標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.109-2003 柑桔中水胺硫磷殘留量的測(cè)定》與《GB 14929.3-1994》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和改進(jìn)。首先,在標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)上,《GB 14929.3-1994》變更為《GB/T 5009.109-2003》,從強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),這反映了技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系的發(fā)展趨勢(shì)以及對(duì)食品安全管理理念的變化。
在檢測(cè)方法上,《GB/T 5009.109-2003》采用了更先進(jìn)的氣相色譜法(GC)來測(cè)定柑橘中的水胺硫磷殘留量,而舊版標(biāo)準(zhǔn)可能使用了不同的分析技術(shù)或較少關(guān)注特定農(nóng)藥的精確測(cè)量。新版本通過優(yōu)化樣品前處理步驟如提取、凈化等過程,提高了檢測(cè)精度與準(zhǔn)確性,同時(shí)也簡(jiǎn)化了操作流程,使得實(shí)驗(yàn)更加易于實(shí)施且結(jié)果更加可靠。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS67.040C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.109—2003代替GB/T14929.3-1994柑桔中水胺硫磷殘留量的測(cè)定Determinationofisocarbophosresiduesinorange2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T5009.109—2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T14929.3—1994(柑桔中水胺硫磷殘留量測(cè)定方法》.本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T14929.3—1994相比主要修改如下:-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱,標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《柑桔中水胺硫磷殘留量的測(cè)定》-按GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行丁修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:南京農(nóng)業(yè)大學(xué)、黑龍江農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)站、衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:季玉玲、王圣田、林國(guó)慶。原標(biāo)準(zhǔn)于1994年首次發(fā)布,本次為第一次修訂
GB/T5009.109一2003柑桔中水胺硫磷殘留量的測(cè)定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了柑桔中水胺硫磷殘留量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于柑桔中水膠硫磷農(nóng)藥的殘留量分析本方法的檢出限為1.4×10-g,檢出濃度為0.02mg/kg.原理柑桔試樣經(jīng)硅藻土545、丙酮揭碎提取,過濾,濾液用二氯甲烷萃取,濃縮,進(jìn)帶526nm濾光片火焰光度檢測(cè)器的氣相色譜儀測(cè)定利用含有機(jī)磷的試樣在富氫焰上燃燒,以HPO碎片的形式,放射出波長(zhǎng)526nm的特征光.這種特征光通過濾光片選擇后,由光電倍增管接收,轉(zhuǎn)換成電信號(hào),經(jīng)微電流放大器放大后.被記錄下來·試樣的峰高與標(biāo)準(zhǔn)品的峰高相比,計(jì)算出試樣相當(dāng)?shù)暮?試劑3.1丙酮、3.2二氯甲烷。3.3無水硫酸鈉3.4助濾劑Celite545.3.5化鈉3.6酸洗活性炭:300g活性炭粉末·用1000mL1mol/L鹽酸煮沸4h后.用水洗至洗滌水中無氯離子·烘干備用。3.7弗羅里硅土:60目~100目.在650C下烘3h.加5%水混勺,購(gòu)于干燥器中.用前在130C下烘23.8水胺硫磷標(biāo)準(zhǔn)品(isocarbophos):純度為99%4儀器4.1氣相色譜儀:附火焰光度檢測(cè)器(FPD)和526nm濾光片。4.2組織熱碎機(jī)4.3旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀4.4KD濃縮器、4.5真空泵:30L/min。4.6250mL分液漏斗47內(nèi)徑0.5cm的微型層析柱5分析步驃5.1試樣提?。喝∮写硇缘母探墼嚇忧兴楹蟪浞只焐?稱取50.0g于組織搞碎機(jī)中.加5gCelite545和100mL丙酮。揭碎30s后,轉(zhuǎn)移至布氏漏斗抽濾·然后用丙酮洗滌殘?jiān)蜑V器二次,每次20mL,合
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