GB/T 6609.20-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜法測定氧化鎂含量

ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6609.20—2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜法測定氧化鎂含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofalumina-Determinationofmagnesiacontent-Fiameatomicabsorptionspectrophotometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T6609.20—2004前GB/T6609-2004分為29部分，本標(biāo)準(zhǔn)為第20部分本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司廣西分公司、中國鋁業(yè)股份有限公司山西分公司參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳靜、張煒華、張樹朝、石磊。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗證人：蔣煒、高風(fēng)光、楊韻屏、黃安平，本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

GB/T6609.20—2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜法測定氧化鎂含量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氧化鋁中氧化鎂含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于氧化鋁中氧化鎂含量的測定。測定范圍：0.001%～0.025%方法原理試料于聚四氟乙烯密封容器中.加鹽酸恒溫溶解,在釋放劑鍶鹽存在下，使用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長285.2nm處測量其吸光度。大量的氧化鋁基體對測定有影響，在系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中加人等量的氧化鋁和釋放劑鍶鹽減少其影響3試劑3.1鹽酸(ol.19g/mL):優(yōu)級純3.2鹽酸（1十1）。3.3氯化鍶溶液(100g/L).稱取84g氯化鍶(SrCl·6H.O)3.3.1),用水溶解后·移入500mL容量瓶中，稀釋至刻度·混勾。存于塑料瓶中。?。郝然J提純方法——稱取約500g分析純(或化學(xué)純)氯化鍶（SrCl·6H.O),放入1000mL燒杯中，加入500mL水，加熱溶解。繼續(xù)加熱濃縮至總體積200mL。取下.在冷水浴上冷卻至約50C.加無水乙醇600mL～700mL.攪拌10min.靜置10min。抽濾分離至近干。將沉淀物放回原燒杯·加無水乙醇洗滌數(shù)次。將沉淀物置于干凈濾紙上，于25℃下晾干。3.4鋁基體溶液;稱取13.235g高純鋁屑(99.999%,預(yù)先用少量稀硝酸浸泡,用水洗去硝酸,以丙雨沖洗兩次,晾干)置于500mL燒杯中，加入200mL鹽酸(3.1),1滴純汞，待劇烈反應(yīng)停止后，將燒杯置于電熱板上緩慢加熱至溶解完全.冷卻。將溶液移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含50mg氧化鋁。3.5氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：準(zhǔn)確稱取1.0000g基準(zhǔn)氧化鎂(預(yù)先經(jīng)800C灼燒恒重)于200mL燒杯中,加少量水,用15mL鹽酸(3.2)溶解。移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL.含1mg氧化鎂、3.6氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：分取10.00mL氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)購存溶液(3.5)于1000mL容量瓶中，加人鹽酸（3.1)5mL;用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL.含10“g氧化鎂。用時配制。儀器、裝置及器具4原子吸收光譜儀.附空氣-乙炔燃燒器及鎂空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡達到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。-特征濃度：在與測量溶液基體相一致的溶液中，氧化鎂的特征濃度應(yīng)不大于1.0Pg/mL精密度：用最高