GB/T 6730.21-1986鐵礦石化學(xué)分析方法高碘酸鉀光度法測(cè)定錳量

UDC622.341.1：543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.21-86鐵礦石化學(xué)分析方法高碘酸鉀光度法測(cè)定錳量MethodsforchemicalanalysisofironoresThepotassiumperiodatephotometricmethodforthedeterminationofmanganesecontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)推局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法高碘酸鉀光度法測(cè)定錳量GB6730.21-86中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337637874471987年3月第一版2006年7月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-25069版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC鐵礦石化學(xué)分析方法C.g·11：543.06高碘酸鉀光度法測(cè)定錳量GB6730.21-86Methodsforchemicalanalysisofironores代替GB1370-78Thepotassiumperiodatephotometricmethodforthedeterminationofmanganesecontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)介和球團(tuán)礦中錳量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.050～5.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467-78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要加硫酸蒸發(fā)除盡鹽酸，試樣用鹽酸、硝酸分解，，過(guò)濾，濾液作為主波保存，殘?jiān)詺浞崽幚?，。于硫酸、磷酸介質(zhì)中，焦硫酸鉀熔融，與主液合并。，在加熱條件下，用高碘酸鉀氧化二價(jià)錳為紫紅色的離錳酸，以亞硝酸鈉還原的同一被測(cè)溶液為參比，在波長(zhǎng)530nm處，測(cè)量其吸光度，借此測(cè)定錘：試劑2.1焦硫酸鉀2.2高碘酸鉀。2.3鹽酸（p1.19g/ml)。2.4硝酸（D1.42g/ml)。2.5氧氟酸（p1.15g/ml)。2.6硫酸（1+1)。2.7硫酸（1+99）。2.8鮮酸（1+1）。注：磷酸含還原性物質(zhì)時(shí)，需預(yù)先處理。取100ml磷酸（p1.70g/ml)，加5ml硝酸（2.4)，加熱煮沸至平靜狀態(tài)，冷卻備用。2.9亞硝酸鈉溶液（2%)。2.10）腺溶液（2%)。2.11錳標(biāo)準(zhǔn)溶液：2.11.1稱取1.0000g金屬錳（純度99.9%），加100ml硫酸（5+95)，稍許加熱溶解完全，冷卻至室溫，移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含1.00mg錘。注：金屬錳預(yù)先用硫酸（1+99）溶去表面氧化物，用水洗凈，再以乙醚或無(wú)水乙醇洗滌，自然干燥后使用。2.11.2移取100.00ml錳標(biāo)準(zhǔn)裕液（2.11.1)，置于1000ml容最瓶中，用水稀釋至刻度，混勾?；蚍Q取0.2877g高錳酸鉀（優(yōu)級(jí)純)，溶于100ml水中，加4～5滿硫酸（2.6)，混勻。滴加過(guò)氧化氫（30%）至高錳酸紫色消失，加熱煮沸分解過(guò)剩之過(guò)氧化氫至無(wú)小氣泡發(fā)生，冷卻至室溫，移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含100.0rg錳。-般試樣