸收光譜(簡(jiǎn)稱紅外光譜，IR)。

自旋的原子核在外磁場(chǎng)中因吸收無(wú)線電波而引起核自旋能級(jí)躍遷，從而產(chǎn)生核磁共振譜(

1HNMR,13CNMR

)。10-1光譜

躍遷類型

遠(yuǎn)紫外線近紫外線可見(jiàn)光線近紅外線中紅外線遠(yuǎn)紅外線無(wú)線電波

真空紫外光譜近紫外光譜可見(jiàn)光譜近紅外光譜中紅外光譜遠(yuǎn)紅外光譜100~200nm200~400nm400~800nm0.8~2.5μｍ2.5~15μｍ(4000~650cm-1)15~100μｍ(650~100cm-1)

107~108Hz1196~598598~301301~150150~4646~0.84(0.84~11.9)×10-2σ電子躍遷n及π電子躍遷n及π電子躍遷振動(dòng)鍵的變形分子振動(dòng)與轉(zhuǎn)動(dòng)核自旋電磁波與吸收光譜核磁共振譜1m=102cm=103mm=106μm=109nm電磁波波長(zhǎng)(頻率)激發(fā)能/KJ.mol-1怎樣把2.5μm換成用波數(shù)表示？想一想紫外光譜(Ultravioletspectra,UV)紫外光譜的基本原理

紫外光譜的波長(zhǎng)范圍為200~1000nm。200~400nm為近紫外光區(qū)(氘燈，2H)，400~800nm為可見(jiàn)光區(qū)(鎢燈)。紫外光譜儀波長(zhǎng)范圍涵蓋近紫外和可見(jiàn)光區(qū)基本概念1,3-丁二烯的紫外光譜圖

通常橫坐標(biāo)用波長(zhǎng)(λ)表示,而縱坐標(biāo)用吸收度(A),摩爾吸收系數(shù)(ε)和(㏒ε)表示吸收強(qiáng)度。

λmax:最大吸收波長(zhǎng),是特定化合物紫外光譜的特征吸收。

Lambert-Beer定律：A=εCL

C:摩爾濃度L:吸收池厚度(cm)β-胡蘿卜素：吸收藍(lán)色光呈現(xiàn)顏色：黃色(互補(bǔ)色)

β-胡蘿卜素：λmax455nm光的吸收與顏色的關(guān)系σ軌道(σ鍵電子。分為σ和σ*)π軌道(π鍵電子。分為π和π*)

非鍵軌道(n)：未共用對(duì)電子

三類分子軌道：價(jià)電子按能量最低原理填入成鍵軌道中，反鍵軌道能量較高，基態(tài)時(shí)是空著的。電子從低能級(jí)向高能級(jí)躍遷時(shí)，所需能量與光波頻率相匹配時(shí)，就吸收光能而躍遷。價(jià)電子躍遷所需能量在紫外及可見(jiàn)光區(qū)。n②n→σ*

λn→σ*

~200nm,ε~102,弱.(C—X,C—O,C—N孤對(duì)電子)①σ

→σ

*

E>800kj/mol,

λσ

→σ

*

~150nm(飽和烴)③π→π*

隔離π鍵:λp→p*<200nm

共軛π鍵:lp→p*>200nm

ε>104,強(qiáng)帶(K帶)電子躍遷和吸收譜帶一個(gè)允許的電子躍遷不僅要考慮能力因素，還要符合動(dòng)量守恒、自選動(dòng)量守恒，也受到軌道對(duì)稱性的制約。一般有機(jī)分子中常見(jiàn)的躍遷有以下四種：△E(σ→σ*)﹥(n→σ*)﹥(π→π*)﹥(n→π*)代表物、吸收光波長(zhǎng)~150﹤200（nm）～200200～400較強(qiáng)較弱εmax四種典型的電子躍遷形式：飽和有機(jī)化合物不飽和有機(jī)化合物由于飽和烴、醇、醚等在近紫外區(qū)不產(chǎn)生吸收，因此在紫外光譜中常用作溶劑。在四種電子躍遷中n→π*躍遷所需的能量最低，吸收的波長(zhǎng)最長(zhǎng)，其次是π→π*躍遷。這兩種躍遷吸收光的波長(zhǎng)都在近紫外區(qū)和可見(jiàn)區(qū)內(nèi),所以對(duì)闡明有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)最有意義的是π→π*和n→π*躍遷。λmax218nm

π→π*(共軛)λmax320nmn→π*丙烯醛的紫外光譜CH2=CH-CH=O紫外光譜的應(yīng)用(不同的電子躍遷)紫外光譜主要提供有關(guān)化合物共軛體系的信息。共軛程度越大,λmax越大。紫外光譜的應(yīng)用(共軛程度判斷)想一想H-(CH=CH)n-H的紫外光譜下面的紫外光譜說(shuō)明什么？n=3n=4n=5共軛程度λmaxε3.04.05.0lgε200250300350λ(nm)想一想

如何用紫外光譜區(qū)分：與200nm以上無(wú)明顯吸收峰以下了解影響紫外光譜的因素：1、生色基和助色基－分子里面的基團(tuán)固有的性質(zhì)2、紅移和藍(lán)移現(xiàn)象－共軛效應(yīng)3、增色和減色效應(yīng)－空間結(jié)構(gòu)（順?lè)串悩?gòu)等）紅外光譜

infraredspectra(IR)

通過(guò)IR測(cè)定，可以得知一個(gè)化合物中存在哪些官能團(tuán)

可以象鑒定指紋和照片那樣，通過(guò)IR來(lái)鑒別化合物

紅外光譜就是測(cè)定有機(jī)物在用中紅外區(qū)域波長(zhǎng)的光照射時(shí)的吸收情況。GAP在中藥行業(yè)譯為“中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”，是藥學(xué)和農(nóng)學(xué)結(jié)合的產(chǎn)物，是確保中藥質(zhì)量的一項(xiàng)綠色工程和陽(yáng)光工程。中藥指紋圖譜是指某些中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標(biāo)示其化學(xué)特征的色譜圖或光譜圖。涉及眾多方法，包括TLCS、HPLC、GC、PCE、UV、IR、MS、NMR和X-ray等方法。其目的是保證中藥質(zhì)量的穩(wěn)定。λ/μmσ/cm-1T％CH3(CH2)10CH3十二烷的紅外光譜儀器：紅外光譜儀（400~4000cm-1）常用方法：溴化鉀壓片法

橫坐標(biāo)

——波數(shù)(cm-1),λ：波長(zhǎng)(μm）

縱坐標(biāo)——吸光強(qiáng)度

(A)或透過(guò)率(T，%)

譜區(qū)——4000cm-1～400cm-1伸縮振動(dòng)

ν

（高波數(shù)端）紅外光譜——振動(dòng)能級(jí)躍遷而產(chǎn)生分子振動(dòng)的主要類型:（以-CH2-為例）分子振動(dòng)類型與特征吸收頻率ν（對(duì)稱）ν（不對(duì)稱）sas

在真實(shí)分子中,原子處于不斷的運(yùn)動(dòng)之中。這種運(yùn)動(dòng)可分為兩大類：一是振動(dòng),包括鍵的伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)；二是轉(zhuǎn)動(dòng),即原子沿著鍵軸作相對(duì)的轉(zhuǎn)動(dòng)。紅外光譜就是由分子吸收紅外光后，引起振動(dòng)能級(jí)的躍遷而得到的。彎曲振動(dòng)

δ（低波數(shù)端）（面外）剪式平面搖擺（面內(nèi)）非平面搖擺扭曲吸收峰的兩大區(qū)域4000~1330cm-1——特征譜帶區(qū)1330~650cm-1——指紋區(qū)

（官能團(tuán)區(qū)）σ/cm-1T％甲苯的紅外光譜λ/μm紅外吸收峰的數(shù)目、位置和強(qiáng)度峰數(shù)：決定于該分子的振動(dòng)自由度峰數(shù)：決定于該分子的振動(dòng)自由度不伴隨偶極矩變化的振動(dòng)沒(méi)有IR吸收頻率完全相同的振動(dòng)所產(chǎn)生的吸收峰彼此發(fā)生簡(jiǎn)并強(qiáng)而寬的吸收峰往往覆蓋與之頻率相近的弱而窄的峰峰位：決定于該分子官能團(tuán)的固有性質(zhì)由于各基團(tuán)受到其他因素的影響，峰位并不總是固定在一個(gè)波數(shù)上，而是在一定的波數(shù)范圍內(nèi)。實(shí)際上大多數(shù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與峰位的關(guān)系是通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的積累,進(jìn)行歸納總結(jié)而得到的。峰強(qiáng)：決定于該分子振動(dòng)時(shí)偶極矩變化大小以及儀器的狹縫大小溫度,溶劑,不同的儀器對(duì)吸收峰的強(qiáng)度都有影響，由電負(fù)性相差較大的原子構(gòu)成的C=O、C=N、C-N、C-O等，紅外吸收峰一般都很強(qiáng)。而C-C、C-H的吸收峰較弱

鍵化合物類型頻率范圍(cm-1)

C-H烷烴2850~2960,1350~1470(s)=C-H烯烴3020~3080(m),675~1000(s)Ar-H芳香烴3000~3100(m),675~870(s)≡C-H炔烴3300(m)C=C烯烴1640~1680(m)CC炔烴2100~2260(m)C=C芳香烴1500,1600(sm)C-O醇，醚，羧酸，酯1080~1300(s)C=O醛，酮，羧酸，酯1690~1760(vS)O-H游離醇，酚3610~3640(m)形成氫鍵的醇，酚3200~3600(b)羧酸2500~3000(b)N-H胺:1o胺,雙峰

2o胺3300~3500(m)3200~3400(m)3300~3350(m)C-N

胺1180~1360(s)有機(jī)化合物的紅外光譜特征吸收頻率λ/μmσ/cm-1T％CH3(CH2)10CH3十二烷的紅外光譜怎樣用紅外光譜區(qū)分十二烷、1-庚烯和1-癸炔？想一想νδC-HC-H烷烴：2850~2960cm-11350~1470cm-1各類化合物的紅外光譜1-庚烯紅外光譜1-癸炔的紅外光譜烯烴：νC-H3020~3080cm-1δC-H675～1000cm-1ν1640~1680cm-1炔烴：νC-H3300cm-1ν2100~2260cm-1λ/μmλ/μmσ/cm-1σ/cm-1T％T％C=CC≡C怎樣用紅外光譜區(qū)分1-庚烯和甲苯？想一想λ/μm1-庚烯紅外光譜烯烴：νC-H3020~3080cm-1δC-H675～1000cm-1ν1640~1680cm-1芳香烴：νC-H3000~3100cm-1δC-H675～870cm-1ν1450,1500λ/μmσ/cm-1σ/cm-1T％甲苯的紅外光譜T％1580,1600cm-1C=CC=C正丁醇和苯酚的紅外光譜有哪些相似點(diǎn)？哪些不同點(diǎn)？想一想醇：νO-H3300cm-1苯酚的紅外光譜λ/μmσ/cm-1T％O-H芳環(huán)C=CC-O酚：νO-H3300cm-1νC-H3000~3100cm-1δC-H675～870cm-1ν1450,15001580,1600cm-1C=Cλ/μmT％C-HO-H正丁醇的紅外光譜σ/cm-1丙酸的紅外光譜2-乙基丁醛的紅外光譜想一想哪張圖是2-乙基丁醛？哪張是丙酸？醛（酮）：νC-HO2715~2810cm-1νC=O1725cm-1C=OC-H羧酸：νO-HνC=O1720cm-12500~3300cm-1O-HC=OT％λ/μm伯胺紅外光譜

仲胺紅外光譜怎樣用紅外光譜區(qū)分伯胺和仲胺？想一想仲胺：ν3300~3350cm-1伯胺：νN-H3300~3500cm-13200~3400cm-1（雙峰）N-H叔胺?

判別有機(jī)物分子中可能存在的官能團(tuán)想一想與下圖對(duì)應(yīng)的化合物是：A.

B.

C.D.

E.紅外光譜在有機(jī)結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用H、C有自旋現(xiàn)象113無(wú)線電波照射核發(fā)生核磁共振H1核磁共振譜

NuclearMagneticResonance（NMR）1.基本原理H0（a）無(wú)外加磁場(chǎng)（b）置于外加磁場(chǎng)中=NoMoreRest??儀器：核磁共振儀磁場(chǎng)方向輻射的吸收低場(chǎng)高場(chǎng)樣品、TMS、溶劑信號(hào)磁力線（感應(yīng)磁場(chǎng)）屏蔽作用shieldingeffect

電子云密度屏蔽作用H0信號(hào)高場(chǎng)2.NMR譜信號(hào)的幾個(gè)要素(1)信號(hào)的位置（δ）——質(zhì)子的電子環(huán)境環(huán)電子流+外加磁場(chǎng)強(qiáng)度高低頻率的概念是磁屏蔽是磁核抵消外磁場(chǎng)作用到自家磁核的磁場(chǎng)強(qiáng)度的作用。當(dāng)射頻場(chǎng)頻率（比如：300Mhz，600MHz，就是譜儀對(duì)外宣稱的工作頻率）固定時(shí)，屏蔽常數(shù)小的氫核得到的核磁共振磁場(chǎng)強(qiáng)度大，它被打折扣被屏蔽掉的磁場(chǎng)強(qiáng)度小，可以在外磁場(chǎng)的低場(chǎng)處時(shí)就能實(shí)現(xiàn)共振、出現(xiàn)信號(hào)，如羧基中的H因?yàn)檎x子接近于裸離子、其氫核外的電子云造成的屏蔽較小，導(dǎo)致受到的屏蔽小、被打折扣的場(chǎng)強(qiáng)少、核磁共振磁場(chǎng)強(qiáng)度大，從而就在外場(chǎng)強(qiáng)低處共振了；甲基中的氫核因?yàn)闅浜送怆娮用芏却?、屏蔽常?shù)大，氫核得到的外場(chǎng)強(qiáng)去除屏蔽才是核磁共振磁場(chǎng)強(qiáng)度，核磁共振磁場(chǎng)強(qiáng)度小，必須到外磁場(chǎng)的高場(chǎng)處才能達(dá)到每個(gè)氫核實(shí)現(xiàn)共振的方程中的規(guī)定場(chǎng)強(qiáng)、才會(huì)出現(xiàn)共振信號(hào)。b

a3-溴丙炔的1HNMR譜δba低場(chǎng)高場(chǎng)想一想請(qǐng)預(yù)測(cè)在1HNMR譜中哪個(gè)質(zhì)子信號(hào)在較高場(chǎng)？哪個(gè)在較低場(chǎng)？電子云密度低－低場(chǎng)電子云密度高－高場(chǎng)對(duì)于NMR譜，右側(cè)是高場(chǎng)，左邊是低場(chǎng)；指的是外場(chǎng)強(qiáng)——就是譜儀所提供的場(chǎng)強(qiáng)。對(duì)于同一個(gè)磁核，如H-1，實(shí)現(xiàn)核磁共振的場(chǎng)強(qiáng)和射頻場(chǎng)頻率是互為倒數(shù)的、場(chǎng)強(qiáng)和頻率是單變量的、是相互關(guān)聯(lián)的。因此，NMR譜的橫坐標(biāo)理解為頻率時(shí)，這時(shí)假定磁場(chǎng)強(qiáng)度是固定的，右側(cè)就是低頻（對(duì)應(yīng)于高場(chǎng)），左側(cè)是高頻（對(duì)應(yīng)于低場(chǎng)）。但一般譜儀實(shí)現(xiàn)固定射頻場(chǎng)頻率、掃描場(chǎng)強(qiáng)（掃描就是由小到大地變化）比較容易。也就是說(shuō)，常規(guī)測(cè)試時(shí)，射頻場(chǎng)頻率是固定的，就是宣稱的譜儀的500MHz（兆赫）等，掃描場(chǎng)強(qiáng)從而得到NMR譜?；瘜W(xué)位移chemicalshift

參考物：四甲基硅烷(CH3)4Sitetramethylsilane（TMS）表示：δTMS為0.0左正右負(fù)特點(diǎn)：只產(chǎn)生1個(gè)信號(hào)，且在最高場(chǎng)；沸點(diǎn)較低，易回收；性質(zhì)不活潑，難與樣品反應(yīng)。0.0<δ<14.0氫的類型化學(xué)位移d氫的類型化學(xué)位移dF-CH34.26H-C-O-(醇或醚)3.3～4Cl-CH33.05R2NCH32.2～2.6Br-CH32.68RCH2COOR2～2.2I-CH32.16RCH2COOH2.0～2.6RCH30.8～1.2RCOCH2R2.0～2.7R2CH21.1～1.5RCHO9.4～10.4R3CH～1.5R2NH2.0～4.0ArCH32.2～2.5ArOH6.0～8.0ArH6.0～8.0RCO2H10.0～12.0R2C=CHR4.9～5.9RCOOCH2R3.8RC≡CH2.3～2.9ROH1.0～6.0R2CHCR=CR2～1.7常見(jiàn)質(zhì)子的化學(xué)位移值①隨著鄰近原子電負(fù)性增強(qiáng)而增大δ值規(guī)律：②芳環(huán)氫>烯基氫>炔基氫>飽和碳原子氫③飽和碳原子氫為：3>2>1④-OH、-COOH等活潑氫δ向低場(chǎng)位移F-CH3>Cl-CH3>Br-CH3>I-CH36.0~8.04.9~5.92.3~2.90.8~1.51.51.1~1.50.8~1.21.0~6.010.0~12.04.263.052.682.16低場(chǎng)高場(chǎng)按化學(xué)位移δ值的大小，將下列化合物中的核磁共振信號(hào)排列成序：想一想ab

cb

ad

cc>b>ad>c>b>a想一想紅筆標(biāo)記的H在1HNMR譜中會(huì)不會(huì)出現(xiàn)在同一位置？藍(lán)色的H呢？溴乙烷的1HNMR譜CH3-CH2Brabba溴乙烷的1HNMR譜δ值為1.7(3H,t)，3.4(2H,q)想一想下列化合物在1HNMR譜中會(huì)產(chǎn)生幾組δ值不同的信號(hào)？每組信號(hào)包括幾個(gè)H？abbcca:1H,b:2H,c:2Habcda:3H,b:4H,c:2H,d:3H(2)信號(hào)的數(shù)目—有多少種不同類型的質(zhì)子

等性質(zhì)子已知C9H12，且

a:b=3:1，bbbaaa均三甲苯推測(cè)該化合物可能是：ν/Hzδab則a:9H，b:3H(3)吸收峰的面積——質(zhì)子的相對(duì)數(shù)目自旋耦合-裂分耦合常數(shù)J，單位：HzbaJabJabJba質(zhì)子相互偶合的偶合常數(shù)δ1,1,2-三溴乙烷的1HNMR譜CHBr2–CH2Brababν/Hz(4)信號(hào)的裂分——鄰近基團(tuán)的結(jié)構(gòu)信息不等性質(zhì)子在1H核磁譜圖上將兩個(gè)化學(xué)位移值相減，然后乘以相應(yīng)的核磁儀器頻率（如500M核磁，乘以500即可）。前提是識(shí)別出哪些峰是耦合裂分，如果不是耦合裂分，那么計(jì)算也就沒(méi)有意義了。耦合常數(shù)特點(diǎn)：和儀器無(wú)關(guān)，它是一個(gè)定值！數(shù)值一般不大，多不大于50J。耦合常數(shù)的計(jì)算：了解即可自旋偶合主要發(fā)生在同一碳或相鄰碳上的不等性質(zhì)子之間判別信號(hào)裂分情況的簡(jiǎn)單規(guī)律(n+1)規(guī)律：當(dāng)一組質(zhì)子相鄰的同類質(zhì)子數(shù)為n時(shí)，該組質(zhì)子的信號(hào)裂分為(n+1)重峰S—單峰d—二重峰t—三重峰q—四重峰m—多重峰各裂分峰的強(qiáng)度比等于二項(xiàng)式(a+b)n展開(kāi)式的各項(xiàng)系數(shù)-OH質(zhì)子的信號(hào)往往是一個(gè)單峰二重峰為1:1三重峰為1:2:1四重峰為1:3:3:1CH3CH2CH3在1HNMR譜中有幾組信號(hào)？每組信號(hào)有幾個(gè)H？裂分為幾重峰？想一想a

b

c∵Ha=Hc

∴有2組信號(hào)——(6H,t)，(2H,m)6＋1質(zhì)子裂分情況質(zhì)子裂分情況質(zhì)子裂分情況信號(hào)的位置（δ值）——質(zhì)子的電子環(huán)境信號(hào)的數(shù)目——有多少種不同類型的質(zhì)子吸收峰的面積——質(zhì)子的相對(duì)數(shù)目信號(hào)的裂分——鄰近基團(tuán)的結(jié)構(gòu)信息1HNMR譜的解析想一想化合物C3H6O2的

1HNMR譜如下圖，試推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)。該化合物是：CH3CH2COOH1H2H3H想一想化合物C8H9Br

的

1HNMR譜如下圖，積分曲線高度比為5:1:3，試推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)。δ該化合物是：不飽和度，又稱缺氫指數(shù)或者環(huán)加雙鍵指數(shù)，是有機(jī)物分子不飽和程度的量化標(biāo)志。不飽和度公式可以幫助使用者確定要畫(huà)的化合物有多少個(gè)環(huán)、雙鍵、和叁鍵，但不能給出環(huán)或者雙鍵或者叁鍵各自的確切數(shù)目，最終結(jié)構(gòu)需要借助于核磁共振（NMR），質(zhì)譜和紅外光譜（IR）以及其他的信息來(lái)確認(rèn)。不飽和度不飽和度計(jì)算公式：(2C+2)－H2i=雙鍵i

=1；叁鍵

i=2×雙鍵；環(huán)i

=1問(wèn)題：某烴分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)，兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵，它的分子式可能是（）A、C9H12

B、C17H20C、C20H30

D、C12H20不飽和度計(jì)算公式的應(yīng)用：解：該烴的不飽和度為1+3+2×1+2=8（苯環(huán)=1+3，注意，苯環(huán)有三個(gè)雙鍵！?。粌蓚€(gè)雙鍵是2×1，一個(gè)三鍵是2）A:(9×2+2-12)/2=4；B:(17×2+2-20)/2=8；C:(20×2+2-30)/2=6；D:(12×2+2-20)/2=3。因此，正確選擇為B。想一想試根據(jù)IR譜和1HNMR譜推測(cè)化合物C9H10O的結(jié)構(gòu)。5H2H3H答案：

磁共振成像（MRI）

以1HNMR的基本原理為基礎(chǔ)發(fā)展起來(lái)的一種醫(yī)學(xué)上的先進(jìn)診斷技術(shù)影像所見(jiàn)：頭顱MRI平掃橫斷面顯示左側(cè)額、頂葉交界處類圓形高信號(hào)，邊界清楚，周圍見(jiàn)水腫帶。影像診斷：腦出血。新型永磁開(kāi)放式磁共振成像系統(tǒng)MagneticResonanceImagingCTvsMRICT=ComputedTomography原理：利用X線束，對(duì)人體某一部位進(jìn)行環(huán)繞，并一一定厚度的層面進(jìn)行掃描，最后轉(zhuǎn)變?yōu)閿?shù)字化的圖像。缺點(diǎn)：軟組織密度分辨率低于MRI；成像參數(shù)少；有放射性危害MRI=MagneticResonanceImaging原理：利用人體內(nèi)水分的氫原子，在磁場(chǎng)內(nèi)激發(fā)后產(chǎn)生磁共振現(xiàn)象，經(jīng)計(jì)算機(jī)處理成像。缺點(diǎn)：掃描時(shí)間長(zhǎng)