標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8152.7-2006 鉛精礦化學(xué)分析方法 銅量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 8152.4-1987》相比，在多個方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和提高測試精度的需求。新標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍、樣品處理流程、儀器條件設(shè)定以及結(jié)果計算方式等細(xì)節(jié)。

首先，《GB/T 8152.7-2006》對試驗(yàn)原理進(jìn)行了更加詳細(xì)的描述，指出通過將試樣溶解后制成溶液，并采用火焰原子吸收分光光度計測量銅元素在特定波長下的吸光度值來實(shí)現(xiàn)定量分析。這一過程要求使用空氣-乙炔火焰作為激發(fā)源，確保了檢測過程的安全性和準(zhǔn)確性。

其次，在試劑與材料部分，《GB/T 8152.7-2006》增加了對所用化學(xué)藥品純度的要求，強(qiáng)調(diào)所有使用的試劑都應(yīng)該是分析純或更高級別，同時對于某些關(guān)鍵性試劑如鹽酸、硝酸等還特別指出了其濃度規(guī)格，這有助于減少因試劑質(zhì)量問題而引起的實(shí)驗(yàn)誤差。

再者，關(guān)于儀器設(shè)備，《GB/T 8152.7-2006》不僅規(guī)定了需要使用火焰原子吸收分光光度計，而且對其性能參數(shù)提出了具體要求，比如光源應(yīng)為銅空心陰極燈，單色器帶寬不大于0.2nm等，這些調(diào)整使得實(shí)驗(yàn)條件更加嚴(yán)格，有利于獲得更加準(zhǔn)確可靠的測試數(shù)據(jù)。

此外，《GB/T 8152.7-2006》還對樣品制備及預(yù)處理步驟進(jìn)行了優(yōu)化，包括取樣量、消解方法的選擇等方面都有所改進(jìn)。例如推薦采用微波消解法代替?zhèn)鹘y(tǒng)加熱板消解，這樣可以加快樣品處理速度并減少環(huán)境污染。


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  • 2006-08-24 頒布
  • 2007-02-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS77.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8152.7—2006代替GB/T8152.4-1987鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofcoppercontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T8152.7-2006GB/T8152-2006《鉛精礦化學(xué)分析方法》共有10個部分（B/T8152.1鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定酸溶解EDTA滴定法：GB/T8152.2鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定硫酸鉛沉淀EDTA返滴定法：（B/T8152.3鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法：-GB/T8152.4鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定EDTA滴定法;GB/T8152.5鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測定：原子熒光光譜法：-GB/T8152.7鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.9鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;GB/T8152.10鋸精礦化學(xué)分析方法銀量和金量的測定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.11鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法：-B/T8152.12鉛精礦化學(xué)分析方法鍋量的測定火焰原子吸收光譜法。其中GB/T8152.6—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法極譜法測定鈍量》和GB/T8152.8—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測定鉍量》不變。本部分為第7部分。本部分是對GB/T8154.4—1987(鉛精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定銅量》的修訂。本部分與GB/T8154.4—1987相比,主要有如下變動：對文本格式進(jìn)行了修改。補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款本部分代替GB/T8152.4—1987。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人：蔡軍、程鍵。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為GB/T8152.4-1987.

GB/T8152.7—2006鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法T范圍本部分規(guī)定了鋁精礦中銅含量的測定方法本部分適用于鉛精礦中銅含量的測定。測定范圍：0.50%～3.50%方法原理試料用鹽酸、硝酸分解，在稀鹽酸介質(zhì)中，于原子吸收光譜儀波長324.7nm處，使用空氣-乙炔火焰測量銅的吸光度。3試劑和材料3.1市售試劑3.1.1鹽酸(01.19g/mL)3.1.2硝酸(p1.42g/mL)3.2溶液3.2.1硝酸(1+1).3.2.2鹽酸(1+1)。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.2000g金屬銅(>99.99%)于250mL燒杯中，加入15mL硝酸(3.2.1）加熱溶解，煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻,移入1000mL容量瓶中.加入50mL鹽酸(3.2.2).用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含200g銅。4儀器原子吸收光譜儀·附銅空心陰極燈在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用-特征濃度：在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中.銅的特征濃度應(yīng)不大于0.09“g/mL.精精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是“零"標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比

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