標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.19-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 鉍磷鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)定使用鉍磷鉬藍(lán)光度法對(duì)鐵礦石中磷含量進(jìn)行定量分析的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石及其相關(guān)產(chǎn)品中磷含量的測(cè)定，其測(cè)量范圍為0.005%至0.2%。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程主要包括樣品溶解、試劑準(zhǔn)備、顯色反應(yīng)及吸光度測(cè)量幾個(gè)步驟。首先，需要將一定量的試樣置于容器中，并加入適量的鹽酸溶液，在加熱條件下使試樣完全溶解。隨后，通過(guò)添加一系列特定試劑（包括硫酸、高錳酸鉀溶液等），調(diào)整溶液pH值并促進(jìn)磷與其他元素形成絡(luò)合物。接著，向處理后的溶液中加入鉍鹽與鉬酸銨混合液，在適當(dāng)溫度下保溫一段時(shí)間，促使生成穩(wěn)定的藍(lán)色絡(luò)合物——鉍磷鉬藍(lán)。最后，利用分光光度計(jì)在指定波長(zhǎng)處測(cè)量所得溶液的吸光度值，依據(jù)工作曲線或已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液計(jì)算出樣品中的磷含量。

整個(gè)過(guò)程中需要注意控制好各種條件如溫度、時(shí)間以及所用試劑的質(zhì)量等，以確保分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，對(duì)于不同類型的鐵礦石樣本，可能還需要根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整具體的操作參數(shù)。


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  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
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UDC622.341.1：543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.19—86鐵礦石化學(xué)分析方法鉍磷鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷量MethodsforchemicalanalysisofironoresThebismuthphosphomolybdatebluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)推局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鐵鐵礦石化學(xué)分析方法秘磷銅藍(lán)光度法測(cè)定磷量GB6730.19-86中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045.en電話：63787337、637874471987年3第一版2006年3月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-25067版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報(bào)電話：（010）68533533

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDC622.341.1：543.06秘磷鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷量GB6730.19-86Methodsforchemicalanalysisofironores代替GB1369-78Thebismuthphosphomolybdatebluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中磷量的測(cè)定。測(cè)定范田：0.01～0.50%。本標(biāo)準(zhǔn)道守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用鹽酸、硝酸、氫氟酸分解、高氯酸冒煙趕氟，，不溶殘?jiān)^(guò)濾，，灰化，灼燒后，，用碳酸鈉熔融，鹽酸溶解，高氯酸冒煙與主液合并。在硫酸介質(zhì)中磷與及鋸酸銨生成絡(luò)合物，繼以抗壞血酸還原為鉬藍(lán)。在波長(zhǎng)700～800㎡m處,測(cè)量其吸光度。顯色液中存在二氧化鈦20mg、錳10mg、鉆2mg、銅10mg、四價(jià)釩0.5mg、鎳3mg、六價(jià)鉻3mg、鈰10mg、鐵50mg、籍5mg、對(duì)測(cè)定無(wú)影響。砷在處理試樣時(shí)可用氫溴蔽消除。試樣中五氧化二銀含量在0.3%以下無(wú)干擾。試劑2.1碳酸鈉（無(wú)水)2.2鹽酸（p1.19g/ml)。2.3硝酸（p1.42g/ml)。2氫氟酸（p1.158/ml)。2.5硫酸（p1.84g/ml）。2.6硫酸（1+1)。27高氯酸（p1.678/ml)。2.8過(guò)氧化氫（3%，I/)。2.9抗壞血酸溶液（2%)：用時(shí)現(xiàn)配。2.10）氫澳酸鹽酸混合液（1+1）:氧漠酸（p1.48g/ml)與鹽酸（01.19g/ml)等體積混合。2.11銀酸銨溶液（3%）：稱取3g鉬酸銨（（NH,）aMO,O1·4H.O）溶于水中，稀釋至100ml.混勺。2.12硝酸鉍溶液，稱取4g金屬鉍或稱取9.30g硝酸鉍（Bi(NO,)·5H.O,加25ml硝酸(2.3)，加熱溶解后，加水約100ml，煮沸驅(qū)除氮氧化物，加100ml硫酸（2.6)，冷至室溫,移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1ml含4.00mg銘。2.13磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：2.13.1稱取0.2196g預(yù)先在105～110℃烘干至恒量的磷酸二氫鉀(KH.PO,）（基準(zhǔn)試劑)，溶于水中，加5ml硫

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