標準解讀

《GB/T 6609.7-2004 氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法 二安替吡啉甲烷光度法測定二氧化鈦含量》與《GB 6609.7-1986》相比，在內容上進行了若干更新和調整。主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

  1. 標準編號的變化：從原來的強制性國家標準（GB）變更為推薦性國家標準（GB/T），這一變化反映了該標準在應用上的靈活性增加。

  2. 術語定義的明確化：新版本對一些專業(yè)術語進行了更準確、詳細的定義，有助于減少因理解偏差導致的操作不一致問題。

  3. 實驗條件優(yōu)化：對于樣品處理過程中的溫度控制、試劑添加順序等具體操作步驟給出了更加精確的要求，旨在提高檢測結果的準確性與重復性。

  4. 儀器設備要求更新：根據(jù)近年來技術進步情況，對所使用的儀器設備提出了新的或更高的規(guī)格要求，比如分光光度計的性能參數(shù)等。

  5. 安全注意事項補充：增加了更多關于實驗過程中可能遇到的安全風險提示以及相應的防護措施建議，強調了實驗室安全的重要性。

  6. 數(shù)據(jù)處理方法改進：針對原始數(shù)據(jù)記錄及計算方式做了適當調整，并引入了統(tǒng)計學原理來評估測量不確定度，使得最終報告更具科學性和可靠性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
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文檔簡介

ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標準GB/T6609.7—2004代替GB/T6609.7-1986氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法二安替吡啉甲烷光度法測定二氧化鈦含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicallperformanceofalumina-Determinationoftitaniumdioxide.content-Diantipryimehanephotometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T6609.7—2004前GB/T6609-2004共有29部分,本標準為第7部分本標準是對GB/T66O9.7—1986《氧化鋁化學分析方法三辛基氧化麟-硫氰酸鹽光度法測定二氧化鈦含量》的修訂，由于原方法操作繁項.以及所使用的一些試劑市面上很難買到,隨著拜耳法、混聯(lián)法等氧化鋁生產技術的普及·二氧化鈦有升高的趨勢，因而制定了用二安替吡嘛甲烷光度法測定氧化鋁中的二氧化鈦含量。本標準自實施之日起.同時代替GB/T6609.7—1986。本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責起草本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司河南分公司起草。本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國鋁業(yè)股份有限公司山西分公司參加起草本標準主要起草人：趙春暉、國晉鋼、王新亮、梁倩、王書勤。本標準主要驗證人：石磊、高風光、張愛芬、賀譽清。本標準由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T6609.7-1986。

GB/T6609.7—2004氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法二安替吡啉甲烷光度法測定二氧化鈦含量1范圍本標準規(guī)定了氧化鋁中二氧化鈦含量的測定本標準適用于氧化鋁中二氧化鈦含量的測定。測定范圍：0.0003%～0.010%2方法原理試料用高壓簽溶解,在2mol/L～4mol/L鹽酸溶液中.加人二安替吡啉甲烷與鈦離子作用生成黃色絡合物，于分光光度計波長390nm處測量其吸光度，以測定二氧化鈦量。鐵(Ⅱ)的干擾用抗壞血酸還原至低價消除試劑3.1鹽酸(5+1):優(yōu)級純3.2抗壞血酸溶液(100g/L）：現(xiàn)用現(xiàn)配3.3二安替吡啉甲烷溶液(50g/L):用鹽酸(2mol/L)配制,現(xiàn)用現(xiàn)配。3.4二氧化鈦標準存溶液：稱取0.2998g金屬鈦(>99.9%)于錐形瓶中，加入50.0mL.水、10.0mL鹽酸(1十1)、50mL硫酸(1十1).加熱溶解。逐滴加人硝酸(1十4),使溶液氧化至紫色消失.冷卻至室溫,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含1mg二氧化鈦：3.5二氧化鈦標準溶液：移取5.00mL二氧化鈦標準財存溶液(3.4).置于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含10Pg二氧化鈦.儀器A分分光光度計4.2干燥器：用新活性氧化鋁作干燥劑4.3烘箱:300℃±10C。4.4聚四氟乙烯密封溶樣器：見圖1.5試樣5.1試樣應通過0.125mm孔徑篩網。5.2試樣預先在300℃±10C烘干2h.置于干燥器(4.2)中,冷卻至室溫6分析步驃6.1試料按表1稱取試樣(5),精確至0.00

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