GB/T 5009.131-2003植物性食品中亞胺硫磷殘留量的測(cè)定

ICS67.040C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.131—2003代替GB/T16335-1996植物性食品中亞胺硫磷殘留量的測(cè)定Determinationofphosmetresiduesinvegetablefoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T5009.131一2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T16335—1996《食品中亞胺硫磷殘留量的測(cè)定方法》。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T16335—1996相比主要修改如下：-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱，標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《植物性食品中亞胺硫磷殘留量的測(cè)定》-按GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行丁修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院、衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：張喬、張臨夏、沈在忠、張瑩、楊大進(jìn)。原標(biāo)準(zhǔn)于1996年首次發(fā)布.本次為第一次修訂

GB/T5009.131一2003植物性食品中亞胺硫磷殘留量的測(cè)定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了稻谷、小麥、蔬菜中亞胺硫磷殘留量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于稻谷、小麥、蔬菜中亞胺硫磷殘留量的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)檢出限為1.50×10-1g。原理含亞胺硫磷的試樣在富氫焰上燃燒,以HPO碎片形式，放射出波長(zhǎng)526nm的特征光,這種特征光通過(guò)濾光片選擇后.由光電倍增管接收，轉(zhuǎn)換成電信號(hào),以微電流放大器放大后.被記錄下來(lái)，試樣峰高與標(biāo)準(zhǔn)品的峰高相比，計(jì)算出試樣相當(dāng)?shù)暮俊?試劑3.13.23.3無(wú)水硫酸鈉34農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取適量亞胺硫磷農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品(phosmet).用丙酮配制成儲(chǔ)備液，放在冰箱中保存。3.5農(nóng)農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：臨用時(shí)用丙酮將標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液稀釋到所需濃度4儀器4.1氣相色譜儀：具有火焰光度檢測(cè)器4.2電動(dòng)振蕩器4.3K-D濃縮器。5分析步驥5.1提取和凈化5.1.1蔬菜：將蔬菜切碎混勾.稱取50g·放于揭碎杯中.加人70mL丙酮于組織揭碎機(jī)上揭碎.抽濾、濾液轉(zhuǎn)移到500mL分液漏斗.加人250mL.2%硫酸鈉溶液;用30.20.20mL苯萃取,萃取液過(guò)無(wú)水硫酸鈉層.濃縮.定容至10mL.進(jìn)氣相色譜分析。5.1.2稻谷：脫殼、磨粉·過(guò)20目篩，混勾。稱取10g,置于具塞錐形瓶中，加人40mL丙酮·振搖1h:抽濾·濾液濃縮，定容至5mL.進(jìn)氣相色譜分析。5.1.3小麥：將試樣磨粉過(guò)20目篩;混勺。稱取10g.置于具塞錐形瓶中，加入40mL丙酮，振搖1h:軸濾·濾液濃縮，定容至5mL.進(jìn)氣相色譜分析。5.2色譜條件5.2.1色譜柱：玻璃柱，內(nèi)徑3mm.長(zhǎng)0.5m.內(nèi)裝3%〇V-101/ChromosorbWAWDMCS80目～100日5.2.2氣流：載