GB/T 8704.8-2009釩鐵鋁含量的測(cè)定鉻天青S分光光度法和EDTA滴定法

犐犆犛７７．１００

犎１１

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜８７０４．８—２００９

代替ＧＢ／Ｔ８７０４．８—１９９４

釩鐵鋁含量的測(cè)定

鉻天青犛分光光度法和犈犇犜犃滴定法

犉犲狉狉狅狏犪狀犪犱犻狌犿—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

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２００９０７１５發(fā)布２０１００４０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜８７０４．８—２００９

前言

本部分代替ＧＢ／Ｔ８７０４．８—１９９４《釩鐵化學(xué)分析方法鉻天青Ｓ光度法和ＥＤＴＡ容量法測(cè)定

鋁量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ８７０４．８—１９９４比較，其主要變化為：

———在“鉻天青Ｓ光度法”中將“用隨同試樣空白溶液為參比”改為“以水為參比”。

本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分起草單位：四川川投峨眉鐵合金（集團(tuán)）有限責(zé)任公司。

本部分主要起草人：唐華應(yīng)、方艷。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ８７０４．８—１９９４。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜８７０４．８—２００９

釩鐵鋁含量的測(cè)定

鉻天青犛分光光度法和犈犇犜犃滴定法

警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)

題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

１范圍

ＧＢ／Ｔ８７０４的本部分規(guī)定了用鉻天青Ｓ分光光度法和ＥＤＴＡ滴定法測(cè)定釩鐵中的鋁含量。

本部分適用于釩鐵中鋁含量的測(cè)定。鉻天青Ｓ分光光度法測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：０．１０％～０．８０％；

ＥＤＴＡ滴定法測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：０．５０％～３．５０％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)ＧＢ／Ｔ８７０４的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ４０１０鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備

３方法一：鉻天青犛分光光度法

３．１原理

試料用硝酸分解，硫酸冒煙處理，過(guò)濾，濾液做主液保存。殘?jiān)一笥昧蛩岷蜌浞岢ザ趸?/p>

硅，繼用焦硫酸鉀熔融，合并于主液中。然后用銅鐵試劑和三氯甲烷萃取除去鐵、釩等雜質(zhì)離子。經(jīng)硫

酸冒煙，硝酸處理后，在鹽酸羥胺存在下，用六次甲基四胺調(diào)節(jié)ｐＨ值，鋁與鉻天青Ｓ形成有色配位物，

于分光光度計(jì)上５５０ｎｍ波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度。在校準(zhǔn)曲線上查得鋁的質(zhì)量，計(jì)算得出試樣中鋁的

含量。

３．２試劑和材料

除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

３．２．１焦硫酸鉀，固體。

３．２．２三氯甲烷。

３．２．３氫氟酸，ρ１．１５ｇ／ｍＬ。

３．２．４硝酸，ρ１．４２ｇ／ｍＬ。

３．２．５硝酸，１＋１。

３．２．６硫酸，１＋１。

３．２．７硫酸，１＋６０。

３．２．８硫酸，１＋２００。

３．２．９氨水，１＋１，貯于塑料瓶中。

３．２．１０銅鐵試劑溶液，６０ｇ／Ｌ，用時(shí)配制，過(guò)濾后使用。