2023年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬題藥事管理與法規(guī)含新題型

執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題欄目，醫(yī)學教育網(wǎng)為您提供最新的20２３執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題,執(zhí)業(yè)藥師考試題庫（含新題型),執(zhí)業(yè)藥師題庫下載,2023執(zhí)業(yè)藥師考試試題及答案，執(zhí)業(yè)藥師考試最新試題等，更多執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題信息請連續(xù)關(guān)注我們。一、最佳選擇題。每題１分。每題的備選項中只有一個最佳答案。?1、有關(guān)藥品電子監(jiān)管的說法,錯誤的是(

）。

?A.國家藥品監(jiān)督管理部門制定、公布《入網(wǎng)藥品目錄》

B.《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前,必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一標記的藥品電子監(jiān)管碼?Ｃ．藥品經(jīng)營公司如需經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品,須具有藥品電子監(jiān)管碼賦碼條件

Ｄ．基本藥物進行全品種電子監(jiān)管

???2、一般不在說明書【注意事項】項中說明的是(

)。

A.需要慎重的情況?Ｂ．影響藥物療效的因素?C．嚴禁應用該藥品的疾病情況

D．用藥過程中需觀測的情況

?

3、行政復議申請的一般時效和行政復議機關(guān)作出行政復議決定的期限分別是（

）。

A.60日，3０日?B.90日，60日

C.30曰，30日?D．60日，60日

?４、可做廣告的藥品是(

)。

A．哌替啶

B．美沙酮?C.苯丙胺?Ｄ．麻仁丸

?

?5、藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02％(g/m1)，應（

)。

?A．追究該醫(yī)院法定代表人的責任?B．追究負責供應當藥品的藥品批發(fā)公司的責任

C．直接追究該藥品生產(chǎn)公司的責任?Ｄ.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營公司以及該醫(yī)院的責任

??

6、有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)管理的說法，錯誤的是（

)。

A.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須有真實、完整的藥品購進記錄?Ｂ.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥品應當與診療范圍相適應?C．醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認定的藥學技術(shù)人員

Ｄ．個體診所應當按照省級衛(wèi)生行政部門分級管理目錄制定診所的供應目錄

7、運用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個部門申請審查（

)。

?A.工商行政管理部門?B.藥品監(jiān)督管理部門?C．衛(wèi)生行政管理部門

Ｄ．廣電總局

??8、有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的說法,錯誤的是（

）。

?A．經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制

B．醫(yī)療機構(gòu)配制制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得在市場銷售?C.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

Ｄ．經(jīng)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準,醫(yī)療機構(gòu)配制制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用

??9、藥品零售公司開具的藥品銷售憑證的內(nèi)容可不涉及(

）。

A.藥品名稱?B．價格?C．生產(chǎn)廠商

D.藥品批準文號

?10、應當定期發(fā)布質(zhì)量公告的是(

）。

?Ａ．國家藥品監(jiān)督管理部門?B.省級藥品監(jiān)督管理部門?C.國家和省級藥品監(jiān)督管理部門?D.社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門11、非處方藥分為甲、乙兩類，是根據(jù)藥品的（

）。

?A.經(jīng)濟性?Ｂ.穩(wěn)定性?C．安全性

D.有效性

??

12、購銷記錄保存的時限應當是（

)。

?Ａ.至少1年?B．至少2年?C．至少3年

Ｄ.至少5年

?

13、外配處方必須由（

)。

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具

Ｂ.定點零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開具

C.社區(qū)醫(yī)護人員開具

Ｄ.定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具

??14、零售藥店不得經(jīng)營的藥品是(

)。

?A．醫(yī)療用毒性藥品?Ｂ．抗病毒藥?C.終止妊娠藥品

D．注射劑

??15、有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)，下列說法錯誤的是（

)。

?Ａ．對初次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營公司,提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的公司必須索取、審核該經(jīng)營公司的資格證明文獻并進行備案?B．藥品批發(fā)公司通過自身網(wǎng)站可認為其他批發(fā)公司經(jīng)營的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

C．向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的公司只能在網(wǎng)上銷售本公司經(jīng)營的非處方藥?D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)只能購買藥品,不得上網(wǎng)銷售藥品

?

?16、香港、澳門、臺灣地區(qū)的醫(yī)療器械的注冊證格式為（

)。

Ａ．械注準×××××××××××

B．×械注進×××××××××××

C．×械注許×××××××××××?D.×械注備×××××××××××

??17、有關(guān)藥品廣告的說法,錯誤的是（

)。

?Ａ．藥品廣告不得說明治愈率或有效率

B.藥品廣告可以運用醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)作證明的

Ｃ．藥品廣告不可以患者的名義和形象作證明?D.精神藥品不得做廣告

?

18、開辦藥品經(jīng)營公司的必備條件不涉及（

）。

?Ａ．具有依法通過資格認定的藥學技術(shù)人員?Ｂ．具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員?C．具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度?D．具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢查的機構(gòu)

??19、藥師藥物調(diào)劑資格取消后,在多久內(nèi)不得恢復其藥物調(diào)劑資格(

)。

?A.３個月

B．6個月?C．１年內(nèi)

D．3年內(nèi)??２０、不符合藥品批發(fā)公司的收貨與驗收規(guī)定的是（

)。

?Ａ．應當按照規(guī)定的程序和規(guī)定對到貨藥品逐批進行收貨、驗收

B.驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關(guān)的證明文獻等逐個進行檢查、核對

C．冷藏、冷凍藥品無需驗收，直接入庫

D.驗收藥品應當做好驗收記錄

２1、可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是(

)。

?A．市場上沒有供應的經(jīng)典方劑

Ｂ．市場上沒有供應的中藥、化學藥組成的復方制劑?C.市場上沒有供應且臨床需用的麻醉藥品

D．市場上沒有供應的中藥注射劑

?

?22、藥品零售公司營業(yè)場合必須配備的設(shè)備不涉及(

）。

A．不合格藥品專用存放場合

B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品

C．監(jiān)測、調(diào)控溫度的設(shè)備

D.專用冷藏設(shè)備冷藏藥品

??２3、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械)廣告，必須經(jīng)（

)。

A.信息產(chǎn)業(yè)部門審查批準?Ｂ．藥品監(jiān)督管理部門審查批準?C．工商管理部門審查批準?Ｄ．電信管理部門審查批準

?

?２4、有關(guān)藥品廣告的說法,對的的是(

)。

?Ａ．藥品廣告的內(nèi)容必須以省級藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準?B．非處方藥無須取得藥品廣告批準文號就可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告?C.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告

D．藥品廣告須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準

?25、郵寄第二類精神藥品，寄件人應提交（

)。

A.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予銷售證明

B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予運送證明

C．所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明?D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明

??26、有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù),下列說法錯誤的是(

)。

?A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的公司必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書號碼

B．省級藥品監(jiān)管部門負責審批為藥品生產(chǎn)公司、藥品經(jīng)營公司和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的公司?C．提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的公司必須嚴格審核參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)公司、藥品經(jīng)營公司、醫(yī)療機構(gòu)從事藥品交易的資格及其交易藥品的合法性

D．提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的公司必須索取、審核初次上網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)公司、藥品經(jīng)營公司、醫(yī)療機構(gòu)交易各方的資格證明文獻以及藥品批準證明文獻

?27、藥品批發(fā)公司應當建立不合格藥品解決記錄，記錄至少保存(

)。

?Ａ.1年?Ｂ．２年?C.3年?Ｄ.5年

???28、可以發(fā)布廣告的藥品是（

)。

A.抗生素

B.麻醉藥品

Ｃ.精神藥品?D．毒性藥品

2９、藥品廣告批準文號的格式對的的是（

）。

Ａ．國藥廣審(視)第號?Ｂ．浙藥廣審(聲）第號?C.粵藥廣審(網(wǎng)）第號?D．豫藥廣審（媒)第號

３0、醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購藥的是(

）。

A．醫(yī)療用毒性藥品處方

B．精神藥品處方?C.兒科處方?Ｄ.婦科處方

31、下列藥品生產(chǎn)公司的做法,錯誤的是(

）。

?Ａ.銷售本公司生產(chǎn)的藥品?Ｂ．銷售本公司受委托生產(chǎn)的藥品

C．銷售藥品時,提供加蓋本公司印章的《藥品生產(chǎn)許可證》復印件

D．對所派銷售人員提供加蓋本公司印章的授權(quán)書原件

??３2、開辦藥品經(jīng)營公司必須具有的條件不涉及(

)。

?A.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員?B.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢查的人員以及必要的儀器?C.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場合、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境?D．具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

??3３、有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù),下列說法錯誤的是（

)。

?A.國家藥品監(jiān)管部門負責審批為藥品生產(chǎn)公司、藥品經(jīng)營公司和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的公司?B．向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的公司，至少必須是藥品零售連鎖公司

C．互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書有效期３年

Ｄ.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的公司必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書號碼

??34、將非處方藥分為甲乙兩類，是根據(jù)藥品的（

）。

A.方便性

B．穩(wěn)定性?C．普及性

D．安全性

??

３5、關(guān)于藥品說明書規(guī)定的說法，錯誤的是(

)。

?A．非處方藥應列出重要輔料名稱

Ｂ.注射劑應列出所有輔料名稱?C．化學藥列出所有活性成分

D．中成藥組方中應列出所有中藥藥味

?

36、消費者有權(quán)自主（

)。

?A.在藥品零售公司選購處方藥

B.在藥品零售公司選購非處方藥?C．在醫(yī)療機構(gòu)藥房選購處方藥?D.在藥品批發(fā)公司選購非處方藥

?

?37、可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有（

）。

A.重要用于滋補保健作用，易濫用的品種?Ｂ.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標準的品種

C．具有國家瀕危野生動植物藥材的品種

D.因嚴重不良反映，國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的品種

???3８、處方藥可以申請轉(zhuǎn)換為非處方藥的是(

）。

A.監(jiān)測期內(nèi)的藥品?B．消費者不便自我使用的藥物劑型

Ｃ.作用于全身的抗菌藥

D.避孕藥

??39、可以單色印刷非處方藥專有標記的是(

)。

?A.標簽和內(nèi)包裝

B．使用說明書和大包裝

C．標簽和使用說明書

D．標簽和大包裝

?

40、藥品經(jīng)營公司可以從事的采購活動是(

）。

?A.從非法藥品市場采購藥品?B.采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑?C．向無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個人采購藥品

D．從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材

二、配伍選擇題。每題1分。每題只有一個對的答案。?41、根據(jù)以下材料,回答41-80題

A．5萬元~10萬元的罰款

?B．2萬元~5萬元的罰款

?Ｃ．5000元~２萬元的罰款

?D．500０元~1萬元罰款

定點生產(chǎn)公司未依照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)情況,逾期不改正的，可處（

)。

?

?42、定點批發(fā)公司未依照規(guī)定報告麻醉藥品和精神藥品的進貨、銷售、庫存數(shù)量以及流向,逾期不改正的,可處(

)。??

４３、醫(yī)療機構(gòu)未依規(guī)定報告麻醉藥品、精神藥品的進貨、庫存、使用數(shù)量,逾期不改正的，可處(

)。

?

4４、根據(jù)以下材料,回答４４-83題

A．５萬元～１0萬元的罰款

B．2萬元～5萬元的罰款

C．5０00元~1萬元罰款

?D．違法銷售藥品貨值金額２倍~5倍的罰款

?定點生產(chǎn)公司未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)，逾期不改正的，可處（

）。?

?45、醫(yī)療機構(gòu)緊急借用麻醉藥品和一類精神藥品后未備案，逾期不改正的，可處(

）。

?４6、定點批發(fā)公司違反規(guī)定經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥的，逾期不改正的,可處(

)。

???4７、區(qū)域性批發(fā)公司之間違反規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品，或者因特殊情況調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品后未依照規(guī)定備案，逾期不改正的,可處(

）。

4８、根據(jù)以下材料，回答４８－８7題

?A．處1000元一５萬元

?B．處３萬元以下的罰款

?C．處2萬元以下的罰款

?D．處應召回藥品貨值金額3倍的罰款

?藥品生產(chǎn)公司拒絕召回藥品的（

)。

???49、藥品生產(chǎn)公司未按照藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定采用改正措施或召回藥品的（

）。

５0、藥品生產(chǎn)公司拒絕協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門開展調(diào)查的（

）。

51、藥品經(jīng)營公司、使用單位拒絕配合藥品生產(chǎn)公司或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關(guān)藥品安全隱患調(diào)查、拒絕協(xié)助藥品生產(chǎn)公司召回藥品的（

)。

??52、根據(jù)以下材料，回答５2-9１題

A.處5000元～3萬元的罰款

B．處３萬元以下的罰款

?C.處2萬元以下的罰款

D．處5０00元以下的罰款

藥品經(jīng)營公司不配合嚴重藥品不良反映或者群體不良事件相關(guān)調(diào)查工作的（

)。

?

?53、藥品生產(chǎn)公司不配合嚴重藥品不良反映或者群體不良事件相關(guān)調(diào)查工作的（

)。

??５4、醫(yī)療機構(gòu)不配合嚴重藥品不良反映或者群體不良事件相關(guān)調(diào)查工作的(

)。

?55、根據(jù)以下材料，回答55-94題

?A．衛(wèi)生行政部門處罰

?B．工商行政管理部門處罰

C．經(jīng)濟綜合主管部門處罰

D．藥品監(jiān)督管理部門處罰

藥品的生產(chǎn)公司、經(jīng)營公司或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的，由(

)。

?

56、醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)公司、藥品經(jīng)營公司或者其代理人給予的財物或者其他利益的,由（

）。

?５7、藥品的生產(chǎn)公司、經(jīng)營公司、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，由（

)。

58、根據(jù)以下材料,回答58－97題

Ａ．按照無正經(jīng)營處罰

B．按照從無證公司購進藥品處罰

?C．按銷售假藥處罰

D.按銷售劣藥處罰

未經(jīng)批準,擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品的（

)。

59、在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超過批準經(jīng)營的（

）。

??

60、個人設(shè)立的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品超過規(guī)定的范圍和品種的（

)。

6１、根據(jù)以下材料,回答61－１00題

?Ａ.貨值金額3倍以上５倍以下的罰款

Ｂ.貨值金額1倍以上３倍以下的罰款

?Ｃ.貨值金額５0％以上3倍以下的罰款

?D．貨值金額２倍以上5倍以下的罰款

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑(

）。

?

62、藥品經(jīng)營公司從無許可證公司購進藥品，應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品(

）。

63、根據(jù)以下材料,回答63-１02題

A.2倍以上5倍以下

B.3倍以上5倍以下

C．1倍以上3倍以下

?D．1倍以上5倍以下

?出租《藥品經(jīng)營許可證》,沒收違法所得,并處罰款的金額為違法所得的(

）。

??

64、未取得《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的，應當依法予以取締,并處罰款的金額為違法經(jīng)營藥品貨值金額的(

)。

?

６５、根據(jù)以下材料，回答65-１04題

Ａ.其他特別嚴重情節(jié)

?B.對人體健康導致輕度危害

C.后果特別嚴重

D．對人體健康導致嚴重危害

生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,導致器官組織損傷導致一般功能障礙或者嚴重功能障礙,應當認定為（

）。

66、生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，導致3人以上中度殘疾或者器官組織損傷導致嚴重功能障礙,應當認定為（

)。

??67、生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后,導致器官組織損傷導致一般功能障礙或者嚴重功能障礙，應當認定為（

)。

?

68、生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，導致３人以上中度殘疾或者器官組織損傷導致嚴重功能障礙,應當認定為(

）。

?6９、根據(jù)以下材料，回答69－108題

?A.其他特別嚴重情節(jié)

B.對人體健康導致輕度危害

?C．后果特別嚴重

?D.對人體健康導致嚴重危害

生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，導致輕度殘疾,應當認定為（

)。

?

70、生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后,導致中度殘疾，應當認定為(

）。

71、根據(jù)以下材料,回答71-110題

?Ａ．足以嚴重危害人體健康

?Ｂ．對人體健康導致嚴重危害

?C．對人體健康導致特別嚴重危害

?Ｄ．后果特別嚴重

生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后導致輕傷的,應認定為(

）。

?７２、生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后導致中度殘疾的，應認定為(

）。

??73、根據(jù)以下材料,回答73-１1２題

A.3年以下有期徒刑，并處罰金

?Ｂ．3年以上２02３以下有期徒刑,并處罰金

?C．２023以上有期徒刑或者無期徒刑或者死刑

?D．2023以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)

生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康導致嚴重危害的,處以（

）。

??74、生產(chǎn)、銷售劣藥,后果特別嚴重的，處以（

)。

??75、根據(jù)以下材料，回答７５-1１4題

?A.3年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金

B．3年以上2０2３以下有期徒刑,并處罰金

C．2０２３以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)

Ｄ．2023以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)

?生產(chǎn)假藥對人體健康導致嚴重危害的，應處(

)。

??

76、生產(chǎn)劣藥對人體健康導致嚴重危害的,應處（

)。

??

7７、銷售劣藥對人體健康導致特別嚴重后果的，應處（

）。

７8、根據(jù)以下材料,回答78－１17題

?A．50００元以上１萬元以下的罰款

?B．5000元以上２萬元以下的罰款

?C．2萬元以上5萬元以下的罰款

D．5萬元以上10萬元以下的罰款

銷售第二類精神藥品的零售公司違反儲存、銷售的規(guī)定，應由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，如逾期不改正的，應責令停業(yè),并處（

）。

??

７９、取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)違反購買、儲存的規(guī)定,應由衛(wèi)生行政部門責令限期改正，如逾期不改正,處（

）。

?

８0、定點批發(fā)公司未對醫(yī)療機構(gòu)履行送貨義務(wù)，應由藥品監(jiān)督管理部門責令改正,如逾期不改正,處(

）。

三、多項選擇題。每題1分。每題的備選項中,有2個或２個以上對的答案。少選或多選均不得分。

81、醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責涉及(

)。

?A．負責藥品采購供應

Ｂ.開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測?Ｃ．負責處方或者用藥醫(yī)囑審核?D.負責臨床藥物治療方案制定

??

82、國產(chǎn)保健食品批準文號格式有(

)。

A．國食健字G＋4位年代號+4位順序號

Ｂ．國食健字Ｊ+4位年代號+4位順序號

C．衛(wèi)食健字+4位年代號第××××號

D.衛(wèi)進食健字+4位年代號第××××號

８3、關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方開具、調(diào)劑和管理,對的的有(

)。

?Ａ.藥師應當對處方用藥與臨床診斷的相符性進行審核

B．醫(yī)療機構(gòu)購進同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過三種?Ｃ．中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?D．藥師應當對麻醉藥品處方按年月日逐曰編制順序號

?

８4、不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的有（

)。

?Ａ．人參酒

Ｂ.維生素Ｃ泡騰片?Ｃ．雙黃連口服液

D.胎盤組織液

?

85、可做廣告的藥品是(

）。

?Ａ．芬太尼?B.乙酰螺旋霉素

C.胰島素

D．布桂嗪

86、有關(guān)國家基本藥物的動態(tài)管理的說法，錯誤的是（

)。

?A.國家基本藥物目錄在保持數(shù)量相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實行動態(tài)管理?Ｂ.原則上5年調(diào)整一次?C.經(jīng)國家基本藥物工作委員會審核批準,可適時組織調(diào)整

D.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審核批準,可適時組織調(diào)整

?８7、開辦藥品經(jīng)營公司必須具有的條件涉及(

)。

?A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度?B.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場合

C.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員

D．具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的藥品品種與數(shù)量

?

?88、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則涉及（

）。

?Ａ.以人為本

B.公平與效率統(tǒng)一?Ｃ．城鄉(xiāng)有別?D．統(tǒng)籌兼顧

?89、我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)擬定的行政許可有(

)。

?Ａ.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

B.藥物臨床研究許可?C．藥品上市許可?D.藥物臨床前研究許可

?90、公民、法人或者其他組織申請行政復議的情形有（

)。

?Ａ.對行政機關(guān)對其作出的罰款決定不服的?B.認為行政機關(guān)侵犯其合法的經(jīng)營自主權(quán)的

C．對行政機關(guān)撤消其許可證、資格證的決定不服的

D.對民事糾紛的調(diào)解或者其他解決行為不服的91、有關(guān)麻醉藥品和精神藥品零售的說法,對的的是(

)。

?A.麻醉藥品不得零售

Ｂ．第一類精神藥品不得零售

C.第二類精神藥品不得零售

D.藥品零售連鎖公司經(jīng)批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)

?

９2、下列情形應按劣藥論處的是(

）。

A．未標明有效期或者更改有效期的藥品?B．不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品?C.擅自添加了防腐劑的藥品?D.使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

?93、有關(guān)中藥飲片的生產(chǎn)經(jīng)營，嚴禁的行為涉及（

）。

Ａ．藥品生產(chǎn)公司外購中藥飲片半成品

B．藥品經(jīng)營公司從事飲片分包裝、改換標簽活動?Ｃ.藥品生產(chǎn)公司從中藥材市場采購中藥飲片?D．藥品經(jīng)營公司從不具有飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人采購中藥飲片

94、藥品經(jīng)營公司、使用單位（

)。

Ａ．應當協(xié)助藥品生產(chǎn)公司履行召回義務(wù)?B．應當建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性?Ｃ．應當控制和收回存在安全隱患的藥品

D．發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應立即銷毀

95、含特殊藥品復方制劑涉及(

）。

Ａ．含磷酸可待因口服液體制劑

B.含地芬諾酯(苯乙哌啶)復方制劑

C.復方甘草片?D.含麻黃堿類復方制劑

?９６、有關(guān)基本藥物報銷的規(guī)定的說法，錯誤的是（

）。

?A．基本藥物所有納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄

Ｂ．基本藥物中處方藥和甲類非處方藥所有納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄，乙類非處方藥不納入

Ｃ．基本藥物中乙類非處方藥所有納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄，處方藥和甲類非處方藥不納入?D.基本藥物報銷比例與非基本藥物保持一致

?97、經(jīng)營者從事市場交易不得采用的手段有（

）。

?A.對商品質(zhì)量作引入誤解的虛假表達

B.擅自使用別人的公司名稱?Ｃ.在商品上冒用認證標志?D．突出商品的名優(yōu)標志和產(chǎn)地

??9８、某藥品生產(chǎn)公司未在規(guī)定期間內(nèi)通過GMP認證，仍進行藥品生產(chǎn)活動,藥品監(jiān)督管理部門給予警告,責令限期改正，逾期不改正的,對該公司的處罰是（

）。

Ａ．責令停產(chǎn)整頓?Ｂ.并處2萬元以上５萬元以下的罰款

C.并處5000元以上2萬元以下的罰款?Ｄ.情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

?

99、有關(guān)麻醉藥品和精神藥品管理，下列說法對的的有(

）。

Ａ.郵寄麻醉藥品和精神藥品,寄件人應當提交本公司上級管理部門出具的準予郵寄證明?B.運送第一類精神藥品的承運人在運送過程中應當攜帶運送證明副本

Ｃ．麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售

D．醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從定點批發(fā)公司借用

??1００、分布區(qū)域縮小、資源處在衰竭狀態(tài)的重要野生藥材涉及（

）。

A．麝香?B．穿山甲

C.黃連

Ｄ.胡黃連

1０1、屬于國家藥品標準的是（

）。

A.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范

B.國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品標準?C.省級衛(wèi)生行政部制定的藥品標準

D.《中華人民共和國藥典》

１０2、藥師不得調(diào)劑的處方有（

）。

?Ａ.不規(guī)范的處方

B.醫(yī)師為自己開具的麻醉藥品處方?C．沒有醫(yī)師署名的處方

D．用藥嚴重不合理的處方

?

10３、有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法,對的的是（

)。

A．向患者提供的制劑應當與診療范圍相適應,并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配?Ｂ.配制的制劑不得在市場上銷售?C．配制的制劑不得在大眾媒體上發(fā)布廣告

D．配制的制劑可以在指定的專業(yè)醫(yī)藥雜志上發(fā)布廣告

?

104、處方書寫的規(guī)則有(

）。

A.患者為新生兒、嬰幼兒時，年齡寫日、月齡

B.處方如需修改，應當在修改處由藥師署名?C．開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢?D．特殊情況需要超劑量使用藥品時，應當注明因素，由藥師署名

?

1０5、關(guān)于藥品銷售的說法,對的的有（

）。

Ａ．藥品生產(chǎn)公司不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥

Ｂ.藥品經(jīng)營公司不得以搭售方式向公眾贈送處方藥

Ｃ．藥品經(jīng)營公司不得回收有效期即將屆滿的藥品重新包裝銷售

D．醫(yī)療機構(gòu)不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式向公眾銷售處方藥

?

106、某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本領(lǐng)件相關(guān)法律問題的說法，對的的有（

)。

?A．網(wǎng)站不能在網(wǎng)上向個人消費者銷售處方藥

Ｂ.網(wǎng)站涉及以虛假信息非法銷售處方藥的違法活動

C．公眾應憑醫(yī)師處方通過正規(guī)渠道購買該處方藥

Ｄ.網(wǎng)站應經(jīng)藥品廣告審批部門批準后才干在網(wǎng)站上推廣該處方藥

107、醫(yī)師開具處方時可以使用（

）。

?A．藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱

Ｂ．國家衛(wèi)生行政部門公布的藥品習慣名稱開具處方

Ｃ.省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的院內(nèi)制劑名稱

Ｄ．本醫(yī)療機構(gòu)批準的藥品名稱縮寫

?108、藥品生產(chǎn)公司應當(

)。

A．對召回藥品的解決應當有具體的記錄,并向藥品不良反映監(jiān)測中心報告?Ｂ.建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息

C．對也許具有安全隱患的藥品進行調(diào)查、評估,召回存在安全隱患的藥品?D．建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源