標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5121.25-2008 銅及銅合金化學(xué)分析方法 第25部分：硼含量的測(cè)定》是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)之一，專門針對(duì)銅及銅合金中硼元素含量的檢測(cè)提供了一套科學(xué)的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過(guò)特定化學(xué)分析手段來(lái)確定樣品中的微量或痕量硼。

根據(jù)文檔內(nèi)容，本標(biāo)準(zhǔn)提出了兩種測(cè)定方法：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）和分光光度法。其中，ICP-AES法具有較高的靈敏度與準(zhǔn)確性，適用于寬范圍內(nèi)的硼濃度測(cè)定；而分光光度法則更適合于較低水平硼含量的精確測(cè)量。

對(duì)于ICP-AES方法，首先需要將待測(cè)樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲兄苽涑扇芤?，并采用?nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法進(jìn)行校準(zhǔn)曲線的建立。然后，在設(shè)定好的儀器參數(shù)下對(duì)樣品溶液進(jìn)行測(cè)試，依據(jù)所獲得的數(shù)據(jù)計(jì)算出樣品中的硼含量。

分光光度法則基于硼與某些試劑反應(yīng)后生成有色化合物的原理來(lái)進(jìn)行定量分析。此過(guò)程中，先要將試樣轉(zhuǎn)化為可以與顯色劑作用的形式，再加入適量顯色劑使硼轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定的有色絡(luò)合物。最后，使用分光光度計(jì)在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度值，從而推算出硼的具體濃度。

在整個(gè)分析過(guò)程中，都需要注意實(shí)驗(yàn)條件如溫度、pH值等因素的影響，并嚴(yán)格按照操作規(guī)程執(zhí)行以保證結(jié)果的有效性和可靠性。此外，還應(yīng)對(duì)所有使用的儀器設(shè)備定期校正維護(hù)，確保其處于良好工作狀態(tài)。


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  • 2008-12-01 實(shí)施
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犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜５１２１．２５—２００８

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第２５部分：硼含量的測(cè)定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋２５：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犫狅狉狅狀犮狅狀狋犲狀狋

２００８０６１７發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜５１２１．２５—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ５１２１《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有２７部分。

———第１部分：銅含量的測(cè)定；

———第２部分：磷含量的測(cè)定；

———第３部分：鉛含量的測(cè)定；

———第４部分：碳、硫含量的測(cè)定；

———第５部分：鎳含量的測(cè)定；

———第６部分：鉍含量的測(cè)定；

———第７部分：砷含量的測(cè)定；

———第８部分：氧含量的測(cè)定；

———第９部分：鐵含量的測(cè)定；

———第１０部分：錫含量的測(cè)定；

———第１１部分：鋅含量的測(cè)定；

———第１２部分：銻含量的測(cè)定；

———第１３部分：鋁含量的測(cè)定；

———第１４部分：錳含量的測(cè)定；

———第１５部分：鈷含量的測(cè)定；

———第１６部分：鉻含量的測(cè)定；

———第１７部分：鈹含量的測(cè)定；

———第１８部分：鎂含量的測(cè)定；

———第１９部分：銀含量的測(cè)定；

———第２０部分：鋯含量的測(cè)定；

———第２１部分：鈦含量的測(cè)定；

———第２２部分：鎘含量的測(cè)定；

———第２３部分：硅含量的測(cè)定；

———第２４部分：硒、碲含量的測(cè)定；

———第２５部分：硼含量的測(cè)定；

———第２６部分：汞含量的測(cè)定；

———第２７部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第２５部分。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)

起草。

本部分由長(zhǎng)沙銅鋁材有限公司起草。

本部分由沈陽(yáng)有色金屬加工廠、上海鑫申江銅業(yè)有限公司、廣州有色金屬研究院、中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有

限公司參加起草。

本部分主要起草人：鄧楚平、周逵、李宏斌、黃興華、陳波、張皓、李衛(wèi)、易明芝、熊雪峰。

本部分主要驗(yàn)證人：錢湖平、戴鳳英、岳偉、張敏、林海山。

Ⅰ

書

犌犅／犜５１２１．２５—２００８

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第２５部分：硼含量的測(cè)定

１范圍

本部分規(guī)定了銅及銅合金中硼含量的測(cè)定方法。

本部分適用于銅及銅合金中硼含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．００１０％～０．０２５％。

２方法原理

將試料溶于鹽酸、硝酸，用磷酸、硫酸分解硼的化合物，在乙酸乙酸銨緩沖介質(zhì)中，硼酸與姜黃素形

成有色化合物，在波長(zhǎng)５４０ｎｍ處測(cè)量其吸光度。

３試劑

除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１純銅（銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９９％、硼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)＜０．０００１％）。

３．２硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ）優(yōu)級(jí)純。

３．３磷酸（ρ１．７１ｇ／ｍＬ）優(yōu)級(jí)純。

３．４硝酸（ρ１．４０ｇ／ｍＬ）優(yōu)級(jí)純。

３．５鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）優(yōu)級(jí)純。

３．６乙酸（ρ１．０５ｇ／ｍＬ）優(yōu)級(jí)純。

３．７乙酸硫酸混合酸：用水冷卻，邊攪拌邊將硫酸（３．２）慢慢注入等體積的乙酸（３．６）中。

３．８乙酸乙酸銨緩沖溶液：稱取２２５ｇ乙酸銨，溶于４００ｍＬ水中，加入３００ｍＬ乙酸（３．６），將溶液過(guò)

濾于１０００ｍＬ聚丙烯容量瓶，用水稀釋至刻度，混勻。

３．９氟化鈉溶液（４０ｇ／Ｌ）：貯存于聚丙烯瓶中。

３．１０姜黃素乙酸溶液（１．５ｇ／Ｌ）：稱?。埃保担缃S素｛［ＣＨ３Ｏ（ＯＨ）Ｃ６Ｈ３ＣＨ＝ＣＨＣＯ］２ＣＨ２｝于聚丙

烯或石英容器中，加６０ｍＬ乙酸（３．６），混勻。在４０℃水浴中加熱，不斷攪拌。完全溶解后，冷卻，轉(zhuǎn)移

于１００ｍＬ聚丙烯容量瓶中，用乙酸稀釋至刻度，混勻。

３．１１硼標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。埃玻福叮埃缗鹚幔▋?yōu)級(jí)純），于２５０ｍＬ燒杯中，加入約２００ｍＬ水溶解。將

溶液移入５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。貯存于聚丙烯瓶中。此溶液１ｍＬ含

０．１００ｍｇ硼。

３．１２硼標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取２５．００ｍＬ硼標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．１１）于

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