標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5413.31-1997 嬰幼兒配方食品和乳粉 脲酶的定性檢驗》相較于《GB 5413-1985》,在多個方面進行了更新與細化,以適應(yīng)更嚴(yán)格的質(zhì)量控制要求。首先,在標(biāo)準(zhǔn)編號上,《GB 5413-1985》為一個綜合性的國家標(biāo)準(zhǔn),涵蓋了嬰幼兒配方食品及乳粉的多項檢測方法;而《GB/T 5413.31-1997》則專門針對脲酶定性檢驗這一特定項目,成為該系列標(biāo)準(zhǔn)中的一個獨立部分。
其次,《GB/T 5413.31-1997》對試驗原理、試劑與材料、儀器設(shè)備等方面給出了更為詳細的規(guī)定。例如,對于試樣處理過程,《GB/T 5413.31-1997》明確了樣品稱取量以及稀釋比例等具體參數(shù),這有助于提高實驗結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。此外,新標(biāo)準(zhǔn)還增加了關(guān)于陽性對照品使用的說明,通過設(shè)置已知含有活性脲酶的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為參照,可以有效避免假陰性結(jié)果的發(fā)生。
再者,《GB/T 5413.31-1997》改進了結(jié)果判定方式。它不僅規(guī)定了觀察顏色變化的時間點,而且強調(diào)了應(yīng)結(jié)合pH值的變化來綜合判斷是否存在脲酶活性,這種方法比單純依靠視覺評估更加客觀可靠。同時,該版本還提出了當(dāng)出現(xiàn)可疑結(jié)果時需重復(fù)測試的要求,進一步保證了數(shù)據(jù)的有效性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5413.31-2013
- 1997-05-28 頒布
- 1998-09-01 實施
文檔簡介
ICS67.100.10X82中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5413.31-一1997嬰幼兒配方食品和乳粉豚酶的定性檢驗Milkpowderandformulafoodsforinfantandyoungchildren-Qualitativedetectionofurease1997-05-28發(fā)布1998-09-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
CB/T5413.31-1997前本標(biāo)準(zhǔn)給出的是尿醇的定性測定方法,方法快速準(zhǔn)確,本系列標(biāo)準(zhǔn)從實施之日起,代替GB5413—85。本標(biāo)準(zhǔn)由中國輕工總會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國乳品標(biāo)準(zhǔn)化中心歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負責(zé)起草單位:國家乳制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、浙江省輕工業(yè)研究所、哈爾濱森永乳品有限公司、雀巢(中國)投資服務(wù)有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王蕓、殿曉紅、房玉國、王克新、
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)嬰幼兒配方食品和乳粉GB/T5413.31-1997服酶的定性檢驗代替GB5413-85MilkpowderandformulafoodsforinfantandyoungchildrenQualitativedetectionofurease1范園本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了豚酶的定性檢驗方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于嬰幼兒配方食品和乳粉中脈酶的定性檢驗,方法原理原酶在適當(dāng)酸度和溫度下,催化尿素轉(zhuǎn)化成碳酸銨。而碳酸銨在堿性條件下形成氫氧化銨,與鈉氏試劑中的碘化鉀汞復(fù)鹽作用形成棕色的碘化雙汞銨。(NH.).CO,十20H-—→CO+2NH,OHK.LHgI+KOH+NHNH.Hg.I+KI+H.O黃棕色沉定3試劑3.1尿素溶液:10g/L.32鴿酸鈉溶液:100g/L。33酒石酸鉀鈉溶液:20g/L。3.4硫酸:體積分?jǐn)?shù)5%。3.5中性緩沖液取下述磷酸氫二鈉溶液611mL,磷酸二氫鉀溶液389mL,兩種溶液混合均勾。3.5.1磷酸氫二鈉溶液稱取無水磷酸氫二鈉9.47g,溶于1000mL蒸水中。3.5.2磷酸二氫鉀溶液稱取磷酸二氫鉀9.07g,溶于1000mL蒸水中3.6鈉氏試劑稱取紅色碘化汞(Hgl.)558,碘化鉀41.25g,溶于250mL蒸水中,溶解后,倒入1000mL容量瓶中。再稱取氫氧化鈉144g溶于500mL水中,溶解并冷卻后,再緩慢地倒入上述1000mL的容量瓶中,加水至刻度,搖勾倒入試劑瓶靜置后,用上清液。4操作步臻取10mL比色管甲、乙兩支,各加入0.1g樣品,1mL蒸水。
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