標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5686.5-1988 錳硅合金化學(xué)分析方法 紅外線吸收法測定碳量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),主要規(guī)定了使用紅外線吸收法來測定錳硅合金中碳含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于錳硅合金中碳含量的測定,其測定范圍通常在0.01%至5.00%之間。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求,在進(jìn)行碳含量測定之前需要對樣品進(jìn)行處理,包括但不限于將試樣研磨至一定粒度,以確保能夠充分燃燒并釋放出其中所含有的碳。接著,通過高溫條件下使樣品中的碳完全氧化成二氧化碳,生成的二氧化碳?xì)怏w隨后被導(dǎo)入到紅外線吸收裝置中。
紅外線吸收裝置利用特定波長的紅外光穿過含有二氧化碳的氣室,依據(jù)比爾-朗伯定律,即吸光度與氣體濃度呈正比關(guān)系,通過檢測透過率的變化可以定量地測量出CO2的濃度,進(jìn)而計算出原始樣品中碳的含量。整個過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性,比如溫度、氣體流速等參數(shù),以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)描述了如何校準(zhǔn)儀器、制備標(biāo)準(zhǔn)溶液以及處理數(shù)據(jù)的具體步驟,并給出了誤差來源及允許偏差范圍等內(nèi)容,為實(shí)驗(yàn)室提供了明確的操作指南和技術(shù)規(guī)范。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5686.5-2008
- 1988-02-21 頒布
- 1989-03-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC669.74'782543.062H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB5686.5-88錳硅合金化學(xué)分析方法紅外線吸收法測定碳量MethodsforchemicalanalysisofsilicomanganesealloyTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent1988-02-21發(fā)布1989-03-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.74782錳硅合金化學(xué)分析方法1543.062紅外線吸收法測定碳量GB5686.5-88MethodsforchemicalanalystsofsilcomanBanesealoyTheintraredabaorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳硅合金中碳量的測定。測定范圍:0.025%~4.000%、本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78(泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣于高頻感應(yīng)爐的氧氣流中加熱然燒,生成的二氧化碳由氧氣載至紅外線分析器的測量室,二氧化碳吸收菜特定波長的紅外能,其吸收能與其濃度成正比,根據(jù)檢調(diào)器接受能量的變化可測得酸量。2試劑及材料2.1酮:蒸發(fā)后的殘余物碳量小于0.0005%,2.2高氯酸鎖:無水、粒狀。2.3燒堿石棉:粒狀。2-4玻璃棉。2.5粒:碳量小于0.002%,粒度0.8~1.4mm。2.6鍋粒碳量小于0.002%,粒度0.4~0.8mm。必娶時應(yīng)用丙麗(2.1)清流表畫,并在室溫下干燥2.7純鐵:碳量小于0.002%2.8氧氣:純度大于99.95%,其他級別氧氣若能獲得低而一致的空白時,也可以使用。2.9動力氣源;氮?dú)饣驂嚎s空氣,其雜質(zhì)(水和油)含量小于0.5%。2.10素質(zhì)埔場:×A·mm:23×23或25×25,并在高于1200℃的高溫加熱爐中灼燒4h或通氧灼燒至空白值為最低。2.11城場銷。儀器及設(shè)備3.1紅外線吸收定礁儀(靈敏度為1.0
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