標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6987.20-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 丁基羅丹明B分光光度法測(cè)定鎵量》相較于《GB 6987.20-1986》主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和改進(jìn)：

首先，在標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)上，從GB變更為GB/T，表明該標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)由強(qiáng)制性轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性。這反映了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)體系對(duì)技術(shù)規(guī)范性質(zhì)認(rèn)識(shí)的變化，更加注重行業(yè)自律和技術(shù)進(jìn)步的推動(dòng)作用。

其次，新版本對(duì)試驗(yàn)原理、試劑與材料、儀器設(shè)備等章節(jié)的內(nèi)容進(jìn)行了細(xì)化和完善。例如，對(duì)于所用試劑的具體規(guī)格以及配制方法給出了更明確的規(guī)定；同時(shí)增加了關(guān)于實(shí)驗(yàn)過程中所需注意的安全事項(xiàng)說明，以確保操作人員的人身安全。

再者，《GB/T 6987.20-2001》還對(duì)樣品處理步驟進(jìn)行了優(yōu)化，簡(jiǎn)化了某些復(fù)雜或冗余的操作流程，并且針對(duì)不同形態(tài)（如粉末狀、塊狀）的樣品提出了針對(duì)性更強(qiáng)的前處理建議。此外，對(duì)于測(cè)量條件的選擇也提供了更多指導(dǎo)信息，幫助使用者根據(jù)實(shí)際情況靈活調(diào)整參數(shù)設(shè)置。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20975.20-2008
  • 2001-07-10 頒布
  • 2001-12-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.10H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.20—2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法丁基羅丹明B分光光度法測(cè)定家量Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofgalliumcontent-ButyrhodamineBspectrophotometricmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施中華民和發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6987.1～6987.21--1986.GB/T6987.22～6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化：-修訂前共測(cè)定18個(gè)元素有24個(gè)分析方法·修訂后共測(cè)定22個(gè)元素.有32個(gè)分析方法；-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28；-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32；-為適應(yīng)實(shí)際情況，GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19、GB/T6987.20、GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個(gè)分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍;-其余13個(gè)分析方法經(jīng)編輯性整理后予以重新確認(rèn)本標(biāo)準(zhǔn)中有17個(gè)分析方法非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見表1。序號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)名稱采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測(cè)定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測(cè)定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4鄰二氮雜非分光光度法測(cè)定鐵最GB/T6987.5重量法測(cè)定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量GB/T6987.6TSO808：1973高碘酸鉀分光光度法測(cè)定銹量GB/T6987.7ISO886：1973GB/T6987.8EDTA滴定法測(cè)定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測(cè)定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測(cè)定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測(cè)定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測(cè)定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測(cè)定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測(cè)定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測(cè)定GB/T6987.301SO3978:1976格量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22～6987.23—1987GB/T6987.24-1988.

GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順鋁廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國(guó)長(zhǎng)城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草，本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。

GB/T6987.20-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6987.20—1986《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法丁基羅丹明B光度法測(cè)定鏢量》的重新確認(rèn).除對(duì)家含量的測(cè)定范圍由原來的0.005%～0.020%修訂為0.005%～0.050%、測(cè)定結(jié)果允許差作了修訂外，其他為編輯性整理。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起代替GB/T6987.20—1986.本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由鄭州輕金屬研究院起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：張樹朝、張曉春本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB/T6987.20—2001丁基羅丹明B分光光度法測(cè)定家量代替GB/T6987.20-1986Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofgalliumcontent-ButyrhodamineBspeetrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中家含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中篆含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.005%～0.050%2！方法提要試料用鹽酸溶解,用三氯化鈦還原三價(jià)鐵.在6mol/L鹽酸介質(zhì)中.用苯萃取CaCl,-與丁基羅丹明B生成的紫紅色離子絡(luò)合物.于分光光度計(jì)波長(zhǎng)565nm處測(cè)量其吸光度3試劑31過過氧化氫（0o1.10g/mL）.3.23.3三氯化鈦溶波（15%~20%）3.4鹽酸c(HCI=6mol/L:移取500mL鹽酸(ol.19g/mL.)用水稀釋至1000ml,混勾3.5丁基羅丹明B溶液(4g/L):稱取0.40g丁基羅丹明B置于燒杯中，加入鹽酸(3.4)溶解后,移入100mL容量瓶中.用鹽酸溶液(3.4)稀釋至刻度，混勾。3.6鏢標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.2688g預(yù)先經(jīng)800℃灼燒1h的三氧化二鏢于100mL燒杯中，蓋上表貝,加人20mL鹽酸(3.4).于水浴上加熱至完全溶解.冷卻,用鹽酸(3.4)將溶液移入200mL容量瓶中并以鹽酸(3.4)稀釋至刻度，混勾,此溶液1mL含1mg鏢。3.7篆標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鏢標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.6)于100ml容量瓶中,以鹽酸(3.4)稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含0.1mg鏢。3.8鏢標(biāo)準(zhǔn)溶

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