GB/T 8943.4-2008紙、紙板和紙漿鈣、鎂含量的測定

犐犆犛８５．０６０

犢３０

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜８９４３．４—２００８

代替ＧＢ／Ｔ８９４３．４—１９８８

紙、紙板和紙漿鈣、鎂含量的測定

犘犪狆犲狉，犫狅犪犲犱犪狀犱狆狌犾狆—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪犾犮犻狌犿犪狀犱犿犪犵狀犲狊犻狌犿

（ＩＳＯ７７７：２００１，ＭＯＤ）

２００８０１０４發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜８９４３．４—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ８９４３分為四個(gè)部分：

———ＧＢ／Ｔ８９４３．１《紙、紙板和紙漿銅含量的測定》；

———ＧＢ／Ｔ８９４３．２《紙、紙板和紙漿鐵含量的測定》；

———ＧＢ／Ｔ８９４３．３《紙、紙板和紙漿錳含量的測定》；

———ＧＢ／Ｔ８９４３．４《紙、紙板和紙漿鈣、鎂含量的測定》。

本部分是ＧＢ／Ｔ８９４３的第４部分，對應(yīng)國際標(biāo)準(zhǔn)ＩＳＯ７７７：２００１《紙、紙板和紙漿鈣含量的測定

法》。本部分是對ＧＢ／Ｔ８９４３．４—１９８８《紙漿、紙和紙板鈣、鎂含量的測定法》的修訂。

本部分修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)ＩＳＯ７７７：２００１。

本部分與國際標(biāo)準(zhǔn)ＩＳＯ７７７：２００１相比有如下變化：

———增加了新的試驗(yàn)方法（見本部分的第３章）。

本部分與ＩＳＯ７７７：２００１的技術(shù)性差異在附錄Ａ中列出。

本部分與ＩＳＯ７７７：２００１的結(jié)構(gòu)對比在附錄Ｂ中列出。

本部分代替ＧＢ／Ｔ８９４３．４—１９８８。

本部分與ＧＢ／Ｔ８９４３．４—１９８８相比有如下變化：

———增加了警告語；

———增加了規(guī)范性引用文件；

———修改了部分?jǐn)⑹稣Z句。

本部分的附錄Ａ和附錄Ｂ均為資料性附錄。

本部分由中國輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。

本部分由全國造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由浙江省紙張質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站負(fù)責(zé)起草。

本部分主要起草人：潘勇、余德清、干海華。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ８９４３．４—１９６１；ＧＢ／Ｔ８９４３．４—１９８１；ＧＢ／Ｔ８９４３．４—１９８８。

本部分由全國造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

Ⅰ

書

犌犅／犜８９４３．４—２００８

紙、紙板和紙漿鈣、鎂含量的測定

警告！在犌犅／犜８９４３的本部分所規(guī)定的方法中，需要使用某些危險(xiǎn)化學(xué)藥品，它們與空氣可以形

成爆炸性氣體，因此必須注意保證遵守有關(guān)的安全預(yù)防措施。

１范圍

ＧＢ／Ｔ８９４３的本部分規(guī)定了兩個(gè)方法，即ＥＤＴＡ絡(luò)合滴定法（方法Ａ）和火焰原子吸收分光光度法

（方法Ｂ），測定紙、紙板和紙漿中鈣、鎂的含量，仲裁時(shí)應(yīng)采用火焰原子吸收分光光度法（方法Ｂ）。

當(dāng)紙、紙板和紙漿中鈣、鎂各自含量大于２００ｍｇ／ｋｇ時(shí)，可以采用ＥＤＴＡ絡(luò)合滴定法（方法Ａ）。

本部分適用于各種紙、紙板和紙漿中鈣、鎂含量的測定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ８９４３的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用

文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分

達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于

本部分。

ＧＢ／Ｔ４５０紙和紙板試樣的采?。ǎ牵拢裕矗担啊玻埃埃玻澹瘢觯桑樱希保福叮海保梗梗矗?/p>

ＧＢ／Ｔ４６２紙和紙板水分的測定（ＧＢ／Ｔ４６２—２００３，ＩＳＯ２８７：１９８５，ＭＯＤ）

ＧＢ／Ｔ７４０紙漿試樣的采?。ǎ牵拢裕罚矗啊玻埃埃常桑樱希罚玻保常海保梗梗?，ＩＤＴ）

ＧＢ／Ｔ７４１紙漿分析試樣水分的測定（ＧＢ／Ｔ７４１—２００３，ＩＳＯ６３８：１９７８，ＭＯＤ）

ＧＢ／Ｔ７４２紙、紙板和紙漿殘余物（灰分）的測定（９００℃）（ＧＢ／Ｔ７４２—２００３，ＩＳＯ２１４４：１９９７，

ＭＯＤ）

３方法犃：犈犇犜犃絡(luò)合滴定法

３．１原理

將樣品灰化，把殘余物（灰分）溶解于鹽酸中，并稀釋到一定體積。取其中的一部分溶液調(diào)節(jié)至

ｐＨ＝１２，以鈣指示劑，用ＥＤＴＡ標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，由標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量來計(jì)算樣品的鈣含量。

另取一部分溶液用氨緩沖液調(diào)至ｐＨ＝１０。以ＫＢ指示劑（一種酸性鉻藍(lán)Ｋ的混合指示劑）用

ＥＤＴＡ溶液滴定，消耗ＥＤＴＡ溶液的體積為鈣、鎂消耗量的總和。

由總量與鈣所消耗ＥＤＴＡ量的差值來計(jì)算樣品的鎂含量。

３．２試劑

測試用的所有試劑應(yīng)是分析純級（ＡＲ），測試用的水應(yīng)是蒸餾水或去離子水。

３．２．１ＥＤＴＡ標(biāo)準(zhǔn)溶液：犮（ＥＤＴＡ）＝１／５６ｍｏｌ／Ｌ，溶解６．６３５ｇ的ＥＤＴＡＣ１０Ｈ１４Ｏ８Ｎ２Ｎａ２·２Ｈ２Ｏ）

（ＧＢ１４０１）于蒸餾水中，并稀釋至１Ｌ。

３．２．２鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱１ｇ分析純金屬鋅粒（稱準(zhǔn)至０．１ｍｇ）于１５０ｍＬ錐形瓶中，加入６ｍｏｌ／Ｌ鹽酸溶

液１０ｍＬ～２０ｍＬ使其完全溶解，移入１Ｌ容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，并按式（１）計(jì)算鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液

的濃度。