標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.30-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 二苯基碳酰二肼光度法測定鉻量》與《GB 1375-1978》相比，在技術(shù)內(nèi)容和操作細(xì)節(jié)上進行了調(diào)整，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

首先，《GB/T 6730.30-1986》對實驗條件提出了更具體的要求，包括溶液pH值的控制、顯色劑的使用量等，這些都比《GB 1375-1978》中描述得更加詳細(xì)明確。這有助于提高測定結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

其次，新標(biāo)準(zhǔn)對于樣品處理過程也做出了改進，比如在試樣分解階段推薦了更為高效的溶劑組合或加熱方式，以確保鐵礦石中的鉻能夠充分溶解到溶液中去，從而為后續(xù)測定提供良好的基礎(chǔ)。

此外，《GB/T 6730.30-1986》還增加了質(zhì)量控制方面的指導(dǎo)原則，比如通過添加已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來進行校準(zhǔn)曲線驗證，并且建議定期檢查儀器性能狀態(tài)等措施來保證分析結(jié)果的可靠性。


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  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 6730.30-1986鐵礦石化學(xué)分析方法二苯基碳酰二肼光度法測定鉻量_第1頁
GB/T 6730.30-1986鐵礦石化學(xué)分析方法二苯基碳酰二肼光度法測定鉻量_第2頁
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UDC622.341.1：543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.30—86鐵礦石化學(xué)分析方法二苯基碳酰二脫光度法測定鉻量MethodsforchemicalanalysisofironoresThediphenylcarbazidephotometricmethodforthedeterminationofchromiumcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實施家標(biāo)準(zhǔn)局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法uDc.e·31.1：13.06二苯基碳酰二肼光度法測定鉻量GB6730.30-86Methodsforchemicalanalysisofironores代體GB1375-78Thediphenylcarbazidephotometricmethodforthedeterminationofchromiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵們石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團中鉻量的測定。測定范圍：0.010～0.500%。個標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。1方法提要武樣用堿榕分解，水沒取，干過濾，取郎分清液，在鯰酸（0.1±0.025mol/）介質(zhì)中，六價路與二苯基碳酰二肼生成可溶性的紫紅色絡(luò)合物。在545nm處測量其吸光度。借此測定鉻。帆對本法有干擾。當(dāng)釩量小于200Pg時，可在顯色后放置30min消除干擾；當(dāng)釩量大于200pg或釩比銘大10倍時，須用8-羥基哈啉-三氯甲烷萃取分離。2試劑2.1過氧化鈉。2.2碳酸鈉（尤水)。2.3硫酸（2mol/I)。2.488-羥基唯啉（0.25%）：乙酸（2mol/l）溶液。2.5二敘甲烷。2.6二苯基碳酰二胖乙薩溶液（0.25%）稱取4g鄰茶二甲酸酥置于250ml燒杯中，加人100ml無水乙醇，在水浴上溫?zé)崛芙?，再稱取0.25。二茶基碳酰二脫溶解于上述溶液中。用時現(xiàn)配（放陰暗處)。2.7，對硝基酚溶液（0.1%)。2.8路標(biāo)準(zhǔn)溶液2.8.1稱取5.6578g預(yù)先經(jīng)150℃烘1h的重鉻酸鉀（基準(zhǔn)試劑）于燒杯中，加加水溶解，移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含2000.0g鉻。2.8.2移取20.00ml鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.8.1)，置于2000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶被1ml含20.04g鉻。3試樣3.1一般試樣粒度應(yīng)小于100Pm，如試樣中結(jié)合水或易氧化物質(zhì)含量高時,粒度應(yīng)小于160rm。3.2預(yù)干燥不影響試樣組成者應(yīng)按GB6730.1一86《鐵礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)干燥試樣的制備》進行。分析步要4.1瀏定數(shù)量同一試樣，

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