- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5750.11-2023
- 2006-12-29 頒布
- 2007-07-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS13.060C51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5750.11—2006部分代替GB/T5750—1985生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法消毒劑指標(biāo)Standardexaminationmethodsfordrinkingwater-Disinfectantsparameters2006-12-29發(fā)布2007-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部愛(ài)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T5750.11-2006三次前言1游離余氯2氯消毒劑中有效氯3氯胺4二氧化氯5126氯酸鹽15附錄A(規(guī)范性附錄)引用文件16
GB/T5750.11-2006GB/T5750《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》分為以下部分總總則:水樣的采集和保存:-水質(zhì)分析質(zhì)址控制;感官性狀和物理指標(biāo):無(wú)機(jī)非金屬指標(biāo);金屬指標(biāo);有機(jī)物綜合指標(biāo);有機(jī)物指標(biāo):農(nóng)藥指標(biāo):消毒副產(chǎn)物指標(biāo);消毒劑指標(biāo);微生物指標(biāo);放射性指標(biāo)本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T5750—1985《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法》第二篇中的余氯本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5750—1985相比主要變化如下:依據(jù)GB/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫(xiě)規(guī)則》與GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》調(diào)整了結(jié)構(gòu):依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求修改了量和計(jì)量單位:當(dāng)量濃度改成摩爾濃度(氧化還原部分仍保留當(dāng)量濃度)質(zhì)量濃度表示符號(hào)由C改成2.含量表示符號(hào)由M改成m;增加了生活飲用水中氯消毒劑中有效氯、氯胺、二氧化氯、臭氧、氯酸鹽5項(xiàng)指標(biāo)的11個(gè)檢驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:中國(guó)疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:江蘇省疾病預(yù)防控制中心、唐山市疾病預(yù)防控制中心、重慶市疾病預(yù)防控制中心、北京市疾病預(yù)防控制中心、廣東省疾病預(yù)防控制中心、遼寧省疾病預(yù)防控制中心、廣州市疾病預(yù)防控制中心、武漢市疾病預(yù)防控制中心、安徽省疾病預(yù)防控制中心、軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院衛(wèi)生學(xué)環(huán)境醫(yī)學(xué)研究所、蘇州大學(xué)、河北省疾病預(yù)防控制中心、華北煤炭醫(yī)學(xué)院、重慶市渝中區(qū)疾病預(yù)防控制中心、鎮(zhèn)江市疾病預(yù)防控制中心、北京市門(mén)頭溝區(qū)疾病預(yù)防控制中心,本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:金銀龍、鄂學(xué)禮、陳亞妍、張嵐、陳昌杰、陳守建、邢大榮、王正虹、魏建榮、楊業(yè)、張宏陶、艾有年、莊麗、姜樹(shù)秋、盧玉棋、周明樂(lè)。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草人:趙月朝、梁軍、蔡肇夏、潘延存、吳國(guó)輝、陳斌生、李連元、劉玉欣、趙竹、呂靜邊秀蘭、伊萍、邱宏、魯杰、吳飛、謝英、楊保民、張秀琴、田凱、潘心紅、鐘漢懷。本標(biāo)準(zhǔn)于1985年8月首次發(fā)布.本次為第一次修訂。
GB/T5750.11-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法消毒劑指標(biāo)游離余氯1.1N,N-二乙基對(duì)苯二胺(DPD)分光光度法1.1.1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用N,N-二乙基對(duì)苯二胺(DPD)分光光度法測(cè)定生活飲用水及其水源水中的游離余氯。本法適用于經(jīng)氯化消毒后的生活飲用水及其水源水中游離余氯和各種形態(tài)的化合性余氯的測(cè)定本法最低檢測(cè)質(zhì)量為0.1g.若取10mL水樣測(cè)定,則最低檢測(cè)質(zhì)量濃度為0.01mg/L.高濃度的一氯胺對(duì)游離余氯的測(cè)定有干擾,可用亞砷酸鹽或硫代乙酰胺控制反應(yīng)以除去干擾。氧化錳的干擾可通過(guò)做水樣空白扣除。鉻酸鹽的干擾可用硫代乙酰胺排除。1.1.2原理DPD與水中游離余氯迅速反應(yīng)而產(chǎn)生紅色。在碘化物催化下,一氯胺也能與DPD反應(yīng)顯色。在加人DPD試劑前加入碘化物時(shí),一部分三氯胺與游離余氯一起顯色.通過(guò)變換試劑的加入順序可測(cè)得三氯胺的濃度本本法可用高錳酸鉀溶液配制永久性標(biāo)準(zhǔn)系列。1.1.3試劑1.1.3.1碘化鉀品體。1.1.3.2碘化鉀溶液(5g/L):稱(chēng)取0.50g碘化鉀(KI),溶于新煮沸放冷的純水,并稀釋至100mL,儲(chǔ)存于棕色瓶中,在冰箱中保存,溶液變黃應(yīng)棄去重配。1.1.3.3磷酸鹽緩沖溶液(pH6.5):稱(chēng)取24g無(wú)水磷酸氫二鈉(Na.HPO,),46g無(wú)水磷酸二氫鉀(KH.PO,).0.8g乙二胺四乙酸二鈉(Na.-EDTA)和0.02g氯化汞(HgCl.)。依次溶解于純水中稀釋至1000mL。柱:HgCl可防止霉菌生長(zhǎng),并可消除試劑中微量碘化物對(duì)游離余氯測(cè)定造成的干擾。HgCl劇毒.使用時(shí)切勿入1.1.3.4N.N-二乙基對(duì)苯二胺(DPD)溶液(1g/L):稱(chēng)取1.0g鹽酸N.N-二乙基對(duì)苯二胺H.N·C.H,·N(C.H,)·2HC門(mén).或1.5g硫酸N.N-二乙基對(duì)苯二胺H.N·C,H,·N(C.H,)·H.SO,5H.0.溶解于含8mL硫酸溶液(1+3)和0.2gNa.-EDTA的無(wú)氯純水中,并稀釋至1000mL。儲(chǔ)存于棕色瓶中在冷暗處保存。注:DPD溶液不穩(wěn)定,一次配制不宜過(guò)多.儲(chǔ)存中如溶液顏色變深或褪色,應(yīng)重新配制1.1.3.5亞砷酸鉀溶液(5.0g/L):稱(chēng)取5.0g亞砷酸鉀(KAsO.)溶于純水中.并稀釋至1000mL.1.1.3.6硫代乙酰胺溶液(2.5g/L):稱(chēng)取0.25g硫代乙酰胺(CH.CSNH.),溶于100mL純水中?。毫虼阴0肥强梢芍掳┪?切勿接觸皮膚或吸入。1.1.3.7無(wú)需氯水:在無(wú)氯純水中加入少量氯水或漂粉精溶液,使水中總余氯濃度約為0.5mg/L.加熱煮沸除氯。冷卻后備用。住注:使用前可加入碘化鉀用本標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)其總余氯1.1.3.8氯標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液e(Cl)=1000g/ml:稱(chēng)取0.8910g優(yōu)級(jí)純商錳酸鉀(KMnO,),用純水溶解并稀釋至1000mL。?。河煤人渲茦?biāo)準(zhǔn)溶液,步驃繁項(xiàng)且不穩(wěn)定。經(jīng)
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