標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8152.4-2006 鉛精礦化學(xué)分析方法 鋅量的測(cè)定 EDTA滴定法》與《GB/T 8152.2-1987 鉛精礦化學(xué)分析方法 Na2EDTA 容量法測(cè)定鋅量》相比，在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。首先，標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)上的變化反映了新版本更加明確地指出了使用EDTA作為滴定劑來(lái)測(cè)定鋅含量的方法。在技術(shù)內(nèi)容上，《GB/T 8152.4-2006》采用了更先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)和操作流程，以提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

具體而言，《GB/T 8152.4-2006》中對(duì)于樣品前處理、溶液制備以及滴定過(guò)程都有了更為詳細(xì)的規(guī)定。例如，在樣品分解步驟中，新標(biāo)準(zhǔn)可能推薦了更適合鉛精礦特性的溶劑或條件；關(guān)于指示劑的選擇也可能有所調(diào)整，以便于觀察終點(diǎn)顏色的變化；此外，還可能引入了新的校正措施或者質(zhì)量控制手段，用以減少系統(tǒng)誤差并確保數(shù)據(jù)的一致性。

同時(shí)，《GB/T 8152.4-2006》還可能增加了對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的要求，比如規(guī)定了特定型號(hào)或精度級(jí)別的儀器，從而保證不同實(shí)驗(yàn)室之間能夠獲得可比性強(qiáng)的結(jié)果。另外，該版本也有可能擴(kuò)大了適用范圍，不僅限于鉛精礦中鋅含量的測(cè)定，或許還包括了其他相關(guān)礦物樣品的分析。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-08-24 頒布
  • 2007-02-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 8152.4-2006鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定EDTA滴定法_第1頁(yè)
GB/T 8152.4-2006鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定EDTA滴定法_第2頁(yè)
GB/T 8152.4-2006鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定EDTA滴定法_第3頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余5頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 8152.4-2006鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS77.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8152.4-2006代替GB/T8152.2-1987鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定EDTA滴定法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofzinccontent-EDTAtitrationmethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T8152.4-2006GB/T8152-2006《鉛精礦化學(xué)分析方法》共有10個(gè)部分（B/T8152.1鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定酸溶解EDTA滴定法：GB/T8152.2鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定硫酸鉛沉淀EDTA返滴定法：（B/T8152.3鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法：-GB/T8152.4鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定EDTA滴定法;GB/T8152.5鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定：原子熒光光譜法：-GB/T8152.7鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.9鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;GB/T8152.10鋸精礦化學(xué)分析方法銀量和金量的測(cè)定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.11鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法：-B/T8152.12鉛精礦化學(xué)分析方法鍋量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法。其中GB/T8152.6—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法極譜法測(cè)定鈍量》和GB/T8152.8—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測(cè)定鉍量》不變。本部分為第4部分。本部分是對(duì)GB/T8152.2—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法：Na.EDTA容量法測(cè)定鋅量》的修訂本部分與GB/T8152.2—1987相比,主要有如下變動(dòng)：對(duì)文本格式進(jìn)行了修改。補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款本部分代替GB/T8152.2-1987。本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人：羅付興、李日平，本部分主要驗(yàn)證人：耿多峰。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T8152.2-1987

GB/T8152.4-2006鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定EDTA滴定法1范圍本部分規(guī)定了鉛精礦中鋅含量的測(cè)定方法本部分適用于鉛精礦中鋅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：1.0%～10.0%2方法原理試料用氯酸鉀飽和的硝酸溶解，硫酸冒煙沉淀分離鉛,在氧化劑存在的氨性介質(zhì)中沉淀分離鐵、錳、姚等干擾元素，加掩蔽劑硫代硫酸鈉、氟化銨消除銅、鋁等的干擾.以二甲酚橙為指示劑,于pH5.5～pH6.0.用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鋅、鍋合量用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鍋量，從鋅、鍋合量中減去鍋量，即為鋅量。試劑和材料3.1市售試劑3.1.1抗壞血酸。3.1.2化餃。3.1.3氯化銨。3.1.4過(guò)硫酸銨3.1.5氮水(00.89g/ml)。3.2溶液3.2.1氯酸鉀飽和的濃硝酸3.2.2硫酸(1+1)。3.2.3硫酸(2+98).3.2.4氨水(1+1)。3.2.5洗滌液：20g氯化銨溶于380mL.水中，加20mL氨水(3.1.5),混勾3.2.6硫代硫酸鈉溶液(200g/L）。3.2.7乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH5.5):將375g無(wú)水乙酸鈉溶于水中.加入50mL冰乙酸,用水稀釋至2500mL.混勺。3.3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.3.1乙二胺四乙酸二鈉(NaaEDTA)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.3.1.1配制:溶解7.0g乙二胺四乙酸二鈉于300mL燒杯中,加200mL水.微熱溶解,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾.放置3d后標(biāo)定3.3.1.2標(biāo)定：準(zhǔn)確稱(chēng)取0.060g金屬鋅(>99.99%，精確至0.0001g)置于300mL燒杯中，加10mL鹽酸(1十1).蓋上表血,低溫溶解完全，并蒸至約2mL.取下冷卻。用水吹洗表血及杯壁，加水至120mL左右，加2滴～3滴二甲酚橙溶液(3.4.1),用氨

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論