標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4372.2-2001 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 原子吸收光譜法測定氧化鉛量》與《GB 4372.2-1984》相比，在多個方面進(jìn)行了修訂和完善，以提高檢測的準(zhǔn)確性和可操作性。具體變更內(nèi)容包括但不限于以下幾個方面：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱及編號調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)采用“GB/T”標(biāo)識，表明其為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)；而舊標(biāo)準(zhǔn)使用的是“GB”，表示強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)。這一變化反映了國家對于此類技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)定位的變化。

  2. 方法原理更加明確：2001版對原子吸收光譜法測定氧化鉛含量的基本原理做了更為詳盡的描述，增加了對樣品處理、儀器條件設(shè)定等方面的具體要求，有助于實(shí)驗(yàn)室更好地理解和執(zhí)行該方法。

  3. 操作步驟細(xì)化：新版標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品溶解到最終測量結(jié)果計(jì)算的全過程，并提供了更多關(guān)于如何控制實(shí)驗(yàn)條件（如溫度、時間等）的信息，增強(qiáng)了其實(shí)用價值和可重復(fù)性。

  4. 數(shù)據(jù)處理與報(bào)告要求更新：針對數(shù)據(jù)記錄、計(jì)算方法以及測試報(bào)告格式等內(nèi)容，《GB/T 4372.2-2001》提出了更嚴(yán)格的要求，確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可比性。

  5. 安全注意事項(xiàng)增加：考慮到實(shí)驗(yàn)過程中可能存在的安全風(fēng)險，2001年版本特別強(qiáng)調(diào)了在進(jìn)行相關(guān)操作時應(yīng)采取的安全防護(hù)措施，體現(xiàn)了對人員健康的重視。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4372.2-2014
  • 2001-07-10 頒布
  • 2001-12-01 實(shí)施
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GB/T 4372.2-2001直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測定氧化鉛量_第1頁
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文檔簡介

ICS77.120.60H62中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4372.2-2001直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測定氧化鉛量Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess-Determinationofleadoxidecontent-Atomicabsorptionspeetrometrymethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T4372.2-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T4372.2—1984《氧化鋅(直接法)化學(xué)分析方法磷酸底液極譜法測定氧化鉛與氧化鍋量》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是采用原子吸收光譜法測定氧化鉛量。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時代替GB/T4372.2—1984。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由水口山礦務(wù)局負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：區(qū)海燕、姚曉紅、毛艷玲、譚平生。本標(biāo)準(zhǔn)委托全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測定氧化鉛量GB/T4372.2-2001Methodsforchemicalanalysisofzinc代替GB/T4372.2-1984oxideproducedbydirectprocess-Determinationofleadoxidecontent-Atomicabsorptionspectrometrymethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了直接法氧化鋅中氧化鉛含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于直接法氧化鋅中氧化鉛含量的測定。測定范圍：0.01%～1.0%2！方法提要試料用硝酸溶解,在稀硝酸(5十95)介質(zhì)中.使用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長283.3nm處測量鉛的吸光度，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算氧化鉛的含量。3試劑3.1硝酸(1十1)。3.2鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.1000g高純鉛于300mL的燒杯中.加入10mL硝酸(3.1).微熱溶解,取下冷卻,移入1000mL容量瓶中,以水洗燒杯合并于容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勻。此溶液1mL含100Kg銷。4儀器原子吸收光譜儀，附鉛空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。靈敏度：在與測量樣品溶液基體相一致的溶液中.鉛的特征濃度應(yīng)不大于0.3g/ml.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是零標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.7。儀器工作條件見附錄A(提示的附錄)5，分析步

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