標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8152.7-2006 鉛精礦化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 8152.4-1987》相比，在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和提高測(cè)試精度的需求。新標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍、樣品處理流程、儀器條件設(shè)定以及結(jié)果計(jì)算方式等細(xì)節(jié)。

首先，《GB/T 8152.7-2006》對(duì)試驗(yàn)原理進(jìn)行了更加詳細(xì)的描述，指出通過將試樣溶解后制成溶液，并采用火焰原子吸收分光光度計(jì)測(cè)量銅元素在特定波長下的吸光度值來實(shí)現(xiàn)定量分析。這一過程要求使用空氣-乙炔火焰作為激發(fā)源，確保了檢測(cè)過程的安全性和準(zhǔn)確性。

其次，在試劑與材料部分，《GB/T 8152.7-2006》增加了對(duì)所用化學(xué)藥品純度的要求，強(qiáng)調(diào)所有使用的試劑都應(yīng)該是分析純或更高級(jí)別，同時(shí)對(duì)于某些關(guān)鍵性試劑如鹽酸、硝酸等還特別指出了其濃度規(guī)格，這有助于減少因試劑質(zhì)量問題而引起的實(shí)驗(yàn)誤差。

再者，關(guān)于儀器設(shè)備，《GB/T 8152.7-2006》不僅規(guī)定了需要使用火焰原子吸收分光光度計(jì)，而且對(duì)其性能參數(shù)提出了具體要求，比如光源應(yīng)為銅空心陰極燈，單色器帶寬不大于0.2nm等，這些調(diào)整使得實(shí)驗(yàn)條件更加嚴(yán)格，有利于獲得更加準(zhǔn)確可靠的測(cè)試數(shù)據(jù)。

此外，《GB/T 8152.7-2006》還對(duì)樣品制備及預(yù)處理步驟進(jìn)行了優(yōu)化，包括取樣量、消解方法的選擇等方面都有所改進(jìn)。例如推薦采用微波消解法代替?zhèn)鹘y(tǒng)加熱板消解，這樣可以加快樣品處理速度并減少環(huán)境污染。


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  • 2007-02-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8152.7—2006代替GB/T8152.4-1987鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofcoppercontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T8152.7-2006GB/T8152-2006《鉛精礦化學(xué)分析方法》共有10個(gè)部分（B/T8152.1鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定酸溶解EDTA滴定法：GB/T8152.2鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定硫酸鉛沉淀EDTA返滴定法：（B/T8152.3鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法：-GB/T8152.4鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定EDTA滴定法;GB/T8152.5鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定：原子熒光光譜法：-GB/T8152.7鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.9鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;GB/T8152.10鋸精礦化學(xué)分析方法銀量和金量的測(cè)定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.11鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法：-B/T8152.12鉛精礦化學(xué)分析方法鍋量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法。其中GB/T8152.6—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法極譜法測(cè)定鈍量》和GB/T8152.8—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測(cè)定鉍量》不變。本部分為第7部分。本部分是對(duì)GB/T8154.4—1987(鉛精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定銅量》的修訂。本部分與GB/T8154.4—1987相比,主要有如下變動(dòng)：對(duì)文本格式進(jìn)行了修改。補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款本部分代替GB/T8152.4—1987。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人：蔡軍、程鍵。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為GB/T8152.4-1987.

GB/T8152.7—2006鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法T范圍本部分規(guī)定了鋁精礦中銅含量的測(cè)定方法本部分適用于鉛精礦中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.50%～3.50%方法原理試料用鹽酸、硝酸分解，在稀鹽酸介質(zhì)中，于原子吸收光譜儀波長324.7nm處，使用空氣-乙炔火焰測(cè)量銅的吸光度。3試劑和材料3.1市售試劑3.1.1鹽酸(01.19g/mL)3.1.2硝酸(p1.42g/mL)3.2溶液3.2.1硝酸(1+1).3.2.2鹽酸(1+1)。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.2000g金屬銅(>99.99%)于250mL燒杯中，加入15mL硝酸(3.2.1）加熱溶解，煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻,移入1000mL容量瓶中.加入50mL鹽酸(3.2.2).用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含200g銅。4儀器原子吸收光譜儀·附銅空心陰極燈在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用-特征濃度：在與測(cè)量試料溶液的基體相一致的溶液中.銅的特征濃度應(yīng)不大于0.09“g/mL.精精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是“零"標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比

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