標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8151.7-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 砷量的測(cè)定》與《GB 8151.7-1987》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。首先,新版標(biāo)準(zhǔn)在名稱上增加了“T”,表明這是一個(gè)推薦性國家標(biāo)準(zhǔn),而非強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),這反映了國家對(duì)于某些技術(shù)規(guī)范態(tài)度的變化,即鼓勵(lì)采用而非強(qiáng)制執(zhí)行。

其次,《GB/T 8151.7-2000》對(duì)原版中的部分內(nèi)容進(jìn)行了細(xì)化和完善,比如提高了對(duì)實(shí)驗(yàn)條件的要求,明確了所用試劑的具體規(guī)格以及儀器設(shè)備的技術(shù)參數(shù)等信息,使得整個(gè)檢測(cè)過程更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。同時(shí),該版本還增加了一些新的術(shù)語定義,以確保行業(yè)內(nèi)溝通的一致性和準(zhǔn)確性。

此外,新標(biāo)準(zhǔn)中引入了更先進(jìn)的測(cè)試方法和技術(shù)手段,旨在提高砷含量測(cè)定結(jié)果的精確度與可靠性。例如,可能涉及到樣品前處理步驟的優(yōu)化、分析方法的選擇(如原子熒光光譜法的應(yīng)用)等方面的內(nèi)容調(diào)整。通過這些變化,能夠更好地滿足現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室操作需求,并且有助于提升數(shù)據(jù)質(zhì)量,為相關(guān)研究或工業(yè)應(yīng)用提供更為可靠的支持。


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  • 2000-02-16 頒布
  • 2000-08-01 實(shí)施
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GB/T 8151.7-2000鋅精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定_第1頁
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GB/T 8151.7-2000鋅精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定_第3頁
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ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.7-2000鋅精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofarseniccontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8151.7-2000本標(biāo)準(zhǔn)采用兩種化學(xué)分析方法測(cè)定鋅精礦中的砷量。方法1“氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定科量"為新方法;鑒于原子熒光光譜儀目前尚未普及,方法2繼續(xù)保留原方法“鋅精礦化學(xué)分析方法溴酸鉀滴定法測(cè)定砷量”。推薦"氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定砷量”作為仲裁檢驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)遵守:標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元.標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則GB/T1.1-1993第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T17433-1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T8151.7—1987.本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠、北京礦治研究總院起草本標(biāo)準(zhǔn)方法1主要起草人:李合慶、王向紅:方法2主要起草人:唐菊仙、馮志維

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.7-2000神量的測(cè)定代替GB/T8151.7-1987Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofarseniccontent方法1氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定砷量范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中砷含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中砷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0050%~0.80%。2方法提要試料以硝酸、硫酸溶解。用硫豚-抗壞血酸將砷預(yù)還原,同時(shí)也掩蔽銅、鐵、銀等雜質(zhì)元素,在氫化物發(fā)生器中.砷被硼氫化鉀還原為氫化物,用氬氣導(dǎo)人石英爐原子化器中,于原子熒光光譜儀上測(cè)量其賣光強(qiáng)度。3試劑3.1氯酸鉀3.2鹽鹽酸(01.19g/mL)。3.3硝酸(01.42g/mL)。3.4硫酸(1十1)。3.5航酸(1十4)3.6鹽酸(1+9)。3.7氫氧化鉀(100g/L)。3.8硫腺-抗壞血酸溶液(50~50g/L.),當(dāng)天配制、3.9硼氫化鉀溶液(20g/L):稱10.0g硼氫化鉀溶解于500mL氫氧化鉀溶液(5g/L)中,當(dāng)天配制3.10砷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;稱取0.1320g三氧化二砷(已預(yù)先在105℃士5C烘1h,置于干燥器中冷至室溫)于300mL燒杯中.加20mL氫氧化鉀(3.7).加熱溶解,加5mL硫酸(3.4).以硫酸(3.5)稀釋至1000mL。此溶液1mL含100g砷。3.11砷標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取5.00mL砷標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.10)于500mL容量瓶中.加入75mL鹽酸(3.2).用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1g砷。4儀器原子熒光光譜儀·附砷特制高強(qiáng)度空心

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