標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8151.8-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 鎘量的測(cè)定》相較于《GB 8151.8-1987》進(jìn)行了多方面的修訂。主要變化包括：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)從GB變更為GB/T，這意味著該標(biāo)準(zhǔn)由強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整為推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)上的轉(zhuǎn)變。
  2. 在前言部分增加了對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)一致性程度的說明，指出了與ISO相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)之間的關(guān)系，表明了更加注重與國(guó)際接軌的態(tài)度。
  3. 對(duì)于術(shù)語和定義進(jìn)行了更新或補(bǔ)充，以確保表述更加準(zhǔn)確、專業(yè)，同時(shí)增強(qiáng)了與其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的一致性。
  4. 測(cè)定方法方面，可能引入了新的技術(shù)手段或優(yōu)化了原有的實(shí)驗(yàn)步驟，旨在提高檢測(cè)精度及效率。例如，可能會(huì)有更詳細(xì)的樣品處理指導(dǎo)、試劑規(guī)格要求等細(xì)節(jié)上的改進(jìn)。
  5. 增加了質(zhì)量控制條款，比如規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的要求，以及如何評(píng)估方法的準(zhǔn)確度和精密度等內(nèi)容，從而保證測(cè)試結(jié)果的可靠性。
  6. 安全環(huán)保要求得到加強(qiáng)，針對(duì)實(shí)驗(yàn)過程中可能產(chǎn)生的危險(xiǎn)物質(zhì)及其處理給出了具體建議，反映了對(duì)環(huán)境保護(hù)和人員健康的重視。
  7. 可能還包含了其他細(xì)微但重要的改動(dòng)，如參考文獻(xiàn)列表的更新、附錄內(nèi)容的增刪等。

這些改變共同作用于提升標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、實(shí)用性和國(guó)際化水平。


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  • 2000-02-16 頒布
  • 2000-08-01 實(shí)施
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ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.8-2000鋅精礦化學(xué)分析方法鎬量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofcadmiumcontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法隔量的測(cè)定GB/T8151.8-2000中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337.637874472005年2月第一版2005年4月電子版制作書號(hào)：155066·1-22217版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

GB/T8151.8-2000前藝本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T8151.8-1987《鋅精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鍋量》的重新確認(rèn)，只進(jìn)行編輯性修改本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,代替GB/T8151.8—1987本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：宿廣裕、張跆珍、王佐

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.8-2000鍋量的測(cè)定代替GB/T8151.8-1987Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofcadmiumcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中鍋含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中鍋含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.10%～2.00%、2！方法提要試料用鹽酸、硝酸溶解。在稀鹽酸介質(zhì)中，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)228.8nm處.以空氣-乙炔火焰.測(cè)量鍋的吸光度。3試劑31鹽酸(01.19g/mL)3.2硝酸(p1.428/mL)。3.3鹽酸（1十1）。3.4鎬標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱取1.0000g金屬鎬(>99.9%)于250mL燒杯中，加入20mL硝酸(1+1).蓋上表血.加熱至完全溶解.煮沸除去氮的氧化物,冷至室溫。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mnL含1mg鍋。3.5鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取20.00mL鍋標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.4)于100mL容量瓶中,加人10mL鹽酸(3.3）.用水稀釋至刻度·混勺。此溶液1ml.含200g鍋4儀器原子吸收光譜儀，附鍋空心陰極燈。在儀器工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用靈敏度：在與試料溶液基體相一致的溶液中,銅的特征濃度應(yīng)不大于0.13g/mL.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過其平均吸光度的1.50%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零“標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.50%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度

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