GB/T 8151.7-2000鋅精礦化學(xué)分析方法砷量的測定

ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.7-2000鋅精礦化學(xué)分析方法砷量的測定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofarseniccontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8151.7-2000本標(biāo)準(zhǔn)采用兩種化學(xué)分析方法測定鋅精礦中的砷量。方法1“氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定科量"為新方法；鑒于原子熒光光譜儀目前尚未普及，方法2繼續(xù)保留原方法“鋅精礦化學(xué)分析方法溴酸鉀滴定法測定砷量”。推薦"氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定砷量”作為仲裁檢驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元.標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則GB/T1.1-1993第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T17433-1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T8151.7—1987.本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠、北京礦治研究總院起草本標(biāo)準(zhǔn)方法1主要起草人：李合慶、王向紅：方法2主要起草人：唐菊仙、馮志維

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.7-2000神量的測定代替GB/T8151.7-1987Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofarseniccontent方法1氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定砷量范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中砷含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中砷含量的測定。測定范圍：0.0050%～0.80%。2方法提要試料以硝酸、硫酸溶解。用硫豚-抗壞血酸將砷預(yù)還原,同時(shí)也掩蔽銅、鐵、銀等雜質(zhì)元素，在氫化物發(fā)生器中.砷被硼氫化鉀還原為氫化物,用氬氣導(dǎo)人石英爐原子化器中,于原子熒光光譜儀上測量其賣光強(qiáng)度。3試劑3.1氯酸鉀3.2鹽鹽酸(01.19g/mL)。3.3硝酸（01.42g/mL)。3.4硫酸（1十1）。3.5航酸（1十4）3.6鹽酸(1+9)。3.7氫氧化鉀(100g/L)。3.8硫腺-抗壞血酸溶液(50~50g/L.)，當(dāng)天配制、3.9硼氫化鉀溶液(20g/L)：稱10.0g硼氫化鉀溶解于500mL氫氧化鉀溶液(5g/L)中,當(dāng)天配制3.10砷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;稱取0.1320g三氧化二砷(已預(yù)先在105℃士5C烘1h,置于干燥器中冷至室溫)于300mL燒杯中.加20mL氫氧化鉀(3.7).加熱溶解，加5mL硫酸(3.4).以硫酸(3.5)稀釋至1000mL。此溶液1mL含100g砷。3.11砷標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5.00mL砷標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.10)于500mL容量瓶中.加入75mL鹽酸(3.2).用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含1g砷。4儀器原子熒光光譜儀·附砷特制高強(qiáng)度空心