標(biāo)準解讀
《GB/T 8913-1988 居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生標(biāo)準檢驗方法 四氯汞鹽鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法》與之前的版本相比,在檢測技術(shù)細節(jié)上進行了優(yōu)化和調(diào)整,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,該標(biāo)準明確了采用四氯汞鉀溶液作為吸收液來采集空氣樣品,并通過鹽酸副玫瑰苯胺進行顯色反應(yīng),再利用分光光度計測定吸光度值以計算出空氣中二氧化硫濃度的方法。此過程對于提高測定準確性具有重要意義。
其次,規(guī)定了更加嚴格的實驗條件控制要求,包括但不限于采樣流量、采樣時間以及試劑配制的具體參數(shù)等,確保了不同實驗室間結(jié)果的一致性和可比性。
再者,對數(shù)據(jù)處理方式也給出了詳細指導(dǎo),比如如何校正空白值、如何根據(jù)工作曲線確定樣品中SO2含量等步驟都被清晰地列出,有助于減少人為因素導(dǎo)致的誤差。
此外,還增加了質(zhì)量保證措施的內(nèi)容,強調(diào)了定期檢查儀器性能、正確使用標(biāo)準物質(zhì)的重要性,以及當(dāng)出現(xiàn)異常情況時應(yīng)采取的相應(yīng)對策,進一步保障了分析結(jié)果的可靠性。
最后,該標(biāo)準針對可能影響測定結(jié)果的各種干擾因素提出了具體排除或減輕其影響的方法,如對某些特定化合物存在的場合下選擇合適的方法加以規(guī)避,從而提高了方法的選擇性和專屬性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1988-02-23 頒布
- 1988-12-01 實施
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UDC614.78:613.15:546.22.31C51中華人民共和國國家標(biāo)準GB8913-88居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生標(biāo)準檢驗方法四氯汞鹽鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法Hygienicdeterminationmethodofsulfurdioxideinairofresidentialareas-Tetra-chloromercurate(TCM)-pararosanilinespectrophotometricmethod1988-02-23發(fā)布1988-12-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生標(biāo)準四氯汞鹽鹽酸副玫瑰檢驗方法UDC614.78:613·15:546.22苯胺分光光度法GB8913-88Hygienicdeterminationmethodofsulfurdioxideinairofresidentialareas-Tetrachloromercurate(TCM-pararosanilinespectrophotometricmethod適用范圍本標(biāo)準適用于居住區(qū)大氣中二氧化硫質(zhì)量濃度的測定。1.1靈敏度最終比色體積為25ml時,1rg二氧化硫應(yīng)有0.03吸光度。1.2檢出下限本法檢出下限為0.754g。采樣體積為30L時,最低檢出濃度為25Pg/m。1.3濃度測定范圍用用10ml樣品溶液,本法的線性范圍為0.8~27rg,按本法規(guī)定的采樣條件,30~60min樣品可瀏液度范圍是25~1000kg/m2,24h樣品可測范圍是13~500Pg/m2。1.4干擾及排除對已知的各種干擾,本法已采取有效措施進行排除,其中二氧化氮加氨基磺酸去除;臭氧通過分析前放置20min使其分解;重金屬用EDTA二鈉鹽和磷酸進行絡(luò)合和隱蔽,在10ml樣品液中存在60PgFe3",10PgMn2+,10PgCr3+,10PgCu2+和22HgV5+對本法不干擾,氨、硫化物和醛類不干沈二氧化硫的測定。2原理空氣中的二氧化硫用四氯汞鉀溶液吸收后,甲酵和鹽酸副玫瑰苯胺(PRA)反應(yīng)產(chǎn)生紫紅色,根據(jù)生成顏色的深淺,比色定量。試劑所用的一般試劑純度應(yīng)為分析純,基準試劑要求為優(yōu)級純。。所有的實驗用水均為重蒸水或去離子水,水質(zhì)在25℃時電導(dǎo)率應(yīng)小于1.0yS/cm,pH6.0~7.2。3.1吸收液*(0.04mol/L四氯汞鉀溶液)稱取10.86g二氯化汞,5.96g氯化鉀,0.066g乙二胺四乙酸二鈉鹽溶于水中,并稀釋至1000ml。吸收液毒性較大,取用時必須十分小心,接觸到皮膚時,應(yīng)立即用水沖洗,含吸收液的廢液應(yīng)集中處理,處理方法見附錄(。3.20.6%氨基磺酸溶液稱取0.6g氨
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