GB/T 5070.5-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第5部分：二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量

ICS81.080043中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5070.5—2002代替GB/T5070.5—1985鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第5部分：二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量Chemicalanalysisofmagnesiachromjterefractories-Part5:DeterminationoftitaniumdioxideDiantipyimethanephotometricmethod2002-12-31發(fā)布2003-06-01實(shí)施中華民共和.！玉發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)濮鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第5部分：二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量GB/T5070.5-2002中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年8月第一版2005年11月電子版制作書號(hào)：155066·1-23186版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

GB/T5070.5-2002前言GB/T5070《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》分為以下幾個(gè)部分：第第1部分：重量法測(cè)定灼燒減量；第2部分：鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量;第3部分：鄰二氮雜非光度法測(cè)定氧化鐵量;第4部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鋁量;第5部分：二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量;第6部分：EGTA容量法測(cè)定氧化鈣量；第7部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鈣量；第8部分：CyDTA容量法測(cè)定氧化鎂量;第第9部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鎂量：第10部分：硫酸亞鐵銨容量法測(cè)定三氧化二鉻量;第11部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量;-第12部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量。本部分為GB/T5070的第5部分。本部分代替（B/T5070.5—1985《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量》。本部分與GB/T5070.5-1985相比主要變化如下：-增加了“前言”、"規(guī)范性引用文件”"質(zhì)量保證和控制”、"試驗(yàn)報(bào)告”；對(duì)試樣制備作了詳細(xì)規(guī)定，增加了可操作性：增加了對(duì)分析值修約位數(shù)的規(guī)定，并允許采用其他規(guī)定；-測(cè)量波長(zhǎng)由420nm改為最大吸收波長(zhǎng)390nm,以提高測(cè)定靈敏度。試液分取量由20.00ml.改為10.00ml[含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))<0.1%時(shí)取20.00ml。按GB/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4-2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》的規(guī)定對(duì)結(jié)構(gòu)和格式進(jìn)行了調(diào)整。本部分的附錄A是規(guī)范性附錄。本部分由原國(guó)家治金工業(yè)局提出。本部分由全國(guó)耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(CSBTS/TC193)歸口。本部分起草單位：洛陽耐火材料研究院。本部分主要起草人：郭秋紅、梁獻(xiàn)雷、宋玉琴。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：·GB/T5070.5一1985.

GB/T5070.5-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第5部分：二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量1范圍（B/T5070的本部分規(guī)定了二安林比林甲燒光度法測(cè)定二氧化鈦量的方法本部分適用于鎂鉻質(zhì)耐火材料中二氧化鈦量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)貫分?jǐn)?shù))為0.01%～0.50%。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過（B/T5070的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于木部分，然麗，鼓勵(lì)根據(jù)木部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是香可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。（B/T5070.1-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法：第1部分：重甲法測(cè)定灼燒減量（iB/T8170數(shù)值修約規(guī)則（B/T10325定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則（iB/T12805實(shí)驗(yàn)家玻璃儀器滴定管（iB/T12806實(shí)驗(yàn)宰玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器(B/T12808單標(biāo)線吸量管GB/17617耐耐火原料和不定形耐火材料取樣原理試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑婚融，稀硫酸浸取，經(jīng)717強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂靜態(tài)交換，鉻(M)以Cr（一形式吸附于樹脂上.，過濾后被分離。三價(jià)鐵的十?dāng)_，加人抗壞血酸消除。在強(qiáng)酸性介質(zhì)中鈦（M)與二安替比林甲烷形成黃色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)390nm處測(cè)量其吸光度。試劑4.1混合熔劑：取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì)，混勾4.2717強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂：先將干樹脂用水反復(fù)浸泡傾洗，再用水沒泡過夜。用鹽酸（0.5mol/L～1.0mol/L.)漫泡3次，每次1h～2h.再用水反復(fù)漫泡傾洗，過濾。最后用水洗至無氯離子，備用。4.3抗壞血酸溶液（208/1.）。4.4二安替比林甲烷溶液(50g/L):用鹽酸(1+23)配制4.5酸(1十1)。4.6硫酸(0.5+99.5)。4.7鹽酸（1十1）。4.8二氧化鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液(含「i0.0.1mg/mL)：稱取0.1000g預(yù)先在1000℃灼燒1h并于干燥器中冷卻至室溫的二氧化鈦(99.