• 廢止
  • 已被廢除、停止使用,并不再更新
  • 1986-08-13 頒布
  • 1987-07-01 實(shí)施
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GB/T 6696-1986氧樂果含量分析方法_第1頁
GB/T 6696-1986氧樂果含量分析方法_第2頁
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UDC632.95:543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6696—86氧樂果含量分析方法Analyticalmethodofcontentforomethoate1986-08-13發(fā)布1987-07-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國批準(zhǔn)

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC632.95:543.06氧樂果含量分析方法GB6696—86Analyticalmethodofcontentforomethoate本標(biāo)準(zhǔn)適用于以甲醇、三氯化磷、氯乙酸為原料,先酯化后胺解合成的氧樂果原藥及其加工成的乳油、有效成分:O,O-二甲基-S-(N-甲氨基甲酰甲基)硫趕酸酯結(jié)構(gòu)式:CHO、一NHCH分子式:C:HiNO,SP分子量:213.2(按1983年國際原子量表)薄層一溴化法(仲裁法)通過薄層層析法將O,O-二甲基-S-(N-甲基氨基甲酰甲基)硫趕磷酸酯從樣品中分離出來。采用硅膠G薄層板,使用氯仿、正己烷和冰乙酸為展開劑,氯化鈀為顯色劑,刮下氯樂果譜帶,然后用溴化法測定。1.1儀器1.1.1層析缸。1.1.2玻璃板:10×20cm。1.1.3玻璃噴霧器。1.1.4碘量瓶:500ml。1.1.5微量注射器,100yI(經(jīng)重新校正過)1.1.7容量瓶;10ml(經(jīng)重新校正過)。1.1.8吸管:10ml。1.1.9恒溫水浴。1.2試劑和溶液1.2.1硅膠G;層析用。1.2.2無水乙薩(GB678—78):分析純。1.2.3冰乙酸(GB676一78);分析純。1.2.4氯仿(GB628—78):分析純。1.2.5正已烷:分析純。1.2.6碘化鉀(GB1272一77):分析純,15%水溶液。1.2.7硫酸(GB625一77):分析純。1.2.8酸(GB622一77):分析純。1:2.9化鉀(GB649一77):分析純。1.2.10硫代硫酸鈉(GB637一77);分析純??扇苄园Y粉(HGB3095—59

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