- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-05-13 頒布
- 2008-11-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.100
犎11
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜4701.6—2008
代替GB/T4701.6—1984
鈦鐵鋁含量的測(cè)定犈犇犜犃滴定法
犉犲狉狉狅狋犻狋犪狀犻狌犿—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪犾狌犿犻狀狌犿犮狅狀狋犲狀狋—
犈犇犜犃狋犻狋狉犻犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
20080513發(fā)布20081101實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
鈦鐵鋁含量的測(cè)定犈犇犜犃滴定法
GB/T4701.6—2008
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門外三里河北街16號(hào)
郵政編碼:100045
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中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)8千字
2008年7月第一版2008年7月第一次印刷
書號(hào):155066·132272
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書
犌犅/犜4701.6—2008
前言
本部分代替GB/T4701.6—1984《鈦鐵化學(xué)分析方法8羥基喹啉容量法測(cè)定鋁量》。
本部分與GB/T4701.6—1984相比較,主要進(jìn)行了以下技術(shù)修改:
———試料量由0.50g調(diào)整為0.25g;
———采用硝酸、氫氟酸、硫酸分解試料,殘?jiān)M(jìn)行回收處理代替鹽酸、硝酸分解試料;
———采用鹽酸—六次甲基四胺分離干擾元素,代替8羥基喹啉分離干擾元素的過程;
———采用EDTA滴定法代替加入過量的溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,再加入碘化鉀生成碘,以淀粉為指
示劑,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定的方法。
本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。
本部分起草單位:中鋼集團(tuán)吉林鐵合金股份有限公司。
本部分主要起草人:高玉敏、劉冰、袁萍、張光榮。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T4701.6—1984。
Ⅰ
書
犌犅/犜4701.6—2008
鈦鐵鋁含量的測(cè)定犈犇犜犃滴定法
警告:使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問題。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
本部分規(guī)定了EDTA滴定法測(cè)定鈦鐵中鋁的含量。
本部分適用于鈦鐵中鋁含量的測(cè)定,測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):3.00%~12.00%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備
3原理
試料用硝酸、氫氟酸、硫酸分解,經(jīng)六次甲基四胺、強(qiáng)堿分離后,濾液調(diào)節(jié)pH值,加入過量的EDTA
標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,以PAN為指示劑,用銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液回滴過量的EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,然后加入氟化
鈉置換鋁,再用銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,根據(jù)銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液消耗量,計(jì)算鋁的含量
溫馨提示
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