標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 7315.7-1987 五氧化二釩化學(xué)分析方法 AgDDTC分光光度法測(cè)定砷量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用AgDDTC(銀二乙基二硫代氨基甲酸鹽)分光光度法來(lái)測(cè)定五氧化二釩中微量砷的方法。此方法基于砷化氫與AgDDTC反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物,在特定波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度值,從而計(jì)算出樣品中的砷含量。
首先,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求準(zhǔn)備所有必要的試劑和儀器設(shè)備,包括但不限于硝酸、高錳酸鉀溶液、碘化鉀溶液、鹽酸羥胺溶液等用于處理樣品及形成砷化氫氣體;以及AgDDTC溶液作為顯色劑。同時(shí)還需要配備有適當(dāng)濾光片的分光光度計(jì)以準(zhǔn)確測(cè)定顏色強(qiáng)度。
接下來(lái)是樣品制備過(guò)程。將待測(cè)五氧化二釩試樣溶解于稀硝酸中,并加入適量的高錳酸鉀溶液氧化其中可能存在的低價(jià)態(tài)砷至As(V)狀態(tài)。然后通過(guò)添加過(guò)量的碘化鉀還原As(V)為As(III),隨后使用鹽酸羥胺進(jìn)一步確保所有砷都處于+3價(jià)形式。
當(dāng)樣品準(zhǔn)備好后,向其中通入載氣(如氮?dú)饣蚩諝猓?,使生成的砷化氫氣體進(jìn)入含有AgDDTC溶液的吸收瓶?jī)?nèi)。砷化氫與AgDDTC反應(yīng)形成穩(wěn)定的紅色絡(luò)合物。調(diào)節(jié)分光光度計(jì)至合適的波長(zhǎng)(通常在520nm左右),用空白試驗(yàn)校正零點(diǎn)后,分別測(cè)定空白液和含砷樣品溶液的吸光度。
最后,依據(jù)朗伯-比爾定律,通過(guò)比較已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液與未知樣品之間的吸光度差異,可以定量地確定五氧化二釩樣品中的砷含量。為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性,整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意控制好反應(yīng)條件,比如溫度、時(shí)間等因素,并且嚴(yán)格按照操作步驟執(zhí)行。
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- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1987-02-27 頒布
- 1988-01-01 實(shí)施
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GB/T 7315.7-1987五氧化二釩化學(xué)分析方法AgDDTC分光光度法測(cè)定砷量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC661.888.22:543.062中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB7315.7-87五氧化二釩化學(xué)分析方法AgDDTC分光光度法測(cè)定砷量Methodsforchemicalanalysisvanadiumpentoxide-TheAgDDTCspectrophotometricmethodforthedeterminationofarseniccontent1987-02-27發(fā)布1988-01-01實(shí)施家標(biāo)淮局國(guó)發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC661.888.22五氧化二釩化學(xué)分析方法:543.062AgDDTC分光光度法測(cè)定砷量GB7315.7-87MethodsforchemicalanalysisvanadiumpentoxideTheAgDDTCspectrophotometricmethodforthedeterminationofarseniccontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于五氧化二釩中種量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.005~0.030%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用硫酸溶解,,在硫酸介質(zhì)中,以氯化亞錫和碘化鉀將砷酸還原為亞神酸,再用金屬鋅將亞神酸還原為砷化氫氣體,用二乙基二硫代氮基甲酸銀的三乙醇胺-三氯甲烷溶液吸收,使其顯色。于分光光度計(jì)波長(zhǎng)530nm處測(cè)量其吸光度。鐵量小于50mg、錦量小于400Pg、鴿量小于0.5mg、銀量小于1.5mg均不干擾砷的測(cè)定。2試劑碎粒(不含砷,直徑為1~3mm)。三乙醇胺。2-3三氯甲燒。2.4酸(1+1)。2.5乙酸鉛脫脂棉;將脫脂棉浸人10%乙酸鉛-0.5%(V/)乙酸溶液中,取出擠干,自然風(fēng)干后使用。2.6碘化鉀溶液(30%),稱取30g碘化鉀溶于水中,滴加4滴氫氧化鈉溶液(10%),用水稀釋至100ml,混勻,移人棕色瓶中。2.7氯化亞錫溶液(20%):稱取20g氯化亞錫(SnCla2H.O)溶于25ml鹽酸(p,1.19g/ml)中,加熱至清亮,冷卻至室溫,用水稀釋至100ml,加人18錫粒,財(cái)于棕色瓶中,兩周內(nèi)有效。22.8砷化氫吸收液;稱取2.00g二乙基二硫代氫基甲酸銀(AEDDTC)置于預(yù)先盛有485ml三氯甲烷與15ml三乙醇胺的棕色瓶中,加塞搖動(dòng)使之溶解,放置過(guò)夜后使用(AgDDTC在三氯甲烷中溶解較饅,如遇渾濁或仍有未溶解的AeDDTC,使用時(shí)應(yīng)過(guò)遂)。此吸收液兩周內(nèi)有效。2.9砷標(biāo)準(zhǔn)溶液2.9.1稱取0.1320g預(yù)先在105~110℃烘2h并在干燥器內(nèi)冷卻至室溫的純?nèi)趸?,置?00ml燒杯中,加人10ml氫氧化鈉溶液(10%),微熱溶解后,加人40ml水和1滿酚醚溶液(0.1%乙醇溶液),用硫酸(2.4)中和至溶液紅色退去并過(guò)最2滴,冷卻至室溫,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1ml含100Lg砷。2.9.2移取20.00ml砷標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.9.1
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