- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-07-15 頒布
- 2010-04-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.100
犎11
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜8704.7—2009
代替GB/T8704.7—1994
釩鐵磷含量的測定
鉬藍分光光度法
犉犲狉狉狅狏犪狀犪犱犻狌犿—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆犺狅狊狆犺狅狉狌狊犮狅狀狋犲狀狋—
犜犺犲犿狅犾狔犫犱犲狀狌犿犫犾狌犲狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
20090715發(fā)布20100401實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜8704.7—2009
前言
本部分代替GB/T8704.7—1994《釩鐵化學(xué)分析方法鉬藍光度法測定磷量》。
本部分與GB/T8704.7—1994比較,主要變化為:
———試料溶解后過濾不溶性殘渣的洗液由“溫水”改為“溫?zé)岬南∠跛帷保?/p>
———將沉淀時過加氨水的量由“5mL”,改為“10mL”;
———沉淀時加入的載體氯化鐵溶液的量由加入100g/L的氯化鐵溶液5mL或8mL,改為加入
50g/L的氯化鐵溶液8mL;
———將繪制校準(zhǔn)曲線加入氯化鐵溶液的量由加入100g/L的氯化鐵溶液2mL,改為加入50g/L的
氯化鐵溶液5mL;
———將繪制校準(zhǔn)曲線時“以空白調(diào)零”改為“以對應(yīng)參比調(diào)零”;
———測定范圍由“<0.25%”改為“0.010%~0.25%”。
本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分起草單位:四川川投峨眉鐵合金(集團)有限責(zé)任公司。
本部分主要起草人:唐華應(yīng)、方艷、吳翠萍。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T8704.7—1994。
Ⅰ
書
犌犅/犜8704.7—2009
釩鐵磷含量的測定
鉬藍分光光度法
警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問
題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
GB/T8704的本部分規(guī)定了用鉬藍分光光度法測定釩鐵中的磷含量。
本部分適用于釩鐵中磷含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.010%~0.250%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T8704的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備
3原理
試料以硝酸、鹽酸分解,在氨性介質(zhì)中用過氧化氫氧化釩,同時磷以磷酸鐵形式沉淀,過濾分離。以
硝酸溶解沉淀,經(jīng)高氯酸處理冒白煙后,加入亞硫酸氫鈉還原鐵,磷與鉬酸銨、硫酸肼反應(yīng)生成磷鉬藍,
于分光光度計上825nm波長處測量其吸光度。在校準(zhǔn)曲線上查得磷的質(zhì)量,計算得出試樣中磷的
含量。
4試劑和材料
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>
4.1硝酸,ρ1.42g/mL。
4.2鹽酸,ρ1.19g/mL。
4.3高氯酸,ρ1.67g/mL。
4.4過氧化氫,ρ1.10g/mL。
4.5氫氧化銨,ρ0.90g/mL。
4.6硝酸,1+2。
4.7硝酸,1+50。
4.8硫酸,1+1。
4.9亞硫酸氫鈉溶液,100g/L。稱?。担埃鐏喠蛩釟溻c(NaHSO3)置于600mL燒杯中,加入500mL
水溶解,混勻。
4.10氯化鐵溶液,50g/L。稱?。担缏然F(FeCl3·6H2O),置于400mL燒杯中,加入10mL鹽酸
(1+1)和90mL水溶解,混勻
溫馨提示
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